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糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的依从性影响因素及对策
目的：探讨糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的依从性影响因素及对策。方法：选取2011年2月～2015年2月我院收治的312例支气管哮喘患者为研究对象，根据依从性评判标准评价，对可能的影响因素进行 Logistic 回归分析。结果：312例支气管患者中34例（10.9％）依从性好，278例（89.1％）依从性差，影响糖皮质激素吸入治疗支气管哮喘的依从性因素分别为疾病知识匮乏、不良心理反应、吸入激素缺少认识、医患关系一般、就诊不便、缓解期自行停药。单因素检验显示5个因素影响依从性（P ＜0.05）。Logistic 回归分析显示疾病知识匮乏、不良心理反应、吸入激素缺少认识、缓解期自行停药是影响依从性的独立因素（P ＜0.05）。结论：支气管哮喘患者激素吸入治疗依从性差受诸多因素的影响，通过健康教育、心理疏导、用药指导及良好医患关系的构建，提高了患者治疗的依从性，保证了治疗效果。
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重组人γ-干扰素雾化吸入辅助治疗耐多药结核病的近期疗效观察
目的 观察和评价重组人γ-干扰素(IFN-γ)辅助治疗耐多药结核病(MDR-TB)的疗效.方法 将60例MDR-TB患者采用计算机随机分组方法分为治疗组、对照组各30例.采用3SpPaZETH/9SPPE方案治疗(Sp:司帕沙星,Pa:力克菲蒺,Z:吡嗪酰胺,E:乙胺丁醇,TH:丙硫异烟胺),治疗组在加强期加用IFN-γ雾化吸入2个月.结果 共有57例患者完成疗程.治疗组28例,痰菌阴转率82.1%,对照组29例,痰菌阴转率58.6%(P＜0.05),治疗组病灶显效率92.9%,优于对照组(P＜0.01).治疗组治疗3个月时CD4、CD4/CD8较对照组提高(P＜0.05).IFN-γ雾化吸入无严重不良反应.结论 重组人γ-干扰素可辅助治疗耐多药结核病,是一种安全、可靠的生物制剂.
关键词： 结核 抗多种药物性/药物疗法 干扰素γ 重组 吸入法 -
黄枇烟吸入法治疗肺癌临床观察
笔者在长期从事肺癌治疗中,遵从“衷中参西”的学术观点,受靶向学说的启示,设计了“黄枇烟吸入法”治疗肺癌,并取得一定疗效,现总结报道如下.1临床资料1.1一般资料观察病例来自1996-2006年宁波市中医院门诊及病房的肺癌患者,共32例,其中男性19例,女性13例;年龄45～55岁7例,＞55～65岁12例,＞65～75岁8例,＞75岁5例;腺癌10例,鳞状细胞癌22例.
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花椒半夏粉鼻吸入法治疗变态反应性鼻炎20例
2000年6月-2005年6月,我们采用花椒半夏粉鼻吸入法治疗变态反应性鼻炎(又称过敏性鼻炎)20例,收到明显效果,现将结果报告如下.
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察
目的 探讨吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗儿童哮喘的疗效及不良反应.方法 予26例6～14岁确诊为儿童哮喘患儿吸入信必可都保(80/4.5μg/吸)1吸,2～3次/d,连续应用3个月,分别于治疗后第1、4、8及12周,观察其日、夜间哮喘症状评分、咳嗽评分、大呼气峰流速值(PEF)、吸入β2受体激动剂喷数及无症状天数.结果 经吸入信必可都保治疗后12周,患儿日、夜间哮喘症状评分、咳嗽评分显著减少(P＜0.01);PEF增加35.5%;应用β2激动剂的喷数均显著减少(P＜0.01),无症状天数显著增加(P＜0.01),且未见明显不良反应.结果 信必可都保能够控制绝大多数儿童哮喘患儿的症状,改善其肺功能,具有良好的依从性和安全性.
关键词： 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 儿童 哮喘 吸入法 -
异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿重症喘憋性肺炎疗效观察
目的 观察异丙托溴铵治疗婴幼儿重症喘憋性肺炎临床疗效.方法 200例婴幼儿重症喘憋性肺炎患者随机分为两组,对照组给予常规抗感染、镇静、吸氧、祛痰等治疗,同时给予硫酸沙丁胺醇雾化溶液和吸入用布地奈德混悬液置压缩泵雾化吸入;观察组在对照组基础上加用异丙托溴铵雾化.结果 加用异丙托溴铵治疗组有效排痰时间、憋喘缓解时间、痰鸣音消失时间、平均住院日两组比较差异有统计学意义(P<0.01).结论 异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿喘憋性肺炎疗效可靠,与沙丁胺醇合用可协同增强疗效,更起着相辅相成的互补作用,值得临床推广应用.
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康复新液联合地塞米松雾化吸入治疗慢性咽炎疗效观察
我科2006-01～2006-10对在门诊确诊为慢性咽炎的患者,采用康复新液(四川佳能达攀西药业有限公司生产)雾化吸入治疗,取得较好的疗效,现报告如下.
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沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察
目的:观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂(舒力迭)治疗儿童中重度哮喘的疗效、安全性、依从性.方法:将4～14岁中重度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组.治疗组吸入舒力迭,每2周随访1次.哮喘控制水平每3个月评估1次,完全控制则降级治疗.直至小剂量维持治疗.治疗期间监测大呼气流速(PEF)或1 s末用力呼气量(FEV1).疗程结束对两组进行疗效评价.结果:治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义.结论:舒力迭治疗中重度哮喘疗效好,无不良反应,患儿依从性好.
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慢性阻塞性肺疾病患者吸入舒利迭治疗4周临床观察
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是我国呼吸系统疾病中的常见病、多发病,患病率和病死率均高,严重影响患者的劳动力和生活质量.根据2006年<慢性阻塞性肺疾病全球倡议(COPD)>,Ⅲ～Ⅳ级COPD患者有应用糖皮质激素加长效β2受体激动剂的指征.本人以临床症状评分及肺功能为疗效判断的指标,应用舒利迭(250/50 μg)吸入治疗COPDⅢ～Ⅳ级患者,取得较好疗效,现报道如下.
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可比特雾化吸入治疗婴幼儿喘息疗效观察
喘息性疾病是婴幼儿时期常见的急、慢性呼吸道疾病,是儿科常见急症,并且难治.我科2003-10～2005-10对临床确诊的婴幼儿哮喘患儿应用可比特(沙丁胺醇与溴化异丙托品的混合制剂),采用微型雾化器以氧驱动雾化吸入治疗120例,效果满意.现报告如下.
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两种雾化吸入方法在老年支气管肺炎中的应用
本文通过对氨溴索雾化吸入法在老年支气管肺炎患者中的应用进行观察和比较,旨在为临床选择好的雾化方式提供依据.1资料与方法1.1 一般资料 2011-08-2011-10在老年科住院的患者中,有29例均符合支气管肺炎诊断标准[1](排除急性喘息型、重型或合并并发症者),年龄63～75岁,均有咳嗽、咳痰的临床表现,主诉痰液不易咳出,根据医嘱给予雾化吸入治疗.采用抽签法将患者分为两组,试验组14例,对照组15例,两组患者的年龄、性别、基础疾病病种差异无统计学意义.
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七氟醚快速吸入在小儿支气管异物术中的应用
小儿支气管异物是小儿手术的急症,麻醉诱导中应避免缺氧发作及不良的血流动力学改变.七氟醚快速吸入诱导虽已用于小儿麻醉,但在小儿支气管异物术中尚未见报道.现将结果报告如下.
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沐舒坦辅助治疗婴幼儿支气管肺炎临床观察
目的:探讨沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎的疗效.方法:治疗组55例在综合常规治疗的基础上,加用沐舒坦注射液7.5 mg/次,2次/d,疗程5～7 d雾化吸入.对照组55例综合常规治疗的基础上,加用生理盐水+a糜蛋白酶5 mg超声雾化吸入,2次/d,疗程5～7 d.比较两组患儿的症状及体征.结果:治疗组应用沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎在咳嗽、痰呜消失天数及罗音消失时间、住院天数均较对照组明显缩短.结论:沐舒坦注射液辅助治疗婴幼儿支气管肺炎,可缩短住院天数,迅速改善症状,明显提高疗效,尤其祛痰和减少肺部湿性罗音的效果较好.
关键词： 支气管肺炎/药物疗法 氨溴索/治疗应用 吸入法 -
鼻饲水佐治喘憋性肺炎疗效观察
目的:探讨鼻饲水应用于喘憋性肺炎呼吸道管理的疗效.方法:选择1～9个月患喘憋性肺炎的患儿210例随机分为治疗组100例和对照组110例.采用鼻饲方法予80 ml/(mg·d),每隔3 h 1次,分次注入.结果:对比两组总有效率及住院天数、并发症比较差异有显著性(P＜0.05).结论:鼻饲水佐治喘憋性肺炎疗效突出,促进患儿尽早度过喘憋期,缩短病程.较及住院天数、并发症比较差异有显著性(P＜0.05).
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普米克令舒加博利康尼佐治毛细支气管炎疗效观察
目的:探讨普米克令舒及博利康尼混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法:将86例毛细支气管炎随机分为治疗组43例及对照组43例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普米克令舒及博利康尼雾化吸入.观察两组气促恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间并进行统计学处理.结果:治疗组治愈率、气促恢复时间、肺部罗音消失时间、住院时间均明显优于对照组(P＜0.05).结论:雾化吸入普米克令舒及博利康尼混悬液治疗毛细支气管炎疗效好、方便、安全.
关键词： 细支气管炎/药物疗法 布地奈德/治疗应用 特普他林/治疗应用 吸入法 -
细辛脑雾化吸入佐治婴幼肺炎疗效观察
目的:观察和评价中药细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎的疗效及安全性.方法:收集120例婴幼儿肺炎患儿,随机分成治疗组和对照组各60例,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用中药细辛脑雾化吸入治疗,观察两组患儿的症状和体征消失时间、住院时间以及疗效,并进行统计学分析.结果:治疗组和对照组总有效率分别为97.5%和92.5%,经统计学分析,差异无显著性(P>0.05).而治疗组咳喘和肺部哕音消失时间以及住院时间均较对照组缩短,差异有显著性(P<0.01).结论:细辛脑雾化吸入佐治婴幼儿肺炎有显著疗效,可缩短病程和住院时间,安全无毒副作用,值得临床应用推广.
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沐舒坦联合异烟肼雾化治疗咽喉结核的疗效观察
近年来,由于结核病疫情的回升和耐药结核病的流行,咽喉结核的发病亦有所增加.为探讨咽喉结核的治疗,我们自2003年以来采用沐舒坦(活性成分为盐酸氨溴索,勃林格殷桥翰生产,批号:725998)联合异烟肼注射液(天津药业集团新郑股份有限公司生产,批号:0707022)氧气雾化吸入辅助治疗,取得良好的疗效,报道如下.
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喷射雾化药物治疗急性支气管哮喘疗效分析
全球哮喘防治创议(GINA)治疗急性支气管哮喘有全身用药和局部用药,喷射雾化达到局部用药,缓解和控制急性支气管哮喘发作.我院2005-01/2007-12采用喷射雾化药物治疗急性支气管哮喘患者疗效较好,总结如下.
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雾化吸入沙丁胺醇治疗儿童哮喘疗效观察
2005-03～2006-03在我科采用压缩雾化吸入机吸入短效支气管扩张剂沙丁胺醇治疗儿童哮喘急性发作,取得良好的效果,现报告如下.
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儿童哮喘急性发作治疗探讨
目的:探讨控制儿童哮喘急性发作的治疗方法.方法:60例儿童哮喘患者随机分为两组:一组应用爱全乐+喘乐宁及联合沐舒坦雾化吸入治疗,一组仅用爱全乐+喘乐宁治疗,观察用药前后患儿症状及体征改善情况.结果:应用爱全乐+喘乐宁及联合沐舒坦雾化吸入治疗组恢复快,病程缩短明显.结论:联合应用爱全乐、喘乐宁、沐舒坦雾化吸入治疗可有效控制儿童哮喘急性发作.
