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羚蝎胶囊对实验性脑出血大鼠脑细胞的保护作用
目的:探讨羚蝎胶囊对实验性脑出血大鼠脑细胞的保护作用.方法:采用胶原酶与肝素复合法制造大鼠脑出血模型,通过Fura-2双波长荧光法、化学法、高效液相色谱法,观察羚蝎胶囊对脑出血模型大鼠的脑细胞内Ca2+浓度、脑组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量以及海马组织中兴奋性氨基酸(EAA)含量的影响.结果:羚蝎胶囊可以降低细胞内Ca2+的浓度,提高SOD的活力,减少MDA的生成,并且抑制海马组织中EAA的神经毒作用(P<0.05).结论:羚蝎胶囊对脑出血大鼠脑细胞具有保护作用.
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羚蝎胶囊对脑出血后迟发性脑损害干预作用的临床与实验研究
目的:观察羚蝎胶囊治疗脑出血的临床疗效并探讨其作用机制.方法:实验部分:采用胶原酶与肝素制造大鼠脑出血模型.通过Fura2荧光法测定脑细胞内Ca2+浓度,化学法测定脑组织内超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量,HPLC法测定海马组织中兴奋性氨基酸(EAA)含量.临床部分:纳入观察范围的患者共有60例,随机分成羚蝎胶囊组、清开灵注射液组(各30例).通过神经功能缺损积分、中风病中医积分、血肿吸收率,观察羚蝎胶囊对急性脑出血的临床疗效.结果:动物实验发现:羚蝎胶囊可以降低细胞内Ca2+浓度,提高SOD的活力,减少MDA的生成,并能抑制海马组织中EAA含量,经统计学处理,均有显著差异(P均<0.05).临床研究发现:羚蝎胶囊组有效率80.0%,清开灵组76.7%,二者间差异无显著性(P>0.05);羚蝎胶囊组血肿吸收率为96.0%,高于清开灵组89.0%(P<0.05);但在改善神经功能缺损方面清开灵组优于羚蝎胶囊组(P<0.05).结论:羚蝎胶囊可促进急性脑出血患者脑内血肿的吸收,明显减轻患者神经功能缺损程度.其部分作用机制可能是减轻了Ca2+超载和自由基损害,抑制了EAA的神经毒作用.
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急性中小量脑出血患者血浆TNF-α、IL-2的变化及羚蝎胶囊干预的疗效观察
目的:观察急性中小量脑出血患者血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素2(IL-2)的变化及羚蝎胶囊干预的临床疗效.方法:治疗组31例、西医对照组32例均为急性中小量脑出血患者,2组基础疗法相同,治疗组加用羚蝎胶囊,比较2组治疗后血浆TNF-α、IL 2水平的变化.结果:治疗组治疗后第2周、第3周血浆TNF-α均低于对照组(P均<0.01),IL-2均高于对照组(P均<0.05).结论:羚蝎胶囊通过调节脑出血患者血浆TNF-α、IL-2水平来改善预后.
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羚蝎胶囊对大鼠局部脑缺血再灌注模型脑组织ATP酶的影响
目的了解羚蝎胶囊对脑缺血再灌注大鼠脑组织能量代谢的影响.方法将大鼠分为假手术组、模型组、治疗组3组,用MCAO法复制大鼠局部脑缺血再灌注模型,观察各组大鼠神经功能缺损积分和脑组织ATP酶的变化.结果治疗组再灌注后3 h神经功能缺损积分显著低于模型组,治疗组Na+-K+-ATPcase、Ca2-ATPcase、Mg2+-ATPcase活性均较模型组高(P＜0.01或P＜0.05).结论羚蝎胶囊能提高大鼠局部脑缺血再灌注模型脑组织ATP酶的活性.
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羚蝎胶囊对局灶性脑缺血再灌注模型大鼠脑组织超氧化物歧化酶和丙二醛的影响
目的 探讨羚蝎胶囊治疗缺血性中风的作用机制.方法 将30只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、羚蝎胶囊组.采用穿线法阻断大脑中动脉(MCAO)复制大鼠脑缺血再灌注模型,假手术组不予插线.手术前7天及术后24 h内,羚蝎胶囊组灌喂羚蝎胶囊混悬液,其余两组分别灌喂0.9%的NaCl溶液.术后24 h取材,检测脑组织超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量.结果 与模型组相比,羚蝎胶囊组的SOD水平明显升高,MDA水平显著下降,两组差异有统计学意义(P＜0.05).结论 羚蝎胶囊可保护脑组织缺血再灌注后引发的自由基损伤,其作用可能与减轻缺血再灌注后脑组织的损害有关.
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羚蝎胶囊治疗中小量脑出血临床观察
为探讨羚蝎胶囊治疗中小量脑出血的临床疗效,将60例患者随机分成羚蝎胶囊组和清开灵注射液组各30例,疗程4周.结果:羚蝎胶囊组的有效率为80.0%,清开灵组为76.7%,两组比较P＞0.05;羚蝎胶囊组血肿吸收率为96%,清开灵组为89%,两组比较P＜0.05;在改善神经功能缺损方面清开灵组优于羚蝎胶囊组(P＜0.05).提示羚蝎胶囊可改善中小量脑出血患者临床症状和神经功能.
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羚蝎胶囊对局灶性缺血再灌注大鼠脑组织病理形态学的影响
目的:探讨羚蝎胶囊防治大鼠急性缺血性中风的作用机制.方法:将54只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、羚蝎胶囊组.采用穿线法行大脑中动脉栓塞术复制大鼠脑缺血再灌注模型,术前第7天至术后24 h分别给予相应的干预措施.术后24h检测各组大鼠患侧脑组织含水量,并观察患侧脑组织形态学变化.结果:造模后24h,羚蝎胶囊组和模型组大鼠患侧脑含水量较假手术组显著升高(P ＜0.05,P＜0.01),羚蝎胶囊组较模型组明显下降(P＜0.05).羚蝎胶囊组大鼠脑组织结构损伤明显较模型组减轻.结论:羚蝎胶囊能显著减轻脑缺血再灌注大鼠脑水肿及脑组织损伤.
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羚蝎胶囊对实验性脑出血大鼠脑细胞的保护机制
目的:探讨羚蝎胶囊对实验性脑出血大鼠脑细胞的保护机制.方法:(1)采用胶原酶与肝素复合法制造大鼠脑出血模型.动物分成正常、假手术、模型、清开灵、羚蝎胶囊等五组(各10只).(2)胰蛋白酶法制备大鼠脑细胞悬液,Fura-2/AM(终浓度为5 μmol/L)负载.用日立F-4500型双波长荧光分光光度计测定大鼠脑细胞内Ca2+的浓度.(3)采用黄嘌呤氧化酶法测定大鼠脑组织内SOD的活力;硫代巴比妥酸(TBA)法测定大鼠脑组织MDA的含量.(4)用高效液相色谱仪测定大鼠海马组织中EAA的含量.
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羚蝎胶囊治疗中小量急性脑出血的临床研究
目的:观察羚蝎胶囊治疗中小量急性脑出血的临床疗效.方法:纳入研究范围的患者共有60例,随机分成羚蝎胶囊组、清开灵注射液组各30例.治疗前两组患者在性别、年龄、出血部位、出血量、病情程度、发病时间、既往史积分、伴发病积分、中风病中医起始积分、神经功能缺损程度起始积分等方面经统计学处理无显著差异(P＞0.05).通过治疗前后神经功能缺损积分、中风病中医积分、血肿大小、血肿吸收率观察羚蝎胶囊对急性脑出血的临床疗效.结果:(1)治疗前后神经功能缺损程度积分:羚蝎胶囊组分别为26.82±7.95、 16.3±10.8;清开灵注射液组分别为25.03±4.18、 12.2±8.7.两组患者治疗后神经功能缺损程度积分均低于治疗前(P＜0.05),清开灵组积分低于羚蝎胶囊组且P＜0.05.(2)治疗前后中风病中医积分:羚蝎胶囊组分别为16.3±8.9、 9.68±4.34;清开灵注射液组分别为18.4±7.6、 8.02±5.82.两组患者治疗后中风病中医积分均低于治疗前(P＜0.05),清开灵组积分低于羚蝎胶囊组且P＜0.05.(3)治疗前后血肿大小(毫升):羚蝎胶囊分别为19.99±11.97、 3.5±2.3;清开灵组分别为17.24±8.3、 5.6±2.8.两组患者治疗后血肿均明显减小(P＜0.05),羚蝎胶囊组与清开灵组比较存在显著差异(P＜0.05).(4)治疗后血肿吸收率:羚蝎胶囊组为0.96±0.10;清开灵组为0.89±0.07.羚蝎胶囊组血肿吸收率明显高于清开灵组且存在显著差异(P＜0.05).(5)临床疗效评定:羚蝎组总有效率为80.0%;清开灵组为76.7%.两组患者治疗后总有效率比较无显著差异(P＞0.05).结论:羚蝎胶囊可以促进急性脑出血患者的血肿吸收,并且可以改善中小量急性脑出血患者的神经功能.
