藏药松石丸对大鼠实验性肝纤维化的影响

目的:研究藏药松石丸对实验性肝纤维化大鼠的影响.方法:用40%CCl4皮下注射,每周2次,3～5mL/kg,连续6周,引起大鼠肝纤维化模型.藏药松石丸自造模次日起灌胃给药,连续42天,测肝脏羟脯氨酸、肝胶原蛋白和血清中血脂.结果:松石丸能降低肝纤维化动物的肝脏羟脯氨酸,肝胶原蛋白含量,并且降低血清中TCH、TG含量(与模型组比P＜0.05或P＜0.01＞).结论:松石丸对大鼠实验性肝纤维化有显著疗效.

藏药三果汤散抗氧化有效成分的薄层色谱-生物自显影及HPLC指纹图谱

目的:初步建立藏药三果汤教的HPLC指纹图谱,研究藏药三果汤散的抗氧化活性,初步筛选出三果汤散中抗氧化有效成分.方法:采用薄层色谱-生物自显影技术和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)分光光度法对不同来源的三果汤散、单味药对照药材及其中单体成分没食子酸、没食子酸乙酯、鞣花酸、柯里拉京进行抗氧化作用初步测定,并采用高效液相色谱法初步建立了三果汤散的指纹图谱.结果:不同来源的三果汤散的抗氧化作用差异不大,所含化学成分以没食子酸抗氧化作用强,揭示没食子酸可能是三果汤散抗氧化的主要有效成分之一.结论:该方法准确、简便可行,为进一步探索三果汤散抗氧化有效成分提供了科学依据.

3种藏药秦艽花脂溶性成分的GC-MS分析

目的:分析西藏秦艽花,麻花秦艽花和川西秦艽花脂溶性的成分.方法:采用索氏提取法获得脂溶性成分,经GC-MS技术结合计算机检索对其化学成分进行分离和鉴定,用色谱峰面积归一化法计算各个组分峰的相对含量.结果:从西藏秦艽花,麻花秦艽花和川西秦艽花的脂溶性成分中分别鉴定了38,35,27个化合物,占其各自总量的94.31％,83.09％,80.84％.3种秦艽花脂溶性成分存在一定程度的差异,西藏秦艽花的主要成分为饱和烷烃(59.33％)、醇类(14.53％)、有机酸(6.43％)、酮类(3.84％),麻花秦艽花的主要成分为饱和烷烃(28.24％)、醇类(17.51％)、有机酸(8.09％)、酯类(7.55％),川西秦艽花的主要成分为饱和烷烃(24.79％)、醇类(5.79％)、生物碱(17.03％)、醌类(16.60％)、酯类(2.78％).其中川西秦艽花的脂溶性成分跟其他2种的区别较大,预示其药理活性的不同.结论:通过对其脂溶性成分和含量的分析评价与比较,为开发利用秦艽花资源提供科学依据.

分光光度法测定藏药翼首草不同药用部位总皂苷的含量

目的:测定藏药翼首草不同药用部位总皂苷的含量,并比较其不同部位之间的差异.方法:以熊果酸为对照,用5％的香草醛-冰醋酸及高氯酸进行显色,在540 nm波长下运用紫外分光光度法对翼首草不同部位总皂苷含量进行测定.结果:在0.0582 ～0.2038 mg熊果酸的吸光度与含量线性关系良好(r=0.9991).平均回收率97.06％,RSD 1.93％.结论:翼首草地上部分总皂苷平均含量高达5％,结合目前藏医院用药情况及药理研究现状,在保护资源的前提下,同时又不影响其疗效的情况下,建议以地上部分为其入药部位.

HPLC测定不同批次藏药三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量

目的:建立同时测定藏药三果汤中抗氧化活性成分没食子酸和鞣花酸含量的方法,并对不同批次中的含量进行比较.方法:采用HPLC,Welchromc18色谱柱(4.60 mm ×250 rm,5μm),流动相乙腈-0.25％甲酸溶液,梯度洗脱,流速0.85mL.min-1,柱温25℃,检测波长260nm.结果:没食子酸和鞣花酸分别在0.050 ～0.700,0.050 ～0.714μg呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.57％,98.71％,RSD分别为0.84％,1.16％.结论:所建方法操作简便、准确、重复性好,适用于同时测定藏药三果汤中没食子酸和鞣花酸的含量,含量测定结果为藏药三果汤的药用研究、产品的开发提供了依据.

SPE-HPLC-ELSD法测定复方藏药制剂肝纤消颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:建立SPE-HPLC-ELSD法测定复方藏药制剂肝纤消颗粒中黄芪甲苷含量的方法.方法:采用固相萃取系统对肝纤消颗粒进行处理,色谱柱为Alltima C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-水(33:67),流速1.0 mL· min -1,柱温35℃,ELSD漂移管温度110℃,载气流量2.7 L·min-1,进样量20μL.结果:黄芪甲苷在1.014 ～20.280 μg峰面积积分值自然对数与进样量自然对数有良好的线性关系线,r=0.999 3；平均加样回收率为100.1％,RSD 2.6％.结论:该方法操作简单,准确,重复性好,可用于藏药肝纤消颗粒的质量控制.

HPLC测定藏药樱草杜鹃中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素的含量

目的:建立藏药樱草杜鹃中金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素含量的HPLC测定方法,为药材质量控制与评价提供参考.方法:采用HPLC,Welch Ultimate XB-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,流速1.0 mL· min-,进样量10μL,检测波长350 nm,流动相A乙腈-甲醇(5∶1)-B 0.1％甲酸,二元梯度洗脱.结果:3种成分在70 min内达到良好分离,金丝桃苷、槲皮苷和槲皮素线性范围分别为4.41 ～88.20 mg·L-1(r =0.999 6),2.94 ～58.80 mg·L-1(r =0.9996),1.485～29.70 mg·L-1(r =0.999 6)；加样回收率分别为103.37％(RSD 1.67％),98.07％ (RSD 1.41％),100.19％(RSD 1.20％).结论:方法操作简单、结果准确、重复性较好,可作为藏药樱草杜鹃质量控制的有效方法之一.

藏药蔓菁抗氧化活性多糖的提取及纯化工艺优选

目的:优化藏药蔓菁中抗氧化活性多糖的提取、纯化工艺.方法:以粗多糖得率、总多糖质量分数和抗氧化活性的综合评分为指标,采用正交试验考察浸提次数、料液比及浸提时间对蔓菁多糖提取工艺的影响；以色素去除率和多糖损失率为综合评价指标,通过正交试验考察脱色温度、吸附时间、活性炭用量对脱色工艺的影响.结果:蔓菁多糖佳提取工艺为料液比1∶30,于90℃水浴浸提3次,每次2h；佳脱色工艺为加3％活性炭于60℃吸附40 min.蔓菁多糖纯度达4.66％,其清除DPPH自由基的IC50=6.71 g·L-1.结论:优选的提取、纯化工艺稳定可靠,所碍多糖的含量高、杂质少,适合于蔓菁多糖的工业化生产.

藏紫菀的研究进展

藏紫菀为藏药.对藏紫菀的研究进展进行文献整理和介绍,以期为该植物的进一步研究利用提供参考.以藏紫菀或紫菀为主题词在中国知网和Pubmed等数据库中检索相关文献,从藏紫菀的植物来源、化学成分、药理作用和质量分析4个方面进行综述.结果表明:藏紫菀资源丰富,药用价值较高,含有丰富的三萜及三萜皂苷、黄酮、肽类及挥发油、氨基酸及矿质元素等化学成分.具有祛痰镇咳、抗肿瘤、抗菌抗病毒、止痛、抗氧化、肾保护作用及钙拮抗活性.目前主要利用高效液相色谱和薄层扫描法检测紫菀酮的含量来控制藏紫菀的质量.随着藏紫菀的化学成分、药理作用、制剂及质量控制的进一步研究,藏紫菀的药用潜质将不断被发现,为扩大应用和新药开发提供支持.

藏药余甘子防治高原红细胞增多症的网络药理学研究

目的:通过网络药理学方法,探讨藏药余甘子防治高原红细胞增多症(HAPC)的分子作用机制.方法:应用文献检索及TCMSP数据库筛选余甘子的化合物,通过Pharm Mapper进行靶点的预测分析,将得到的潜在靶点导入MAS 3.0数据库进行靶点注释与分析,结合KEGG数据库进行通路分析,后采用Cytoscape软件,构建藏药余甘子治疗高原红细胞增多症的“化合物-靶点-通路”网络图.结果:共检索到131个余甘子化合物,以“类药五原则”筛选得23个,终得到与高原红细胞增多症相关的45个靶点与74条通路.结论:通过网络药理学方法,发现藏药余甘子可能是通过调节体内氧化应激、免疫系统、内分泌及循环系统,并改善体内的炎性反应,达到防治HAPC的作用.

组分藏药的药效组分理论探讨

随着现代社会的不断进步以及国家西部大开发战略的稳步实施,藏药的复杂性、规范性以及安全性逐渐引起人们的关注,组分藏药就是针对这一问题对传统藏药以现代科学技术为手段进行系统研究,对藏医药理论进行科学诠释、开发具有自主知识产权的创新药物,并建立与国际接轨的质量标准.其中对药效组分的研究是组分藏药的核心内容,根据藏药组方的功能主治来研究药效组分的作用机制,然后开展药效组分配伍研究,用药效组分标示藏药质量特征,加强组方中药效组分与有效组分关系的研究以及藏药方剂中药效组分开展多环节、多靶点的研究.

基于数据挖掘技术的藏药胃病方剂用药规律分析

目的:探索藏药胃病的用药规律,分析用药模式特点,为临床研究提供依据.方法:收集卫生部颁《藏药标准》中有关胃病方剂,采用数据挖掘关联规则功能等方法,分析药物频次、关联规则、核心组合、新方分析.结果:共收集67首方,单味药物173种,频次＞20的药物10味,频次＞6的药物40味,置信度＞0.92有4种药物规则,14种核心组合,7种新方核心组合.结论:利用中医传承辅助平台对藏药方剂规律分析,结合藏医理论原则,为进一步规范化胃病的藏医治疗提供新的科学依据,为新药开发等提供了新的思路.

藏药七十味珍珠丸对帕金森病模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用

目的:探讨藏药七十味珍珠丸(RNSP)对帕金森病(PD)模型大鼠多巴胺能神经元的保护作用.方法:采用6-羟基多巴胺(6-OHDA)右侧纹状体单点注射法制作PD模型大鼠.将48只雄性成年SD大鼠随机分为6组:PD模型组,美多芭组(50mg/kg),RNSP低、中、高剂量组(90、180、360mg/kg),每组8只,另设正常对照组8只.各实验组灌胃给药,每天1次,连续给药4周,PD模型组及正常对照组大鼠分别给予等量0.9％氯化钠溶液.4周后进行旋转实验,免疫组化法观察大鼠黑质致密部络氨酸羟化酶(TH)阳性神经元的表达,高效液相色谱-电化学检测法检测大鼠纹状体内多巴胺(DA)及高香草酸(HVA)含量的变化.结果:与PD模型组比较,美多芭组及RNSP低、高剂量组大鼠旋转频率显著降低(P<0.05).与正常对照组比较,PD模型组大鼠损毁侧/损毁对侧TH阳性神经元数目比及纹状体内DA含量显著减少(P<0.01,P<0.05);与PD模型组比较,RNSP高剂量组大鼠损毁侧/损毁对侧TH阳性神经元数目比及DA含量显著增加(P<0.05).结论:RNSP可改善PD大鼠运动功能,增加黑质TH阳性神经元数目及纹状体内DA的含量,对PD模型大鼠多巴胺能神经元具有保护作用.

藏药印度獐牙菜抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的作用

目的:观察印度獐牙菜对四氯化碳(CCl4)所致大鼠肝纤维化的防治作用.方法:32只SD大鼠随机分为空白组、模型组、印度獐牙菜组、阳性药组.除空白组外,各组大鼠腹腔注射40％CC14/橄榄油溶液2mL/kg,每周2次,连续7周诱导肝纤维化.造模同时,给药组大鼠灌胃相应药物干预8周.实验结束后,观察肝组织病理学变化;测定血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和Ⅳ型胶原蛋白(ColⅣ)水平以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、总胆红素(TBIL)含量.结果:与空白组比较,模型组可见明显肝纤维化病理改变,AST、ALT、ALP和TBIL水平明显升高(P＜0.05),HA、LN、PCⅢ和ColⅣ含量显著增高(P＜0.01);与模型组比较,印度獐牙菜组肝纤维化病理程度减轻,肝功能指标改善明显,ALT、TBIL水平显著降低(P＜0.05),AST、ALP水平呈下降趋势,HA、LN、PC及ColⅣ含量显著下降(P＜0.01).结论:印度獐牙菜具有较好的抗肝纤维化作用.

藏药四臣止咳颗粒剂的药效学研究

目的:观察藏药四臣止咳颗粒剂的药效作用及机理.方法:采用咳嗽、炎症、发热等动物模型观察其止咳、抗炎、解热作用.结果:该制剂在6.7g生药/kg、13.4g生药/kg、26.8g生药/kg剂量下,各剂量组均能显著的抑制浓氨水诱发的小鼠咳嗽(P＜0.01),中、大剂量组均能显著的抑制二氧化硫诱发的小鼠咳嗽(P＜0.01);在8.14g生药/kg、16.28g生药/kg剂量下能显著的抑制枸橼酸诱发的豚鼠咳嗽(P＜0.01),对大鼠和小鼠的急性炎症反应有抗炎作用,对家兔发热有轻度的解热作用.结论:证实了四臣止咳颗粒剂的止咳作用及其机理.

基于计算药理学的藏药三果汤散抗氧化研究

目的:探究藏药三果汤散抗氧化的活性分子与作用机制.方法:搜集三果汤散化学成分与抗氧化相关靶点,通过分子对接、化学空间降维、构建“配体-蛋白”网络等方法研究三果汤散中的化合物抗氧化作用机制.结果:对接结果显示,三果汤散中172个分子与10个抗氧化靶点具有良好作用关系,主要通过四没食子酰葡萄糖、诃黎勒酸、柯里拉京等分子发挥抗氧化作用.化学空间降维与药动学预测显示:三果汤散中大部分化学成分具有良好的类药性、相似的药理活性,藏药三果汤散组方科学.结论:计算药理学有助于研究三果汤散抗氧化的活性分子与作用机制,能为民族药物的药理学研究提供新思路.

藏药矿物药的认识及研究思路

矿物药是传统藏药学中不可或缺的一部分,文章通过对传统矿物藏药的历史、分类、功效、不良反应及藏医应用矿物药的减毒方法探讨和分析,提出在进行矿物药研究时要注重对藏医药文献的挖掘、结合藏药药性理论、藏医矿物药的特殊炮制方法等进行研究.

安儿宁颗粒药理作用及临床应用

安儿宁颗粒是藏医儿科常用的经典方药,本文对其药理作用和临床应用做一综述.

奇正消痛贴治疗颈椎病96例

目的：深入地观察颈椎病患者中奇正消痛贴的治疗效果。方法选取2011年1月至2013年1月在我院确诊为颈椎病的患者96人，为这些病患提供奇正消痛贴，每天1次，5天为1个疗程。对比观察治疗前后病患颈部功能改善、压痛、疼痛情况。结果经过一段时间的治疗后，本次研究的病患中，有92例病患的疼痛情况减轻明显，并且颈椎功能改善显著，总有效率为95.8％。有2例病患在治疗过程中产生过敏现象。结论在临床治疗颈椎病病患时，奇正消痛贴的治疗效果十分显著，值得在颈椎病患中广泛推广。但是，在治疗过程中值得注意的是，加强对皮肤过敏现象的预防。

藏药之王--诃子