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高效液相法测定丹参口服液中丹参素钠和原儿茶醛的含量
目的：建立高效液相法测定丹参口服液中丹参素钠和原儿茶醛的含量控制方法。方法 HPLC，C18柱，甲醇-1%醋酸（1：7）为流动相；检测波长为280 nm；流速1.0 ml/min。结果样品中丹参素钠和原儿茶醛分离完全，阴性供试品无干扰，丹参素钠在0.4784~2.3920μg（相当于丹参素0.4305μg~2.1528μg）范围内，进样量与峰面积积分值之间线性关系良好；原儿茶醛在0.096μg~0.480μg 范围内，进样量与峰面积积分值之间线性关系良好。平均回收率分别为99.95%、99.21%，RSD为1.93%、2.40%（n＝5）。结论该方法操作简便、可行、重现性好。
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丹参口服液抗心肌缺血活性的作用
目的:探讨丹参口服液的抗心肌缺血活性作用.方法:取SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即正常组,模型组,阿司匹林组(50 mg·kg-1),复方丹参滴丸组(135 mg·kg-1),丹参片组(300 mg·kg-1),丹参口服液高、低剂量组(5,2.5g·kg-1),ig给予相应剂量药物7d,末次给药1h后,其中正常组股静脉注射生理盐水5 mL·kg-1,其余各组注射10％高分子右旋糖苷(5 mL·kg-1)造成血瘀大鼠模型;另取SD大鼠70只,随机分为7组,每组10只,即正常组,模型组,单硝酸异山梨酯(4 mg·kg-1),复方丹参滴丸组(135 mg·kg-1),丹参片组(300 mg· kg-),丹参口服液高、低剂量组(生药5,2.5 g·kg-1),ig给予相应剂量药物,末次给药1h后正常组舌下静脉推注生理盐水,其余各组舌下静脉快速推注垂体后叶素0.5U·kg-1(1 U·mL-1)造成心肌缺血大鼠模型,采用血液黏度计测定血瘀模型大鼠全血比黏度、血浆比黏度;记录心肌缺血模型大鼠不同时间点Ⅱ导联心电图(ECG)观察T波变化,并测定血浆磷酸肌酸激酶(CK),丙二醛(MDA)及心肌组织超氧化物歧化酶(SOD),钙离子(Ca2+)和MDA.结果:与正常组比较,模型组大鼠全血黏度和血浆黏度明显升高(P＜0.01),模型组心肌缺血大鼠不同时间点T波明显升高(P ＜0.05,P＜0.01),心律明显升高,大鼠血浆MDA及CK水平明显升高(P＜0.01),心肌组织MDA及Ca2含量明显升高(P＜0.01),心肌组织SOD水平明显降低(P＜0.05);与模型组比较,丹参口服液高、低剂量组均可明显降低血瘀大鼠全血黏度和血浆黏度(P ＜0.05,P＜0.01),可明显降低心肌缺血大鼠的T波和心率(P＜0.01),明显降低血浆MDA及CK水平(P ＜0.05,P＜0.01);明显降低大鼠心肌组织MDA及Ca2含量(P ＜0.05,P＜0.01),显著升高SOD水平(P＜0.05).结论:丹参口服液对血瘀模型大鼠和心肌缺血模型大鼠具有活血化瘀及保护的作用.
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太极通天液及丹参口服液对偏头痛病人血浆β-内啡肽的影响
目的:探讨太极通天液防治偏头痛的作用机制.方法:利用放免法测定太极通天液治疗前后偏头痛病人血浆β-内啡肽的含量,并与丹参口服液比较.结果:太极通天液组不但临床疗效优于丹参口服液组,而且血浆β-内啡肽水平明显增高,有统计学意义(P＜0.01).血浆β-内啡肽含量升高程度与偏头痛程度呈负相关(P＜0.01).结论:太极通天液治疗偏头痛的机制可能与提高血浆中的β-内啡肽含量有关.
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丹参口服液制备工艺研究
丹参系唇形科植物丹参 Salvia miltiorriza Bge.的干燥根及根茎,具有祛瘀止痛,活血通经,清心除烦的功效.主治月经不调,胸腹刺痛,心绞痛等病症.基于其活血化瘀和抗菌消炎两大功效,近年来,丹参的各种制剂广泛用于临床多种疾病,但尤以冠心病疗效更为显著.为了完善现有的丹参剂型,我们研制了丹参口服液,并对其制备工艺进行了探讨,以确定佳制备工艺.
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丹参粉针穴位注射治疗类风湿性关节炎随机平行对照研究
[目的]观察丹参粉针穴位注射治疗类风湿性关节炎疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将50例门诊患者按抽签法分为两组.对照组25例丹参口服液,10mL/次,2～3次/d,口服.奥湿克,50mg/次,2～3次/d,口服.治疗组25例丹参粉针穴位注射法:取仰卧位,取足三里,肾俞,三阴交为主穴,并选取疼痛厉害关节附近2个穴位,在以上穴位上注射丹参粉针0.9g,溶于0.9％生理盐水100mL,0.2mL/穴,3次/7d,注射器刺入穴位得气后,回吸无血,再注射药物.连续治疗7d为1疗程.观测外周血中的IL-1,4,6,10,TNF-α水平.连续治疗4疗程,判定疗效.随访30d,观测复发率.[结果]外周血免疫因子水平(IL-1,4,6,10,TNF-α水平)治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]丹参粉针穴位注射治疗类风湿性关节炎效果显著,值得推广.
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基于偏小二乘法的近红外光谱模型用于丹参口服液提取过程的分析
目的 探讨丹参口服液提取过程采用近红外光谱(NIR)分析的可能性及其方法.方法 制备共122份提取液,采用高效液相色谱法(HPLC)测定原儿荼醛含量,并收集NIR图,用偏小二乘法(PLS)建立校正模型.结果 采用二阶求导及Savitzky-Golay平滑处理后的校正模型交叉验证均方根误差(RMSECV)为3.456,相关系数为0.988,优于其他优化方式.结论 基于PLS的原儿茶醛NIR模型可用于丹参口服液提取过程的在线分析.
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合理使用丹参制剂
丹参具有活血化瘀作用.丹参片、丹参滴丸、丹参针等各种制剂种类繁多,成分功效不尽相同,适应症也略有区别,只有合理选用,才能发挥出药物的佳疗效.丹参片、丹参口服液、丹参舒心胶囊:它们只含丹参成分,是心脏病稳定期伴有血瘀证的基础用药.复方丹参片、复方丹参滴丸:含有丹参、三七和冰片,除具活血化瘀作用外,还具有理气止痛、芳香开窍的功效.其中复方丹参滴丸显效迅速,具有速效救心丸类似的功效,可用于急救.
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丹参口服液的质量标准研究
目的:建立用高效液相色谱法测定丹参口服液中丹参素、原儿芬醛含量的测定方法.方法:采用HYPERSIL ODS2 (4.6mm×200.0 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-1％醋酸(1∶7),检测波长:280 nm.结果:丹参素的线性范围为:0.952 6～2.222 6 μg,原儿茶醛的线性范围为:0.078 7 ～0.183 7μg；加样回收率:丹参素为99.84％,RSD为0.95％(n=5),原儿茶醛为99.91％,RSD为2.17％(n=5).结论:高效液相色谱法操作简便、准确、重现性好,便于控制产品质量.
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高效液相色谱法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量
目的:建立测定丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法.方法:采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-OSD色谱柱(4.6 mm×150 mm),流动相甲醇-0.2%冰醋酸溶液(20∶80),检测波长279 nm,流速1.0 ml/min.结果:原儿茶醛在0.02～0.20 μg线性关系良好,r=0.999 9,原儿茶醛平均加样回收率为99.94%,RSD=1.75%(n=7).结论:试验结果表明,该方法准确,灵敏度高,重现性好.
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丹参口服液中总酚酸性成分的含量测定
目的:控制丹参口服液的内在质量.方法:采用比色法对其总酚酸性成分进行含量测定.结果:回收率为(98.84±0.86)%,RSD为0.87%.结论:该方法简便快速,准确度高,重现性好.
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丹参口服液制备工艺优化及稳定性研究
目的 优化丹参口服液制备工艺,并对其稳定性考察.方法 以原儿茶醛的含量为指标,对提取工艺中加水倍量、醇沉浓度、醇沉后静置温度3个因素进行单因素考察,采用正交试验法优选工艺,并对其进行6个月稳定性考察.结果 确定佳工艺条件为加8倍量水,碱水煎煮3次,明胶-乙醇除鞣质,醇沉浓度为60％,冷藏(4℃)放置.结论 该方法合理可行、质量可控,为丹参口服液工业化生产提供科学依据的指导.
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高效液相色谱法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量
目的：建立丹参口服液中原儿茶醛含量的高效液相色谱法(HPLC法)测定方法。方法：以Vrdmasil C18(150mm×4.6mm，5μm)为色谱柱，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-02moL/L醋酸铵(12：88，用醋酸调PH值至2.2)为流动相，以外标法按峰面积计算。结果：回收率为100.13％，表明用HPLC法测定丹参口服液中原儿茶醛的含量是可行的。结论：方法简便、快捷、准确，可用于丹参口服液的原儿茶醛含量测定和质量控制。
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丹参口服液对口腔种植体骨结合的影响及机制探讨
目的：通过建立家兔种植体模型，检测转化生长因子‐β1（TGF‐β1）的表达量，探讨丹参口服液对口腔种植体骨结合的影响及分子机制。方法：将18只家兔随机分为实验组和对照组，每组各9只，均在家兔下颌双侧同一位置植入种植体各1枚。植入种植体的同时对实验组的家兔给于复方丹参口服液服用3周，分别于术后7 d、14 d、及21 d取种植体周围组织通过RT‐PCR、West‐ern blot检测TGF‐β1 mRNA和蛋白表达水平，并观察两组家兔种植体的稳定性，于术后21 d时处死家兔做骨切片，采用HE染色通过图像分析系统进行骨组织形态学面积测量分析新生骨面积。结果：经口服复方丹参液治疗后实验组TGF‐β1 mRNA和蛋白表达水平、新骨组织形成量及新生骨面积明显增加，与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论：复方丹参口服液能促进口腔种植体骨结合作用，其机制与上调TGF‐β1 mRNA和蛋白表达相关。
