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G蛋白β3亚单位基因多态性与胸痹心痛患者情志因素的关联性分析
目的 了解G蛋白β 3亚单位(GNB3)基因多态性与胸痹心痛患者情志的关系.方法 用聚合酶链反应和限制性片段内切酶的方法检测27例胸痹心痛伴抑郁患者、40例胸痹心痛不伴抑郁患者及20例健康对照组的GNB3基因C825T多态性,用Zung量表评定抑郁.结果 胸痹心痛抑郁发生率显著高于正常对照组(P＜0.05),胸痹心痛抑郁组的GNB3基因825TT基因型及T等位基因频率高于胸痹心痛不抑郁组,差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01).结论 GNB3基因多态性与胸痹心痛情志有一定的关联,尤其是GNB3 825T等位基因在胸痹心痛抑郁情志的发生中可能起重要作用.
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G蛋白β3亚单位基因825C/T多态性与中国人群原发性高血压相关性的Meta分析
目的：系统评价G蛋白β3亚单位（GNB3）基因825C/T多态性与中国人群原发性高血压（EH）发病风险的关系。方法由两名评价者独立检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM和WanFang数据库，收集探讨GNB3基因825C/T多态性与中国人EH相关性的病例-对照研究，检索时限均为建库至2013年9月30日。文献筛选及资料提取后，对纳入文献按NOS进行质量评价，然后采用Stata12.0软件行Meta分析。结果终纳入30个病例-对照研究，包括EH患者5054例，对照人群5565例。Meta分析结果显示，与对照组相比，GNB3基因825C/T多态性与中国人EH发病风险间无统计学差异[TT vs. CC：（OR=1.13，95%CI：0.89～1.43，P=0.33）；TT vs. CT+CC：（OR=1.04，95%CI：0.86～1.26，P=0.70）；CT vs. CC：（OR=1.08，95%CI：0.98～1.19，P=0.11）；TT+CT vs. CC：（OR=1.11，95%CI：0.96～1.29， P=0.15）；T vs. C：（OR=1.06，95%CI：0.95～1.20，P=0.30）]。结论当前证据表明中国人群GNB3基因825C/T多态性与EH发病无关。
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GNB3基因C825T多态性与美托洛尔药效的相关性研究
目的:探讨G蛋白β3亚单位(G protein beta3 subunit,GNB3)基因多态性与原发性高血压患者服用美托洛尔治疗后血压变化的关系.方法:选择轻-中度原发性高血压患者97例,给予单剂美托洛尔缓释片,治疗8周,并采集患者血液标本.检测治疗前后血压、动态血压等.采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对GNB3 C825T基因单核苷酸多态性(single nucleoride polymorphism,SNP)位点进行分型.数据采用方差分析方法,分析不同基因型患者服用美托洛尔降压疗效的差异,并采用stepwise线性回归方法分析可能预测美托洛尔治疗后血压水平的因素.结果:服用美托洛尔治疗后患者的血压、心率较治疗前明显下降(P<0.01).GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降有关,其中CC型下降多:(11.1±9.3)mmHg/(7.9±5.8)mmHg,CT型次之:(5.8±12.9)mmHg/(4.5±8.6)mmHg,TT型小:(3.6±13.7)mmHg/(3.0±7.9)mmHg,不同基因型患者之间比较具有统计学差异(P<0.05).Stepwise多元回归分析结果进一步证实此相关性.结论:GNB3 C825T基因多态性与美托洛尔治疗后夜间收缩压及舒张压下降具有相关性.
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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性对氨氯地平降压效果的影响
目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平降压疗效的关系.方法采用多聚酶链式反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法,检测147例健康人和321例原发性高血压患者的G蛋白β3亚单位C825T多态性,其中48例高血压患者口服氨氯地平4周.结果 1)高血压组G蛋白β3亚单位C825T多态性中基因型频率(CC 28.7%、CT 52.0%、TT 19.3%)、等位基因频率(C 54.7%、T 45.3%)与正常对照组基因型频率(CC 27.2%、CT 46.9%、TT 25.9%)、等位基因频率(C 50.7%、T 49.3%)比较差异无统计学意义;2) CC基因型的收缩压降低值[(4.93±2.26)kPa(37.00±16.97)mmHg]明显高于CT+TT基因型[(2.99±1.41)kPa(22.40±10.60)mmHg](P<0.05).结论 G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与氨氯地平的降压疗效相关,而与原发性高血压无关.
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GNB3基因C825T位多态性与肥胖相关性
目的 建立一种快速检测G蛋白β3亚单位(GNB3)825位基因单个核苷酸多态性(SNP)的方法,分析GNB3 825位基因SNP与肥胖的相关性.方法 采用实时荧光PCR方法快速检测国内21个省共420个样品的GNB3 825位基因SNP,得出该位点的基因型分布频率,并与基因测序法比较检测准确性.207位体检人群分别检测GNB3 825位基因SNP、体质量、体质量指数(BMI)和脂肪含量指标,分析GNB3 825位基因SNP与肥胖相关指标的关系.结果 实时荧光PCR法检测结果显示,国内825T和825C单倍体的分布频率分别为46.90%和53.10%.基因型825TT、825TC和825CC的分布频率分别为22.38%、51.42%和28.10%,未发现其他基因型,其检测结果与基因测序检测结果完全一致.基因型825TT组BMI和脂肪含量显著高于825TC组和825CC 组;基因型825TT组体质量指标显著高于825CC组,但与825TC组无统计学差异.结论 成功建立快速检测GNB3 825位基因SNP的方法;GNB3 825位基因型TT可能与肥胖的发生相关.
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G蛋白β3亚单位的基因多态性与美托洛尔降压疗效的关系
目的 探讨原发性高血压(EH)患者G蛋白β3亚单位基因的C825T多态性与美托洛尔降压疗效的关系.方法 EH患者52例,口服美托洛尔25 mg/次,每天2次,连续服用4周.采用基因芯片技术进行基因多态性检测,分析不同基因型之间血压下降值的关系.结果 服用美托洛尔治疗4周后,CT+TT基因型患者(43例)收缩压的下降值为(21.07±12.04)mm Hg·平均动脉压的下降值为(13.33±7.31)mmHg,均明显大于CC基因型患者(9例)的(9.44±14.65)mmHg和(7.07±7.34) mm Hg(P＜0.05).但两组之间舒张压下降值无统计学差异.结论 G蛋白β3亚单位基因的C825T多态性与美托洛尔降压疗效相关.携带T等位基因的患者收缩压及平均动脉压下降更明显.
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G蛋白β3亚单位基因多态性与高血压病及降压疗效的关系
G蛋白参与多种细胞信息传递,引发多种生物学效应.G 蛋白β3亚单位基因(GNB3)多态性与高血压病及其并发症密切相关,而且可能与降压疗效的个体差异存在联系.
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FK506对肝移植术后血脂影响及高脂血症和GNB3基因C825T多态性的关系
目的 研究不同FK506血药浓度对肝移植术后血脂的影响及术后高脂血症发生与GNB3 C825T多态性的关系.方法 将58例乙肝后肝硬化肝移植患者依据FK506浓度分为高浓度(A组)和低浓度(B组),统计患者肝移植术后1、3、6、12个月血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)的水平,评价FK506浓度差异对术后血脂的影响;并利用快速的序列特异性聚合酶链反应(SSP-PCR)方法,检测人GNB3 C825T单核苷酸多态性,分析GNB3 C825T多态性与肝移植FK506治疗后高血脂发生率的相关性.结果 两组患者组内术前与术后1年的TG水平差异有统计学意义(A组P＜ 0.001,B组P=0.049),而TC水平差异无统计学意义(A组P=0.060,B组P=0.436).两组术后1年的TG水平差异显著(P=0.002),但两组高血脂发生率及TC水平差异不显著(P分别为0.207和0.317),GNB3 C825T多态性与FK506治疗后高血脂发生率相关不显著(P=o.91).结论 FK506影响肝移植术后TG的水平并与其浓度正相关;术后1年高脂血症发生率与FK506血药浓度不显著,与GNB3 C825T单核苷酸多态性相关也不显著.
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他克莫司影响肾移植受者血尿酸浓度与GNB3基因型的关系
目的 观察他克莫司(FK506)对移植受者血尿酸水平的影响,并探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因与高尿酸血症的关系.方法 比较FK506对肝移植与肾移植后血尿酸水平影响是否一致,评价FK506治疗浓度差异对血尿酸水平的影响;分析GNB3基因C825T多态性与FK506治疗后高尿酸血症发生率的影响.结果 肝移植受者高尿酸血症比例明显低于肾移植受者(P<0.05).高浓度与低浓度FK506组间高尿酸血症比例与平均血尿酸浓度均无统计学差异(P均>0.05).肾移植GNB3基因T多态性组尿酸超标例数明显高于其他组(P<0.01).结论 FK506为主的免疫抑制方案治疗会导致较高的高尿酸血症发生率,GNB3 T基因型与服用FK506的肾移植受者发生高尿酸血症有关.
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G蛋白β3亚单位基因多态性与抗精神病药源性肥胖的相关性
目的 探讨G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态性与抗精神病药源性肥胖的关系.方法 收集126例长期应用抗精神病药的精神分裂症患者,按体重指数(BMI)分成肥胖组(62例)和非肥胖组(64例)；采用聚合酶链式反应(PCR)和DNA测序技术测定GNB3基因C825T多态性；常规检测空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、血脂、血尿酸(UA)水平.结果 (1)肥胖组与非肥胖组均发现GNB3基因C825T多态性,并符合Hardy-Weinberg平衡率；(2)肥胖组基因型频率(CC 17.75％,CT 58.06％,TT24.19％)与非肥胖组(CC 18.75％,CT 62.50％,TT 18.75％)比较差异无统计学意义(x2=0.59,P＞0.05),肥胖组等位基因频率(C 46.77％,T 53.23％)与非肥胖组(C 50％,T 50％)比较差异也无统计学意义(x2=0.26,P＞0.05)；(3)不同基因型之间BMI、FBG、2hPBG、血脂、UA水平差异无统计学意义(均P＞0.05),携T等位基因(CT型+TT型)与非携T等位基因者(CC型)之间BMI、FBG、2hPBG、血脂、UA水平差异也无统计学意义(均P＞0.05).结论 GNB3基因C825T多态性可能不是抗精神病药源性肥胖的基因危险因素.
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原发性高血压患者中G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与复方缬沙坦降压疗效的相关性
目的:探讨原发性高血压(EH)患者中G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与EH发生,及复方缬沙坦降压疗效的相关性.方法:80例EH患者(EH组)给予复方缬沙坦1粒/d,治疗4周后,观察其降压疗效.应用直接测序方法对EH组患者和40名健康者(对照组)G蛋白β3亚单位基因C825T作基因分型.结果:EH组中CC和CT+TT基因型频率分别为31.25％和68.75％,对照组中分别为52.50％和47.50％,2组间CT+TT基因型频率差异有统计学意义(P＜0.05).EH组中C和T等位基因频率分别为41.88％和58.12％,对照组中分别为57.50％和42.50％,2组间T等位基因频率差异有统计学意义(P＜0.05).EH组患者中,复方缬沙坦对携带T等位基因者血压的下降幅度与携带C等位基因者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与EH发病有关,携带T等位基因者可能是缬沙坦降压疗效的新的预测因子.
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G蛋白β3亚单位基因多态性与血管紧张素转化酶抑制剂降压疗效的相关性
目的:探讨G蛋白β3亚单位(GNβ3)基因C825T多态性在原发性高血压患者中的分布频率及其多态性与血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)降压疗效的关系.方法:419例1～2级原发性高血压患者经安慰剂治疗2周后,分别给予ACEI咪达普利5～10 mg/d或贝那普利10～20 mg /d,治疗6周,观察降压疗效.采用聚合酶链反应(PCR)结合限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)方法检测GNβ3基因型.分析受试者GNβ3基因C825T基因多态性与ACEI降压疗效的关系.结果:GNβ3的 CC 、TC、 TT 3种基因型频率分别为21.96%, 49.40%, 28.64%,等位基因频率为C 0.47,T 0.53.ACEI治疗后,CC、TC和TT 3组间收缩压与舒张压下降值均差异无统计学意义.结论:GNβ3基因C825T多态性与ACEI降压疗效无关,GNβ3基因单一基因多态性对ACEI降压疗效影响很小.
关键词： 高血压 G蛋白β3亚单位 多态性 血管紧张素转化酶抑制剂 -
预测急性冠状动脉综合征危险因素的候选基因多态性
目的:探讨中国汉族急性冠状动脉综合征(ACS)患者的易感性基因.方法:采用聚合酶链式反应/限制性片段长度多态性分析中国汉族108例患者(ACS组)和90例健康者(对照组)的4个候选基因,7个多态性.结果:ACS组基质金属蛋白酶-2(MMP-2)(-1306C/T)C等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),2组间3种基因型(CC、CT和TT)分布差异有统计学意义(P＜0.05),而ACS组MMP-2(-1575G/A,-790G/T和-735C/T)、基质素-1(5A6A)、G蛋白β3亚单位(825C/T)和连接蛋白37(CX 37)基因多态性(1019C/T)基因型分布和等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:MMP-2基因(-1306C/T)多态性可能与中国汉族人群ACS有关,MMP-2基因-1306C等位基因可能是ACS遗传易感性的基因标志之一.
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G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与高血压患者的肥胖无关
目的探讨G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与原发性高血压患者肥胖的相关关系.方法采用聚合酶链反应结合限制性内切酶片段长度多态分析方法检测147例健康人和321例高血压患者的G蛋白β3亚单位C825T多态性,并测定高血压患者的体质指数、总胆固醇、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇及空腹血糖浓度.结果高血压组G蛋白β3亚单位C825T多态性中基因型频率(CC为28.7%,CT为 52%,TT为19.3%)、等位基因频率(C为54.672%,T为45.33%)与正常对照组基因型频率(CC为27.2%,CT为46.9%,TT为25.9%)、等位基因频率(C为50.7%,T为49.3%)比较无显著性差异(P>0.05);CC基因型患者的体质指数、血脂水平与CT+TT基因型患者比较无显著性差异(P>0.05). 结论 G蛋白β3亚单位基因C825T多态性可能与高血压患者的肥胖无关.
