首页 > 文献资料
-
缬沙坦氢氯噻嗪对轻中度原发性高血压患者颈动脉内膜中层厚度的影响
目的:探究缬沙坦/氢氯噻嗪对轻中度原发性高血压患者颈动脉内膜中层厚度的影响.方法:选取2014年1月至2016年6月北京市海淀医院收治的244例轻中度原发性高血压患者,采用数字随机法分为观察组和对照组各122例,对照组给予氢氯噻嗪口服,观察组则给予缬沙坦/氢氯噻嗪口服,两组患者均连续治疗6个月,对比两组患者治疗前后的血压,并对治疗前后的肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)、颈动脉内膜中层厚度(IMT)进行对比.结果:治疗后两组患者的血压水平均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗前、治疗后两组患者的血压水平对比均无显著差异(P>0.05);对照组治疗后与治疗前相比EDD及IMT水平均无显著改善(P>0.05),观察组治疗后与治疗前相比EDD明显增高,IMT明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05),与同期对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:缬沙坦/氢氯噻嗪用于轻中度原发性高血压患者的治疗能够有效控制血压,并改善肱动脉内皮功能,减少颈动脉内膜中层厚度,值得在临床上推广和应用.
-
缬沙坦/氢氯噻嗪治疗轻、中度原发性高血压患者疗效和安全性
目的：评价缬沙坦/氢氯噻嗪治疗经单用缬沙坦控制不良的轻、中度原发性高血压患者疗效和安全性。方法：选择我院收治的100例经单用缬沙坦控制不良的轻、中度原发性高血压患者的临床资料，其中，观察组患者50例采用缬沙坦/氢氯噻嗪进行治疗，而对照组50例患者采用缬沙坦进行治疗，比较两组患者治疗的有效性和安全性。结果：治疗后，观察组患者的总有效率为92.00%，明显高于对照组患者，且差异具有明显统计学意义(P<0.05)，而且，观察组患者的收缩压和舒张压的改善程度均明显优于对照组患者(P<0.05)。结论：采用缬沙坦/氢氯噻嗪复方制剂治疗轻、中度原发性高血压患者具有十分显著的疗效，其安全可靠，无明显不良反应发生，值得临床广泛推广和应用。
-
α-内收蛋白Gly460Trp基因多态性与复方缬沙坦降压疗效的关系
目的:探讨内收蛋白α亚单位(α-adducin)Gly460Trp基因多态性对复方缬沙坦降压疗效的影响.方法:采用突变分离聚合酶链反应(MS-PCR)检测α-adducin基因Gly460Trp多态性.以96例轻中度原发性高血压患者为研究对象,给予复方缬沙坦治疗8周进行自身对照研究;同时测定身高、体重、生化检查、血压等临床资料.结果:EH患者存在α-adducin基因Gly460Trp多态性,复方缬沙坦对EH患者α-adducin TT基因型者降低收缩压的作用强于GG+GT基因型者(P＜0.05).结论:EH患者α-adducin基因460Trp突变纯合子者服用复方缬沙坦后降低收缩压可获得较好的疗效.
-
缬沙坦/氢氯噻嗪复方制剂和缬沙坦降压疗效的比较
目的:对比缬沙坦/氢氯噻嗪(缬沙坦80 mg)/氢氯噻嗪12.5 mg)复方制剂与缬沙坦(缬沙坦80 mg)治疗轻、中度原发性高血压的谷峰比值(TPR)和平滑指数(SI),评价缬沙坦/氢氯噻嗪的降压疗效.方法:选择轻、中度原发性高血压病患者[SBP≥140 mm Hg且<160 mm Hg(1 mm Hg =0.133 kPa),DBP≥95 mm Hg并且<110 mm Hg]84例,随机分为缬沙坦/氢氯噻嗪和缬沙坦组,共服药8周,观察服药前后血压及生化指标的变化.结果:治疗8周后,缬沙坦/氢氯噻嗪组和缬沙坦组降压有效率分别为84.2%、52.5%,达标率分别为73.9%、42.9%,两组间差异有统计学意义(P<0.001).缬沙坦/氢氯噻嗪组TPR为SBP76.7%、DBP 71.2%,均>50%;SI为SBP 1.14±O.39、DBP 1.09±O.27,均>1.缬沙坦组的TPR 为SBP 77.6%、DBP 71.3%.均>50%;SI为SBP 1.24±O.39、DBP 1.19±O.27,均>1.两组的TPR 和SI差别无统计学意义(P>O.05).结论:缬沙坦80 mg/,氢氯噻嗪12.5 mg复方制剂治疗轻中度原发性高血压患者疗效优于单用缬沙坦80 mg,TPR和SI无显著差别.
-
单片复方制剂缬沙坦/氨氯地平治疗老年晨峰高血压的临床研究
目的 对比观察两种单片复方制剂缬沙坦/氨氯地平(倍博特)与缬沙坦/氢氯噻嗪(复代文)治疗老年晨峰高血压的疗效,为临床提供指导和帮助.方法 选择90例治疗或未经治疗的老年原发性高血压患者,全部给予缬沙坦单药80 mg,每天1次,治疗4周后其中58例经动态血压监测具有晨峰血压现象(MBPS)者随机分为两组,观察组换用药物倍博特(n=29),对照组换用药物复代文(n=29),每天1次,观察换药治疗4周后24 h 平均收缩压(SBP)、24 h 平均舒张压(DBP)、24 h平均血压达标率、晨峰血压控制率.结果与换药治疗前比较,2组换药治疗4周后24 h平均 SBP 和DBP均下降(P< 0.05),观察组下降幅度大于对照组(P<0.05);观察组24 h血压达标率、晨峰血压控制率均高于对照组(P<0.05).结论 缬沙坦/氨氯地平或缬沙坦/氢氯噻嗪均能有效控制老年原发性高血压患者的血压,但缬沙坦/氨氯地平具有更高的血压达标率及晨峰血压控制率,更适合老年高血压病患者.
-
缬沙坦/氢氯噻嗪治疗原发性高血压有效性和安全性的Meta分析
目的 评价复方缬沙坦(缬沙坦/氢氯噻嗪)治疗原发性高血压的有效性及安全性. 方法 计算机检索中国期刊全文数据库和中国生物医学文献数据库,使用RevMan4.2 软件进行评价.结果 共纳入12篇随机对照试验,Meta分析结果显示:复方缬沙坦与缬沙坦相比,有效率的差异有统计学意义[OR=2.94,95%CI(2.00,4.32),P＜0.01],而不良反应发生率的差异无统计学意义[OR=0.91,95%CI(0.55,1.49),P=0.70];与其它含氢氯噻嗪的复方制剂相比,有效率和不良反应发生率的差异均无统计学意义. 结论 复方缬沙坦治作为一种新型的固定剂量降压制剂,降压效果优良.
-
原发性高血压患者中G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与复方缬沙坦降压疗效的相关性
目的:探讨原发性高血压(EH)患者中G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与EH发生,及复方缬沙坦降压疗效的相关性.方法:80例EH患者(EH组)给予复方缬沙坦1粒/d,治疗4周后,观察其降压疗效.应用直接测序方法对EH组患者和40名健康者(对照组)G蛋白β3亚单位基因C825T作基因分型.结果:EH组中CC和CT+TT基因型频率分别为31.25％和68.75％,对照组中分别为52.50％和47.50％,2组间CT+TT基因型频率差异有统计学意义(P＜0.05).EH组中C和T等位基因频率分别为41.88％和58.12％,对照组中分别为57.50％和42.50％,2组间T等位基因频率差异有统计学意义(P＜0.05).EH组患者中,复方缬沙坦对携带T等位基因者血压的下降幅度与携带C等位基因者比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:G蛋白β3亚单位基因C825T多态性与EH发病有关,携带T等位基因者可能是缬沙坦降压疗效的新的预测因子.
