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论基因组学技术在中医药学中的应用
2001年2月12日,英、美、法、日、德、中等国科学家和美国塞莱拉公司联合公布人类基因组图谱初步分析结果[1]:(1)全部人类基因组约为2.91 Gbp,39000多个基因.(2)功能基因:定位了26 000多个功能基因,其中42%的基因功能尚不清楚.这些功能基因对研究疾病和新药筛选均具有重要意义.(3)基因数量不超过40 000个,是线虫或果蝇的2倍,其中人有而鼠没有的基因仅300个.(4)人与人之间99.99%的基因密码是相同的,变异仅为万分之一,说明人类不同"种属"之间并没有本质上的区别.(5)致病基因:发现140万个单核苷酸多态性,并进行精确定位,初步确定30多种致病基因.随着研究不断深入,将可能确定遗传病、肿瘤、心血管病、糖尿病等严重危害人类健康的致病基因,并寻找出个体化的防治方法和药物.
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试论方证相关研究及其科学主义陷阱
近年来,围绕方证相关的科学内涵及其探索正在成为中医药现代研究的热点领域之一.其要点在于"借助药理和药化研究手段,在方剂的药味、部位或成分群和其作用对象的整体、组织、细胞及分子等不同层面上探讨方剂效应及其机制;借助实验病理学研究手段,建立中医证候模型","在运用基因组学技术深入探索模型的分子特征的基础上探讨方证之间的关联性.
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Cell Reports:肾细胞癌分子分型——基于多水平的基因组学技术
过去人们根据肾癌细胞的病理特征将肾癌分为三个大类.近美国贝勒医学院的研究团队深入分析了近900个肾癌样本,发现在分子水平上肾癌可以进一步分为9个亚型.这些肾癌亚型各具特征,发生变化的分子通路和患者的生存情况也大不相同.这项研究为肾癌的个体化治疗奠定了理论基础,近发表在《细胞·报告》杂志上(CHEN F,ZHANG Y,SENBABAOGLU Y,et al.Cell Rep,2016,14:2476-2489).