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血清人附睾蛋白4对卵巢癌的诊断价值分析
目的:分析血清人附睾蛋白4对卵巢癌的诊断价值.方法:选取2013年10月至2016年10月在我院就诊的50例卵巢癌患者作为观察组,选取同期的50例健康体检人员作为对照组,分析血清人附睾蛋白4 (HF4)对诊断卵巢癌的价值.结果:研究组患者的血清HE4水平显著高于对照组,两组数据差异有统计意义(P＜0.05).而浆液性腺癌、子宫内膜样腺癌与其他卵巢癌患者的血清HE4水平显著高于黏液性腺癌患者,两者数据差异显著(P＜0.05).结论:血清HF4的测定对辅助诊断卵巢癌有重要临床价值,可以有效提高卵巢癌的诊断准确率,提高卵巢癌诊断的准确性及灵敏度.
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血清人附睾蛋白4、糖类抗原125联合检测对上皮性卵巢癌早期诊断的价值分析
目的:探讨血清人附睾蛋白4、糖类抗原125联合检测对上皮性卵巢癌早期诊断的临床价值.方法:收治上皮性卵巢癌患者86例为EOC组,选择同期健康体检的正常女性86例为正常组.检测两组血清人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)水平,并比较HE4、CA125单一检测和联合检测的敏感性和特异性.结果:EOC组血清HE4、CA125水平明显高于正常组(P<0.05);HE4、CA125联合检测的敏感性和特异性均明显高于单一检测(P<0.05).结论:血清人附睾蛋白4、糖类抗原125联合检测可早期诊断EOC,具有重要的临床价值.
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上皮性卵巢癌患者血清人附睾蛋白4、糖类抗原125水平的检测及意义分析
目的 研究对上皮性卵巢癌患者进行血清人附睾蛋白4 (HE4)、糖类抗原125(CA125)检测的临床意义与诊断价值.方法 选取该院2013年6月-2015年5月接诊的39例上皮性卵巢癌患者为观察组,另选取同期在该院进行正常体检的健康妇女39例为对照组,两组均采用酶联免疫吸附测定方法检测血清中的HE4、CA125含量,并评价两种指标检测的诊断准确性.结果 生化指标检测结果显示,观察组血清HE4、CA125和分泌性白细胞蛋白酶抑制因子(SLPI)含量分别为(70.27±13.47) pmol/L、(38.09±10.44) u/ml和(59.33±9.10) pg/ml,均显著高于对照组的(52.42±10.11) pmol/L、(13.18±8.84) u/ml和(36.50±8.79) pg/ml(P＜0.05);以手术病理检查结果作为检验金标准,结果发现观察组患者联合血清HE4与CA125确诊的患者比例为97.44％略低于手术病理诊断结果的100.00％(P＞0.05).结论 血清HE4与血清CA125联合检测,对于上皮性卵巢癌的诊断有效性更为显著,能够及早对上皮性卵巢癌患者做出准确诊断,改善患者预后.
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人附睾蛋白4在非小细胞肺癌组织及血清中的表达及临床意义
目的 研究人附睾分泌蛋白4(HE4)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及血清中的表达及临床意义.方法 收集124例NSCLC患者(NSCLC组)的血液标本和肺癌组织标本,其中行手术治疗的患者取癌旁组织和正常肺组织,并在术后3天再次抽取血液标本;同期收集96例健康体检者(健康组)的血清标本.采用电化学发光免疫分析仪检测血清中HE4浓度;免疫组化EnVision二步法检测非小细胞肺癌组织、癌旁组织、正常肺组织中HE4的表达.结果 HE4在肺癌组织、肺腺癌组织、Ⅲ~Ⅳ期肺癌组织中的阳性表达率分别高于癌旁组织和正常肺组织、肺鳞癌组织、Ⅰ~Ⅱ期肺癌组织(P<0.05);NSCLC组患者的血清HE4浓度高于健康体检组(P<0.05);手术治疗的患者术后3天血清HE4浓度低于术前血清HE4浓度(P<0.05);NSCLC组患者血清HE4水平与病理分期、组织中HE4阳性表达呈正相关,与年龄、性别、病理类型无明显相关性.结论 NSCLC组织及血清HE4表达升高,可作为NSCLC的肿瘤标志物,是NSLCL的早期辅助诊断、疗效评价、预后评估的客观指标,可用于指导临床的综合治疗.
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血清人附睾蛋白4检测在非小细胞肺癌诊断中的临床意义
目的 探讨血清人附睾蛋白4(HF4)对非小细胞肺癌(NSCLC)的诊断意义.方法 选择2013年1月至2015年1月徐州医学院附属连云港医院进行手术治疗的96例NSCLC患者为观察组,另选同期96例健康体检者为对照组,检测两组血清HE4水平,比较手术前不同临床病理特征NSCLC患者血清HE4水平差异.以病理诊断为金标准,绘制血清HE4、血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白21-1(CYFRA21-1)对NSCLC诊断的ROC曲线.结果 观察组患者手术前血清HE4水平显著高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05),且显著高于手术后水平,差异有统计学意义(P＜0.05).手术前不同TNM分期的血清HF4表达水平差异有统计学意义(P＜0.05),其中Ⅲ期患者HF4水平显著高于Ⅰ期和Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P＜0.05).当血清中HE4、CEA和CY-FRA21-1浓度分别为67.75 pmol/L和2.49 ng/ml,2.53 ng/ml时,对NSCLC有大诊断价值,曲线下面积(AUC)分别为0.887,0.840和0.711.HE4检测灵敏度显著高于CEA和CYFRA21-1,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与CEA和CYFRA21-1比较,血清HE4对NSCLC的诊断有较高的敏感性,对NSCLC早期诊断、疗效评估和病情监测具有重要价值.
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HE4在卵巢癌诊断中的价值
目的：探讨作为卵巢癌标记物的血清人附睾蛋白4(HE4)在卵巢癌诊断过程中的作用。方法选择100例EOC患者、45例卵巢非癌症患者、65例其他肿瘤患者及100名健康对照者血清作为实验样本，应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定HE4浓度水平。结果 EOC患者血清HE4水平显著高于健康组和卵巢非癌症患者；以健康对照组的P95(percent 95)值为参考值，月经正常者HE4检测的Cut-off值为58.2pmol/L，灵敏度57.5%，特异度93.9%；月经消失者HE4检测的Cut-off值为67.6pmol/L，灵敏度80.3%，特异度86.4%。卵巢癌患者血清HE4浓度随着肿瘤的发生发展而不断升高，淋巴结未转移者HE4水平明显低于转移患者。同时对28例EOC患者的血清样本进行了检测，HE4浓度的变化与疾病的发展趋势有着非常密切的关系；HE4浓度变化与病情发展吻合率达到82.2%(23/28)。治疗后，患者HE4水平显著下降(21/25)。结论 HE4检测在EOC诊断及治疗方面具有较好的临床应用前景。
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宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤的临床研究
目的 探讨宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年1月在成都中医药大学附属医院进行治疗的84例围绝经期子宫肌瘤患者为研究对象,按照用药差别分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,于月经周期的第1天开始给药,3.75 mg/次,1次/4周;治疗组在对照组治疗基础上口服宫瘤清胶囊,3粒/次,3次/d.两组均经过3个月经周期治疗后进行效果评价.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后子宫体积、肌瘤体积、性激素水平、血清学指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95％、95.24％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者子宫体积、肌瘤体积均较治疗前显著缩小,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组子宫体积、肌瘤体积显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、血清人附睾蛋白4(HE4)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖抗原125(CA125)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组E2、P、FSH、LH、HE4、VEGF、CA125水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可有效缩小子宫肌瘤体积,改善机体性激素水平,降低血清HE4、VEGF及CA125水平,具有一定的临床推广应用价值.
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血清人附睾蛋白4、糖类抗原125检测在上皮性卵巢癌患者预后中的变化特点
目的 分析血清人附睾蛋白4(HE4)、糖类抗原125(CA125)在评估上皮性卵巢癌患者预后中的变化特点.方法 选择2015年11月-2016年10月于医院治疗的上皮性卵巢癌患者86例作为EOC组,选择同期健康体检的正常女性86例作为正常组.EOC组行标准肿瘤细胞减灭术联合化疗治疗,检测治疗前后2组血清HE4、CA125水平,并比较缓解与复发等不同预后患者血清HE4、CA125水平.结果 治疗前,EOC组HE4、CA125水平显著高于正常组,差异有统计学意义(P<0.01).缓解、复发患者治疗前血清HE4、CA125水平比较差异无统计学意义(P>0.05),复发患者化疗后1年血清HE4、CA125水平未出现明显下降(P>0.05),而缓解患者化疗后1年血清HE4、CA125水平明显低于治疗前及复发患者化疗后1年(P<0.01).结论 EOC复发患者血清HE4、CA125水平显著升高,联合检测血清HE4、CA125水平对于评估EOC患者预后具有重要意义.
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恶性肿瘤风险指数结合人附睾蛋白4在卵巢癌术前诊断中的价值研究
目的:探讨恶性肿瘤风险指数(RMI)和血清人附睾蛋白4(HE4)在卵巢恶性肿瘤诊断中的价值.方法:检测来医院妇科住院肿瘤患者的HE4、CA125、绝经状态、超声结果,计算RMI值.平行检测法检测RMI≥200或HE4≥150 pmol/L判定为恶性肿瘤,系列检测法检测RMI≥200且HE4≥150 pmol/L判定为恶性肿瘤.结果:共纳入肿瘤患者165例,其中恶性肿瘤患者40例,良性肿瘤患者125例.HE4的曲线下面积为0.979,RMI为0.751.RMI的灵敏度、特异度分别为57.50％、90.40％,HE4的灵敏度和特异度分别为76.19％、95.59％.如果使用联合检测的结果,平行检测可以将灵敏度提高至90.48％,而系列检测的特异度可以提高至98.53％.结论:联合检测RMI和HF4可以提高卵巢恶性肿瘤的诊断能力.
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血清人附睾蛋白4和糖链抗原125联合检测诊断卵巢恶性肿瘤
目的 探究血清人附睾蛋白4(HE4)联合糖链抗原125(CA125)的方法在检测卵巢是否存在恶性肿瘤的效果和价值.方法 将所有患者分为卵巢癌组和卵巢良性肿瘤组,再选取100例健康人员作为健康对照组.对这三组人员的血清人附睾蛋白4和糖链抗原125的水平进行检测,并比较HE4和CA125的值.再对卵巢癌组的患者进行HE4和CA125的联合检测,比较单独检测和联合检测之间的效果差异.结果 健康对照组和卵巢良性肿瘤组的血清HE4以及血清CA125的平均浓度均要远低于卵巢癌组.结论 血清HE4联合CA125比单独的血清HE4和血清CA125具有很好的效果.
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血清HE4与生存素水平检测对乳腺癌的诊断价值
目的 探讨血清人附睾蛋白4(HE4)与生存素(survivin)水平检测对乳腺癌诊断的价值.方法 选择住院拟手术女性患者100例,根据病理报告分为乳腺癌组(45例)和乳腺良性病变组(55例);另选择健康妇女50人为正常对照组.用ELISA法测定血清HE4和生存素水平,分析2项指标单独或联合检测的诊断价值.结果 ①乳腺癌组血清HE4和生存素水平高于良性病变组,也高于正常组;良性组和正常组差异无统计学意义.②根据ROC曲线,当HE4水平在70 pmol/L时诊断指数大(0.724);当生存素水平在0.75 ng/mL时诊断指数大(0.762),HE4与生存素对乳腺癌均有较高的敏感性与特异性,准确度均＞85％,但对乳腺癌诊断价值差异无统计学意义.③血清HE4与生存素呈正相关,联合使用可提高乳腺癌诊断特异性,降低误诊率.结论 HE4与生存素可作为乳腺癌的辅助诊断指标,联合使用可提高乳腺癌诊断能力.
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肾功能对血清HE4水平及ROMA指数的影响研究
目的 探讨患者肾功能状态对血清人附睾蛋白4(HF4)水平及ROMA指数的影响.方法 通过检测160例非肿瘤但肾功能受损的患者血清HF4、糖类抗原125(CA125)、尿素(Urea)、肌酐(CRE)、胱抑素C(Cys C)水平,计算患者ROMA指数和内生肌酐清除率(Ccr),比较不同肾损害分组间的血清HF4水平、CA125水平、ROMA指数的差异.结果 血清HE4水平、ROMA指数与患者血清Urea、CRE、Cys C水平呈正相关(P=0.000),与Ccr呈负相关(P=0.000),而血清CA125水平与患者血清Urea、CRE、Cys C、Ccr相关性不明显(P＞0.05).随着肾损害的分期增加,患者血清HE4水平、ROMA指数随之升高,各组间差异有统计学意义(P＜0.05),而CA125水平无明显变化(P＞0.05).当男性与女性组之间年龄、Ccr差异无统计学意义时,两组间血清HF4水平、CA125水平、ROMA指数比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 患者肾功能状态对血清HF4水平和ROMA指数有明显的影响,在利用血清HF4和ROMA指数进行卵巢癌的辅助诊断和疗效评估时,要充分考虑到肾脏因素对血清HF4水平和ROMA指数的影响.
关键词： 肾功能 血清人附睾蛋白4 组合公式-卵巢癌风险预测模型指数 -
彩色多普勒超声联合血清HE4、CA125水平检测对卵巢癌的诊断价值
目的 分析彩色多普勒超声联合血清人附睾蛋白4(HE4)、糖链抗原125(CA125)水平检测对卵巢癌的诊断价值.方法 选取2014年9月至2016年9月许昌市中心医院收治的疑似卵巢癌患者124例,所有患者均行彩色多普勒超声检查、血清HF4、CA125水平检测及三者联合检查.比较三者单一诊断及联合诊断的敏感度、特异度及准确度.结果 CA125、HE4、彩色多普勒超声单一诊断准确度、特异度、敏感度均低于三者联合诊断,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 彩色多普勒超声联合血清HE4、CA125水平检测可提高卵巢癌诊断敏感性及准确率.
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浆液性卵巢癌的早期血清HE4的表达及诊断价值
目的:探讨血清人附睾蛋白4(HE4)在浆液性卵巢癌患者中的表达及其对早期患者的诊断价值.方法:分别检测卵巢癌、卵巢良性疾病及正常人各43例的血清HE4及CA125水平,并进行对比分析.结果:卵巢癌组血清HE4及CA125水平均显著高于其余两组(P＜0.05);且HE4在卵巢癌患者中的阳性表达率显著高于CA125(P＜0.05).结论:HE4与CA125在卵巢癌患者中均可呈现明显增高的表达,但HE4对于卵巢癌的早期诊断更为敏感.
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血清4项指标联合检测在卵巢癌早期诊断中的临床价值
目的：探讨联合检测血清人附睾蛋白4（HE4）、糖类抗原125（CA125）、糖类抗原199（CA199）和糖类抗原724（CA724）对卵巢癌早期诊断的临床价值。方法选择经病理证实卵巢癌患者40例（卵巢癌组）、卵巢良性肿瘤患者40例（卵巢良性肿瘤组）、体检健康者40例（健康对照组），采用电化学发光法检测血清 CA125、CA199、CA724水平，用 ELISA 法检测 HE4水平。分析单项检测与联合检测在卵巢癌诊断中的价值。结果卵巢癌组血清 HE4、CA125、CA199、CA724各水平及阳性率明显高于卵巢良性肿瘤组和健康对照组，差异有统计学意义（P＜0．05）。卵巢良性肿瘤组和健康对照组比较，差异无统计学意义（P＞0．05）。卵巢癌组联合检测阳性率为92．5％，明显高于单项检测（P＜0．05）。 HE4、CA125、CA199和 CA724单项检测比较，HE4的灵敏度、特异度佳。联合检测对卵巢癌Ⅰ期、Ⅱ期的检出率明显高于单项检测，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论血清HE4、CA125、CA199和 CA724联合检测可提高卵巢癌早期诊断的检出率。
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转甲状腺素蛋白在诊断卵巢癌中的价值研究
目的 通过检测血清转甲状腺素蛋白(TTR)、血清人附睾蛋白4(HE4)及癌抗原125(CA125)水平评价TTR对诊断卵巢癌的临床价值.方法 回顾性分析自2012年1月至2018年4月在浙江衢化医院妇科因附件包块住院手术且满足入选条件的146例患者临床资料,146例患者经术后病理明确诊断为卵巢恶性肿瘤106例,按照国际妇产科联盟(FIGO)2014分期标准,将Ⅰ ～ Ⅱ期40例设为早期卵巢癌组,Ⅲ ～ Ⅳ期66例设为晚期卵巢癌组,其中40例卵巢良性肿瘤设为良性肿瘤组,同时选取健康女性50例作为正常对照组.用电化学发光免疫法检测各组的血清TTR和HE4,用放射免疫法测定血清CA125,并对检测结果进行统计分析.结果 卵巢良性肿瘤组与正常对照组的TTR和HE4水平比较差异均无统计学意义(均P>0.01),其他各组间的TTR、HE4及CA125水平比较差异均有统计学意义(t=-16.485～11.752,均P<0.01).在不同期别卵巢癌ROC曲线下,早期卵巢癌(Ⅰ ～ Ⅱ期)AUC显示:HE4(0.969)>TTR(0.963)>CA125(0.810);晚期卵巢癌(Ⅲ ～ Ⅳ期)AUC显示:HE4(1.000)>CA125(0.999)>TTR(0.794),均P<0.01.早期卵巢癌诊断的理想截断值:TTR为214.50μg/mL,HE4为100.50pmol/L,CA125为35.50IU/mL);晚期卵巢癌诊断的理想截断值:TTR为210.00μg/mL,HE4为267.00pmol/L,CA125为105.00IU/mL.在各自的理想截断值下,早期卵巢癌诊断的敏感性:HE4为87.50％,TTR为84.40％,特异性:TTR+HE4和TTR+CA125均为100.00％,约登指数:HE4(0.83)>TTR+HE4(0.80);晚期卵巢癌诊断的敏感性:CA125、TTR+CA125和TTR+HE4+CA125均为98.50％,特异性:除TTR为58.60％ 外,其他均为100.00％,约登指数:CA125、TTR+CA125和TTR+HE4+CA125均为0.99.结论 TTR是一个相对独立的具有高敏感性和特异性的诊断早期卵巢癌的有效指标.
