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涌泉穴电刺激预防顺铂所致恶心呕吐临床观察
目的:寻找控制肿瘤患者化疗所致恶心呕吐的有效方法.方法:将进行顺铂介入治疗的88例肝癌患者随机分为治疗组和对照组各44例.治疗组在使用止吐药的基础上加电刺激涌泉穴,对照组只使用止吐药治疗,对两组恶心、呕吐控制率进行比较.结果:治疗组急性恶心、呕吐、延迟性呕吐控制率均明显优于对照组(P＜0.05).结论:电刺激涌泉穴可以较好地预防和改善顺铂动脉灌注化疗后患者的恶心、呕吐症状.
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术前应用舒芬太尼对其术后镇痛效果和恶心呕吐的影响
目的:研究术前应用舒芬太尼对术后镇痛和恶心呕吐的影响.方法:随机将80例患者分为AB两组,A组术后静脉注射舒芬太尼5 μg接镇痛泵,B组术前30 min静脉注射舒芬太尼5 μg接镇痛泵,分析对术后镇痛效果和恶心呕吐的影响.结果:B组镇痛效果强于A组,恶心呕吐少于A组.结论:舒芬太尼可以有效地降低妇科患者的术后疼痛,术后镇痛泵中加入地塞米松和盐酸甲氧氯普胺,可预防舒芬太尼引起的恶心呕吐不良反应.
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不同剂量格拉司琼在腹部胃肠道手术中的观察
手术后的恶心呕吐(PONV)是麻醉和手术常见的并发症[1].PONV不仅增加患者痛苦,还可影响术后恢复.我院过去预防PONV常用氟哌利多,但常出现过度镇静或椎体外系.为减少术后并发症,将格拉司琼分3 mg和6 mg组用于腹部胃肠道手术和非肠道手术患者,现总结报告如下.
关键词： 腹部/外科学 格兰塞隆/投药和剂量 恶心/预防和控制 呕吐/预防和控制 -
富米汀在术后硬膜外镇痛恶心呕吐中的应用
腹部手术后硬膜外镇痛泵中用药可引起恶心、区吐,临床上目前以对症治疗为主.我们在硬膜外镇痛泵中加入富米汀,观察其对术后恶心、呕吐的治疗效果.
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蒽丹西酮对化疗引起恶心、呕吐的预防及护理
我科自2004-05～2005-05收治急性白血病患者100例,应用蒽丹西酮控制化疗引起的恶心、呕吐,疗效满意,报道如下.1 临床资料1.1 一般资料本组男58例,女42例,年龄11～73岁.其中急性淋巴细胞性白血病17例,急性非淋巴细胞性白血病68例,其他类型的白血病15例.
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枢丹预防顺铂对食管癌术后辅助化疗所致呕吐的临床研究
为了观察枢丹的止吐效果及毒副反应,寻找价廉、高效的止吐方案,对60例接受顺铂联合化疗的食管癌术后患者,采用随机对照的方法比较单用枢丹、单用胃复安和两者联合地塞米松的疗效及毒性.结果为枢丹组、胃复安组和联合组止吐有效率分别为82.5%、67.5%和95.0%,完全缓解率分别为72.5%、60%和87.5%,其止吐效果胃复安组和联合组间差异有统计学意义,P＜0.05.联合组毒副反应较轻.初步研究结果显示,枢丹为一高效、安全的化疗止吐药.枢丹、胃复安、地塞米松联合应用是预防食管癌术后辅助化疗所致恶心呕吐的安全高效、廉价实惠的止吐方案.
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小剂量奥氮平实体瘤化疗止吐的临床观察
目的:探讨小剂量奥氮平在实体瘤化疗止吐中的应用价值.方法:按照动态随机对照原则,将60例2011-08-02-2012-07-31在河北医科大学第四医院肿瘤内科住院的实体瘤化疗的患者动态随机分为干预组和对照组,每组30例.干预组在常规化疗同时,给予常规止吐药物及口服小剂量奥氮平(奥氮平2.5mg,早、晚各1次口服；或5mg,每晚口服1次),对照组仅给予常规止吐药物治疗.观察恶心呕吐的发生率和其他不良反应发生率.结果:干预组完全缓解22例(73.3％),部分缓解5例(16.7％),轻度缓解2例(6.6％),无效1例(3.3％),有效率为90.0％；对照组,完全缓解11例(36.7％),部分缓解14例(46.7％),轻度缓解4例(13.3％),无效1例(3.3％),有效率为(83.3％).两组疗效差异有统计学意义,x2=8.596,P=0.035.患者的化疗依从性干预组明显优于对照组,便秘等其他不良反应两组差异无统计学意义,P＞0.05.结论:常规止吐治疗联合小剂量奥氮平在实体瘤化疗中,可以明显减轻患者化疗相关恶心呕吐的发生率,不良反应耐受性好,提高患者的化疗依从性.
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盐酸格拉司琼胶囊预防顺铂化疗所致恶心呕吐的疗效观察
采用自身对照方法,对68例恶性肿瘤患者以顺铂为主联合化疗,第1、第2周期分别使用胃复安、盐酸格拉司琼胶囊(欧普定),比较两组控制恶心呕吐反应的效果.两药止吐有效率分别为47.06%及83.82%,其止吐效果差异有极显著性(P＜0.01),两药毒副反应均较轻.欧普定为一高效、经济、安全的化疗止吐药.
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盐酸格拉司琼联合地塞米松预防顺铂所致呕吐的临床疗效
目的：观察盐酸格拉司琼联合地塞米松的止吐效果。方法：对57例接受顺铂化疗的患者，随机分为两组，即单剂盐酸格拉司琼和盐酸格拉司琼加地塞米松组，采用交叉对比的方法，比较单剂盐酸格拉司琼和盐酸格拉司琼加地塞米松联用的疗效。结果：单剂盐酸格拉司琼对呕吐的完全控制率为68.5％，盐酸格拉司琼加地塞米松联用则为87.7％，两组比较差异显著，P＜0.01。结论：盐酸格拉司琼与地塞米松联用可显著改善顺铂引起的急性呕吐。
关键词： 盐酸格拉司琼/地塞米松 顺铂 呕吐/预防和控制 -
口服古迪预防化疗所致恶心呕吐的自身对照研究
5-HT3受体拮抗剂有较强的止吐作用,并且维持时间长,已经较广泛地应用于手术后以及放、化疗患者的恶心、呕吐,极大地减轻了患者的痛苦[1].我科采用随机、交叉、自身对照方法,观察口服古迪(盐酸格拉司琼胶囊)加静脉地塞米松对中度致吐化疗药的止吐作用,并同时与静脉昂丹司琼加地塞米松对比,观察两者的疗效及不良反应.结果报道如下.
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欧必亭与康泉预防化疗引起恶心呕吐的临床疗效
目的观察欧必亭(Tropisetron)预防化疗所致恶心呕吐的疗效和不良反应，并与康泉(Kytril)进行对比研究。方法采用临床随机自身对照方法，将34例接受联合化疗（19例含顺铂）的患者随机分为AB、BA两组，均接受两个周期相同方案的化疗。AB组第1周期用欧必亭，第2周期用康泉；BA组第1周期用康泉，第2周期用欧必亭。结果化疗第1天欧必亭组止吐的有效率为97.1%,中位呕吐次数为4.5次；康泉的有效率为94.1%，中位呕吐次数为3次，经统计学处理，两组差异无显著性。对迟发性呕吐和副作用也进行了对比，欧必亭和康泉差异亦无显著性。结论欧必亭为预防化疗所致恶心呕吐的有效药物，其不良反应轻微。
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雷莫司琼预防大剂量顺铂化疗所致呕吐的临床效果
目的 观察雷莫司琼的止吐疗效和毒性.方法 对28例接受大剂量顺铂化疗的患者,采用随机自身对照的方法 ,比较雷莫司琼和枢复宁在相等剂量下的疗效和毒性.结果 雷莫司琼能有效预防顺铂所致的恶心、呕吐,其止吐效果与枢复宁相似.两药的止吐有效率分别为69.8%和60.5%,完全缓解率分别为59.5%和53.1%.两药的疗效无统计学差异,且毒副反应小.结论 雷莫司琼为肿瘤化疗安全、有效的止吐药,值得临床推广应用.
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国产盐酸托烷司琼与欧必亭防治化疗所致恶心、呕吐的比较研究
目的:观察国产盐酸托烷司琼防治化疗所致的恶心、呕吐的疗效及其不良反应.方法:采用随机对照方法,将49例肿瘤患者随机分为A(n=25)、B(n=24)2组,在使用顺铂(DDP)或阿霉素(ADM)化疗前,A组给予5 mg国产盐酸托烷司琼缓慢静脉推注,B组给予5 mg进口盐酸托烷司琼(欧必亭),2组用法相同.在化疗后7 d内观察化疗所致胃肠道反应和止呕药的不良反应.结果:A组急性恶心的完全控制率为48.0%,B组为47.8%(P＞0.05);A组急性呕吐的完全控制率为80.0%,B组为65.2%(P＞0.05).A组和B组延迟性恶心和呕吐反应无显著差异(P＞0.05).2组患者对不同止吐方案耐受性良好,不良反应发生率无差别(P＞0.05).结论:国产盐酸托烷司琼用于防治化疗所致恶心、呕吐安全有效.
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枸橼酸托烷司琼预防化疗所致恶心呕吐的临床研究
目的评价枸橼酸托烷司琼注射液预防化疗引起的恶心呕吐的疗效和安全性,并与盐酸托烷司琼(呕必停)比较.方法用随机、交叉、自身对照方法,27例恶性肿瘤患者接受含顺铂或多柔比星(阿霉素)/表柔比星(表阿霉素)的联合化疗,随机分为两组,A组第1周期用欧亭止吐,第2周期用呕必停,B组第1周期用呕必停,第2周期用欧亭.止吐方法:欧亭或呕必停:5 mg化疗前半小时静注给药.结果两组含顺铂或含阿霉素/表阿霉素的化疗在第1～4天食欲、恶心呕吐的有效率、控制率差异均无显著性(P>0.05);对第1天控制呕吐的效果:欧亭有效率为88.9%,完全控制率74.1%,呕必停有效率88.9%,完全控制率77.8%,两者差异无显著性.其中含顺铂组急性呕吐,欧亭有效率100.0%,完全控制率88.9%,呕必停有效率100.0%,完全控制率77.8%,差异亦无显著性.两药副作用轻微,均无严重不良反应.结论欧亭与呕必停比较在预防和治疗癌症化疗引起的恶心、呕吐方面疗效相似,费用则相对便宜,是一种高效、安全、费用相对低廉的化疗止吐药物.
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枢复宁预防吗啡术后持续镇痛所致恶心呕吐
目的观察枢复宁预防硬膜外吗啡持续性术后镇痛引起恶心、呕吐的效果.方法择期下腹部手术60例,随机分为3组,对照组:吗啡6 mg+0.02 mol·L-1布比卡因20 ml+生理盐水稀释至60 ml,持续镇痛3天;氟哌利多组:对照组配方中加入氟哌利多5 mg;枢复宁组:同对照组配方,分别于切皮及术毕静注枢复宁4 mg.观察术后镇痛72 h内恶心呕吐发生次数、镇痛效果以及药物副作用.结果 3组镇痛效果均较满意,氟哌利多组及枢复宁组术后恶心呕吐发生率均低于对照组(P<0.05).结论枢复宁对硬膜外吗啡术后持续镇痛引起的恶心呕吐有一定预防作用.
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口服和静脉应用呕必亭预防化疗所致胃肠道反应的疗效比较
①目的观察比较胶囊剂和针剂呕必亭控制化疗所致胃肠道反应的效果.②方法 36例接受初两个周期化疗的恶性肿瘤病人,采用随机自身对照的方法分别用胶囊剂或针剂两种剂型,均在化疗前30min应用单剂量(均为5mg),每天1次,且与化疗日期同步,二者均联用地塞米松10mg静脉滴注.③结果化疗第1～5天二者控制恶心、呕吐及改善进食情况的疗效均非常满意,且有效率没有差别,其不良反应亦相似.④结论应用胶囊剂或针剂呕必亭控制化疗所致恶心、呕吐及改善进食的疗效均很肯定,相同剂量的两种剂型控制化疗反应的效果相当.
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手术前后静脉注射地塞米松对预防PCA患者术后恶心呕吐作用的比较
,呕吐发生率为25%,均分别明显高于术前组的15% 和7.5%,且差异均有显著性(P<0.05).[结论]术前地塞米松注射预防乳腺癌改良根治术后静脉芬太尼镇痛相关的恶心呕吐的效果优于术毕.
关键词： 镇痛 病人控制 恶心/预防和控制 呕吐/预防和控制 地塞米松/投药和剂量 -
托烷司琼预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的效果观察
目的 观察托烷司琼对腹腔镜下胆囊切除术(LC)患者术后恶心呕吐(PONV)的预防作用.方法 选择180例择期LC患者,ASA分级Ⅰ～Ⅱ级,随机分为3组,每组60例,在手术结束10 min前T组静脉注射托烷司琼2 mg,F组氟哌利多5 mg和S组生理盐水2 ml.观察3组患者手术结束后0～5 h、6～10 h、11～24 h、25～48 h各时段恶心、呕吐和48 h内头痛、头晕、嗜睡和锥体外系症状的发生情况.结果 3组中T组PONV的发生率低(P＜0.05),F组次之;头晕、头痛发生率F组明显高于S、T2组(P＜0.05),S、T2组间差异无统计学意义;嗜睡的发生率F组高于S组.结论 托烷司琼和氟哌利多静脉注射均能明显减少LC患者PONV的发生率,但氟哌利多会增加头痛、头晕、嗜睡和锥体外系症状的发生率;而托烷司琼效果更佳,不良反应少.
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顺铂化疗中止吐方案的探讨
我们自1998年10月至1999年5月对112例接受大剂量DDP化疗的恶性肿瘤患者采用小剂量恩丹西酮(8mg/d)和胃复安、安定及苯海拉明的联合方案(简称联合方案)与单用恩丹西酮(24mg/d)(简称单药方案)治疗,比较其止吐疗效和毒副反应,现报告如下.
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欧必亭预防顺铂所致呕吐的临床研究
目的观察欧必亭的止吐疗效和毒性.方法对70例接受顺铂化疗的患者,采用随机自身对照的方法,比较欧必亭和枢丹的疗效和毒性.结果欧必亭可预防顺铂化疗所致的呕吐,疗效满意,其止吐效果与枢丹相似,两药在化疗第1-5天的止吐平均有效率分别为84.7%和82.9%,两药的疗效无统计学差异(P＞0.05),但欧必亭与枢丹比较使用方便且较经济.结论欧必亭为肿瘤化疗安全,有效的止吐药,值得临床推广.
