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心理干预在慢性前列腺炎患者护理中的应用效果观察
目的:观察心理干预在慢性前列腺炎患者护理中的应用效果.方法:选定本院收治的前列腺炎患者60例,研究时段自2016年1月至2018年8月,分组原则以入院顺序奇偶性为主,分对照组(30例,进行常规护理)、试验组(30例,在对照组基础上开展心理干预),比较护理前后症状评分.结果:试验组护理前1周,慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)与对照组比较存在差异,但P>0.05(不具统计学差异),护理4周后两组上述评分降低,且试验组较低,P<0.05(具统计学差异).结论:在慢性前列腺炎患者护理中,心理护理利于改善患者情绪状态,促进疾病恢复,改善患者前列腺症状,值得借鉴.
关键词： 慢性前列腺患者 心理护理 慢性前列腺炎症状评分 -
慢性前列腺炎症状严重度与前列腺液卵磷脂小体数量相关分析
目的:探讨前列腺液(EPS)中卵磷脂小体(SPL)数量与症状严重程度的相关性.方法:164例符合入选标准的慢性前列腺炎(CP)患者填写慢性前列腺炎症状评分(CPSI)及中医症状评分表,EPS常规化验检测SPL数量.对CPSI评分、中医症状积分与EPS中SPL数量的关系进行统计学分析.结果:CPSI评分、中医症状积分与EPS中SPL数量之间无线性关系(P＜0.05).结论:CP患者临床症状严重程度与EPS中SPL数量无相关性,疗效评价应以症状和生活质量改善为主.
关键词： 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状评分 中医症状评分 卵磷脂小体 -
中医药配合心理干预疗法治疗56例慢性前列腺炎的 临床观察——附抑郁和焦虑状况分析
目的:观察中医配合心理干预疗法治疗慢性前列腺炎的疗效.方法:将112例慢性前列腺炎伴有抑郁或/和焦虑的患者随机分为治疗组和对照组,各56例.治疗组采用中医联合心理干预治疗,对照组单用中医治疗.治疗前与治疗1个月后观察两组患者的国际通用慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、抑郁自评量表(SDS)评分及焦虑自评量表(SAS)评分.结果:治疗1个月后,两组患者NIH-CPSI、SAS、SDS评分均有改善,且治疗组各项指标改善程度明显优于对照组,P<0.05.结论:中医配合心理干预疗法可有效改善患者的临床症状和心理状态.
关键词： 中医辨证论治 心理干预 慢性前列腺炎症状评分 抑郁自评量表 焦虑自评量表 -
NIH慢性骨盆疼痛综合征分型法的临床价值探讨
目的 探讨美国国立卫生研究院(NIH)的慢性骨盆疼痛综合征(CPPS)分型法的临床价值.方法 选择167名CPPS患者,首诊时采用慢性前列腺炎症状评分(CPSI)问卷调查,同时行前列腺液pH值测定.予以口服氟喹诺酮治疗4周后随访,再次行CPSI问卷调查.结果 比较首诊时CPSI评分、前列腺液pH值以及各部位疼痛不适发生率,IIIa型与IIIb型的差异无统计学意义(P》0.05).治疗后IIIa型与IIIb型CPSI下降幅度的差异无统计学意义(P》0.05).结论 尚不能认为CPPS中IIIa型与IIIb型的病情及对治疗的反应存在差异,NIH的CPPS分型法的临床价值尚不能得到证实.
关键词： 慢性骨盆疼痛综合征 慢性前列腺炎症状评分 pH值 -
规律排精在治疗慢性前列腺炎中的作用
1999年12月至2001年5月,我们采用前瞻性对比方法对29例慢性前列腺炎患者规律排精前后前列腺炎主客观表现变化进行观察,探讨规律排精在治疗慢性前列腺炎中的作用.报告如下.资料与方法本组29例.年龄21～40岁,平均26岁.病史6～48个月,平均19.6个月.患者均经抗生素、中药及理疗等治疗,效果不理想.严格随访3～6个月,平均4.7个月.29例患者未区分细菌性和非细菌性.29例患者中, 已婚20例,采用定期性生活规律排精;9例未婚者采用手淫方法规律排精.要求每周排精两次,停止其他治疗方法.规律排精前后采用美国国立卫生院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)[1,2]和前列腺液分析(EPS)两项参数衡量比较.EPS检查时,若WBC满视野按100个/HP计.依据国际健康协会对慢性前列腺炎症状按会阴疼痛或不适、排尿症状、性活动症状、对日常生活及生活质量的影响等5个方面共9项进行评分.统计学采用t检验.
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前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究
目的:探讨前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法:试验采用自身对照试验,共纳入73例受试者,治疗周期共4周,分别于治疗前、治疗后第2周、治疗后第4周进行NIH-CPSI评分及前列腺按摩液ESP中白细胞计数,并评估疗效.结果:纳入试验病例共71例,4周治疗后,治愈5例(7.0％)显效23例(32.4％),有效32例(45.1％),无效11例(15.5％),总有效率为84.5％;治疗第2周、第4周NIH-CPSI评分比较治疗前NIH-CPSI总评分、排尿质量评分、生活质量评分均有显著统计学差异(P＜0.01);治疗第2周、第4周与治疗前相比,EPS中WBC计数均有统计学差异(P＜0.05).治疗期间未观察到不良反应事件.结论:采用前舒安胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎疗效确切,安全性高,能够显著改善患者疼痛症状,提高生活质量.
关键词： 前舒安胶囊 Ⅲ型前列腺炎 慢性前列腺炎症状评分 生活质量 -
慢性前列腺炎症状评分与前列腺液白细胞及卵磷脂小体数量相关性分析
目的:探讨前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)及卵磷脂小体(SPL)数量与症状严重程度的相关性.方法:164例慢性前列腺炎(CP)患者填写慢性前列腺炎症状评分(CPSl),EPS常规检测WBC及SPL数量,对CPSI评分与EPS中WBC及SPL数量的关系进行统计学分析.结果:CPSI评分与EPS中WBC及SPL数量之间无线性关系(P>0.05),WBC数量和SPL数量之间高度负相关(P<0.001).结论:EPS中WBC及SPL数量与症状严重程度无相关性,不适合作为CP诊断及疗效评价的指标.慢性前列腺炎的诊断和疗效评价应该以临床症状为主.
关键词： 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状评分 白细胞 卵磷脂小体 -
慢性前列腺炎症状评分与前列腺液白细胞及卵磷脂小体数量相关性分析
目的:探讨前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)及卵磷脂小体(SPL)数量与症状严重程度的相关性.方法:164例慢性前列腺炎(CP)患者填写慢性前列腺炎症状评分(CPSI),EPS常规检测WBC及SPL数量,对CPSI评分与EPS 中WBC及SPL数量的关系进行统计学分析.结果:CPSI评分与EPS 中WBC及SPL数量之间无线性关系(P>0.05),WBC数量和SPL数量之间高度负相关(P<0.001).结论:EPS中WBC及SPL数量与症状严重程度无相关性,不适合作为CP诊断及疗效评价的指标.慢性前列腺炎的诊断和疗效评价应该以临床症状为主.
关键词： 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状评分 白细胞 卵磷脂小体 -
前列清合剂治疗慢性盆腔疼痛综合症90例临床报道
目的:观察前列清合剂治疗慢性盆腔疼痛综合症(CPPS)的临床疗效的有效性.方法:采用持续一个半月的病例开放自身对照研究方法,根据美国国立卫生研究院(NIH)分类标准(1995年)确诊为CPPS.口服前列清合剂,每次口服50ml,一日二次,一个半月为一疗程.分Ⅲa和Ⅲb二组进行观察,观察病人治疗前后的临床疼痛、排尿异常、生活质量、卵磷脂小体、EPS-WBC的变化情况.结果:前列清合剂治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)总有效率占83.33%,两组CPPS总有效率无显著性差别(P＞0.05),前列清合剂均能减低两组CPPS疼痛或不适感积分,排尿异常积分,提高生活质量(P＜0.01).结论:前列清合剂治疗慢性盆腔疼痛综合症安全有效.
关键词： 慢性盆腔疼痛综合症 前列清合剂 分类治疗 慢性前列腺炎症状评分 -
男性勃起功能障碍合并慢性前列腺炎的治疗探讨
目的 观察复方玄驹胶囊对男性勃起功能障碍合并无菌性慢性前列腺炎的治疗效果,并探讨慢性前列腺炎对勃起功能的影响.方法 收集2014-2016年湛江市妇幼保健院男科门诊收治的男性勃起功能障碍合并Ⅲ型或者Ⅳ型慢性前列腺炎的患者60例,随机分为观察组和对照组各30例.对照组采用α受体拮抗剂、植物制剂等进行治疗,观察组在此基础上加用复方玄驹胶囊,比较两组患者的治疗效果,并对慢性前列腺炎症状与勃起功能进行相关性分析.结果 两组患者治疗前IIEF-5评分、NIH-CPSI评分及卵磷脂小体差异均无统计学意义(P>0.05),而治疗后差异均有统计学意义(P<0.05).相关性分析显示,IIEF-5和NIH-CPSI评分呈负相关关系(r=-0.729,P<0.05).结论 复方玄驹胶囊可有效治疗男性勃起功能障碍合并无菌性慢性前列腺炎,并通过改善前列腺炎来提高患者的性功能.
关键词： 勃起功能障碍 前列腺炎 慢性 国际勃起功能指数 慢性前列腺炎症状评分 -
疏肝活血法对慢性细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI的影响
目的:探讨疏肝活血法及其组方丹七柴胡疏肝散对慢性细菌性前列腺炎患者NIH - CPSI的影响.方法:采用单盲法,将60例慢性细菌性前列腺炎患者随机分为两组:左氧氟沙星治疗组(A组),左氧氟沙星合丹七柴胡疏肝散治疗组(B组).A组内服左氧氟沙星；B组内服左氧氟沙星及丹七柴胡疏肝散.观察慢性细菌性前列腺炎患者NIH - CP-SI总分.结果:慢性细菌性前列腺炎患者疗效评价,B组(86.67％)与A组(53.33％)比较,收到满意效果(P＜0.01),且B组NIH - CPSI总分(15.80±6.96)较A组(9.77±6.39)明显下降(P＜0.001).结论:加用疏肝活血法治疗慢性细菌性前列腺炎能明显提高疗效,且能明显提高患者生活质量.
关键词： 慢性细菌性前列腺炎 疏肝活血法 丹七柴胡疏肝散 慢性前列腺炎症状评分 -
不同类型早泄患者早泄诊断工具与慢性前列腺炎症状评分间的相关性分析
目的 分析原发性早泄(LPE)及继发性早泄(APE)患者早泄诊断工具(PEDT)与慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)之间的相关性.方法 选取2015年12月到2016年12月因早泄(PE)就诊的门诊患者268例,其中LPE 142例,APE 126例,另外选取来自体检中心的健康男性80例,作为对照组.对研究对象进行调查,调查内容主要包括人口特征学信息、患病史、性生活史以及PEDT和美国国立卫生研究院前列腺炎症状评分指数表(NIH-CPSI).结果 PE组PEDT和NIH-CPSI评分(总分和各分项分)均高于对照组.LPE组和APE组PEDT评分无明显差异(P=0.452),而APE组NIH-CPSI评分显著高于LPE组(P<0.001),进一步分析发现,APE组PEDT与NIH-CPSI总分相关性强(r=0.452).各组PEDT与NIH-CPSI评分中疼痛症状分项评分相关性强.结论 APE与慢性前列腺炎(CP)症状密切相关,APE患者较LPE患者可能伴有更严重的CP症状.CP对疼痛症状的影响与PEDT评分密切相关.
关键词： 早泄 诊断 慢性前列腺炎症状评分 -
前列通瘀胶囊治疗慢性盆腔疼痛综合征临床研究
慢性前列腺炎是影响成年男性生活质量的常见病,估计全球男人的发病率为9%～14%[1].据美国国家卫生研究院(NIH)分类标准(1995年),慢性前列腺炎分为慢性细菌性前列腺炎(Ⅱ类)、慢性非细菌性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(chronic pelvic pain syndrome,CPPS)(Ⅲ类)以及无症状炎症性前列腺炎(Ⅳ类)三类[2].其中CPPS即慢性非细菌性前列腺炎(CNP)又分为炎症性(Ⅲa)(指EPS中WBC＞10/HP)和非炎症性(Ⅲb)(指EPS中WBC≤10/HP)二种.CPPS在慢性前列腺炎中占多数.由于本病病理机制仍不明确,目前尚无满意的治疗方法.自1999年11月至2002年3月,我们采用前列通瘀胶囊治疗CPPS 156例,分炎症性和非炎症性二组进行观察,现报告如下.
关键词： 慢性盆腔疼痛综合征 前列通瘀胶囊 慢性前列腺炎症状评分 -
左氧氟沙星联合坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎前后精浆中IL-6的变化及临床意义
慢性前列腺炎(chronic prostatitis,CP)是泌尿男科常见疾病,人群发病率为2.5％～16％,几乎各个年龄组和种族均可发病,其中Ⅲ型前列腺炎占CP的90％,至今病因仍不明确[1].近年来研究表明,自身免疫功能紊乱引起机体细胞免疫因子的变化是Ⅲ型前列腺炎的主要发病因素之一[2-6].细胞因子是免疫细胞和炎症细胞产生的调节局部和全身免疫反应的小分子蛋白,依据其所起的作用,细胞因子可分为3类:促炎症细胞因子、抗炎症细胞因子、调节性细胞因子.促炎症细胞因子在组织的炎症反应过程中起促进作用,包括IL-6、IL-8等,有研究表明在Ⅲ型前列腺炎的精浆中免疫细胞因子IL-6水平显著增高[7].
关键词： Ⅲ型前列腺炎 白介素-6 精浆 慢性前列腺炎症状评分 -
前列腺炎Ⅰ号经验方治疗难治性Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性
目的:观察经验方前列腺炎Ⅰ号治疗难治性Ⅲ型前列腺炎的疗效及安全性. 方法:将53例Ⅲ型湿热瘀滞证难治性前列腺炎(RCP)患者随机分为治疗组和对照组.治疗组给予前列腺炎Ⅰ号1剂/d口服;对照组给予锯叶棕果实提取物(SPE) 160 mg,2次/d,口服.分别于治疗前及治疗后4周、8周观察两组患者的NIH-CPSI评分、中医证候评分、尿动力学指标(大尿流率、平均尿流率)和汉密尔顿抑郁量表和焦虑量表(HAMD、HAMA)评分. 结果:治疗组25例、对照组23例患者完成临床观察.两组患者NIH-CPSI评分治疗前分别为(27.82±7.25)、(25.98 ±6.47)分,治疗8周后分别为(15.46 ±4.77)、(21.06 ±5.74)分.两组患者中医证候评分治疗前分别为(24.64±9.82)、(23.67 ±8.73)分,治疗4周后分别为(16.42 ±6.33)、(18.55 ±5.92)分,治疗8周后分别为(9.15±3.74)、(13.48 ±4.55)分.两组患者尿动力学指标(大尿流率和平均尿流率)治疗前分别为(18.45±7.81)、(11.27 ±5.33) ml/s和(17.58 ±6.29)、(10.66 ±5.82) ml/s,治疗8周后分别为(23.44±8.73)、(16.51±7.36) ml/s和(21.26±8.32)、(13.44 ±6.16) ml/s.两组患者HAMD和HAMA评分治疗前分别为(22.74±6.37)、(21.37 ±7.15)分和(23.55 ±7.14)、(20.54 ±6.77)分,治疗4周后分别为(17.62 ±5.71)、(18.42 ±6.35)和(22.34 ±6.88)、(19.87 ±6.24),治疗8周后分别为(12.54 ±5.22)、(14.63 ±7.11)分和(21.62±5.63)、(19.42±7.04)分.以上数据显示,两组治疗前后各项指标(对照组HAMD和HAMA评分除外)均优于治疗前(P＜0.05).治疗组各治疗阶段评价指标改善程度均优于对照组(P＜0.05).两组患者治疗期间均未有明显不良反应发生. 结论:前列腺炎Ⅰ号治疗Ⅲ型湿热瘀滞型RCP疗效确切、安全性好,具有较高的推广和应用价值.
关键词： 难治性前列腺炎 前列腺炎Ⅰ号 慢性前列腺炎症状评分 尿动力学 心理因素 -
补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的随机对照多中心临床研究
目的:探讨补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全性和有效性. 方法:采用多中心随机对照研究,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,0.2 mg/次,每天1次;治疗组口服补肾导浊颗粒,每次200 ml,每日2次,两组的治疗期为4周.分别于治疗前、治疗4周、停药4周行慢性前列腺炎症状评分(CPSI),评估两组的安全性和有效性. 结果:共有478例患者完成本研究,其中对照组188例,治疗组290例.对照组在治疗4周后的CPSI为(15.67±3.65)分,显著低于治疗前(21.42 ±4.02)分(P＜0.05),停药4周后CPSI为(19.03 ±3.86)分,与治疗前相比较,无显著差异(P＞0.05).治疗组在治疗4周、停药4周的CPSI分别为(10.92 ±2.06)分、(12.91 ±2.64)分,显著低于治疗前(21.58 ±3.67)分(P＜0.05),与对照组相比较,均有显著差异(P＜0.05).治疗组的疾病有效率和总有效率均高于对照组(P＜0.05).治疗组的安全性优于对照组(P＜0.05). 结论:补肾导浊颗粒治疗Ⅲ型前列腺炎的安全、有效.
关键词： 补肾导浊颗粒 Ⅲ型前列腺炎 慢性前列腺炎症状评分 -
舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎临床研究
目的:观察舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎效果.方法:筛选出符合条件的患者893例,随机分为观察组424例和对照组415例.观察组前4周合用舍尼通和左氧氟沙星,后4周单用舍尼通,服用剂量为舍尼通1片,bid,左氧氟沙星0.5 g,qd;对照组仅前4周用左氧氟沙星0.5 g,qd,后4周不用任何药物.所有患者采用慢性前列腺炎症状评分方法、前列腺按摩液检查及药物不良反应评估.结果:治疗后4周和8周.观察组疼痛评分降低分别为3.40±2.29,5.64±2.38,排尿评分降低分别为1.80±1.59,2.99±1.65;对照组疼痛评分降低分别为2.30±2.52,4.20±3.01,排尿评分降低分别为1.24±1.78,1.91±2.54.两组治疗前后的自身对比差异均有统计学意义(P<0.01),生活质鼍影响评分、卵磷脂小体、白细胞记数差异也均有统计学意义(P<0.05).观察组较对照组第4周和第8周疼痛和排尿评分差异均有统计学意义(氏0.01或P<0.05).无严重不良反应事件发生.结论:舍尼通联合左氧氟沙星治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效明显.
关键词： 慢性前列腺炎 非细菌性 舍尼通 左氧氟沙星 慢性前列腺炎症状评分 -
慢性前列腺炎患者血清中B7-H3分子的表达及其临床意义
目的:检测慢性前列腺炎(CP)患者血清中是否存在可溶性B7-H3( sB7-H3),并探讨其临床意义.方法 采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定79例CP患者血清中sB7-H3水平,并以11名健康男性作为对照.按美国国立卫生研究院(NIH)分类法将79例CP患者分为3型:Ⅱ型9例,ⅢA型21例,ⅢB型49例.患者症状轻重程度均通过慢性前列腺炎症状评分表(CPSI)判定.分析各组间血清中sB7-H3水平差异,以及与前列腺液(EPS)中白细胞(WBC)、卵磷脂小体(SPL)计数间的关系,并进一步分析其与CPSI评分之间的关系.结果 对照组与CP组血清中sB7-H3水平分别为(3.685±1.881) ng/ml和(3.619±1.514)ng/ml,两者差异无统计学意义(P＞0.05).但Ⅱ型组(2.305±0.732 ng/ml)明显低于ⅢA型(3.670±0.771 ng/ml)及ⅢB型(3.839±1.736 ng/ml)组(均P＜0.01).从CP患者中诊断Ⅱ型及Ⅲ型患者的ROC曲线下面积为0.814,取佳诊断点为2.943 ng/ml时,灵敏度为71.4％,特异度为88.9％.血清sB7-H3与CPSI评分、WBC、SPL间无相关关系(P＞0.05).结论 血清sB7-H3检测可能有助于区分Ⅱ型及Ⅲ型前列腺炎.
关键词： 慢性前列腺炎 B7-H3 慢性前列腺炎症状评分 白细胞 卵磷脂小体 -
益肾化瘀法治疗慢性前列腺炎30例临床疗效观察
目的评估益肾化瘀法治疗慢性前列腺炎(CP)的临床疗效.方法采用病例自身对照研究方法.选择30例符合诊断标准的CP患者,根据益肾化瘀法组方,以1个月为1疗程,连续观察2个疗程,对益肾化瘀法的疗效进行观察分析.结果治疗1月后痊愈2例(6.67%),显效5例(16.67%),有效11例(36.66%),无效12例(40.00%),总有效率60.00%;治疗2月后痊愈7例(23.33%),显效9例(30.00%),有效11例(36.66%),无效3例(10.00%),总有效率90.00%;治疗2月后和治疗1月后临床痊愈率之间无显著性差异,但总有效率、美国国立卫生研究院CP症状评分(NIH-CPSI)的总分、前列腺按摩液(EPS)中白细胞数目间有显著性差异.结论益肾化瘀法是治疗CP的有效方法,病人的依从性较好.
关键词： 慢性前列腺炎 益肾化瘀法 慢性前列腺炎症状评分 -
特拉唑嗪联合舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察
慢性非细菌性前列腺炎治疗棘手.2006年3月～2008年5月,我们用特拉唑嗪联合舍尼通治疗慢性非细菌性前列腺炎96例,疗效较好.现报告如下.临床资料:本组年龄18～49岁.美国国家卫生研究院慢性前列腺炎症状评分均(NIH-CPSI)≥10分,前列腺液内白细胞数均≥10个/HP,卵磷脂小体减少或消失,尿常规检查正常,前列腺液培养阴性,1周内未服用治疗慢性前列腺炎的药物,且有尿频,排尿不适,阴囊或会阴部疼痛不适等前列腺症状并持续6周以上.
