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灭菌灵消毒剂性能的试验观察
灭菌灵消毒剂为含二氯异氰尿酸钠、三聚磷酸钠的含氯复方消毒剂.悬液定量杀菌试验表明,对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌用其100 mgL有效氯溶液,对枯草杆菌黑色变种芽胞用其1000 mgL有效氯溶液,作用15 min的杀灭率均达100%.以其50 mgL有效氯溶液擦实验台面后作用10 min,对自然菌灭除率为99.42%.其250 mgL有效氯溶液崐浸泡染HBsAg不锈钢片20 min,可将HBsAg抗原性破坏.该消毒剂放置54℃14 d,有效氯下降率为4.51%.其溶液对小白鼠经口LD50为3.69 gkg.
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壳寡糖嫁接硬脂酸阳离子聚合物胶团的制备及其理化性质
目的考察阳离子型壳寡糖硬脂酸嫁接物胶团的理化性质及载药胶团的体外药物释放.方法以碳二亚胺为交联偶合剂制备壳寡糖硬脂酸嫁接物;芘荧光法测定该聚合物的临界聚集浓度,微粒粒度及电泳分析仪测定聚合物胶团的粒径和表面电位;以甲氨蝶呤为模型药物,考察胶团作为药物载体的可行性.结果嫁接物的临界聚集浓度为0.05 g·L;去离子水中的胶团粒径为26.7 nm,表面电位为(55.9±0.1)mV;三聚磷酸钠修饰可使胶团粒径增加、表面电位降低、药物包封率增加;降低胶团溶液的pH值,可使胶团的粒径和表面电位上升,药物包封率下降,体外释药速度加快.结论壳寡糖硬脂酸嫁接物胶团是一种良好的药物载体,其体外释药具有一定的pH依赖性.
关键词： 壳寡糖-硬脂酸嫁接物 聚合物胶团 甲氨蝶呤 三聚磷酸钠 表面修饰 -
表没食子儿茶素没食子酸酯壳聚糖纳米粒的制备及其药剂学性质研究
目的 制备表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)壳聚糖(CS)纳米粒(EGCG-CS-NPs),并初步评价其理化性质.方法 采用离子凝胶化法制备EGCG-CS-NPs,通过对处方优化:CS质量浓度(X1)、三聚磷酸钠(TPP)质量浓度(X2)、EGCG质量浓度(X3)为考察对象,以包封率(Y1,％)、平均粒径(Y2,nm)为评价指标,利用Box-Behnken设计-效应面法优化EGCG-CS-NPs处方;采用Malvern粒度仪测定EGCG-CS-NPs的粒径分布和Zeta电位,透射电镜考察其形态;并考察EGCG-CS-NPs的体外释药行为.结果 EGCG-CS-NPs的优处方:CS质量浓度为2.6 g/L、TPP质量浓度为1.5 g/L、EGCG质量浓度为2.7 g/L,制备的EGCG-CS-NPs的包封率为(85.8±3.1)％;粒径为(102.2±27.1)nm,Zeta电位为(25.5±4.1) mV;透射电镜显示EGCG-CS-NPs粒径均一,呈球状;EGCG-CS-NPs在24 h内平稳缓慢释药(pH 4.5PBS).结论 通过对处方的优化,制备得到圆整、释药缓慢的EGCG-CS-NPs,为进一步考察EGCG-CS-NPs在大鼠体内药效学奠定了基础.
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复方儿茶酊治疗小面积化学性烧伤临床分析
近年来,我们使用复方儿茶酊早期处理144例小面积化学性灼伤创面,取得了较为满意的疗效。现临床分析如下: 1 临床资料1.1 种类酸类65例(硫酸、硝酸、盐酸、氯乙酸、氢氟酸),碱类26例(氢氧化钠、氨水、硫化碱、乙二胺),黄磷31例,苯酚8例,沥青8例,其他6例(三氯化磷、三氯乙醛、三聚磷酸钠、108树脂、酚醛)。1.2 一般资料男109例,女35例。年龄:<30岁92例,30～50岁48例,>50岁4例。面积<5%96例5%～10%37例,>10%11例。部位:颈面部44例,四肢85例,躯干13例,其他2例。深度:Ⅱ度103例,Ⅲ度41例。
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阿昔洛韦眼用壳聚糖纳米粒的制备及家兔生物利用度研究
目的:应用离子交联法制备阿昔洛韦壳聚糖纳米粒,考察其体外性质及其经家兔眼部给药后的生物利用度.方法:壳聚糖与三聚磷酸钠通过离子交联作用制备纳米粒,考察了纳米粒的粒径、Zeta电位、包封率以及体外释放性质,通过家兔眼部结膜囊内给药,考察眼房水中药物浓度的变化,并与市售阿昔洛韦滴眼液相比较.结果:阿昔洛韦壳聚糖纳米粒的平均粒径为235 nm,多分散系数为0.256,Zeta电位为43.9 mV;平均包封率为15.6%,平均载药量为1.9%;家兔眼部给药后,AUC0→6 h达到3.69μg·h-1·mL-1,是市售制剂的2.4倍.结论:实验初步证实制备的壳聚糖纳米粒可以促进阿昔洛韦的眼部吸收.
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甲壳胺—三聚磷酸钠复合骨架微丸的研究
目的:开发应用新辅料甲壳胺与三聚磷酸钠发生聚合反应,生成聚电解质复合物,作为骨架材料制备双氯灭痛微丸.方法:根据静电作用原理,制备甲壳胺--三聚磷酸钠电解质复合物,对其性质、结构特征等进行研究.考察双氯灭痛微丸的制备工艺,影响因素.结果:IR图谱峰值变化表明该复合物结构中含有一NH+3,-OP-基团.DTA图谱表明聚电解质复合物存在一个特征放热峰,药物与辅料没有相互作用.SEM图谱表明微丸表面规整、致密、表面与内部结构不一致.微丸园整,丸径分布均匀一致,平均粒径10mm左右.结论:甲壳胺-三聚磷酸钠电解质复合物,可以作为制备微丸的复合骨架材料.
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应用三聚磷酸钠为交联剂制备载药物纳米粒的研究
目的以三聚磷酸钠(TPP)为交联剂,用生物降解聚合物材料壳聚糖(CS)制成纳米粒,研究其对蛋白质的包载和控释性能.方法壳聚糖是带有阳离子的大分子聚合物,与带有阴离子的三聚磷酸钠作用可形成纳米级聚电解质复合物.将聚乙二醇(PEG)、牛血清白蛋白(BSA)加入反应体系中即能生成壳聚糖-聚乙二醇载蛋白质纳米粒.结果纳米粒的制备条件温和,快速简便.纳米粒蛋白质包封率高并可在较长时间范围内连续释放.结论壳聚糖-聚乙二醇纳米粒有望成为蛋白质、基因、抗体和药物的输送载体.
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运载LC3质粒的PEI纳米粒载体的构建
目的 制备聚乙烯亚胺-三聚磷酸钠(PEI-TPP)纳米粒作为基因载体,并优化条件,获得高效转载表达质粒GFP-LC3(自噬标志性蛋白)的新型纳米粒基因载体.方法 以阴离子凝聚交联法制备PEI-TPP纳米粒,通过静电吸附作用连接上质粒GFP-LC3;经琼脂糖凝胶电泳分析载体与DNA结合能力,并将其转染到常见细胞系观察其转染效率及细胞毒性.结果 成功制备均匀分散、平均粒径为100 nm的PEI-TPP纳米粒.琼脂糖凝胶电泳的结果显示PEI-TPP纳米粒能有效地结合GFP-LC3.PEI-TPP纳米载体可以有效地转运LC3质粒进入Hela细胞并稳定表达.在常见细胞系中PEI-TPP纳米粒转染率比单一PEI转染高1.6～4.3倍,且细胞存活率达90％以上.结论 PEI-TPP纳米粒可有效结合并转染GFP-LC3质粒,呈现低毒和高效性,对研究细胞自噬的转染提供新的方法.
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三聚磷酸钠清洗剂除去一级反渗透膜表面油脂的实验报告
用三聚磷酸钠、EDTA-Na4循环冲洗法处理一级反渗透膜,彻底解决了大容量注射剂出现的"油壁"现象.
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多柔比星壳聚糖纳米粒的制备及其体外评价
目的 制备多柔比星壳聚糖纳米粒,并研究其包封情况和控释能力.方法 采用离子交联法制备多柔比星壳聚糖纳米粒,激光粒度仪测定粒径的分布,HPLC法测定纳米粒的包封率,透析法测定多柔比星壳聚糖纳米粒的体外释放情况.结果 壳聚糖的浓度增加,纳米粒的粒径增加、包封多柔比星的效率也增加;壳聚糖溶液的pH增加,纳米粒的粒径降低而包封多柔比星的效率增加;壳聚糖分子量增加对多柔比星的包封效率影响较小,但粒径增加,多柔比星突释减小,释放速率降低.结论 多柔比星可以通过离子交联法制备壳聚精纳米粒,其粒径、包封率可控,具有缓释效果.
