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舒通胶囊质量标准的研究
目的:建立舒通胶囊的质量标准.方法:采用双波长薄层扫描法对舒通胶囊中主要成分结合大黄素进行定量分析,λS=440nm,λR=550nm;同时对制剂中的主要药味大黄、火麻仁、红花进行薄层鉴别.结果:平均加样回收率为100.3%,RSD=2.6%.薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.结论:方法简便,重现性好,可有效控制制剂的质量.
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舒通胶囊和麻仁软胶囊对便秘大鼠大肠推进功能的影响
目的 比较舒通胶囊和麻仁软胶囊对便秘大鼠大肠推进功能的影响.方法 正常Wistar大鼠60只,随机分为舒通胶囊和麻仁软胶囊各高、中、低3个剂量组,每组10只.分别灌胃舒通胶囊(2.0,1.0,0.5g/kg)和麻仁软胶囊(1.8,1.2,0.6g/kg);另取Wistar大鼠80只,喂饲大米、禁水3d制备燥结便秘大鼠模型,随机分为舒通胶囊和麻仁软胶囊各4个剂量组,每组10只.分别灌胃舒通胶囊(4.0,2.0,1.0,0.5g/kg)和麻仁软胶囊(2.4,1.8,1.2,0.6g/kg)；给药后,正常和模型大鼠均开腹由回盲部注入墨汁生理盐水混合液2ml/100g,观测各组大鼠大肠墨汁推进百分率,作量效曲线并比较两药的效价强度及效能.结果 舒通胶囊对正常大鼠大肠推进作用不存在量效正相关；舒通胶囊对燥结便秘大鼠可明显增强大鼠大肠推进功能,且呈量效正相关性,其效价强度和效能均大于麻仁软胶囊,但效能差异无统计学意义(P＞0.05).结论 舒通胶囊增强燥结便秘大鼠大肠的推进功能与麻仁软胶囊相当.
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舒通胶囊柚皮苷含量测定及制备工艺改进
目的 建立舒通胶囊中柚皮苷含量测定方法,改进中药提取、纯化工艺.方法 采用HPLC法测定柚皮苷含量,以脱水浸膏得率和枳壳活性成分柚皮苷含量为判断指标,考察提取时间和纯化方法对指标成分的影响.结果 柚皮苷在50～1500 ng范围内线性良好,平均加样回收率为99.90％,RSD为1.71％;中药提取以药材-水(1∶10)连续提取2次,每次0.5h制备,经纯化柚皮苷含量与固体比值大,处方得率较为满意.结论 以中药浸膏固体得率和有效成分含量测定方法综合评价,改进舒通胶囊的制备工艺,试验设计科学合理,含量测定操作简便、结果准确,适用于本品工艺考察及质量控制.
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舒通胶囊对大鼠脏器的毒性试验
目的:观察大鼠长期服用舒通胶囊对主要脏器的损害,评价其安全性.方法:80只Wistar大鼠随机分为舒通胶囊高剂量组、中剂量组、低剂量组及对照组,每组20只.给药8 W后,每组取10只大鼠,禁食不禁水16 h后处死大鼠,称量心、肝、脾、肺、肾、甲状腺、肾上腺、脑、睾丸、子宫、卵巢湿重,计算各脏器的脏器系数,而后将上述脏器及胃、胸腺、附睾、十二指肠、回肠、结肠制备常规病理切片进行组织学检查.余下的动物停止给药,继续观察2 w,然后观察上述项目.结果:给药后8 w及给药后10 w,治疗组大鼠体重、脏器系数与空白对照组比较,差异无统计学意义;主要的脏器未见与药物毒性相关的形态学的改变.结论:舒通胶囊给大鼠口服在3 g/(kg·d)～6.75/(kg·d)范围内是安全的.
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舒通胶囊对大鼠大肠推进功能影响的实验研究
目的:研究舒通胶囊对正常大鼠和燥结失水便秘型大鼠大肠推进功能的影响.方法:(1)疏通胶囊对正常大鼠大肠推进功能的影响取大鼠60只,随机分为对照组、舒通胶囊高、中、低剂量组、麻仁胶囊高、低剂量组.给药8w,处死大鼠后测量结肠总长度和墨汁推进距离,计算墨汁推进百分率.(2)疏通胶囊对燥结便秘型大鼠大肠推进功能的影响.取大鼠70只,随机分为对照组、模型组、舒通胶囊高、中、低剂量组、麻仁胶囊高、低剂量组.除对照组外,其余各组大鼠喂饲大米、禁水3d制备燥结便秘大鼠模型.结果:(1)治疗组与对照组大鼠大肠.墨汁推进百分率比较,差异无统计学意义(P>0.05),(2)与模型组比较,疏通胶囊高、中剂量组大鼠大肠推进百分率升高,差异具有统计学意义(P<0.01).结论:舒通胶囊具有增强燥结便秘型大鼠大肠推进功能的作用,且其作用优于麻仁胶囊.
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舒通胶囊对慢传输型便秘大鼠大肠推进及胃肠激素影响
目的:观察舒通胶囊对慢传输型便秘(STC)大鼠大肠推进及胃肠激素作用.方法:使用大黄提取液灌胃制作大白鼠STC,随机分为舒通胶囊低、中、高剂量组(0.54、1.08、2.16 g·kg-1·d-1),模型组,麻仁丸组,观察舒通胶囊对STC模型大鼠首次排出黑粪时间,5、12h排出黑粪总粒数,大鼠体内血浆P物质(SP)、胃动素(MTL)、NO水平的变化.结果:治疗2周后,与STC模型组比较,舒通胶囊中、高剂量组明显缩短STC模型大鼠首次排出黑粪时间,增加5、12h排出黑粪总粒数(P＜0.05,P＜0.01);舒通胶囊中、高剂量组对SP、NO、MTL水平的影响显著,差异有统计学意义(P＜0.05).麻仁丸组与舒通胶囊高剂量组、中剂量组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:舒通胶囊能促进STC大鼠排便,使STC大鼠模型体内SP、MTL的水平升高,NO水平降低;其作用机制可能与调节胃肠激素水平有关.
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舒通胶囊提取工艺的优选
目的 优选舒通胶囊的佳提取工艺.方法 采用正交设计法,以浸膏量及高效液相色谱法测定柚皮苷的含量,筛选出舒通胶囊的优化提取条件.结果 佳提取工艺为10倍量水煎煮提取2次,每次1h.结论 该提取工艺稳定性、重复性好,为该制剂的生产提供了实验依据.
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重度高血钾症患者救治成功1例报告
1病例报告患者,住院号8054,女,66岁,农民,因反复腹胀5年,加重伴胸闷1个月,6h前突然昏倒,于2000年11月22日入院.患者5年前因腹胀、消瘦就诊于嘉善县人民医院,拟诊为血吸虫病肝硬化、腹水,给予保肝、利尿治疗,腹胀缓解后出院,其后仍有腹胀感,未予治疗.三年前,因腹胀加剧,自行于药店购买安体舒通胶囊,40mg,每天3次口服,因自觉腹胀明显改善,故坚持服用,从未间断.一月前,患者感腹胀加剧,尿量明显减少,并感四肢乏力,时有胸闷,尤以活动后加剧,6h前突然昏倒1次,无头痛、呕吐,无肢体活动障碍,急症入本院.患者于50年前曾感染血吸虫病,接受过两次锑剂治疗.
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舒通胶囊急性毒性实验
目的：观察研究舒通胶囊的毒性，为临床应用提供依据。方法：给实验小鼠灌服不同浓度的舒通胶囊水提液，测定小鼠灌胃大耐受量；采用改进寇氏法，测定实验小鼠腹腔注射半数致死量(LD50)。结果：实验小鼠灌胃给药的大耐受量倍数为137倍，超过人口服量的100倍；腹腔注射半数致死量(LD50)为(66.20±7.01) g*kg-1。结论：临床应用舒通胶囊安全可靠。
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正交实验法优选舒通胶囊的提取纯化工艺
目的 探讨舒通胶囊的提取工艺.方法 采用天然絮凝剂壳聚糖对舒通胶囊进行精制,运用正交实验设计,选用L16(45)表,考察中药浸膏浓度、壳聚糖浓度、反应温度、pH值和反应时间等实验影响因素,以总黄酮含量和絮凝沉淀量为指标,判别其优化提纯效果.结果 佳提纯工艺参数为:药液浸膏浓度1:1,壳聚糖用量20%,反应液pH值6,反应时间10 min,反应温度30 ℃.根据此工艺参数纯化后,中药提取液的出膏率可由原来的48%降为15%.结论 壳聚糖能对通便胶囊的提取工艺起到纯化作用.
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舒通胶囊抗炎作用的实验研究
实验研究表明,舒通胶囊对蛋清所致急性炎症及佐剂性关节炎有显著的抗炎作用,其抗炎能力与雷公藤片相当.
