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复方红豆杉胶囊对老年Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的治疗作用
目的 探讨复方红豆杉胶囊对老年Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的治疗作用.方法 收集怀化市第一人民医院呼吸内科2007年6月至2010年6月住院的老年Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者59例为研究对象,按治疗意愿分为两组,复方红豆杉胶囊+佳支持治疗组(红豆杉组)33例,给予复方红豆杉胶囊3个疗程治疗；拒绝治疗组(对照组)26例,其中部分愿意佳支持治疗的患者予以佳支持治疗.观察并比较两组近期疗效、远期疗效、生活质量和不良反应.结果 红豆杉组0例完全缓解,9例部分缓解,16例稳定,8例进展；有效率为27.27％ (9/33),疾病控制率为75.76％(25/33),疾病进展率为24.24％ (8/33)；无肿瘤进展时间为10.000个月,95％ CI为8.932 ～10.462个月；总生存时间为12个月,95％ CI为9.688 ～14.403个月,近期Karnofsky评分升高,生活质量改善,无明显不良反应.对照组中位无肿瘤进展时间为4.000个月,95％ CI为4.119 ～5.265个月；总生存时间为8.000个月,95％ CI为6.859 ～ 8.526个月；近期Karnofsky评分降低,生活质量进行性下降.结论 复方红豆杉胶囊对老年Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者有较好的治疗作用.
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复方红豆杉胶囊联合调强放疗治疗老年中晚期食管癌的临床疗效分析
目的：探讨复方红豆杉胶囊联合调强放疗治疗老年中晚期食管癌的临床疗效。方法60例老年中晚期食管癌患者随机分为2组，联合治疗组30例，在调强放疗的同时联合应用复方红豆杉胶囊，单纯放疗组30例仅给予单纯常规放疗，比较2组临床疗效和毒副反应。结果联合治疗组总有效率为90.00%，单纯放疗组总有效率为66.67%，差异有统计学意义（χ2=8.153，P =0.037）。2组毒副反应相似，且多为Ⅰ~Ⅱ级，经处理后均可恢复正常。结论复方红豆杉胶囊联合调强放疗治疗老年中晚期食管癌疗效好，毒副反应能耐受。
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复方红豆杉胶囊配合夏凌养阴方治疗肺癌临床观察
目的:观察复方红豆杉胶囊配合夏凌养阴方治疗肺癌的疗效和不良反应.方法:40例肺癌患者口服复方红豆杉胶囊,每次0.6g,每日3次,饭后服,21 d为1个周期;夏凌养阴方水煎,每次150 mL,每日2次,饭后0.5h口服,连服21 d,至少用3个周期以上评价疗效.结果:所有患者肿瘤体积较用药前明显减小,生活质量改善,癌胚抗原等肿瘤标记物数值有不同程度下降.结论:复方红豆杉胶囊和夏凌养阴方不仅能抑制肿瘤生长,而且可以改善患者生活质量,从而起到延长患者生命的作用.
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复方红豆杉胶囊对鸡胚绒毛尿囊膜血管生成的影响
目的 采用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)法观察复方红豆杉胶囊对血管生成的影响.方法 种蛋在孵育7d后制备CAM模型,复方红豆杉胶囊低、高剂量含药血清、生理盐水、硫酸鱼精蛋白、空白血清滴加于CAM表面载体上,作用48h后观察胚胎存活情况,显微镜下计数CAM载体周围的一、二级血管数目.结果 复方红豆杉胶囊低、高剂量组均有抑制CAM血管生成作用,一、二级血管数目明显少于生理盐水和空白血清组(P<0.01).结论 复方红豆杉胶囊具有明显的抑制CAM血管生成的作用.
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复方红豆杉胶囊的高效液相色谱法指纹图谱研究
目的：建立复方红豆杉胶囊的指纹图谱。方法采用高效液相色谱法（ HPLC）。色谱柱为Agilent TC C18柱（250mm ×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈－水溶液，梯度洗脱；检测波长：227nm；柱温：30℃；流速：1．0mL／min。结果建立了复方红豆杉胶囊的HPLC指纹图谱，标定了14个共有指纹峰，确定了其相对保留时间和相对峰面积的范围。结论该方法准确、可靠，可为复方红豆杉胶囊的质量控制提高参考。
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复方红豆杉胶囊的含量测定研究
目的：建立复方红豆杉胶囊的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Agilent TC C18柱（250×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈－水溶液，梯度洗脱；检测波长分别为237、203、227nm。柱温：30℃；流速：1．0mL／min。结果采用HPLC法测定了3种主要活性成分的含量。结论本方法简便可靠，可为复方红豆杉胶囊的含量测定方法提供依据。
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复方红豆杉胶囊治疗肝癌临床研究
目的:研究观察复方红豆杉胶囊治疗肝癌的临床疗效.方法:采用盲抽对照法将66例肝癌患者随机分为对照组和实验组各33例,对照组患者采用常规治疗,实验组患者加用复方红豆杉胶囊治疗,观察比较两组患者治疗效果.结果:经治疗,实验组患者治疗总有效率为90.9％,明显高于对照组的75.7％,差异具有统计学意义(P＜0.05);治疗后,实验组患者肿瘤面积缩小情况和生活质量评分均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:在常规治疗基础上加用复方红豆杉胶囊治疗肝癌疗效明显,可提高患者治疗效果及生活质量,值得临床推广应用.
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复方红豆杉胶囊配合放疗治疗老年人肺癌临床观察
复方红豆杉胶囊是近年来治疗癌症中发现的新药,对多种恶性肿瘤有广谱的活性.本文自1999年1月至2000年12月,应用复方红豆杉胶囊配合放射治疗老年人肺癌,并随机分为放射加复方红豆杉胶囊30例(治疗组),单纯放射治疗30例(对照组),观察其疗效和毒副作用,现将结果报告如下.
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复方红豆杉胶囊治疗肺癌近期临床疗效观察
目的:考察复方红豆杉胶囊在肺癌放、化疗中的增效作用及其安全性.方法:将120例肺癌患者随机分为两组,治疗组60例(按常规放、化疗方案加用复方红豆杉胶囊),对照组60例(按常规放、化疗方案).结果:治疗组近期疗效(总有效率为83.1%)明显优于对照组(总有效率为68.3%),P<0.05;两组患者治疗后肿瘤面积均缩小,治疗组更为明显,P<0.01;两组患者治疗后Karnofsky评分均增加,治疗组更为明显,P<0.01;未发现骨髓抑制及其它副作用.结论:复方红豆杉胶囊具有明显的增效作用和提高放化疗肺癌患者的生活质量.
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复方红豆杉胶囊对人卵巢癌SKOV3裸小鼠移植瘤模型抗肿瘤活性及其作用机制的研究
目的 观察复方红豆杉胶囊对人卵巢癌SKOV3裸小鼠移植瘤模型抗肿瘤活性及其作用机制.方法 将40只清洁级BALB/cA-nude小鼠随机分为模型对照组、环磷酰胺组、红豆杉高剂量组及红豆杉低剂量组,对各组小鼠接种SKOV3卵巢癌细胞进行造模,造模成功后对小鼠进行给药处理,环磷酰胺组给予环磷酰胺(0.031 g/kg),红豆杉高剂量组及红豆杉低剂量组分别给予0.74 g/kg和0.369 g/kg的复方红豆杉胶囊,均每日1次,连续给药14d.末次给药24 h后,观察小鼠肿瘤体积、质量与肿瘤生长抑制率.对小鼠肿瘤组织进行病理组织学观测,并采用荧光免疫组化法检测肿瘤组织中C型-半胱氨酸天冬氨酸特异性蛋白酶-3 (C-caspase-3)、多重肿瘤抑制因子(MTS)、B淋巴细胞瘤-2(BCL-2)及细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4)的阳性表达情况,比较相对表达量.结果 与模型对照组比较,环磷酰胺组、红豆杉高剂量组及红豆杉低剂量组小鼠肿瘤体积与质量均明显降低(P＜0.05),肿瘤生长抑制率分别为73.6％、61.1％及50.9％.病理学观察结果显示,与模型对照组比较,环磷酰胺组、红豆杉高剂量组及红豆杉低剂量组中均可见不名程度的癌细胞出现坏死与凋亡.免疫荧光染色结果表明,环磷酰胺组、红豆杉高剂量组及红豆杉低剂量组中BCL-2及CDK4的阳性表达均显著弱于模型对照组,而C-caspase-3及MTS阳性表达则均显著强于模型对照组(P＜0.05),半定量分析结果表明,与模型对照组比较,环磷酰胺组、红豆杉高剂量组及红豆杉低剂量组BCL-2及CDK4相对表达量均明显降低,而C-caspase-3及MTS相对表达量均明显增高(P＜0.05).结论 复方红豆杉胶囊对人卵巢癌SKOV3裸小鼠移植瘤模型具有较好的治疗作用,其主要机制可能与该药物能够促进肿瘤细胞凋亡有关,值得进行深入研究.
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外周血T淋巴细胞、VEG F、IL-6、IL-8、TNF-α在复方红豆杉胶囊辅助治疗卵巢癌疗效监测中的价值
目的 探讨外周血T淋巴细胞亚群、血管内皮生长因子(VEGF)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)在复方红豆杉胶囊辅助治疗卵巢癌疗效监测中的价值.方法 选择2012年3月至2014年4月于该院接受卵巢癌根治术治疗并配合术后化疗的44例卵巢癌患者作为对照组,选择2014年5月至2016年4月于该院接受复方红豆杉胶囊辅助治疗的44例卵巢癌患者作为观察组,比较两组治疗效果,检测治疗前后患者外周血T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+百分率及CD4+/CD8+的变化,测定患者治疗前后VEGF、IL-6、IL-8、TNF-α水平的变化,统计两组不良反应发生率.结果 观察组总缓解率高于对照组(P<0.05);治疗前,两组CD3+、CD4+、CD8+百分率及CD4+/CD8+,IL-6、IL-8、TNF-α、VEGF水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组CD3+、CD4+百分率及CD4+/CD8+水平高于对照组,IL-6、IL-8、TNF-α、VEGF水平均低于对照组(P<0.05);观察组Ⅰ ～ Ⅱ级胃肠道反应、血尿、白细胞计数减少发生率低于对照组(P<0.05).结论 复方红豆杉胶囊在卵巢癌化疗中辅助应用有其增效减毒效应,可上调CD3+、CD4+百分率及CD4+/CD8+水平,下调IL-6、IL-8、T N F-α、V EG F水平,优化化疗效果,减轻不良反应.
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复方红豆杉胶囊治疗高龄肺癌1例
1 临床资料患者,女性,75岁,以“胸闷、胸痛3个月,发现左肺鳞癌右肺门淋巴结转移1周”于2012年3月21日就诊我院.外院检查:2012年3月12日PET-CT示:左上肺高代谢肿块,考虑肺癌;右肺门淋巴结肿大伴代谢增高,考虑转移;3月14日左肺肿块穿刺活检病理示:鳞状细胞癌.入院时一般情况好,KPS评分80分,查体:左肺呼吸音粗,余无异常体征.
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复方红豆杉胶囊治疗晚期肺癌1例报告
患者女，73岁，反复咳嗽，痰中带血3＋年，加重伴喘累气急，心慌20＋天于1999年2月13日入院。3年前不明原因咳嗽、咯血。经胸片、CT检查和反复多次痰找癌细胞：查见癌细胞。确诊右肺癌(低分化腺癌)。曾在院外化疗30d(方案不详)。两年前出现右侧胸腔积液，在院外胸腔内注入白介素Ⅱ。病情仍继续发展加重、恶化并出现胸痛。胸片提示：两侧胸腔积液、心包积液。肿瘤胸膜及心包转移。病情危重收住院。T37℃，P90次/分，R20次/分，BP13/8kPa，抬入病房，恶病质，面色紫红，唇指发绀，胸廓不对称，右胸廓饱满，右下肺呼吸音消失，叩浊音，右中上肺呼吸音存在。左胸壁塌陷，叩诊浊音，呼吸音消失。心界叩诊不清楚，心率90次/min，律齐，P2亢进。
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复方红豆杉胶囊治疗中晚期恶性肿瘤临床观察
目的评价复方红豆杉胶囊治疗中晚期恶性肿瘤的疗效和毒副反应.方法 1998年6月～2001年10月,70例中晚期恶性肿瘤单独应用复方红豆杉胶囊口服治疗,0.6g 1次,每日3次,饭后服,21d为一周期,至少有2个周期以上评价疗效.结果 70例可评价疗效病例中,CR2例(2.9%),PR26例(37.1%),总有效率(CR+PR)40.0%.中位生存期8月(3～36月)主要不良反应为轻微骨髓抑制,非血液学毒性轻微,一般均可耐受.结论复方红豆杉胶囊不仅能抑制肿瘤生长,而且可以改善患者的生活质量,从而达到延长患者生命的作用.
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复方红豆杉胶囊联合 TP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察
目的：观察复方红豆杉胶囊在非小细胞肺癌化疗中的增效作用及安全性。方法：选取60例非小细胞肺癌（NSCLC）患者随机分为两组：治疗组30例，除按TP方案治疗外，加服复方红豆杉胶囊；对照组30例仅给予T P方案化疗。上述方案每28d重复。完成两个周期后进行疗效评定。结果：红豆杉组8例完全缓解，15例部分缓解，5例稳定，2例进展；IV度骨髓抑制发生率10％（3／30），有效率为77％（23／30），疾病控制率为93％（28／30），疾病进展率为7％（2／30）；对照组：5例完全缓解，9例部分缓解，13例稳定，3例进展；IV度骨髓抑制发生率10％（3／30），有效率为47％（14／30），疾病控制率为90％（27／30），疾病进展率为10％（3／30）。红豆杉组在疾病有效率上、控制率上近期疗效优于对照组（ P ＜0．05）；治疗后两组患者肿瘤面积均有缩小，肿瘤标志物均有降低，Karnofsky评分均有增加，但红豆杉组更为明显（P ＜0．05）。结论：本法治疗中晚期NSCLC患者具有明显的增效作用，且不增加耐药风险及不良反应，并可提高肺癌化疗患者的生活质量，临床使用安全可靠。
关键词： 肺肿瘤/中西医结合疗法 复方红豆杉胶囊 -
复方红豆杉胶囊对Walker-256移植性肝癌大鼠HIF-1α、 VEGF及PCNA表达的影响
目的:探讨复方红豆杉胶囊对Walker-256移植性肝癌大鼠缺氧诱导因子(HIF-1α)、血管内皮生长因子(VEGF)及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响.方法:将50只SD大鼠随机分为空白组、模型组、低剂量组、中剂量组及高剂量组.对除空白组外其余组大鼠进行Walker-256移植性肝癌造模,造模后第8天对各组灌胃给予复方红豆杉胶囊,低剂量组、中剂量组及高剂量组给药剂量依次为0.93 g/kg,0.1875 g/kg及0.37 g/kg,连续21 d.末次给药24 h后,取各组大鼠血,检测其中肝功能指标[天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)及丙氨酸氨基转移酶(ALT)].取各组大鼠肝癌病灶,对其进行病理组织学观测,并观察HIF-1α、VEGF及PC N A免疫组化表达情况及相对表达量.结果:与模型组比,空白组、小剂量、中剂量和大剂量组大鼠血清ALB含量明显增高,而AST、TBIL及ALT含量则均明显降低(P<0.05).与模型组比较,小剂量、中剂量和大剂量组大鼠肿瘤组织中肝癌细胞排列紊乱,胞核肿胀增大等现象明显减轻.与模型组比较,小剂量、中剂量和大剂量组大鼠肿瘤组织中HIF-1α、VEGF及PCNA阳性表达情况均明显降低,且相对表达量均明显低于对照组(P<0.05).结论:复方红豆杉胶囊对Walker-256移植性肝癌大鼠HIF-1α、VEGF及PCNA的表达具有较好的抑制作用.
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伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗高龄晚期非小细胞肺癌疗效分析
目的：分析伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗高龄晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：2008年1月至2011年11月期间，我院收治的高龄晚期非小细胞肺癌15例采用伽马刀治疗+复方红豆杉胶囊0.6g口服3次/日，21天为1疗程，此后每月按疗程连续口服。伽马刀治疗以50％~80％等剂量曲线为处方剂量线，平均剂量（45.1667±4.7346）Gy/（6~14）f，3.5~8Gy/f，5f/w，1f/d。治疗结束后，每1~3月复查血常规、血生化、肿瘤标志物及影像学检查。随访3~60个月至2013年9月结束。结果：局部有效率（ CR+PR）95.83％，中位生存期18个月（6~60个月），1、2、3、4、5年生存率分别为66.7％、33.3％、33.3％、6.7％、6.7％。消化道反应：I度1例、II度3例；血液学毒性：白细胞降低I度2例、II度1例，血小板降低I度1例、II度1例；放射性肺炎III级9例。结论：伽马刀联合复方红豆杉胶囊治疗高龄晚期非小细胞肺癌有效，可延长患者生存期，不良反应可接受。
