首页 > 文献资料
-
竹叶黄酮对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的影响及机制研究
目的：观察竹叶黄酮对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用并探讨其作用机制。方法将SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、竹叶黄酮组。竹叶黄酮组大鼠腹腔注射竹叶黄酮溶液30 mg/kg，假手术组及模型组大鼠腹腔注射等体积生理盐水，1次/d，连续注射14 d。末次给药次日，模型组及竹叶黄酮组建立大鼠肝脏缺血再灌注模型。于再灌注后6 h，检测各组大鼠血清ALT、AST水平；采用ELISA法检测各组大鼠血清IL-1、IL-6水平；采用HE染色观察各组大鼠肝组织病理学改变；采用Western Blot检测肝组织半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)表达。结果与模型组比较，竹叶黄酮组大鼠血清 ALT[(343.11±78.32)U/L 比(215.31±52.21)U/L]、AST[(863.97±63.58)U/L 比(501.59±70.13)U/L]、IL-1[(596.85±102.34)U/L 比(315.30±88.64)U/L]、IL-6[(183.64±20.69)U/L 比(106.75±10.25)U/L]水平降低(P＜0.05)，竹叶黄酮组大鼠肝组织caspase-3[(0.38±0.05)比(0.86±0.09)]表达水平降低(P＜0.05)。结论竹叶黄酮预处理可减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤，其作用机制可能与抑制caspase-3蛋白表达有关。
关键词： 再灌注损伤 竹叶黄酮 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3 大鼠 -
制备色谱分离竹叶黄酮中异荭草苷和荭草苷
目的 建立制备型高效液相色谱(PHPLC)分离竹叶黄酮中异荭草苷和荭草苷的方法.方法 竹叶黄酮经AB-8树脂吸附洗脱纯化后,采用PHPLC分离异荭草苷和荭草苷,制备色谱条件:流动相为甲醇-0.3％乙酸水溶液(32:68),体积流量为5 mL/min,柱温为20℃,检测波长330 nm,进样体积为400 μL,上样质量浓度为15.3 mg/mL.结果 HPLC检测表明,异荭草苷的质量分数＞99％,荭草苷的质量分数＞93％,加样回收率分别为(92.7±2.92)％和(85.1±3.45)％.单体结构通过核磁共振碳谱和氢谱鉴定,确定为异荭草苷和荭草苷.结论 该法分离效果较好,低毒,回收率高,可用于竹叶黄酮中2种黄酮苷的分离制备.
-
竹叶黄酮对乙醇诱导小鼠急性胃黏膜损伤的保护作用
目的：观察竹叶黄酮对乙醇诱导小鼠急性胃黏膜损伤的保护作用。方法取40只小鼠随机均分为对照组、模型组、维生素E（50 mg/kg）组以及竹叶黄酮25、50 mg/kg组。各组连续ig给药7 d，1次/d。末次给药1 h后，各组按10 mg/kg ig给予无水乙醇，制作胃黏膜损伤模型。建模4 h后，观察胃黏膜损伤面积，计算胃黏膜损伤指数和损伤抑制率。测定小鼠胃黏膜组织中一氧化氮（NO）、前列腺素（PEG2）含量以及血清中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）水平。结果与模型组比较，竹叶黄酮25 mg/kg组小鼠胃黏膜损伤面积减少，50 mg/kg组小鼠损伤程度小。与模型组比较，竹叶黄酮25、50 mg/kg组小鼠胃黏膜损伤指数均明显降低（P＜0.01）；胃黏膜组织NO、PEG2含量明显升高（P＜0.01）；血清SOD、MDA水平明显降低（P＜0.01），SOD/MDA比值明显升高（P＜0.01）。结论竹叶黄酮能拮抗乙醇诱导的胃黏膜损伤，其机制可能与其抗氧化、抑制氧自由基产生并升高胃黏膜NO、PEG2含量有关。
-
挤出滚圆法制备复方竹茶速释微丸
目的 采用挤出滚圆法制备复方竹茶速释微丸.方法 以圆整度及收率为指标,单因素考察投药量、辅料种类、辅料配伍比例、润湿剂种类及用量、挤出速度、滚圆速度及滚圆时间,正交试验考察润湿剂用量、滚圆速度及滚圆时间,优选工艺并采用大鼠LDL-R的ELISA试剂盒为检测方法测定高脂大鼠肝脏组织液中LDL-R含量.结果 按优处方工艺分别称取质量分数为20％的药物投药量、微晶纤维素(microcrystalline cellulose,MCC)与乳糖[m(MCC):m(乳糖)=4∶1]作为骨架材料,以12 mL水做黏合剂制软材后,置入挤出滚圆造粒机,以40Hz的挤出速度,50 Hz的滚圆速度滚圆5 min,制得微丸.微丸的平均圆整度为9.8°,收率为93.7％.复方竹茶胶囊能促进肝脏对于脂质的代谢功能,从而起到了调控血脂水平的作用.结论 此工艺条件下制备的微丸能起到调控血脂水平的作用.
-
竹叶黄酮对小鼠H22肿瘤抑制作用的研究
目的:探讨竹叶黄酮对荷瘤小鼠的抑瘤作用.方法:观察不同剂量竹叶黄酮对荷瘤小鼠肿瘤的抑瘤率、生命延长率、胸腺指数、脾脏指数以及用药前后体重变化等指标的影响.结果:竹叶黄酮具有一定的体内抗肿瘤作用,大、小剂量组的抑瘤率分别为31.6％、9.4％.竹叶黄酮组对荷瘤小鼠虽然没有环磷酰胺那么明显的抗肿瘤作用,但其毒副作用较少,还能延长腹术瘤小鼠的生存时间,增强小鼠免疫能力.结论:竹叶黄酮对小鼠恶性腹腔积液的形成具有抑制作用,还能抑制实体瘤的生长并增强小鼠机体的免疫能力,这为临床应用提供了实验依据.
-
竹叶黄酮的生物学作用研究进展
本文对竹叶中黄酮类成分的药理学作用进行了分类概述,特别对竹叶黄酮类成分的心血管系统药理活性进行了详细描述,对其在其他方面的作用进行了简要介绍.后对竹叶黄酮的发展前景进行了预测.
-
竹叶黄酮复方片的降脂实验研究
目的 研究以竹叶黄酮为主,与决明子、柚子汁等不同成分优化组合,制备具有抗氧化活性和降脂功能的竹叶黄酮复方产品.方法 建立高脂血症大鼠模型,根据总胆固醇水平随机分组,口服灌胃.实验组分别给予相应剂量的竹叶黄酮复方片(复方Ⅰ:竹叶黄酮、决明子、柚子汁和维生素C棕榈酸酯复配；复方Ⅱ:竹叶黄酮、决明子和柚子汁复配)和竹叶黄酮单方片,对照组灌胃相同体积的蒸馏水.实验结束后检测实验大鼠的血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平和血清总抗氧化活性、超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性及肝脏丙二醛(MDA)水平.结果 药物干预6周后,竹叶黄酮复方Ⅰ可显著降低高脂血症大鼠血清的TC、TG、LDL-C水平,显著改善大鼠肝脏的脂肪沉积和变性状况；与高脂模型组比,竹叶黄酮复方Ⅰ和Ⅱ的血清总抗氧化能力、血清SOD活性均显著升高、优于竹叶黄酮单方实验组；此外,竹叶黄酮复方Ⅰ降低实验大鼠肝脏MDA水平的作用极显著(P＜0.01),竹叶黄酮复方Ⅱ作用显著(P＜0.05).结论 竹叶黄酮与决明子和柚子汁复配,并添加维生素C棕榈酸酯后降脂协同增效作用显著,生物利用度提高,降低血脂和预防动脉粥样硬化的功效突出.
-
竹叶黄酮的生理功能及提取工艺
竹叶黄酮是竹叶的重要活性成分,具有多种医疗功效.现对竹叶黄酮的主要成分,生物学功能、提取工艺及发展前景作一综述.
-
竹叶黄酮在大鼠肠道的吸收动力学
目的:研究竹叶黄酮在肠道中的吸收部位和吸收机制.方法:通过对大鼠的十二指肠、空肠、回肠分别进行在体肠吸收实验,用紫外-分光光度法测定竹叶黄酮的含量,计算出竹叶黄酮的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp,从而反映竹叶黄酮的吸收部位和吸收机制.结果:灌流速度不同,Ka和Papp差异有显著性(P＜0.05)；药物浓度不同,Ka和Papp差异无显著性(P＞0.05)；在相同的灌流速度及质量浓度下,竹叶黄酮在大鼠空肠和回肠的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp无显著性差异(P＞0.05),而两者与十二指肠的Ka和Papp之间差异存在显著性(P＜0.05)；在不同的pH值条件下,竹叶黄酮在大鼠十二指肠的吸收速率常数Ka和表观吸收系数Papp差异无显著性(P＞0.05).结论:竹叶黄酮在全肠段均有吸收,竹叶黄酮的吸收不受其质量浓度、pH的影响,提示其吸收机制主要为被动扩散吸收.
