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首页 > 文献资料

  • 附睾精子肉芽肿误诊囊肿并感染1例

    作者:梁楚强;张艳华

    附睾精子肉芽肿是一种发病率较低的肉芽肿性慢性炎症,精子肉芽肿临床少见,位于附睾头尾部易误诊为囊肿、结核,位于输精管旁、腹股沟区易误诊为结核、肿瘤等,B超及CT、MRI检查缺乏特异性,常需手术切除肿块病理确诊。现报告1例并搜集相关文献对其进行分析,总结经验,以提高对该种疾病的临床诊断和治疗水平。

  • 氯氮平少见的不良反应分析

    作者:徐作国;张韶东;宋玉芬

    目的 探讨氯氮平少见的不良反应方法 对3家精神疾病杂志社近10年刊登的有关氯氮平药品不良反应的病例报告进行统计分析结果 氯氮平新的不良反应有锥体外系症状,神经系统、呼吸系统、生殖系统不良反应,过敏反应和戒断反应结论 氯氮平不良反应居抗精神疾病药品首位且较严重,临床用药要慎重.

  • 头孢曲松钠的少见不良反应

    作者:于丽;徐砚花;王春香

    头孢曲松钠是第三代头孢菌素中具有长效特点的药物,对肠杆菌科细菌等革兰氏阴性杆菌具有强大的抗菌作用,在临床上应用广泛.近年来,该药出现了一些少见不良反应.将有关文献报道加以总结分析,以引起临床的注意与重视,提醒医务工作者及广大患者谨慎用药.

  • 眼睑睫毛异物16例临床分析

    作者:孙鹏锐;姚小琪;杨建刚

    目的 观察临床上常见、报道少见的眼睑泪小点及睑板腺睫毛异物,总结其临床表现和特点,分析其好发部位.方法 观察近十年来临床16例(16眼)眼睑泪小点及睑板腺异物,统计临床表现和异物发生部位.结果 眼睑睫毛异物刺激症状明显,上泪小点部位睫毛异物和下睑板腺部位睫毛异物临床多见.结论 临床上眼睑睫毛异物并不少见,容易误诊、漏治泪小点及睑板腺眼睑异物,相关报道较少,临床上对于有明显异物感症状的患者,在角膜、结膜检查均未发现异物时,要考虑泪小点及睑板腺内异物存在的可能性,详细检查,尤其是扳开眼睑检查泪小点的情况,避免误诊、漏治.治疗简单,预后良好.

  • 女性盆腔少见肿瘤CT诊断及鉴别诊断价值

    作者:王端福;杨明;何富生

    女性盆腔肿瘤一直是CT诊断的难点,笔者拟回顾性分析18例女性盆腔肿瘤的CT表现特征,探讨CT征象的病理学基础,以提高对该类疾病CT影像表现的认识.1 资料与方法

    关键词: 女性 盆腔 少见 肿瘤 CT
  • 桂林地区少见β-珠蛋白生成障碍性贫血基因突变分析

    作者:朱春江;丁晖;郑海清;欧维琳;劳一平;陈萍

    目的 分析桂林地区少见的β-珠蛋白生成障碍性贫血(β-地贫)的基因突变类型.方法 收集2005年5月- 2010年12月桂林地区11 941份检测血标本.男2 066例,女9 875例;年龄2个月~ 74岁.采用血细胞学检测红细胞平均容积和红细胞平均血红蛋白、血红蛋白电泳定量HbF、HbA2,初筛出β-地贫,PCR-反向斑点杂交同时检测17种中国人常见的β-地贫基因突变确定其基因型,对于常规基因检测不能确诊的基因突变,采用DNA直接测序法.结果 982例确诊为β-地贫的标本中,911例为轻型,71例为重型,共1 053条11号染色体携带了β珠蛋白缺陷基因,检出了 24例6种少见的β-地贫基因突变,其中IVS-Ⅰ-1(G→T)10例,CD43(G→T)6例,CD27-28(+C)、CD37( TGG→TAG)各3例,CD31(-C)、- 73 (A→T)各1例.结论 桂林地区β-地贫基因突变类型丰富,有明显的地域性,在地贫的诊断和产前诊断中应加以重视.

  • 胃部少见原发性肿瘤的MDCT诊断

    作者:罗敏;江紫荣;范建忠;马明平;杜瑞宾

    目的 探讨胃部少见原发性肿瘤的MDCT表现特点,指导临床选择正确且有效的治疗方案.方法 回顾性分析经病理证实的17例胃部少见原发性肿瘤的MDCT特征、胃镜结果及临床资料,并复习相关文献.结果 17例中,胃原发性淋巴瘤5例,神经鞘瘤3例,神经纤维瘤、钙化性纤维性假瘤、多发性静脉扩张型血管瘤、类癌、海绵状血管瘤、血管球瘤及黏膜下脂肪瘤各1例,腺瘤2例.胃镜:2例腺瘤及1例钙化性纤维性假瘤,胃镜提示胃腔内肿瘤,诊断为息肉;其余14例胃镜提示胃黏膜光滑,诊断为黏膜下病变.结论 胃部少见原发性肿瘤均有各自一定的MDCT表现特征,仔细分析大部分可正确诊断,有效地指导临床选择治疗方案,避免不必要的手术.

  • H2受体拮抗药的少见不良反应

    作者:张佩云;栾莉;吕文敏

    近来,随着H2受体拮抗药的广泛应用,出现了一些少见的不良反应,现综述如下.

  • 白霉素的少见不良反应

    作者:木妮娜·克里木

    1 过敏性休克致脑梗死1例女患者,70岁,因慢性支气管炎急性发作入院.既往有青霉素、头孢菌素过敏史.

  • 多层螺旋 CT 平扫在急性少见腹部创伤诊断中的价值分析

    作者:李智宏

    目的:分析探讨多层螺旋 CT 平扫在急性少见腹部创伤诊断中的价值。方法选择本院收治的经病理确诊的80例急性少见腹部创伤患者作为本次研究的对象,收治时间为2010年2月至2014年4月,所有患者均进行多层螺旋 CT 平扫,并将 CT 检查结果和病理诊断结果进行对照,以此作为 CT 组和病理组。结果多层螺旋 CT 平扫检查结果表明,80例急性少见腹部创伤患者中共确诊79例,确诊率为98.75%,此研究结果与病理诊断结果相较差异无统计学意义(P >0.05);多层螺旋 CT 诊断结果表明,80例急性少见腹部创伤患者中,共有22例肾上腺损伤患者、27例胰腺损伤患者、19例空腔脏器损伤患者及11例系膜损伤患者,此诊断结果与病理诊断结果基本一致。结论多层螺旋 CT 平扫在急性少见腹部创伤诊断中具有显著的临床应用价值,其确诊率较高,漏诊率和误诊率较低,其可以对患者的创伤类型作出准确的判断,可为患者临床治疗提供科学依据,值得临床推广应用。

  • 多层螺旋CT对少见小肠梗阻的诊断价值

    作者:田铁桥;冯洁萍;刘波

    目的 评价多层螺旋CT(MSCT)对临床少见病因肠梗阻诊断的价值.方法 回顾性分析18例经手术证实的少见病因肠梗阻的MSCT表现.结果 18例患者均有程度不等的肠梗阻.术前病因诊断正确率达72.22%,其中,先天性小肠壁神经节细胞减少1例,小肠阴性异物3例,小肠粪石2例,腹茧症1例,腹内疝2例,闭孔疝4例,小肠扭转5例.2例肠扭转并缺血坏死,3例并穿孔.结论 MSCT能用于少见小肠梗阻的病因及判断严重程度,还能够判断小肠梗阻后并发症的发生.

  • 误诊为“躯体形式障碍”的少见神经系统疾病3例

    作者:石元洪;董丽平;童萍;高霞

    近年来国家大力推动精神卫生知识的普及和提高,很多综合性医院的非精神科医生了解精神卫生知识,也在一定程度上提高了精神疾患识别的能力,很多非器质性精神疾病患者因及时转介到精神专科而获得较好的治疗效果.但同时,某些少见且复杂的器质性疾病,可表现出多器官多系统的躯体不适,容易被误诊为躯体形式障碍等精神疾病,值得引起临床医生重视.现报告被误诊为“躯体形式障碍”的少见神经系统疾病3例.

  • 1例少见双肾巨大铸型结石X线分析

    作者:李燕华

    目的 探讨双肾巨大铸型结石的X线表现.方法 对1例少见双肾巨大铸型结石的X线影像进行分析.结果 该病例的双肾巨大铸型结石X线表现与手术中所见一样.结论 X线影像对结石的显影是很清晰的,且价格便宜,对诊断帮助很大.

  • 少见病因致上消化道出血50例临床分析

    作者:雷明芳;张晓梅;李桂兰

    目的 探讨少见、罕见病因导致的上消化道出血,提高对上消化道出血的诊治水平及相关疾病的认识.方法 回顾性分析2004年3月至2009年7月我院50例上消化道出血住院病人的临床资料,采用不同检查方法进行诊断和治疗.结果 上消化道出血中少见、罕见病因主要为Dieulafoy病(16%)、胃息肉(20%)、十二指肠钩虫病(12%)、十二指肠憩室(10%)、贲门血管撕裂综合征(12%)、食管裂孔疝(10%)、十二指肠克隆病(2%)、胃黏膜下血管瘤(2%)、胃毛细血管扩张症(2%)、异位胰腺(12%)、胃底间质瘤(2%),总的病因诊断率为94%,止血率为94%,治愈率为94%,死亡率为6%.由于采用早期内镜检查、内镜治疗、血管栓塞及手术治疗,获得了满意的诊断和治疗效果.结论 早期内镜检查有助于正确判断出血的原因和部位,也有助于选择适当的治疗方法,提高治愈率.

  • 右侧子宫角部妊娠1例

    作者:李凤英

    宫角妊娠是指受精卵种植在子宫的角部,是一种少见的、特殊类型的异位妊娠,其处理有其特殊性.现对本院近发现的1例右侧子宫角部妊娠的诊治体会报道如下.1 临床资料患者,女,27岁,因"停经2月,B超提示右附件区妊娠5 d"于2010年12月22日入院,该患者平素月经规律,末次月经2010年10月23日,2010年11月20日出现少量阴道流血,色暗红,少于经量,无腹痛,自认为是月经,未重视,上述阴道流血持续5 d自净.入院前5天开始出现恶心、呕吐、腹胀等早孕反应.

    关键词: 异位妊娠 少见 处理
  • 几种少见儿童非霍奇金淋巴瘤类型的诊断与治疗

    作者:蔡梦鑫

    儿童非霍奇金淋巴瘤(NHL)是一组除外霍奇金淋巴瘤(HL)的淋巴系统恶性肿瘤的统称,在不同年龄组群及地区,各类NHL所占比例不同.相对于淋巴母细胞性淋巴瘤、伯基特淋巴瘤等常见NHL类型而言,有关少见儿童NHL类型的研究报道较少.儿童滤泡性淋巴瘤(PFL)、皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)、痘疱样淋巴瘤(HVL)等是几种在儿童NHL中所占比例甚小的类型,它们或具区域性发病特点,或具特定发病部位、特征性皮损,或具与该类型成年人患者较大差异的预后.现就近年来在少见儿童NHL的诊断及治疗方面所取得的进展进行综述.

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