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大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床研究
目的 探讨大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效.方法 选取2016年6月—2017年6月在保定市第一医院治疗的子宫肌瘤患者96例,随机分为对照组(48例)和治疗组(48例).对照组在月经第1天腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,3.75 mg/次,1次/4周.治疗组在对照组的基础上口服大黄蛰虫丸,3 g/次,3次/d.两组患者均治疗12周.观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者子宫体积和子宫肌瘤体积、血清性激素水平以及血清细胞因子水平.结果 治疗后,对照组和治疗组临床总有效率分别为81.25%、95.83%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者子宫体积、子宫肌瘤体积均明显缩小(P<0.05);且治疗组子宫体积和子宫肌瘤体积比对照组缩小更显著(P<0.05).治疗后,两组患者血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡成熟激素(FSH)水平均明显降低(P<0.05);且治疗组患者血清性激素水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清血管内皮生长因子(VEGF)、糖表抗原125(CA125)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平均显著降低,IL-2水平明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组的血清细胞因子水平显著优于对照组(P<0.05).结论 大黄蛰虫丸联合亮丙瑞林治疗子宫肌瘤可有效缩小子宫肌瘤体积,改善性激素水平,降低血清VEGF、CA125、IGF-I水平.
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坤泰胶囊联合亮丙瑞林治疗子宫内膜异位症的疗效观察
目的 探讨坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症的安全性和有效性.方法 选取郑州颐和医院2015年8月—2016年8月收治的子宫内膜异位症患者183例,随机分成对照组(91例)和治疗组(92例).对照组患者皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,于经期开始5 d内注射3.75 mg,每28天注射1次;治疗组在对照组的基础上口服坤泰胶囊,4粒/次,3次/d,两组均连续治疗3个月.分析评价两组患者治疗前后临床疗效、体内性激素水平、Kuppeman评分、VAS评分以及不良反应情况.结果 治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为82.42%、96.74%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者雌二醇、黄体生成激素以及卵泡生成素水平均明显降低(P<0.05);且治疗组患者性激素水平明显优于对照组患者(P<0.05).治疗后,两组患者Kuppeman评分明显升高,VAS评分明显降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组患者Kuppeman评分和VAS评分改善情况要明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗期间对照组患者不良反应发生率为37.36%,显著高于治疗组的15.22%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 坤泰胶囊联合醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗子宫内膜异位症疗效好、安全性高,具有一定的临床推广应用价值.
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丹莪妇康煎膏联合醋酸亮丙瑞林微球治疗复发性子宫内膜异位症的临床研究
目的 探讨丹莪妇康煎膏联合醋酸亮丙瑞林微球治疗复发性子宫内膜异位症的临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年9月在首都医科大学附属北京妇产医院治疗的复发性子宫内膜异位症患者78例,根据用药差别分为对照组(39例)和治疗组(39例).对照组患者腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,月经周期第1天给药,3.75 mg/次,1次/4周;治疗组在对照组基础上于月经开始前10 d口服丹莪妇康煎膏,15 g/次,2次/d.两组患者均经过12周治疗.评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组子宫内膜厚度、Kupperman和视觉模拟评分(VAS)及性激素水平和血清学指标.结果 治疗后,对照组临床有效率为79.50％,显著低于治疗组的94.87％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者子宫内膜厚度显著缩小(P<0.05),Kupperman评分和VAS明显降低(P<0.05);且治疗组子宫内膜厚度、Kupperman和VAS评分均明显小于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者血清促卵泡成熟激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平明显下降(P<0.05);且治疗组患者性激素水平明显低于对照组(P<0.05).治疗后,两组血清CA125、抗子宫内膜抗体(EMAb)水平均显著降低(P<0.05);且治疗组CA125和EMAb水平明显低于对照组(P<0.05).结论 丹莪妇康煎膏联合醋酸亮丙瑞林微球治疗复发性子宫内膜异位症可有效改善患者绝经症状和疼痛,调节机体性激素水平,降低血清CA125、EMAb含量.
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宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤的临床研究
目的 探讨宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤的临床疗效.方法 选取2017年2月—2018年1月在成都中医药大学附属医院进行治疗的84例围绝经期子宫肌瘤患者为研究对象,按照用药差别分为对照组和治疗组,每组各42例.对照组腹部皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球,于月经周期的第1天开始给药,3.75 mg/次,1次/4周;治疗组在对照组治疗基础上口服宫瘤清胶囊,3粒/次,3次/d.两组均经过3个月经周期治疗后进行效果评价.观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后子宫体积、肌瘤体积、性激素水平、血清学指标的变化情况.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.95％、95.24％,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组患者子宫体积、肌瘤体积均较治疗前显著缩小,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组子宫体积、肌瘤体积显著小于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、血清人附睾蛋白4(HE4)、血管内皮生长因子(VEGF)、糖抗原125(CA125)水平均较治疗前显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组E2、P、FSH、LH、HE4、VEGF、CA125水平低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 宫瘤清胶囊联合亮丙瑞林治疗围绝经期子宫肌瘤具有较好的临床疗效,可有效缩小子宫肌瘤体积,改善机体性激素水平,降低血清HE4、VEGF及CA125水平,具有一定的临床推广应用价值.
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注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性分析
目的 研究分析注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗小儿性早熟的临床疗效与安全性.方法 抽取70例性早熟患儿展开研究,70例患儿均于我院2015年10月～2016年10月期间门诊收治,按照入院先后顺序进行分组,35例先入院患儿分为对照组,口服醋酸甲地孕酮治疗,35例后入院患儿分为研究组,在对照组治疗基础上加以醋酸亮丙瑞林缓释微球治疗,观察对比两组疗效及安全性.结果 研究组在血清雌二醇(E2)、黄体生成素(LH)及卵泡雌激素(FSH)水平上与对照组比较,治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组均显著低于对照组(P<0.05);研究组在子宫容积、左卵巢容积及右卵巢容积上与对照组比较,治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05),治疗后研究组均显著低于对照组(P<0.05);研究组在不良反应发生率上与对照组比较,组间数据差异无统计学意义(P>0.05).结论 临床在小儿性早熟的治疗上应用注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球能够促进疗效提升,显著改善患儿血清E2、LH及FSH水平,降低患儿子宫及左右卵巢容积,且安全性高,值得推广.
关键词： 小儿性早熟 注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球 疗效 安全性
