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无线局域网实时定位技术在医疗领域的应用
当前,我国医疗服务领域亟待改进和提高整体医疗服务水平,注重和保护病患医疗安全.长期以来,由于缺乏一种能针对患者、医护人员、医疗设备和其他可移动资产的位置及状态进行实时监控的可视化解决方案,致使医疗工作中的相关差错问题依然屡见不鲜.
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基因组高通量测序技术进展及其在预防医学中的应用
测序技术在生命科学研究中发挥着重要作用.研究人员借助第一代测序技术完成了人类基因组图谱的绘制,但其读取片段较长,一次仅读取数十条序列,导致测序结果的准确性受到影响,并且费时费力,因而很快被以高通量为主要特点的第二代测序技术所取代,其代表性技术包括美国罗氏公司的454技术、英国Illumina公司的Solexa技术和美国应用生物系统公司的SOLiD技术.新涌现的第三代测序技术,以单分子实时(single molecule real time,SMRT)测序技术[1]、Oxford的纳米孔测序技术[2 ]和Helicos的基因分析系统[3]为代表,与第二代测序技术相比,拥有更高的通量、准确度和更低的成本,目前,仍以第二代高通量测序技术应用较为广泛.可见,测序技术正朝着高通量、低成本、长读取片段的方向发展.高通量测序技术打破了疾病研究过程中的通量限制,使得对疾病的多层面、全方位研究成为可能,为疾病的预防、诊断及治疗提供了有效手段.目前,常用的基因组高通量测序技术包括DNA水平测序技术、DNA甲基化修饰测序技术和DNA-蛋白质交互作用测序技术,笔者对其原理、特点及在预防医学中的应用介绍如下.
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“磁共振与超声(MRI-US)融合成像在产前诊断中的应用研究”的点评
1 原文题目及摘要MRI and ultrasound fusion imaging for prenatal diagnosisObjective A combination of magnetic resonance imaging (MRI) images with real time highresolution ultrasound known as fusion imaging may improve prenatal examination.This study was undertaken to evaluate the feasibility of using fusion of MRI and ultrasound (US) in prenatal imaging.
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Taqman MGB荧光PCR检测生殖支原体
目的 参照文献建立一种快速、灵敏、准确的生殖支原体(Mg)的检测方法,并应用该方法调查生殖支原体在广西贺州暗娼中的流行情况.方法 参考文献中以生殖支原体Pa基因为靶基因设计的引物和Taqman MGB探针进行实时定量PCR,以生殖支原体标准菌株G37制备标准品,对广西贺州暗娼人群的宫颈拭子标本进行生殖支原体的检测.结果 建立的Taqman MGB实时定量PCR方法检测的线性范围好(1×10~106拷贝/μl),R2=0.993,重复性好,(批内变异系数=0.7%,批间变异系数=1.09%),敏感性高,检测限(LOD)为10拷贝/μl,定量限(LOQ)为50拷贝/μl.采用该方法检测404份拭子标本,生殖支原体的检出率为12.1%.结论 针对生殖支原体Pa基因的Taqman MGB实时PCR可以快速、灵敏地对生殖支原体进行定性及定量的检测.
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GM-CSF诱导人脐血CD34+造血干细胞CXC细胞趋化因子受体-3表达和配体Γip-10、Mig功能研究
CXCR3, know to be predominately expressed on memory/activated T lymphocytes,is a receptor for both γ IP-10 and Mig. We report a novel finding that CXCR3 is also expressed on GM-CSF-stimulated, but not freshly isolated, CD34+ hematopoietic progenitors from human cord blood. Freshly isolated CD34 + progenitors express low level CXCR3 mRNA, but this expression is highly up-regulated by GM-CSF detected using real time quantitative RT-PCR technique. γ IP-10 and Mig induced GM-CSF stimulated CD34+ progenitor chemotaxis via CXCR3 documented by the fact that anti-CXCR3 mAb blocks γ IP-10 and Mig-induced CD34+ progenitor chemotaxis. These chemotactic attracted CD34+ progenitors are colonyforming unit-ganulocyte macrophages. Besides induction to chemotaxis, γIP-10 and Mig also induce GM-CSF-stimulated CD34+ progenitor adhesion and aggregation via CXCR3,confirmed by the observation that anti-CXCR3 mAb blocks these functions of γIP-10 and Mig,but not of SDF-1α.γ IP-10 and Mig-induced integrin (CD49a and CD49b) up-regulation plays crucial role in adhesion of GM-CSF-stimulated CD34+ progenitors. Moreover,γ IP-10 and Mig stimulated CXCR3 redistribution and cellular polarization in GM-CSF-stimulated CD34+ progenitors. These results indicate that CXCR3-γ IP-10 and -Mig receptor-ligand pairs as well as the effects of GM-CSF on them may be especially important in cytokine/chemokine environment for the physiological and pathophysiological events of differentiation of CD34+ hematopoietic progenitors into lymphoid and myeloid stem cells, subsequently immune/infl mmatory cells. These processes are including transmigration, relocation,differentiation and maturation of CD34+ hematopoietic progenitors.
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基因重组构建AFP mRNA的real time RT-PCR标准定量模板
目的:构建AFP mRNA的real time RT-PCR标准定量模板.方法:提取肝瘤细胞株BEL7402细胞总RNA,进行RT-PCR扩增并纯化AFP基因片段,与PMD-18T载体连接构建重组质粒.结果:重组质粒的阳性克隆效率为81.8%,经酶切鉴定,目的基因片段已插入PMD-18T载体内.结论:成功构建了AFP mRNA的标准定量模板,可应用于该基因的real time RT-PCR定量检测.
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肥厚性幽门狭窄手术前后肿块变化的观察
作者应用实时显象技术对24例怀疑肥厚性幽门狭窄患儿施行检查,并对其中16例被确诊者作术后随访观察.报告幽门肿块术后交化情况、诊断标准和注意点.
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益气破血解毒小复方对NZB/WF1狼疮鼠淋巴细胞IFN-γ、IL-10基因表达影响的初步研究
目的:运用Real time PCR技术观察益气破血解毒小复方干预对NZB/WF1狼疮鼠脾淋巴细胞IFN-γ、IL-10基因表达的影响.方法:58只5月龄雌性NZB/WF1狼疮鼠随机分配至3组:空白组20只、中药组20只和西药组18只.空白组灌胃无菌生理盐水0.5ml/d,中药组灌胃益气破血解毒小复方0.5ml/d,西药组灌胃骁悉溶液0.5ml/d,中药组灌胃益气破血解毒小复方0.5ml/d,西药组灌胃骁悉溶液0.5ml/d(浓度1.3mg/ml),干预时间为60天.无菌条件下取出小鼠脾脏.机械分离、梯度离心法分离淋巴细胞.恒温培养72h后收获细胞,抽提总RNA,用Real time PCR法行IFN-γ、IL-10基因表达检测.结果:空白组的IFN-γ基因表达量显著高于西药组(P<0.01),而与中药组间无统计学差异(P>0.05).空白组IL-10基因表达量显著高于中药组(P<0.05)和西药组(P<0.05),两治疗组间未见统计学差异(P>0.05).