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獐宝提取物促消化吸收作用研究
目的:研究獐宝提取物对大鼠和小鼠消化吸收功能的影响.方法:SD大鼠随机分为阴性对照组和3个剂量组(0.7 g/kg、1.4 g/kg、4.2 g/kg),每天灌胃1次,连续30 d,观察各组大鼠体重、体重增重、食物利用率、胃液量、胃蛋白酶排出量和胃蛋白酶活性情况.ICR小鼠随机分为阴性对照组、模型对照组和3个剂量组(0.7 g/kg、1.4 g/kg、4.2 g/kg),每天灌胃1次,连续30 d,观察小肠推进率情况.结果:与阴性对照组比较,1.4 g/kg剂量组能显著提高大鼠体重、体重增重、食物利用率、胃液量、胃蛋白酶活性单位和胃蛋白酶排出量.模型对照组与阴性对照组比较,小鼠小肠推进率明显降低(P＜0.05),说明建模成功；与模型对照组比较,4.2 g/kg剂量组能促进小鼠小肠推进率(P＜0.05).结论:獐宝提取物具有促消化吸收功能.
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金丹王合剂抗炎利胆作用的实验研究
目的:观察金丹王合剂的抗炎利胆作用.方法:用鹿角菜胶致大鼠足跖肿胀、二甲苯致小鼠耳肿胀炎症动物模型;手术方法施大鼠胆管引流术;作小鼠小肠炭末推进、醋酸致小鼠扭体反应和金丹王急性毒性试验.随机分组,观测肿胀率、胆汁分泌、肠推进、止痛及急性毒性指标.结果:金丹王组能明显降低大鼠足跖肿胀及小鼠耳肿胀率,与模型组相比有明显差异(P＜0.01);小肠推进及胆汁分泌指数高于模型组(P＜0.05,P＜0.01);22天大剂量毒性试验金丹王组死亡率为0.结论:金丹王合剂具有抗炎利胆、止痛、促进小肠推进等功效,且无明显毒副作用.
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益智仁止泻作用初步研究
目的 观察益智仁的止泻作用并初步探讨益智仁的止泻机制.方法 采用番泻叶诱导的小鼠腹泻模型,测定腹泻潜伏期和腹泻次数等指标来评价益智仁的止泻作用;通过对正常小鼠的胃排空和小肠推进实验,探讨其可能的作用机制.结果 益智仁对番泻叶所致的小鼠泄泻有对抗作用,对正常小鼠的小肠推进和胃排空有抑制作用.结论 益智仁具有一定的止泻作用,抑制胃肠运动为其止泻机制之一.
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痛泻要方破壁饮片对小鼠胃排空、小肠推进及转运的影响
目的 观察痛泻要方破壁饮片对小鼠胃排空、小肠推进及转运的影响,并探讨痛泻要方影响胃肠道的作用机制.方法 采用酚红排空法观察痛泻要方破壁饮片不同剂量对小鼠胃排空、小肠推进以及小肠转运的影响.结果 痛泻要方破壁饮片各剂量组均能明显降低小鼠胃肠蠕动,减缓小鼠的小肠推进速度.与空白组相比,痛泻要方破壁饮片能够显著降低小鼠胃酚红排空率(P＜0.05),升高小鼠胃残留率(P＜0.05),降低小鼠小肠酚红推进率(P＜0.05),抑制小鼠小肠转运(P＜0.05),实验结果有显著性差异.结论 痛泻要方破壁饮片可有效抑制小鼠胃排空、小肠推进及小鼠小肠转运功能.
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枳壳中黄酮苷类成分对正常小鼠小肠推进的影响
目的 分别考察枳壳水煎液和新橙皮苷、柚皮苷单体单独及配伍给药对正常小鼠小肠推进作用的影响,以找寻枳壳的药效物质基础.方法 采用炭末推进法,分别计算给药组和对照组对正常小鼠小肠的炭末推进百分率.结果 枳壳水煎液低、中、高剂量组与空白对照组比较均有显著性差异(P＜0.01),且促进作用有随着剂量的加大而增强的趋势;柚皮苷、新橙皮苷单独给药各剂量组与空白对照组比较均无显著性差异(P＞0.05);新橙皮苷、柚皮苷配伍给药各剂量组与空白对照组比较均有显著性差异(P＜0.01).结论 枳壳水煎液对正常小鼠小肠推进有明显促进作用,其所含主要黄酮苷新橙皮苷、柚皮苷单独给药对正常小鼠小肠推进无明显促进作用,两者配伍给药对正常小鼠小肠推进具有明显的促进作用,证明柚皮苷和新橙皮苷是枳壳的药效物质.
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柚皮苷对便秘小鼠排便的影响及作用机制初探
目的 观察柚皮苷对便秘模型小鼠排便及小肠推进运动的影响.方法 采用一次性灌胃复方地芬诺酯片(DC)10mg·kg-1制备小鼠便秘模型,一次性灌胃给予柚皮苷40,80 mg·kg-1,观察并记录给药后6 h内小鼠首次排黑便时间、排黑便粒数、粪便湿重及其对小肠推进运动的影响.结果 柚皮苷40,80 mg·kg-1剂量组可缩短DC小鼠首次排黑便时间、增加排黑便粒数和粪便湿重、促进DC小鼠小肠推进率,与模型组比较,有显著性差异(P<0.01).结论 柚皮苷对便秘模型小鼠排便有正向调节作用,其作用机制可能与促进小肠运动有关.
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娑罗子提取物对实验小鼠胃肠道的保护作用研究
目的 观察娑罗子提取物对实验小鼠胃肠道的影响.方法 采用易蒙停建立小鼠便秘模型和肠蠕动抑制模型,通过鼠肠道炭末推进法测定小鼠排便和小肠推进,观察不同剂量组(3.5,7,14 mg/kg)娑罗子提取物对便秘小鼠的首次排便时间、粪便粒数、粪便重量和小肠内容物推进率的影响;采用无水乙醇造成小鼠急性胃粘膜损伤,观察娑罗子提取物各组渍疡指数、渍疡抑制率的变化.结果 与模型组比较,娑罗子提取物各剂量组均能明显提高小肠推进率(P
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大黄和生首乌鞣质含量对小鼠小肠推进的影响
目的 研究大黄和生首乌70%乙醇提取物中鞣质含量对小鼠在体小肠推进的影响.方法 用紫外分光光法测定浸膏中鞣质含量,小鼠小肠炭末推进法测定大黄及生首乌醇提物去除鞣质前后小肠的推进率.结果 大黄和生首乌醇提物对小鼠小肠炭末的推进无明显影响,但去除鞣质后则呈现明显的促进作用.结论 鞣质的存在明显抑制了小鼠小肠炭末的推进率,且其含量与抑制的强度呈正相关.
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寒冷-束缚应激法对小鼠胃肠功能影响的实验研究
[目的]探讨寒冷-束缚应激法对小鼠胃肠功能的影响.[方法]30只小鼠随机分成2组,各15只.模型组运用寒冷-束缚、饥饱失常等综合方法刺激小鼠16 d.观察小鼠一般状况、胃肠运动、组织病理学及血清促胃液素(Gas)水平变化.[结果]模型组小鼠胃肠组织病理学检查无器质性病变;饮食量及体质量明显下降,胃排空和小肠推进加快,与正常组比较差异有统计学意义(P＜0.01);血清Gas水平升高,与正常组比较差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]以寒冷-束缚为主的慢性应激方法可用于小鼠胃肠功能紊乱模型的研究.
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和胃冲剂对胃肠运动影响的实验研究
[目的]观察含阳春砂、绿壳砂、缩砂的3种和胃冲剂对胃肠动力的促进作用,筛选出较优组方,探讨剂量反应关系.[方法]采用营养性半固体灌胃法观察服用3种和胃冲剂前后小肠推进比和胃排空率的变化.[结果]3种和胃冲剂有明显的促胃肠动力作用,与西沙必利相近(P＞0.05),明显高于对照组(P＜0.05).3种冲剂对胃肠动力的影响差异无统计学意义(P＞0.05),其中含阳春砂和胃冲剂对胃肠促进作用优于另两种;不同剂量和胃冲剂作用比较差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]和胃冲剂能有效地促进正常小鼠胃肠动力.3种冲剂作用强度依次为:含阳春砂和胃冲剂＞含绿壳砂和胃冲剂＞含缩砂和胃冲剂.增大和胃冲剂剂量,促胃肠动力作用无明显改变.
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胃肠舒泰颗粒对鼠血胃动素及胃肠运动的影响
[目的]观察胃肠舒泰(WCST)颗粒对小鼠胃排空及小肠推进作用和大鼠血清胃动素(MOT)的影响.[方法]ICR小鼠100只,胃排空实验、小肠推进实验各选50只,分别随机分为5组,空白对照组、WCST颗粒小、中、大剂量组及西沙比利组,观察各组胃排空及小肠推进率.SD大鼠50只,亦分5组,观察WCST颗粒对大鼠血清MOT的影响.[结果]WCST颗粒大、中剂量组小鼠胃排空率及小肠推进率较空白对照组均明显增快(P＜0.05～＜0.01),大、中剂量组大鼠血清中MOT亦明显增高(P＜0.05～0.01).[结论]WCST颗粒具有促进小鼠胃排空及小肠推进率和升高大鼠血清MOT的作用.这一机制可能与促进内源性MOT释放有关.
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胃肠舒泰颗粒对大鼠胃泌素含量及小鼠胃肠运动功能的影响
目的:观察胃肠舒泰颗粒对阿托品引起的小鼠胃排空及小肠推进功能抑制作用的影响,对正常大鼠血清胃泌素(GAS)含量的影响.方法:ICR小鼠120只,胃排空实验、小肠推进实验各选60只,分别随机分为6组,即阴性对照组、模型对照组、胃肠舒泰颗粒小、中、大剂量组与普瑞博思组,以阿托品为抑制剂,观察各组胃排空及小肠推进率.SD大鼠50只,分5组,观察胃肠舒泰颗粒对大鼠血清GAS含量的影响.结果:胃肠舒泰颗粒可促进阿托品抑制的小鼠胃排空率及小肠推进率,并可增加正常大鼠血清GAS的相对含量.结论:胃肠舒泰颗粒对阿托品引起的小鼠胃排空及小肠推进功能抑制有良好的拮抗作用,同时具有升高动物血清GAS含量的作用,这可能是其治疗胃肠动力障碍性疾病的药理学基础.
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米汤止泻作用及其机制
目的 探讨粳米、籼米、小米米汤的止泻作用及其止泻机制.方法 制备番泻叶致小鼠急性腹泻模型和新斯的明致小鼠小肠运动亢进模型,分别评价粳米、籼米、小米米汤对小鼠腹泻次数、小肠推进率的影响,考察不同浓度粳米米汤的止泻作用.结果 与模型对照组比较,3种米汤均能不同程度对抗番泻叶致小鼠腹泻(P＜0.05或P＜0.01),粳米、籼米和小米对新斯的明小鼠小肠推进率分别为(61.7±15.6)％,(72.8±13.9)％,(71.3±21.2)％;大、中、小剂量粳米汤对新斯的明小鼠小肠推进率分别为(58.8±11.4)％,(63.1±12.9)％,(72.3±5.8)％,对正常小鼠小肠推进率分别为(68.2±6.1)％,(65.7±7.2)％,(64.4±6.8)％.结论 3种米汤都有不同程度的止泻作用,尤以粳米米汤作用显著,其止泻作用可能是通过抗胆碱作用产生.
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不同柴胡用量柴胡水煎液与小柴胡汤对正常小鼠小肠推进功能的影响
目的:观察不同柴胡用量的柴胡水煎液与小柴胡汤对正常小鼠小肠推进功能的影响,并探讨其作用机制.方法:将70只小鼠随机分为七组:正常对照组、小柴胡汤组(小)、小柴胡汤组(中)、小柴胡汤组(大)、及柴胡组(小)、柴胡组(中)、柴胡组(大),分别灌胃生理盐水溶液和相应柴胡用量的小柴胡汤水煎剂,30min后再灌0.4mL的浓度为20mg/mL葡聚糖蓝-2000,20min后处死小鼠,观察各组的小肠推进率.结果:与正常对照组比较,三组小柴胡汤均可增加正常小鼠的小肠色素推进率,与正常对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).其中,柴胡用量大的小柴胡汤组(大)与正常对照组、小柴胡汤组(中)、小柴胡汤组(小)相比,增加小肠色素推进率的作用为明显,与三组比较差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05).与正常对照组比较,不同用量的柴胡水煎液只有柴胡组(大)可增加正常小鼠的小肠色素推进率,与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).除柴胡组(大)外,小柴胡汤组(大)具有明显促进小肠色素推进的作用,差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05),但与柴胡组(大)相比无明显的统计学差异(P＞0.05).结论:大剂量的柴胡水煎液与小柴胡汤可以促进正常小鼠小肠推进作用,其作用随柴胡用量的增加而增强.
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麻仁胶囊对燥结型便秘小鼠排便功能的影响
目的:研究麻仁胶囊对燥结型便秘小鼠排便功能的影响.方法:采用喂饲大米,禁水3天制备小鼠燥结型便秘模型,给麻仁胶囊灌胃,测小鼠排便、小肠推进情况和血清SOD活性.结果:麻仁胶囊能促进燥结型便秘小鼠的排便功能,增加小肠推进率,升高血清SOD活性.结论:麻仁胶囊有润肠通便作用.
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胚胎期铅暴露对子代大鼠摄食和排便行为的影响及可能机制
目的 探讨胚胎期铅暴露对子代大鼠摄食、排便行为的影响及可能机制.方法 采用Sprague-Dawley大鼠孕期自由饮用0.1%(低剂量铅暴露组)和0.2%醋酸铅(高剂量铅暴露组)溶液的方法建立胚胎期铅暴露模型,并设空白对照组.将各组母鼠娩出的雄性仔鼠纳入研究,各组分别取10只仔鼠观察其在摄食、排便、胃排空、小肠推进及胃黏膜病理性炎性反应等方面的变化特点;各组分别取8只仔鼠,应用电镜技术、免疫组化等方法从空肠微绒毛及细胞连接超微结构变化,以及摄食中枢胆囊收缩素-8(CCK-8)、胃动素(MTL)的表达等方面揭示胚胎期铅暴露仔鼠胃肠动力异常的可能机制.结果 与对照组比较,高、低剂量铅暴露组仔鼠每日摄食量下降,粪便含水量增加,粪粒质量减少,小肠推进速度增加(P<0.05);高剂量铅暴露组仔鼠胃排空能力较对照组下降(P<0.05).与对照组比较,胚胎期铅暴露仔鼠胃黏膜出现明显的病理炎性改变(P<0.05);空肠微绒毛减少、长度短缩及上皮间桥粒数目减少、致密斑间隙扩大(P<0.05);摄食中枢MTL、CCK-8表达增加(P<0.05);上述改变的程度与铅暴露剂量间有剂量-效应关系.结论 胃肠结构损害程度,以及CCK和MTL在中枢的表达水平具有铅剂量依赖性,这可能是胚胎期铅暴露仔鼠出现异常的摄食、排便及消化功能改变的重要机制.
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四磨汤口服液对束缚-寒冷应激小鼠胃肠功能和胃泌素的影响
目的 探讨四磨汤口服液对胃肠功能紊乱的作用机制.方法 将45只小鼠随机分成正常组、四磨汤组和模型组,采用束缚结合寒冷刺激等物理因素造成应激性胃肠功能紊乱小鼠模型,连续给药14 d后,观察小鼠体质量改变情况;用半固体糊灌胃法检测胃排空和小肠推进功能;放射免疫法检测血清胃泌素(Gastrin)水平.结果 四磨汤组小鼠体质量较模型组明显增加,差异具有统计学意义(P＜0.01);四磨汤组胃排空和小肠推进功能及血清胃泌素含量均降低,与模型组比较差异有统计学意义(P＜0.05),与正常组比较无统计学意义(P＞0.05).结论 四磨汤对应激性胃肠功能紊乱具有抑制胃肠运动和内源性胃泌素释放作用,可能是其治疗亢进型胃肠功能紊乱的作用机制之一.
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开胃进食汤超微配方颗粒对正常小鼠胃肠动力的影响
目的 研究开胃进食汤超微配方颗粒对正常小鼠胃排空、小肠推进活动的影响.方法 采用开胃进食汤传统汤剂和健胃消食片对照,观察开胃进食汤超微配方的等倍、1/2倍和1/4倍不同剂量对小鼠胃内甲基橙残留率和小肠质量、小肠碳末推进率的影响.结果 开胃进食汤超微配方颗粒各组胃内甲基橙残留率较正常组低(P＜0.05,P＜0.01),等倍和1/2倍剂量组小肠碳末推进率较正常组高(P＜0.05,P＜0.01),1/2倍剂量组小肠质量较正常组高(P＜0.05),而开胃进食汤传统汤剂组与正常组比较,以上指标无差异.结论 开胃进食汤超微配方颗粒对正常小鼠具有促进胃肠动力作用,且以1/2倍剂量为优;超微配方颗粒制剂可能与诸相关药物如藿香、木香、丁香等药物挥发油成分作用的关系,从而提高了其传统方剂的药理作用.
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“肝病实脾”法对ACLF大鼠内毒素血症的影响
目的 以解毒化瘀法为对照,研究“肝病实脾”法之解毒化瘀、盏气健脾法对慢加急性肝衰竭(ACLF)大鼠胃肠动力学及内毒素血症的影响.方法 将Wistar大鼠随机分为正常组、模型组、对照组(解毒化瘀)及实验组(解毒化瘀+健脾),采用牛血清白蛋白致敏建立免疫性肝纤维化大鼠模型,然后用D-氨基半乳糖(D-gal)腹腔注射急性攻击建立慢加急性肝衰竭大鼠模型.实验组在牛血清白蛋白攻击的同时用中药健脾颗粒至处死前7d加用解毒化瘀颗粒进行灌胃治疗,对照组在处死前7d用解毒化瘀颗粒灌胃治疗进行对照.正常组在腹腔注射生理盐水后处死,其余各组于造模后处死,检测各组大鼠门静脉内毒素、胃动素水平、胃残留率及小肠推进率.结果 模型组门静脉内毒素水平较正常组显著升高(P＜0.01),胃动素水平下降(P＜0.01),胃内残留率显著增加、小肠推进率降低(P＜0.01);实验组在造模后观察指标与模型组比较,门静脉内毒素水平降低(P＜0.01),胃动素水平升高(P＜0.01),胃内残留率显著降低、小肠推进率提高(P＜0.01);实验组在造模后各观察指标与对照组比较,门静脉内毒素水平降低(P＜0.01),胃动素水平升高(P＜0.01),胃内残留率降低(P＜0.05)、小肠推进率提高(P＜0.01).结论 ACLF大鼠模型胃动素及胃肠动力存在异常,增强胃肠动力提高胃动素水平,改善肠源性内毒素血症(IETM)是“肝病实脾”法治疗ACLF作用机制之一.
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肠安Ⅰ号及低浓度原药对照安慰剂的实验药效学研究
目的:研究中药安慰剂对胃肠动力和镇痛抗炎是否有药效学作用.方法:采用小鼠小肠推进和新斯的明亢进实验来观察中药安慰剂是否对胃肠动力有影响;采用小鼠热板镇痛法和二甲苯致小鼠耳肿胀实验来观察中药安慰剂是否有镇痛抗炎作用.结果:安慰剂、含5%原药加辅料组、含10%原药加辅料组与正常组比较均无统计学意义(P>0.05),阳性对照药与正常组比较有显著的统计学意义.结论:安慰剂、含5%原药加辅料、含10%原药加辅料对胃肠动力没有影响,并没有镇痛抗炎作用,提示本课题含有临床中药试验药低浓度(5%和10%)经以上实验结果表明没有药效学作用,从而起到了作为中药安慰剂对照的作用,为临床中药安慰剂的制作提供了实验依据,亦为本课题(中德合作中医药治疗腹泻型肠易激综合征的临床研究)中所采用含有5%试验药成分作为临床中药安慰剂对照提供实验依据.
