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右肾上腺骨髓脂肪瘤长期误诊1例
1 临床资料患者,男,75岁,因发作性头痛头晕血压偏高被诊断为高血压病22年,间断服用"地巴唑"可维持血压在正常范围.自1998年始须服用"复方降压片",血压波动范围105~150/60~80mmHg.超声心动图示:主动脉硬化伴主动脉瓣轻度反流、左室壁增厚、左室舒张储备功能降低,诊为"冠心病".1994年心电图示:房性早搏.
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浅析肾上腺髓脂瘤的CT诊断
肾上腺髓脂瘤又称肾上腺髓性脂肪瘤、肾上腺骨髓脂肪瘤,临床少见,是一种罕见的无功能性肾上腺良性肿瘤.Gierke于1905年先对本病进行描述,Oberling于1921年将它命名为肾上腺髓性脂肪瘤.以前多由尸检发现,随着影像学技术的发展,其检出率明显提高,笔者收集经手术及病理证实的4例肾上腺髓性脂肪瘤.分析其病理、CT表现及鉴别诊断.
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肾上腺骨髓脂肪瘤3例
肾上腺骨髓脂肪瘤临床上少见,大多是因其他疾病行B超或CT检查时偶然发现,少数是因肿瘤增大压迫邻近组织或瘤内出血引起不适而发现,我院自1998年至今共收治3例,现报道如下.1 临床资料例1:女,52岁,主因"右腰部胀闷痛2个月"于1998年11月6日入院.既往否认高血压病史.
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腹膜后肾上腺髓脂肪瘤1例
患者,51岁.于7年前偶然发现腹部肿物,无疼痛,无发热,无恶心呕吐,肿物呈进行性增大.CT检查提示腹膜后实性占位性病变,怀疑为脂肪肉瘤.剖腹探查:见腹膜后巨大肿物,左、右各一,与肾、胰尾无明显粘连.病理检查:巨检:肿物呈不规则形,有包膜,切面实性鲜黄,伴有灶状棕褐色,质较脆;肿物为双侧,左、右各一,左侧10cm×8cm×4cm,右侧20cm×16cm×7cm,两者的切面性质和显微镜检查均相似.镜检:肿瘤主要由成熟脂肪组织组成,其间混以散在的造血细胞岛,表面被覆肾上腺组织.病理诊断:(腹膜后左、右侧)肾上腺髓脂肪瘤.
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肾上腺髓性脂肪瘤的CT诊断
肾上腺髓性脂肪瘤又称肾上腺骨髓脂肪瘤、肾上腺髓脂瘤,临床少见.Gierke于1905年先对本病进行描述,Oberling于1921年将它命名为肾上腺髓性脂肪瘤[1].以前多由尸检发现,随着影像学技术的发展,其检出率明显提高.作者收集本院1995至2005年间经手术及病理证实的8例肾上腺髓性脂肪瘤.分析其病理、CT表现及鉴别诊断.
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肾上腺骨髓脂肪瘤一例
病例资料患者,男,45岁.2001年8月体检时B超发现右肾上腺肿物.2002年9月行右肾上腺肿瘤切除术(未能完全切除),病理诊断为右肾上腺骨髓脂肪瘤.2002年10月因反复咳嗽住院治疗.
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肾上腺骨髓脂肪瘤3例的CT诊断
本组3例均为男性,年龄分别为60、65、69岁,均无明显自觉症状,均为常规B超检查提示实性占位而作CT检查.CT检查:平扫见右侧肾上腺区域有一约10cm×11cm×9cm大小呈分叶状的等、低混杂密度肿块,内有软组织密度的条状分隔,肿块边界清楚,有完整的被膜包绕.肿块由脂肪组织(CT值-100~-60Hu)和软组织(CT值15~25Hu)两种成分构成,以脂肪成分为主.
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肾上腺骨髓脂肪瘤的MRI表现特征(附2例报告)
肾上腺骨髓脂肪瘤(AdrenalMyelolipoma,髓脂瘤)是一种少见的无内分泌功能的肾上腺良性肿瘤.1905年Gierke首次报道,1929年Oborling将其命名为骨髓脂肪瘤.本文报道2例由MRI诊断并经手术及病理学证实的髓脂瘤,并结合文献,对该病的临床特点、MRI表现特征与病理基础进行了初步探讨.
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肾上腺骨髓脂肪瘤影像及病理基础
目的探讨肾上腺骨髓脂肪瘤影像表现的组织学基础,评价影像方法对该肿瘤的诊断价值.方法回顾分析21例经手术、病理证实的肾上腺骨髓脂肪瘤的影像表现和病理学表现.结果该肿瘤组织学上表现为脂肪与骨髓组织混杂存在,无明确的分界边缘,骨髓血供丰富,瘤灶与正常肾上腺组织紧邻,CT、MRI表现为含脂肪夹杂不规则斑块、条状骨髓组织,无明显肿瘤包膜,少见有不规则局限性"包膜",则为被挤压的瘤外肾上腺组织构成.增强扫描可见骨髓组织强化,造成骨髓斑块扩大,边缘模糊,脂肪组织内"雾状"强化现象.超声显示肾上腺含脂肪的高回波团块;静脉尿路造影仅见肿瘤同侧肾脏移位,肾轴改变.结论CT平扫是肾上腺骨髓脂肪瘤准确的定性方法;MRI的冠状及矢状面扫描使定位更加准确;超声是该肿瘤检出的重要手段,而静脉尿路造影及腹部平片不能作为定性的标准.