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首页 > 文献资料

  • 戴尔展示端到端的"移动临床计算"解决方案

    作者:

    5月26日,戴尔展示其端到端的"移动临床计算"解决方案(MCC),旨在方便医院的专业医护人员在临床诊疗时能随时查看患者的重要信息,提高诊断和决策水平.此项解决方案将为医护人员带来更高的计算灵活性,并使他们在安全的环境中更轻松地访问患者信息.

  • Merkel细胞癌一例

    作者:傅永清;张军;周剑;华晨

    Merkel细胞癌(Merkel cell carcinoma,MCC)又名美克耳细胞癌,是原发于皮肤的一种罕见的神经内分泌肿瘤,临床诊断较难,主要依靠病理诊断.浙江中医药大学附属第一医院2010年6月3日收治1例,现分析如下.

  • MCC、Survivin、P73和RhoA在大肠癌中的表达及意义

    作者:王玲玲;高申;孙莉;赵海丰;宋丽娜;师庆红;王海;郭宏华;何成彦

    目的 探讨MCC、Survivin、P73和RhoA在大肠癌中的表达及临床意义.方法 应用实时荧光定量PCR的方法检测38例Dukes A期患者的大肠癌组织、癌旁组织和20例健康人群结肠组织的MCC、Survivin、P73和RhoA的表达情况.结果 4种基因在大肠癌组织中的表达均显著高于癌旁组织和健康人结肠组织(P<0.01),而在癌旁和健康人结肠组织中表达变化不大.结论 MCC、Survivin、P73和RhoA的异常表达可能与大肠癌的发生发展有关.

  • 口腔速崩片的研制与评价

    作者:陈岚;武新安;张国荣;魏爱红

    目的:研制及评价口腔速崩片.方法:选用微晶纤维素(MCC)和低取代羟丙基纤维素(L-HPC)作为崩解剂,通过湿法制粒压片工艺制备口腔速崩片.并考察速崩片的性质,如硬度、润湿时间、吸水率、崩解时间来初步阐明其润湿及崩解的特性.此外,选用萘普生为模型药物,考察其含量对崩解时间的影响及润滑剂硬脂酸镁的含量对崩解时间的影响,同时也测定了速崩片在口腔内的崩解时间.结果:当MCC/L-HPC的比例从3∶7至9∶1时,其体外崩解时间均在10 s以内,体内崩解时间均在30 s以内.随着萘普生和硬脂酸镁的含量增大,其崩解时间相应延长,但也都在30 s以内.结论:当MCC/L-HPC的比例为9∶1时,崩解时间短,润湿时间短.疏水性药物萘普生和疏水性润滑剂硬脂酸镁的含量分别增大至50%和5%时,其崩解时间分别在13 s和28 s以内,仍具有速崩片(在30 s内崩解)的特性.

  • 经尿道气化电切术加灌注治疗表浅型膀胱肿瘤32例

    作者:万陶军;黄蕤;王海;镇樱树;石鹏

    我院自2002年11月开始开展经尿道气化电切术治疗表浅型膀胱肿瘤32例,术后联合丝裂霉素C(MCC) 膀胱灌注,效果满意,现报告如下.

  • 银染PCR-SSCP检测粪便中结肠直肠癌抑癌基因突变的研究

    作者:林金容;姜泊;林鸿;张亚历;周殿元

    目的:建立无创伤性结肠直肠癌筛查方法。方法:应用 8%银染非变性聚丙烯酰胺凝胶(丙烯酰胺∶甲叉丙烯酰胺 =29∶ 1)检测粪便中抑癌基因点突变。结果: 45例结肠直肠癌患者中,高分化癌 15例,中分化癌 18例,低分化癌 12例; Dukes分期中 A期 15例, B期 16例, C期 9例, D期 5例;淋巴结转移 14例,无淋巴结转移 31例。正常肠粘膜组织为对照组。粪便中 APC(adenomatous polyposis coli)及 /或 MCC(mutated in colorectal cancer)基因突变 28例( 62.2%),占有 APC及 /或 MCC基因突变的结直肠癌组织的 93.3%( 28/30例);粪便 APC及 MCC基因突变分别占 APC及 MCC基因突变的结直肠癌组织的 91.3%及 84.6%。粪便中基因突变与肿瘤组织学类型、 Dukes分期、淋巴结转移、粪便潜血是否阳性及有无便血史、肿块大小、病灶部位及肿瘤形态统计学上无显著差异( P >0.05)。结论:该方法可望成为无创伤性结肠直肠癌普查、筛选、疗效观察及预后判断的方法。

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