首页 > 文献资料
-
川射干总黄酮片的处方设计及稳定性研究
目的:确定川射干总黄酮片的佳处方,并研究其稳定性,为其质量标准的制定及包装、贮存提供科学依据.方法:选用PVPP和CMS-Na作为崩解剂,以体外崩解时间为指标,正交试验优化处方,并进行影响因素试验和加速试验,重点考察性状、水分、崩解时限和总黄酮含量的变化.结果:佳处方为:川射干总黄酮提取物525g,交联聚维酮(PVPP) 42g,羧甲基淀粉钠(CMS-Na) 10.5g,硬脂酸镁2.625g,压片力为5 kg/cm2,且稳定性良好.结论:本实验所得的处方和工艺可以制备质量稳定的川射干总黄酮片.
-
星点设计-效应面法优化低密度脂蛋白纳米粒处方与制备工艺
目的 研制低密度脂蛋白纳米粒,优选其处方与制备工艺.方法 采用薄膜-超声法制备脂微乳,连接含载脂蛋白apoprotein B-100中、低密度脂蛋白受体结合域序列的合成肽制备纳米粒.以脂质浓度、超声功率及超声时间为考察因素,粒径为指标,采用星点设计-效应面法优化其处方及制备工艺.结果 优选的脂质浓度为0.1%;超声功率为380 w,超声时间为6h.制备的纳米粒平均粒径为27.7 nm,PDI为0.17,ζ-电位为-28.7 mV.结论 采用星点设计-效应面法优化低密度脂蛋白纳米粒的处方与制备工艺,制备的纳米粒粒径与预测值接近,表明用该法优化其处方与制备工艺可行.
-
中药口服液体制剂成型设计思路与方法
中药口服液体制剂是采用适当经济的方法,提取的药材有效成分而制成的供内服的一类制剂,这类制剂包括了汤剂、合剂(单剂量表示为口服液)、糖浆剂、煎剂等以水为溶剂的浸出药剂和以乙醇为溶剂的如酒剂、酊剂、大部分流浸膏剂等.成型设计应该算是后序设计,应着重从制剂处方设计和成型工艺设计两个方面入手考虑.
-
绿原酸自微乳给药系统的处方设计与体外评价
目的 制备绿原酸自微乳制剂并评价其质量.方法 通过绘制伪三元相图筛选自微乳的佳处方,在此基础上制备绿原酸自微乳制剂;对自微乳的乳化速率、乳滴形态、粒径大小、稳定性以及释放度进行了研究.结果 自微乳的佳配比为油酸乙酯∶吐温-80∶甘油=1∶3∶6,绿原酸大载药量为0.067 8 g.所得绿原酸预微乳浓缩液遇水能够迅速乳化成无色澄明的O/W型纳米乳,乳滴呈圆球形,粒径为16 nm,分布均匀,稳定性良好.自微乳释放度受介质影响小,能够延缓绿原酸的释放.结论 所制备的绿原酸自微乳工艺简单可行、性质稳定,为进一步研究绿原酸自微乳的体内吸收奠定了良好的基础.
-
药剂学教学方法探讨
药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理用药的综合性的技术学科.该课程是药剂专业的主干学科,也是执业药师和药师必备专业知识的重要组成部分.中等职业教育的目标就是为了培养大批素质高、能力强的技能性人才,因此如何让学生掌握学习<药剂学>的方法,培养合格的药学技术人才,是中等职业教育迫切解决的问题.
-
自乳化药物递送系统研究概述
自乳化药物递送系统具有制备简单、减少胃肠道刺激、改善药物口服吸收、提高药物稳定性及生物利用度等优势,常作为解决疏水性和亲脂性药物口服吸收的重要策略.根据近年国内外相关文献,归纳整理自乳化释药系统的处方筛选与优化、质量评价、制剂新技术等内容;分析己上市药物应用情况,探究其发展瓶颈,以期为进一步深入探究自乳化递药系统的发展,自微乳制剂的上市应用提供有价值参考.