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宣肺止咳合剂提取工艺研究
目的 优选宣肺止咳合剂的提取工艺.方法 以盐酸麻黄碱含量、正丁醇萃取得率和水提浸膏得率为指标,采用正交试验法,考察水提的工艺条件:加水量、提取时问、提取次数.结果 佳提取工艺为:加8倍量水,煎煮2次,每次60 min.结论 本研究试验结果可靠,佳工艺条件适合批量生产.
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宣肺止咳合剂质量标准研究
目的:研究宣肺止咳合剂的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中桔梗,麻黄,甘草,牛蒡子,桑白皮,苦杏仁进行定性鉴别;用高效液相色谱法对制剂中盐酸麻黄碱进行含量测定.结果:各薄层定性鉴别色谱中,所鉴别的药材薄层色谱特征明显,在与对照药材相应的位置上,显相同颜色的斑点,阴性无干扰.盐酸麻黄碱在(1.7078～54.65)μg·mL-1范围内呈良好的线性关系,相关系数为1.00,平均回收率为97.52%,RSD为0.83%.结论:薄层定性和高效液相测定方法可用于制剂的质量控制.
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HPLC法测定宣肺止咳合剂中葛根素的含量
目的:建立宣肺止咳合剂中葛根素含量的HPLC测定方法.方法:采用Hypersil BDS C18分析柱(250mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇:水=25:75,流速为1.0mL·min-1,检测波长为250 nm,柱温为30℃.结果:本方法线性范围为7.0625～ 226 μg/mL(r=0.9999),平均回收率在100.58％,RSD为2.31％(n=6).结论:本方法灵敏准确,重复性好,适用于宣肺止咳合剂中葛根素的含量测定.
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用三种不同的疗法治疗痰热壅肺型小儿支气管炎的效果对比
目的:对比用三种不同的疗法治疗痰热壅肺型小儿支气管炎的临床效果.方法:将近年来山东省德州禹城市妇幼保健院儿科收治的180例痰热壅肺型小儿支气管炎患儿分为对照组、研究1组、研究2组.在三组患儿入院后,均对其进行西医常规治疗.在此基础上,用肺力咳合剂对研究1组患儿进行治疗,用宣肺止咳合剂对研究2组患儿进行治疗.治疗7 d后,对比三组患儿治疗的效果和临床症消退的时间.结果:研究1组、研究2组患儿治疗的总有效率均高于对照组患儿,治疗后这两组患儿咳嗽症状消失的时间、肺部啰音消失的时间均短于对照组患儿,P<0.05.结论:在进行西医常规治疗的基础上用肺力咳合剂或宣肺止咳合剂治疗痰热壅肺型小儿支气管炎均可取得良好的效果,并缩短患儿咳嗽症状及肺部啰音消失的时间,从而促进其康复.
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HPLC同时测定宣肺止咳合剂3种指标成分的含量
目的 建立反相高效液相色谱法同时测定宣肺止咳合剂中葛根素、大豆苷、甘草酸的含量.方法 采用Agilent Zorbax SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,检测波长:254 nm,以乙腈-0.1％甲酸水为流动相,梯度洗脱,柱温为30℃.结果 葛根素、大豆苷、甘草酸浓度分别在99.14～991.4,22.50～225.0,22.60～226.0 μg·mL-1内与峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 8),平均回收率分别为99.2％,98.8％,99.3％.结论 该方法简便、准确、重复性好,为宣肺止咳合剂的质量评价与质量控制提供了科学依据.
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自拟宣肺止咳合剂与卡介苗多糖核酸治疗不典型哮喘的对比研究
目的：探讨中西医治疗不典型哮喘的疗效，以及卡介苗多糖核酸对免疫系统的影响。方法：384例不典型哮喘随机分为A、B、C3组，A组80例，采用自拟宣肺止咳合剂治疗；B组80例，采用卡介苗多糖核酸治疗；C组224例采用中西药同时治疗。疗程均为3个月。结果：①卡介苗多糖核酸治疗后，OKT4／OKT8明显升高(P＜0.01)OKT3、OKT4细胞活性升高(P＜0.01)。部分病例IgG升高(P＜0.05)IgA下降(P＜0.05)。说明该药有增强或调节细胞和体液免疫功能，对不典型哮喘有防治作用。②C组有效率较B组差异明显(P＜0.01)。③远期疗效比较，C组明显优于A、B2组(P均＜0.01)。结论：中西药联用疗效优势互补，复发率低。
关键词： 不典型哮喘 宣肺止咳合剂 卡介苗多糖核酸注射液 -
宣肺止咳合剂的高效液相指纹图谱
目的:建立宣肺止咳合剂的高效液相指纹图谱,为宣肺止咳合剂的质量控制和评价提供依据.方法:采用Agilent Zorbax SB-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,在254 nm检测波长下以乙腈-o.1％甲酸水为流动相梯度洗脱,以葛根素为参照物,在相同的色谱条件下测定10批宣肺止咳合剂,并运用国家药典委员会中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A)对10批宣肺止咳合剂进行相似度评价,并对组方中6味药材进行了相关性分析.结果:建立了宣肺止咳合剂的HPLC指纹图谱,10批样品的相似度在0.995～0.999-之间,标定了28个共有指纹峰,其中26个归属到各药材,3个已确认成分.结论:该方法具有良好的精密度、重复性、稳定性,为宣肺止咳合剂的质量评价与质量控制提供了科学依据.
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宣肺止咳合剂的药理实验研究
将宣肺止咳合剂开发成中药制剂的三类新药。方法：采用药理实验方法对抗炎、抑菌、止咳、平喘、祛痰等指标进行药效观察。结果：宣肺止咳合剂口服给药14 g*kg-1对抗炎抑菌都有明显作用，对止咳、平喘、祛痰也有一定作用。结论：该合剂为一治疗急、慢性支气管炎的新药。
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宣肺止咳合剂的部分药效学与急性毒性实验研究
对临床上用于治疗小儿风热型外感咳嗽的宣肺止咳合剂进行了部分药效学研究及急性毒性试验.结果表明:宣肺止咳合剂对浓氨水所致的小鼠咳嗽及枸橼酸所致的豚鼠咳嗽均有明显的镇咳作用;对小鼠呼吸道酚红排出量有明显增加;对二甲苯、醋酸所致急性炎症有明显的抑制作用;对A组β-溶血性链球菌、肺炎球菌、金黄色葡萄球菌等5种细菌有一定的体外抑菌作用.急性毒性试验得出该合剂大耐受量(MTD)为336g/kg,相当于儿童一日口服量的168倍,未见毒副作用,表明在临床常用剂量下使用该药是安全的.
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宣肺止咳合剂治疗小儿风热型外感咳嗽的临床观察
采用单盲随机法进行对照观察宣肺止咳合剂和急支糖浆对小儿风热型外感咳嗽的临床疗效.结果表明:该合剂的治愈率为80.88%,总有效率为94.12%.与对照组比较,两者总疗效的差异有显著性(P＜0.05),说明该合剂总疗效优于对照组.
