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GC 法测定羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚的含量
目的：建立 GC 法同时测定羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚3种成分的含量。方法：采用直接进样 GC 法，色谱柱为 DB －WAX 毛细管柱（30.0 m ×0.25 mm ×0.25μm），FID 检测器，载气为氮气，程序升温，柱流量为1.2 mL／min。结果：3种成分在均呈现良好的线性关系，精密度、重复性 RSD 均＜3％，加样回收率在95％～106％。结论：直接进样 GC 法方法简便、灵敏、准确、重现性好，适用于羚黄宝儿丸中麝香酮、冰片、丁香酚的含量测定。
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高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中甘草酸的含量
目的 建立高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中甘草酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱选用ODS-2Hypersil C18柱(250 mm×4.60 mum,5 μm),流动相为甲醇-2％醋酸溶液(30:70).流速为1 ml/min；检测波长为249 nm;柱温为25℃.结果 甘草酸进样量在0.1601～3.202 μg范围内线性关系良好,相关系数为0.9993,平均加样回收率为100.60％,RSD为1.42％(n=9).结论 本文所建立的方法简便可行,重现性好,可作为羚黄宝儿丸的质量控制方法.
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物理降温联合吸氧辅助药物治疗小儿热性惊厥临床观察
目的:探讨物理降温联合吸氧辅助药物治疗小儿热性惊厥的临床疗效.方法:选取56例小儿热性惊厥患儿为研究对象,给予吸氧、物理降温、羚黄宝儿丸止惊等常规治疗方法,观察患儿止惊、退热效果及复发率.结果:56例患儿中,止惊方面:显效21例,有效23例,无效12例,有效率78.57%;退热效果方面:显效23例,有效25例,无效8例,有效率85.71%;复发9例,复发率16.07%.结论:物理降温联合吸氧辅助药物治疗小儿热性惊厥的临床疗效显著,复发率低,应加强患儿治疗前的评估,采取早期干预措施,有效预防患儿复发.
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HPLC法同时测定羚黄宝儿丸中4种成分
目的 建立HPLC法同时测定羚黄宝儿丸(麝香、黄连、羚羊角等)中4种成分的含有量.方法 该药物甲醇提取液的分析采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(含0.1％磷酸),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长240 nm;柱温35℃.结果 盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、甘草苷、甘草酸铵分别在20.88 ～208.78 μg/L (r=1.0000)、26.16 ～261.62 μg/L(r=0.999 7)、20.06～ 200.6μg/L(r=1.000 0)、30.20～302.00μg/L(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.20％、99.16％、99.19％、98.77％,RSD分别为0.57％、0.33％、0.50％、0.89％.结论 该方法精密准确,可用于羚黄宝儿丸的质量控制.
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HPLC法测定羚黄宝儿丸中盐酸小檗碱的含量
目的:建立高效液相色谱法测定羚黄宝儿丸中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法:色谱柱:SHISEIDO C18(250mm×4.6 mm,5μm),流动相∶乙腈-0.05％磷酸二氢钾溶液(35∶65),流速:1.0 ml ·min-1,检测波长:345nm.结果:盐酸小檗碱在0.1 ～3.0 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5,平均回收率为98.26％,RSD =0.21％ (n =6).结论:该方法准确、重复性好,可用于羚黄宝儿丸中盐酸小檗碱含量测定.
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HPLC法测定羚黄宝儿丸中盐酸小檗碱含量
目的 建立HPLC法测定羚黄宝儿丸中盐酸小檗碱的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamond C18(250 nm×4.6nm,5μm),流动相为乙腈- 0.03 mol/L磷酸二氢钾溶液(35∶65),流速为1.0 ml/min,检测波长为345 m,柱温为室温.结果 盐酸小檗碱线性范围为32.896～ 164.480 μg/ml,平均回收率为99.81％,RSD为0.95％.结论 本方法定量准确,重复性好,可以作为羚黄宝儿丸的质量控制方法.
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羚黄宝儿丸辅助治疗小儿疱疹性口炎疗效观察
目的 观察羚黄宝儿丸辅助治疗小儿疱疹性口炎的临床疗效.方法 将2010年1～12月底南宁市武鸣县人民医院收治的100例疱疹性口炎患儿随机分为治疗组和对照组.对照组予以利巴韦林静脉滴注,治疗组在对照组治疗基础上给予口服羚黄宝儿丸治疗.观察热退、流涎、口腔疱疹消失、溃疡愈合及平均住院时间等,评价疗效.结果 治疗组总有效率96%,对照组总有效率76%,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组症状、体征消失时间相比,差异也有统计学意义(P＜0.05).治疗过程中均未见不良反应.结论 羚黄宝儿丸辅助治疗小儿疱疹性口炎见效快,疗程短,未见明显不良反应.
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羚黄宝儿丸包衣工艺的优化及制剂稳定性研究
目的:优化羚黄宝儿丸的包衣工艺,并评价其制剂稳定性.方法:采用流化床薄膜包衣技术,对包衣工艺的重要参数进行单因素试验;采用气相色谱法测定制剂中龙脑的含量,并比较薄膜包衣样品与铝箔包衣样品的稳定性.结果:优包衣工艺包衣液浓度为12％,包衣液喷入方式为底喷,进风温度为50℃,雾化压力为0.20 MPa,蠕动泵转速为5 r/min,引风频率为25 Hz,包衣理论增质量比例为3％.两种包衣样品加速稳定性试验的含量范围为4.59～5.11 mg/g,平均损失率均小于5％;长期稳定性试验的含量范围为4.80～5.11 mg/g,平均损失率均小于1％.结论:优化所得羚黄宝儿丸薄膜包衣工艺稳定、可行;所制微丸外观圆整、色泽均匀,且稳定性较好.
