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复方葶苈子胶囊质量标准的研究
目的:制定复方葶苈子胶囊质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的黄芩、桂技、甘草进行TLC鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中的黄芩苷含量.结果:黄芩苷的回归方程A=908.7176C+107.7668,γ=0.9992.平均回收率为97.3%,RSD为1.26%.结论:黄芩、桂枝、甘草的TLC鉴别具有专属性;黄芩苷的测定方法稳定,重复性好,可作为制定复方葶苈子胶囊质量标准的试验依据.
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pH敏感型黄岑苷眼用原位凝胶剂的体外研究
目的:研究pH敏感型黄岑苷眼用原位凝胶剂.方法:采用桨法进行处方的体外释药试验,建立UV法测定体外释药量;应用离体角膜进行体外渗透试验,建立HPLC法测定离体角膜渗透量.结果:凝胶基质黏度随pH值的增大而增大,其拐点在pH 5.8-6.0之间;在一定范围内,亲水凝胶材料用量越大,凝胶基质的缓释作用越好;凝胶体外释放符合Ritger-Peppas方程;离体角膜渗透行为符合零级释放规律.结论:pH敏感型黄岑苷眼用原位凝胶剂达到了缓释释放的目的.
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黄岑苷对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠的影响
目的 观察不同浓度黄岑苷(baicalin)对实验性自身免疫脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)小鼠模型的作用,并研究其初步机制.方法 建立实验性自身免疫性脊髓炎小鼠模型,免疫后第3天给予高低剂量黄岑苷灌胃,每天1次,共20 d.对小鼠活动进行神经功能评分,TUNEL染色检测脊髓组织细胞凋亡情况,ATP水平检测试剂盒检测脊髓组织ATP含量水平,免疫印迹法(Western blot)检测Bax、Bcl-2、cleaved cas-9和cleaved cas-3蛋白表达水平.结果 黄岑苷能够提高实验性自身免疫脑脊髓炎小鼠神经功能,延后发病时间;黄岑苷干预后,Tunel染色结果显示脊髓组织凋亡细胞数下降,ATP水平下降,免疫印迹法结果显示Bcl-2的蛋白表达显著上升,Bax、cleaved cas-9和cleaved cas-3的蛋白表达显著下降.结论 黄岑苷可通过抑制线粒体内源性凋亡途径抑制细胞凋亡,保护线粒体,提高实验性自身免疫脑脊髓炎小鼠神经功能,为预防疾病提供了实验理论依据.
关键词： 黄岑苷 实验性自身免疫脑脊髓炎 细胞凋亡 线粒体 多发性硬化 -
5个不同产地黄芩中黄芩苷含量比较
目的 比较5个不同产地黄芩中的黄芩苷含量.方法 收集5个不同产地的黄岑作为研究对象,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)对黄岑中的黄岑苷含量进行检测,并对检测结果进行比较、分析.结果 5种样品各10个批次中所含的黄岑苷含量差异较大,含量从高到低依次为②(陕西柞水)＞⑤(河北承德)＞④(吉林长白山)＞③(内蒙古乌兰浩特)＞①(甘肃天祝),其中②号样品(陕西柞水)中的黄岑苷平均含量高,明显高于其他4种样品,P ＜0.05,差异有显著性统计学意义.结论 对于不同产地的黄岑,其所含黄岑苷的含量差异较大,在临床应用中,医生可根据黄岑产地、患者病症合理地调整用药剂量,同时在采购黄岑时有必要考虑药材产地,以确保采购药材的质量.
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双黄连注射液不良反应的文献资料复习
双黄连注射液由金银花、连翘、黄芩经科学方法提取精制而成,其组方合理,是近年来临床常用的一种注射用中药制剂,它的主要成分为绿原酸、连翘酚、连翘苷、黄酮苷、黄岑苷等,具有清热解毒、广谱抗菌、较强的抗呼吸道合胞病毒及抗流感病毒作用.于1992年 12月被国家中医药管理局指定为全国中医医院急诊科(室)首批急剂,是近年来临床应用广泛的一种中药制剂,但其不良反应也日益引起关注.本文通过文献检索对2002-2005年国内报道的双黄连注射液的不良反应进行分析总结,为临床用药提供参考.
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黄岑同源四倍体株系中黄岑苷含量的比较
黄岑为唇形科植物黄岑(Scutellaria baicalensis Georgi)的干燥根,研究对离体组织培养条件下诱导获得的黄岑四倍体株系,在进行田间农艺性状的观察比较的同时,用高效液相色谱测定了20个黄岑四倍体株系中黄岑苷的含量.结果表明:在供试的20个黄岑四倍体株系中,有1个株系的黄岑苷含量高于二倍体,大部分与二倍体接近,但多倍体株系的根部产量明显大于二倍体,因此从大部分株系的有效成分黄岑苷生产量看,大多数四倍体明显优于二倍体.这一结果为今后进一步选育产量高、黄岑苷含量高的优良黄岑品种展示了较好的前景-
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黄岑苷对宫颈癌细胞株 HeLa 的放射增敏作用
目的：探讨黄岑苷对宫颈癌细胞株HeLa的放射增敏作用及机制。方法：MTT法检测不同浓度黄岑苷对HeLa细胞的活力抑制能力，并计算IC50筛选实验药物浓度；克隆形成实验检测放射组与联合组在不同照射剂量下细胞的放射增敏作用；流式细胞术检测单药组、放射组与联合组的细胞周期变化；Western blot检测不同组细胞中Akt、p－Akt、Bad和p－Bad的蛋白水平。结果：黄岑苷呈浓度依赖性抑制HeLa细胞的活力，IC50为43．65 mg／L，采用20％IC50浓度8 mg／L进行放射增敏实验。克隆形成实验结果显示8 mg／L黄岑苷联合放射治疗可使生存曲线左移，D0、Dq值显著小于放射组（P＜0．05）。流式细胞仪检测结果显示黄岑苷阻滞HeLa细胞于G2／M期。联合组细胞中p－Akt和p－Bad的蛋白水平均显著高于其它各组（ P＜0．05）。结论：黄岑苷对HeLa细胞具有放射增敏作用，其机制可能与其阻滞细胞于G2／M期和活化PI3K／Akt信号通路有关。
关键词： 黄岑苷 Hela细胞 放射增敏 PI3K/Akt信号通路 -
痰热清与常用输液配伍及与其他药物混合后的变化
目的:考察痰热清注射液与常用输液及药物配伍后的变化.方法:观察痰热清注射液与常用输液和药物配伍后的pH值、药物性状变化,用高效液相色谱法测定黄岑苷、绿原酸的含量变化.结果:痰热清注射液与pH值大于7.8的药物输液如阿莫西林/舒巴坦钠、碳酸氢钠电解质、奥美拉唑、地塞米松磷酸钠注射液等混合后颜色变暗棕色,黄岑苷和绿原酸含量下降；与pH值低于4 7的药物输液如维生素B6、奥硝唑、头孢噻肟钠、头孢唑林钠、头孢硫脒、头孢哌酮/舒巴坦钠、盐酸溴己新葡萄糖注射液等混合后产生白色浑浊,绿原酸等成分含量下降.结论:痰热清注射液宜用0.9％氯化钠注射液稀释后静脉滴注,与其他药物联合静脉滴注时,两种药液间应使用0.9％氯化钠注射液冲管或分开注射.
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黄岑苷对H2O2诱导人牙周膜细胞损伤后作用的研究
目的:探索黄岑苷对H2O2诱导人牙周膜细胞氧化损伤后的保护作用.方法:原代培养人牙周膜细胞(human periodon-tal ligament cells,hPDLCs)并鉴定.CCK-8法检测细胞增殖及活性,选择适合的H2O2浓度,建立人牙周膜细胞氧化损伤模型.采用Hoechst33342荧光染色法观察损伤后细胞核形态,同时应用流式细胞术检测各组人牙周膜细胞对H2O2诱导的细胞毒性反应变化.此外采用分光光度法检测各组细胞及其上清液的LDH、MDA含量,从而阐明黄岑苷对人牙周膜细胞氧化损伤后的保护作用.结果:CCK-8法显示在H2O2浓度为200 μmol/L时,其光密度(optical density,OD)值与其他浓度组有差异(F=24.113,P=0.001);荧光染色法观察到细胞凋亡典型形态;流式细胞术显示1～10 μg/mL的黄岑苷对H2O2处理引起的人牙周膜细胞损伤有保护作用;检测LDH、MDA含量和漏出率提示1μg/mL黄岑苷能减少H2O2损伤后细胞的氧化损伤产物及炎症产物.结论:适宜浓度的H2O2可导致人牙周膜细胞凋亡率增高,同时细胞内的LDH、MDA漏出率上升,造成氧化损伤,适当浓度的黄岑苷可以保护人牙周膜细胞经H2O2的氧化损伤.
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HPLC测定竹沥达痰丸中黄岑苷的含量
目的:建立测定竹沥达痰丸中黄岑苷含量的HPLC方法.方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇:水:冰醋酸(50:50:1)为流动相;检测波长280mm;进样量为10μL.结果:黄岑苷在(0.04～0.2)mg/mL范围内呈良好的线性关系,得回归方程如下,Y=6.879×105X+1.114×104(r=0.9996),平均回收率为98.14%,RSD=1.30%.结论:应用HPLC法可以测定竹沥达痰丸中黄岑苷含量.其测定结果可靠,方法准确,灵敏,重现性好.
