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高效液相色谱法测定黄藤素注射液中葡萄糖含量
目的 建立高效液相色谱法测定黄藤素注射液中葡萄糖含量的方法.方法 以COMOSIL Packed column sugarD(4.6mmX250mm)为色谱柱.流动相:A相为10M冰暗酸-水相溶液,B相为乙腈,流速1.0mL/min,柱温为30℃,ELSD检测器载气(氮气)流速为2.1mL/min,飘移管温度为85℃.结果 葡萄糖在2.50～0.0625mg/mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为95.1%,RSD为5.97%;结论方法简便可行,快速,结果准确,专属性强,可作为黄藤素注射液中葡萄糖的含量测定方法.
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黄藤素注射液治疗女性面部皮炎临床观察
目的 观察黄藤素注射液对女性面部皮炎的治疗效果.方法 选取门诊典型女性面部皮炎患者260例,随机分为治疗组和对照组,治疗组肌肉注射黄藤素注射液20～40 mg,1次/d;对照组用葡萄糖酸钙注射液静点,口服盐酸西替利嗪片,外用曲咪新乳膏.均连用4 d至1周,观察皮炎消失情况,再观察3月,了解复发情况.结果 治疗组1周内皮炎有效率82.3%,观察3月复发率4.6%,18例因躯体皮疹、恶心及面部皮炎加重等退出治疗.对照组1周内皮炎有效率43.1%,观察3月复发率23.2%,两组有效率比较有非常显著性(P<0.01).结论 黄藤素注射液肌注能有效治疗女性面部皮炎,方法简单,在注意不良反应的同时值得临床推广.
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黄藤素静脉滴注致唾液腺肿大
1例35岁女性患者,因患急性盆腔炎,给予甲硝唑注射液0.5 g静滴;黄藤素注射液80 mg+5%葡萄糖注射液500 ml静滴.静滴黄藤素至约200 ml患者出现舌体麻木、唾液腺肿大,伴发热,T 38.2℃.立即停用黄藤素注射液,给予地塞米松10 mg静滴,苯海拉明20 mg肌注.30 min后症状逐渐缓解,次日唾液腺肿大基本消失.之后患者用头孢噻肟和甲硝唑治疗,未再发生上述症状.
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黄藤素注射剂误用致过敏性休克
1例33岁男性患者,疑似泌尿系感染,肌内注射黄藤素注射液2 ml后立即出现呼吸困难,昏迷,血压未测及.经抢救,患者于4 h后恢复正常.该患者常服黄藤素片,但无过敏反应.然而,4年前患者曾用黄藤素注射剂,出现轻度过敏反应.
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HPLC法测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量
目的:建立测定黄藤素注射液中盐酸巴马汀含量的HPLC方法.方法:采用岛津shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,4.6μm)柱;流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(32:68);流速:1.0ml·min-1;检测波长:345 nm;柱温:30℃.结果:盐酸巴马汀在9.2～45.8μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.8%(n=6)(RSD=0.27%).结论:本法操作简单、灵敏、准确,可用于黄藤素注射液的质量控制.
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中西医结合治疗女性面部皮炎50例疗效观察
目的：观察中西医结合疗法治疗女性面部皮炎的临床效果。方法选取门诊女性典型面部皮炎患者150例，随机的分为观察A组、观察B组和对照组各50例。观察A组采用黄藤素注射液肌肉注射治疗，观察B组在A组治疗的基础上用氧化锌软膏覆面法治疗，对照组采用炉甘石洗剂进行治疗。结果观察组临床疗效、平均起效时间与对照组比较，差异均有显著性（P均＜0．01）；而观察B组临床疗效、平均起效时间均明显优于A组（P均＜0．01），不良反应发生率两组无显著性差异（P＞0．05）。结论采用黄藤素注射液肌肉注射和氧化锌软膏覆面等中西医结合疗法治疗女性面部皮炎安全有效。
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HPLC法同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量
目的:建立同时测定黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为GraceAlltima C18(250 mm× 4.6 mm,5 μm),流动相为0.4％二乙胺-0.8％冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),检测波长为345 nm,柱温为40℃.结果:黄藤素和盐酸药根碱的进样浓度分别在5.39～215.50、0.39～15.50 μg·mL-1范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.999 9)；平均加样回收率分别为99.1％和99.7％,RSD分别为1.6％和0.8％(n均为6).结论:该方法简便、快速、准确、专属性强,可作为黄藤素注射液中黄藤素和盐酸药根碱的含量测定方法.
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黄藤素注射液Beagle犬静脉给药毒性观察
目的:采用beagle犬一次静脉滴注黄藤素注射液,观察其对试验动物所产生的急性毒性反应和死亡情况,为黄藤素注射液临床用药途径提供参考.方法:用近似致死剂量法(ALD),选择3只健康6月龄Beagle犬,根据黄藤素注射液小鼠静脉注射给药急性毒性试验结果,按50%剂量递增,计算出剂量递增序列,在剂量序列范围内间隔一个剂量给一只动物.1号动物25.0mg/kg体重,2号动物50.0nmg/kg体重,3号动物100.0mg/kg体重,均用5%葡萄糖注射液稀释,每只动物给药容量均为12.5ml/kg体重.于给药前后进行心电图检查和血压、心率测定(给药前两次,给药后四次).并观察动物出现的中毒反应症状及体征,死亡动物解剖检查主要脏器是否产生药物引起的急性病变.
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HPLC测定黄藤素片剂及注射液中盐酸巴马汀的含量
目的:利用反相高效液相色谱法测定黄藤素片剂及黄藤素注射液中盐酸巴马汀的含量.方法:采用Agilent1100型液相色谱仪,色谱柱为Agilent Ecplise XDB-C18(5 μm,4.6 mm×150 mm),流动相为:甲醇-0.04 mol·L-1磷酸二氢钠溶液(35:65),流速1 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃.结果:巴马汀在0.427-2.136μg范围内,线性关系良好(r=0.9996);片剂及注射液的回收率(n=5)分别为106.3%(RSD为0.33%),103.4%(RSD为0.28%).结论:本法简单、快捷,能够满足质量检测的需求.
