首页 > 文献资料
-
噻托溴铵不同给药方式治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的:探讨哮喘合并慢阻肺采用噻托溴铵,不同给药方式的治疗效果及预后效果.方法:随机将我院收治的的90例哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者分为对照A、B、C三组,采用不同的给药方式进行治疗后,比较三组患者治疗效果.结果:治疗后A、B组患者症状消退时间明显优于C组患者,P<0.05;治疗后,B组治疗效率>A组治疗效率>C组治疗效率,差异明显,比较结果P>0.05,具有统计学意义.结论:不同的给药方式均能有效作用于哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者,但使用5μg剂量的噻托溴铵吸入剂时效果更为理想.
-
噻托溴铵采用不同给药方式对哮喘合并慢性阻塞性肺疾病患者 的临床疗效比较
目的:观察分析噻托溴铵不同给药方式用于治疗哮喘合并慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果.方法:选择我院2015年9月-2017年8月收治的支气管哮喘合并COPD患者132例,随机分为对照组、观察A组以及观察B组,每组44例.对照组患者给予安慰剂治疗,观察A组给予噻托溴铵2.5μg治疗,观察B组给予噻托溴铵5μg治疗.比较三组的治疗效果.结果:观察A组与观察B组的临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察A组与观察B组的临床总有效率之间比较,差异无统计学意义(P>0.05).与对照组比较,观察A组与观察B组FEV1ACU0-24 h、FEV1(0~24 h)峰值以及FEV1谷值均得到显著改善,差异有统计学意义(P<0.05).观察A组与观察B组FEV1ACU0-24 h、FEV1(0~24 h)峰值以及FEV1谷值之间比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:噻托溴铵两种不同给药方案均可以显著改善哮喘合并COPD患者的临床症状,取得明显的疗效.
-
布地奈德雾化吸入与孟鲁斯特用于小儿哮喘治疗中的临床效果
目的:观察分析采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁斯特治疗小儿哮喘的临床效果.方法:选择我院2014年8月-2016年7月收治的哮喘患儿150例作为本次的研究对象,随机将其分为对照组和联合组,每组75例,对照组采用布地奈德雾化吸入进行治疗,联合组在对照组治疗方法的基础上加用孟鲁斯特进行治疗,比较两组的临床治疗效果以及临床症状和体征改善时间,并比较两组治疗前后肺功能指标.结果:与对照组比较,联合组临床总有效率明显的提高(94.67%V S 84.00%),差异具有统计学意义(P<0.05);联合组咳嗽、喘息以及哮鸣音等改善时间均显著少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后肺功能指标均明显的改善,且联合组改善较对照组更加显著,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:对哮喘患儿联合应用布地奈德雾化吸入以及孟鲁斯特治疗可以取得显著的临床治疗效果,患儿的临床症状、体征以及肺功能改善较为明显,值得进行临床上广泛的推广和应用.
-
羧甲司坦联合布地奈德治疗哮喘的疗效及对血清炎症因子的影响
目的 :探讨针对哮喘患者联用羧甲司坦与布地奈德治疗的临床疗效.方法 :对照组病人应用布地奈德鼻喷雾剂进行吸入治疗,观察组联合应用布地奈德鼻喷雾剂吸入与羧甲司坦片口服进行治疗.结果:观察组病人总体治疗有效率高达97.87％,显著高于对照组病人的85.11％,组间比较差异显著(P<0.05);两组病人治疗前IL-8、TNF-α、IgE水平均较高(P>0.05);治疗后观察组病人IL-8、TNF-α、IgE指标的改善效果优于对照组(P<0.05).结论 :针对支气管哮喘患者通过联合应用布地奈德鼻喷雾剂与羧甲司坦可有效提升临床疗效 ,并改善患者血清炎症因子 ,该联合药物治疗方案值得应用并推广.
-
哮喘患儿的肺炎支原体感染检验效果评价
目的:研究哮喘患儿的肺炎支原体感染检验效果.方法:选取我院2017年11月-2018年7月哮喘患儿50例,所有患儿均采用痰培养与酶联免疫检测检查措施,观察各检查结果.结果:50例哮喘患儿痰培养结果证实,肺炎支原体阳性有22例,所占比例为44.0％;肺炎链球菌阳性有13例,所占比例为26.0％;肺炎克雷伯菌阳性有15例,所占比例为30.0％;酶联免疫检测结果证实,支气管肺炎有16例,所占比例为32.0％;支气管哮喘有7例,所占比例为14.0％;急性支气管炎有8例,所占比例为16.0％;肺炎支原体上呼吸道感染有19例,所占比例为38.0％.结论:对哮喘患儿实施综合检查有利于对其病情加以准确详细掌握,为患儿后期治疗提供重要参考依据,安全性高,值得临床推广.
-
扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性
目的:分析扎鲁司特治疗青少年哮喘的临床有效性及安全性.方法:从合作医院中选取收治的青少年哮喘患者50例,将其随机分为2组,各25例.对照组采取常规治疗,基于此观察组扎鲁司特治疗.比较两组临床有效性及安全性.结果:在临床有效性上,观察组为92.0％较对照组72.0％明显较高,且P<0.05差异有统计学意义.在不良反应上,观察组发生率8.0％较对照组12.0％无明显差异,且P>0.05差异无统计学意义.结论:扎鲁司特治疗青少年哮喘的疗效显著,即可显著改善患者各种症状,且不良反应少,安全性高,值得应用推广.
-
适度水解乳清蛋白配方对婴儿的过敏性疾病的预防作用研究
目的:探讨适度的水解乳清蛋白配方对婴儿过敏性疾病的预防作用.方法:对非母乳喂养婴儿分为实验组和对照组各100例.实验组:从第一口奶开始使用适度水解乳清配方奶,对照组以非适度水解配方作为母乳补充品.4月后,记录过敏性疾病(湿疹、哮喘等)的发生情况,监测血清IgE比较两组发病率和IgE值.结果:实验组100例过敏性疾病中湿疹1例、哮喘1例、IgE(mg/L):0.15±0.04.对照组100例过敏性疾病中湿疹25例、哮喘9例、IgE(mg/L):0.36±0.06.两组比较,有显著差异.结论:适度水解乳清蛋白配方可预防婴儿的过敏性疾病.
-
儿科哮喘治疗中应用孟鲁司特钠的临床研究
目的:本研究主要就孟鲁司特钠在儿童哮喘治疗过程中的应用情况展开分析讨论,以此来为此类患儿的临床治疗提供参考.方法:选择我院2011年1月-2012年12月所收治的152例哮喘患儿作为研究对象,利用随机数字法将其均分成对照组与观察组,对照组的患儿给予常规治疗,观察组患儿给予孟鲁司特钠来进行治疗,对两组患者的整体治疗效果、治疗2周与4周后白天与夜间的哮喘发作次数进行比较.结果:两组患者的整体治疗效果、治疗2周与4周后白天与夜间的哮喘发作次数存在明显差异,具有统计学意义,Ρ＜0.05.结论:在对哮喘患儿进行临床治疗时,孟鲁司特钠可以在一定程度上提高患者的治疗效果,降低其哮喘发作次数,改善患者的临床症状,同时患者在治疗过程中出现不良反应的概率也相对较小,因此,在对哮喘患者进行临床治疗时,可以对孟鲁司特钠进行大力推广并普及使用.
-
卫生假说对支气管哮喘的影响
近年来流行病学研究表明,过敏性疾病的发病率明显升高,它已经成为一个日趋严重且不可忽视的全球性卫生问题.本文综合文献对卫生假说及其对支气管哮喘的影响进行综述,阐述了卫生假说的相关解释及研究,为支气管哮喘的发病机制、预防、治疗提供更多的思路.
-
小儿肺炎支原体感染与哮喘
目的:重点研究和探讨小儿肺炎支原体感染与哮喘的关系.方法:利用回顾性分析的方法研究和比较对我院于2010年1月-2012年12月期间收治的72例哮喘患者的临床资料进行回顾性对照分析,将这72例患儿随机分成A组和B组,A组和B组患儿各36例,对我院于2010年1月-2012年12月期间收治的36例小儿肺炎支原体感染患儿设为对照组.将所有患儿进行MP-IgM检测,分别对比和分析3组MP-IgM检测结果、阳性率以及MP阳性与年龄的相关性.结果:对照组的MP-IgM阳性率为9.44％,A组的MP-IgM阳性率为38.89％,B组的MP-IgM阳性率为36.11％,对照组的MP-IgM阳性率比A组和B组的明显降低.3组差异具有显著性P＜O.05,为有统计学意义.＜5岁患儿MP-IgM阳性率为21.74％,5-10岁患儿MP-IgM阳性率为36.36％,＞10岁患儿MP-IgM阳性率为43.75％,哮喘患儿MP-IgM阳性率与年龄呈正性相关.结论:小儿肺炎支原体感染与哮喘的关系密切,小儿肺炎支原体感染容易诱发哮喘的发生.
-
大剂量附子治疗寒性哮喘的临床观察
附子走而不守,通行十二经脉,金师认为久痛顽疾,大剂量附子治疗寒性哮喘得了较好疗效,充分体现了中医辨证运用附子在治疗哮喘方面的作用.
-
护理干预对哮喘患者的疗效及依从性影响
目的:探讨护理干预对哮喘患者的疗效以及依从性影响.方法:对我院在84例哮喘患者给予护理干预治疗的临床资料进行回顾性分析,探讨护理干预对哮喘患者疗效依从性的影响.结果:通过给予哮喘患者护理干预,提高了患者测试的成绩以及吸入治疗的依从性,使患者在治疗后的肺功能以及生活质量评分得到了显著改善.结论:护理干预能够提高哮喘患者的临床疗效以及吸入治疗的依从性,使患者的肺功能得到了有效改善,提高了患者的生活质量,值得在临床上广泛使用和推广.
-
延续性护理干预措施对哮喘患者生活质量和哮喘控制的影响
目的 :探讨延续性护理干预措施对哮喘患者生活质量和哮喘控制的影响.方法 :选取2017年4月-2018年2月我院50例哮喘患者为研究对象,根据随机分配原则分成两组,对照组用常规护理,观察组用延续性护理,对比两种方案实施效果.结果 :护理后,两组的ACT评分 、QOL评分高于护理前,观察组的ACT评分 、QOL评分高于对照组,统计学有意义(P<0.05).结论 :延续性护理干预措施对哮喘患者应用效果显著,哮喘控制长度提升,提高了生活质量,值得应用.
-
探讨舒适护理在老年哮喘患者护理中的应用
目的:在老年哮喘患者护理中应用舒适护理,并评价其应用效果.方法:选取2016年1月-2017年12月,到我院进行治疗78例老年性哮喘患者.采取随机数字表法,将患者分为两组.对照组患者(n=39)按照常规模式进行护理服务,观察组患者(n=39)在常规护理基础上,应用舒适护理.结果:观察组患者生理、心理、环境及社会文化等方面的舒适度明显优于对照组(P＜0.05);护理后,两组患者的依从性明显提高,且观察组优于对照组(P＜0.05);观察组的护理总满意率为94.87％,对照组为79.49％,差异明显(P＜0.05).结论:在老年哮喘患者护理中的应用舒适护理,能够提高患者舒适度及满意度,增强患者治疗依从性和主动性,应用效果良好.
-
观察个体化护理在老年哮喘护理中的应用效果
目的:观察个体化护理在老年哮喘护理中的应用效果.方法:选择我院2016年3月-2017年9月收治的老年哮喘患者92例作为本次的研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组46例.对照组患者实施常规的内科护理措施,观察组患者在对照组的基础上实施个体化护理措施.比较两组患者的临床疗效以及护理满意度.结果:观察组患者的临床治疗总有效率为95.65％,明显高于对照组的80.43％,差异有统计学意义(P<0.05).观察组患者的护理满意度为97.83％,明显高于对照组的78.26％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:个体化护理措施可以显著提高老年哮喘患者的治疗效果以及护理满意度,具有在临床上进行推广应用的价值.
-
分析个性化护理干预对哮喘患者治疗依从性的影响
目的:探讨个性化护理干预应用于哮喘患者之后对患者治疗依从性的影响.方法:选取106例哮喘患者作为研究对象.随机分组:对照组53例,采用常规护理;观察组53例,采用个性化护理干预.评估两组患者的治疗依从性,并进行对比.结果:观察组患者的治疗依从性明显高于对照组,症状改善时间明显短于对照组(P<0.05).结论:个性化护理干预在哮喘患者中的应用能够有效提高患者的治疗依从性,缩短症状改善时间,值得推广使用.
-
个性化护理干预对哮喘患者治疗依从性的影响
目的:探究个性化护理干预对哮喘患者治疗依从性的影响.方法:将收治于我院96例哮喘患者视为研究主体对象,纳入时间为2016年2月-2017年2月,以随机数字表法为参照划分为对照组及观察组,各组48例;对照组患者给予常规护理,观察组患者给予个性化护理,对比两组患者的治疗依从性.结果:从总依从率指标来看,观察组与对照组分别为93.75％ 及72.92％ 二者相比差异明显,两组数据比较具有统计学意义(P<0.05).结论:哮喘患者实行个性化护理干预的效果良好,能大大提高治疗依从性,一定程度上缩短治疗时间.因此值得在临床护理中使用及推广.
-
个性化护理干预对哮喘患者治疗依从性的作用研究
目的:分析探讨个性化护理干预对哮喘患者治疗依从性的作用.方法:选取于2017年2月～2018年2月期间来我院进行就诊治疗的哮喘患者42例,依据随机数字表法将其分为实验组及参照组,每组患者各21例,其中,参照组进行常规哮喘护理,实验组在其基础上进行个性化护理,依据两组患者所使用的护理方法不同,对比两组患者的治疗效果及依从性.结果:依据两组患者使用的护理方法不同,对比患者的治疗依从性,其中实验组治疗依从率为95.24％,参照组治疗依从率为78.57％.实验组的治疗依从性显著优于参照组,P<0.05,具有统计学意义.依据两组患者使用的护理方法不同,对比患者的治疗效果,其中实验组的治疗有效率为92.86％,参照组的治疗有效率为66.67％,实验组的治疗效果显著优于参照组,P<0.05,具有统计学意义.结论:个性化护理对于提高哮喘患者的治疗依从性以及治疗效果有较大作用.值得临床中推广应用及应用.
-
糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的依从性影响因素及对策
目的：探讨糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的依从性影响因素及对策。方法：选取2011年2月～2015年2月我院收治的312例支气管哮喘患者为研究对象，根据依从性评判标准评价，对可能的影响因素进行 Logistic 回归分析。结果：312例支气管患者中34例（10.9％）依从性好，278例（89.1％）依从性差，影响糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的依从性因素分别为疾病知识匮乏、不良心理反应、吸入激素缺少认识、医患关系一般、就诊不便、缓解期自行停药。单因素检验显示5个因素影响依从性（P ＜0.05）。Logistic 回归分析显示疾病知识匮乏、不良心理反应、吸入激素缺少认识、缓解期自行停药是影响依从性的独立因素（P ＜0.05）。结论：支气管哮喘患者激素吸入治疗依从性差受诸多因素的影响，通过健康教育、心理疏导、用药指导及良好医患关系的构建，提高了患者治疗的依从性，保证了治疗效果。
-
氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效对比
目的 对应用氧驱动雾化吸入和空气压缩泵雾化吸入对哮喘患儿实施治疗的效果进行对比.方法 选择2014年5月~2016年5月我院哮喘患儿90例,分为对照组和治疗组,每组45例.采用空气压缩泵雾化吸入技术对对照组患儿实施治疗;采用氧驱动雾化吸入技术对治疗组患儿实施治疗.结果 治疗组小儿哮喘疾病雾化吸入治疗效果明显优于对照组;哮喘疾病治疗方案实施总时间明显短于对照组.结论 应用氧驱动雾化吸入对患有哮喘疾病的患儿实施治疗的临床效果非常明显.
