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维生素K1注射液不良反应报告分析
目的 为临床合理使用维生素K1注射液提供参考,保证公众用药安全.方法 从国家药品不良反应监测中心数据库中,筛选2014—2015年间维生素K1注射液不良反应的数据,并对其进行系统的分析和评价.结论 应重视和加强维生素K1注射液的合理使用,以减少或降低该产品的不良反应发生.
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复合磷酸氢钾注射液与维生素 K1注射液、葡萄糖酸钙注射液分别存在的配伍禁忌
目的：探讨复合磷酸氢钾注射液分别与维生素 K1注射液、葡萄糖酸钙注射液是否存在配伍禁忌，以提高临床用药安全性。方法：用一次性5ml 注射器抽取复合磷酸氢钾注射液分别与维生素 K1注射液、10%葡萄糖酸钙注射液混合，分别观察其混合后的反应。结果：复合磷酸氢钾注射液与维生素 K1注射液及葡萄糖酸钙注射液混合存在配伍禁忌。结论：选用此方法实用，无创伤，效果好，可提高临床护理工作效率。
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维生素K1注射液细菌内毒素检查方法的研究
目的:建立雏生素K1注射液的细菌内毒素检查方法.方法:对两个生产厂家的5批样品,采用不同厂家和不同规格的堂试剂(TAL),进行了干扰试验和细菌内毒素检查.结果:本品高浓度对TAL与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用,经稀释后可以排除.结论:本品可采用细菌内毒素检查法控制质量.
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维生素K1注射液不良反应146例文献分析
目的 探讨维生素K1注射液致不良反应的一般规律特点,为临床合理用药提供参考.方法 检索中国期刊全文数据库,对2011年12月31日之前国内公开发表文献中,有关维生素K1注射液致不良反应146例个案报道进行回顾性分析.结果 维生素K1注射液发生的不良反应可能与药物因素、患者自身因素、临床使用因素相关.结论 临床应合理使用维生素K1注射液,重视药物不良反应的临床监测,确保用药安全.
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维生素K1注射液质量与有关物质A的相关性分析
目的 评价维生素K1注射液的主要有关物质与质量的相关性.方法 采用《中国药典》收载方法对维生素K1注射液进行检验,APCI正离子模式测定主要杂质的一级和二级质谱,进行解析.利用SPSS统计软件对不同厂家的16批样品的主要杂质含量与贮存时间进行了相关性分析.结果 杂质A含量与贮存时间线性相关,简单相关系数为0.923,检验概率p值近似0,且具有光不稳定性.结论 维生素K1注射液质量受外界光照影响较大,在生产、流通、使用等各环节链中应注意遮光保存.
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维生素K1注射液致过敏性休克2例
维生素K1是临床上常用的解除痉挛[支气管,腹部痉挛]的药物,不良反应少见,尤其是引起过敏性休克的更是少见.在临床上曾遇到2例维生素K1注射液引起过敏性休克的病例,现报道如下,已引起同行的注意.
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我院维生素K1注射液用药分析
目的 分析该院维生素K1注射液的用药情况,为临床合理应用维生素K1注射液提供参考.方法随机抽取该院2017年7月使用维生素K1注射液的门诊处方及医嘱193份,以药品说明书(2016年6月更新)为标准,参考《中华人民共和国药典· 临床用药须知》(2005版)及相关文献,从维生素K1的适应证、给药剂量、给药途径、不良反应等方面进行分析评价.结果该院应用维生素K1的适应证合理,但存在超剂量用药现象,给药途径有待改进.结论临床应加强维生素K1注射液的合理应用,预防药品不良反应的发生,提高用药安全性.
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聚山梨酯80对维生素K1注射液质量的影响
目的:考察不同厂家聚山梨酯80对维生素K1注射液质量的影响.方法:采用气相色谱法测定聚山梨酯80中脂肪酸的含量,并考察使用不同厂家聚山梨酯80制备的维生素K1注射液的稳定性.结果:聚山梨酯80中油酸含量越高,其他脂肪酸含量越低表明其纯度越高,质量越好,制备的维生素K1注射液产品越稳定.结论:聚山梨酯 80 的质量是影响维生素 K1 注射液质量的重要因素.
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从维生素K1注射液不良反应/事件分析与其工艺助溶剂吐温的相关性
对维生素K1注射液的严重不良反应报告进行回顾性分析。在广东、海南等10省区的ADR信息查询系统调取2002年1月1日~2011年9月15日的维生素K1注射液不良反应/事件（ADR/ADE）病例报告。发现严重病例311例，临床表现主要为过敏性休克、呼吸困难、紫绀等；初步判断吐温80可能是导致维生素K1注射液产生过敏反应的主要成分之一，应予以关注。
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维生素K1注射液给药途径的分析与思考
很多文献对使用维生素K1注射液后发生不良反应病例进行分析,认为不合理的给药途径是导致维生素K1注射液发生不良反应的一个重要因素.而笔者认为仅从用药后发生不良反应的人群作为研究对象,并不能充分说明各给药途径与发生不良反应间的关系.因此,本文从给药途径与发生不良反应的危害性、不良反应病例中给药途径现状、临床实际给药途径情况三个方面做简要概述,为维生素K1注射液临床使用提供参考,并建议对其适宜的给药途径进行进一步研究.
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儿童静滴维生素K1注射液引起的17例药物不良反应分析
目的 通过探讨维生素K1注射液药物不良反应发生的影响因素及规律,为儿童安全、合理使用维生素K1注射液提供依据.方法 通过对我院2012～2017年发生的17例维生素K1注射液引起的不良反应病例进行统计分析.结果 维生素K1注射液发生药品不良反应与药物本身的质量、用药人群的生理特点及临床用药合理性等因素密切相关.结论 应加强维生素K1注射液合理应用及管理,保证儿童用药安全.
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维生素K1注射液致过敏样反应12例分析
目的 了解维生素K1注射液不良反应特点,为临床提供相关安全性信息.方法 采用回顾性研究方法,对该药所致12例不良反应进行汇总分析.结果 12例报告中,男性患者3例,女性患者9例,41～60岁患者不良反应发生率高于其他年龄段;不良反应表现以发热、面部潮红、出汗、胸闷、血压下降为主.结论 维生素K1注射液存在一定安全隐患,应严格掌握其适应症,选择适宜的溶媒和给药途径,严格控制给药速率,保障患者用药安全.
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磷霉素钠与维生素K1注射液存在配伍禁忌
2009年1月我科在临床用药过程中发现磷霉素钠与维生素K1注射液存在配伍禁忌,因发现及时未对患者造成伤害,现报道如下.
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我院28例和文献414例维生素K1注射液致过敏反应分析
目的:总结维生素K1注射液致过敏反应的发生规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法:收集我院2006年3月-2011年4月院内使用维生素K1注射液出现的过敏反应,并结合在中国期刊网上搜索到的维生素K1注射液致过敏反应的文献报道进行综合分析.结果:20～60岁出现过敏反应的比例较高,女性的发生率高于男性,中度过敏和轻度过敏反应发生频率较高.结论:维生素K1或吐温80可能是导致维生素K1注射液致过敏反应的主要因素,临床应给予重视,确保用药安全.
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我院2013年维生素K1注射液的用药调查分析
目的:对我院维生素K1注射液用药合理性及安全性进行分析评价.方法:收集我院2013年使用维生素K1注射液的患者672例,以药品说明书的规定为标准,参考相关书籍及文献,从维生素K1的适应证、给药剂量、给药途径、不良反应等方面进行分析.结果:我院维生素K1注射液的使用存在超适应证现象,主要存在于术后预防出血、与华法林的联合应用等方面,给药剂量基本合理,给药途径有待改进.结论:临床使用维生素K1注射液时应严格掌握适应证,选择合适的给药途径和剂量,预防药品不良反应的发生,提高用药安全性.
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盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药的配伍稳定性考察
目的:考察盐酸莫西沙星氯化钠注射液与酚磺乙胺注射液、氨甲苯酸注射液、维生素K1注射液、氨基己酸注射液配伍后的稳定性.方法:分别采用紫外分光光度法及等吸收双波长消去法测定盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后在25℃、37℃条件下,8 h内莫西沙星的含量;并考察混合液的pH值及外观的变化.结果:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后,其含量及混合液pH值、外观均无显著变化.结论:盐酸莫西沙星氯化钠注射液与4种止血药配伍后8 h内,莫西沙星的含量和混合液的性质保持稳定,但对4种止血药的含量是否有影响还需进一步探讨.
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维生素K1注射液滴壶给药致不良反应20例原因分析
目的:对维生素K1注射液滴壶给药致不良反应情况进行分析探讨,为今后的合理用药提供可靠的参考依据.方法:抽取我院收治的维生素K1注射液滴壶给药致不良反应报告20例,对其临床资料展开回顾性分析.结果:经统计,20例患者不良反应主要累及呼吸系统,并造成了全身性损害;患者年龄分布集中在15~44岁之间;女性多于男性;给药剂量多小于10mg;不良反应发生时间多在用药后10分钟内或1天内.结论:维生素K1注射液滴壶给药可引起显著不良反应,临床用药过程中应对其给予关注,实现合理用药,以减少不良反应的发生,提高用药安全,减少患者痛苦.
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维生素K1注射液致儿童严重不良反应2例分析
目的：探讨我院发生的两例维生素K1注射液严重不良反应的可能原因，提出对策。方法通过查阅文献，并结合维生素K1注射液特点及发生不良反应患儿的临床症状，对其进行分析。结果通过分析，其可能的原因为药物的滴速、给药途径、助溶剂、个体差异、贮存条件等。结论儿童应严格按适应症给药，尽可能选择肌注给药或深部皮下注射给药；增加对维生素K1注射液严重不良反应的警示，减少不良反应的发生率；总结在临床使用维生素K1时的注意事项，以便为临床医师安全合理用药提供参考。
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对维生素K1注射液不良反应的思考
维生素K1注射液的不良反应倍受关注,但某些问题仍需澄清.其严重的全身性反应可能并非过敏,而是类过敏反应.维生素K1说明书表述的剂量可能过高,既造成了浪费,又为不良反应提供了基础,建议降低.补充维生素K1的给药途径应首选口服,其次注射.肌内注射有吸收不规则和肌肉刺激性的缺点.因此,应进一步对维生素K1评价,以确保用药安全.
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维生素K1注射液在肝脏疾病治疗中合理性评价
目的:对维生素K1注射液在肝脏疾病治疗中的合理性进行评价.方法:对我院收治的43例使用维生素K1注射液治疗的肝脏疾病患者临床资料进行回顾性分析,收集其治疗前后PT、INR数据,以CTP积分法对患者肝功能受损程度进行评估.结果:维生素K1注射液主要用于B、C级肝脏疾病患者治疗中,治疗前后PT、INR差异不明显(p>0.05),58.14％患者病程超过10天,均选择静滴,83.72％患者选择5.0％葡萄糖为溶媒,溶媒量多为100ml.结论:对PT时间延长的肝脏疾病患者,应对其进行血清维生素K1含量检测,对维生素K1治疗5d后凝血指标无明显改变时,可停止用药.
