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膀胱癌患者术后中药辅助治疗的临床效果
目的：分析膀胱癌患者术后实施中药辅助治疗的效果。方法选取医院收治的膀胱癌患者56例，将其随机分为两组，各28例，其中对照组采用常规西医治疗，试验组采用苦参注射液辅助治疗。观察临床疗效，比较两组的不良反应和生命质量。结果试验组白细胞计数高，CD4＋、CD8＋水平低；不良反应发生3例（10.7％），低于对照组的10例（35.7％）；患者生理功能、心理功能、社会功能评分优于对照组（P ＜0.05）。结论膀胱癌患者手术治疗后，辅助应用中药能够减少不良反应，改善实验室指标，提高患者的生命质量，值得临床推广。
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复方苦参注射液配伍合理性
目的:探讨苦参与白土苓配伍的合理性.方法:采用小鼠体内抑瘤、镇痛、止血、抗炎四种模型,比较复方苦参注射液(含生药15,7.5,3.75 g·kg-1)、苦参注射液(含生药10.5,5.25,2.63 g·kg-1)、白土苓注射液(含生药4.5,2.25,1.13 g·kg-1)与药效的关系.结果:复方苦参注射液、苦参注射液具有明显的体内抑瘤(高、中剂量)、镇痛(高、中剂量)、抗炎(高剂量)作用和止血作用(高剂量)；白土苓注射液仅有一定的镇痛(高、中剂量)、缩短凝血时间(高剂量)作用；苦参与白土苓配伍为复方苦参注射液后,可增强苦参的抑瘤作用(高、中、低剂量),可提高苦参的镇痛作用强度和作用时间,缩短凝血时间(高剂量)和出血时间(高剂量),并提高苦参的抗炎作用(高、中、低剂量).结论:苦参和白土苓配伍应用具有协同增效作用,表明复方苦参注射液配伍应用具有合理性.
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苦参注射液联合GP方案对非小细胞肺癌的影响
目的:观察苦参注射液联合GP方案对非小细胞肺癌患者临床疗效、生存质量及免疫功能的影响.方法:选取2013年1月-2014年12月南阳市中心医院呼吸内科治疗的非小细胞肺癌患者120例.采用随机数字表法分为对照组和实验组.对照组采用(吉西他滨+顺铂)GP方案化疗,注射用吉西他滨分别于第1,8天按1 000 mg·m-3比例,将所需量溶于250mL生理盐水中,静脉滴注30 min;顺铂第2,3,4天按25 mg·m-3静脉滴注,实验组在GP方案治疗的基础上,同时加用复方苦参注射液20 mL,每天1次,连用10,21 d为1个周期.2个周期后,比较两组的近期疗效、生存质量、免疫功能.结果:实验组总有效率高于对照组,两组的总有效率分别为75.0％和56.67％,差异有统计学意义(P＜0.05);实验组生存质量有效率高于对照组;对照组患者CD3+,CD4+,CD4 +/CD8+水平较治疗前下降,而实验组患者CD3+,CD4+,CD4+/CD8+水平较治疗前提高,有明显的统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗前后NK细胞的变化无统计学意义.对照组患者IgA,IgG,IgM较治疗前下降,而实验组患者免疫球蛋白较治疗前升高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:苦参注射液联合GP方案对非小细胞肺癌患者临床疗效确切,可以改善肺癌患者生存质量,并提高其免疫力,值得临床应用.
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康艾注射液治疗恶性胸腔积液51例
目的：比较康艾注射液与苦参注射液联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法按照随机数字表法将我院收治的102例恶性胸腔积液患者均分为实验组和对照组，实验组给予康艾注射液联合顺铂胸腔注射治疗，对照组给予苦参注射液联合顺铂胸腔注射治疗，比较两组患者临床疗效、生存质量变化情况以及治疗前后免疫指标水平变化情况。结果实验组患者总有效率显著高于对照组，差异具有统计学意义(P <0.05)；实验组患者生存质量改善率显著高于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)；实验组患者治疗后CD3、CD4、CD4/CD8以及NK细胞水平均显著升高，与治疗前比较，差异具有统计学意义(P<0.05)；实验组患者治疗后CD3、CD4、CD4/CD8以及NK细胞水平均显著高于对照组，差异具有统计学意义(P <0.05)；两组患者用药期间均未发生明显不良反应，未出现感染以肝肾功能异常等情况。结论康艾注射液联合顺铂胸腔注射治疗恶性胸腔积液，可有效改善患者临床症状、生存质量以及免疫功能，临床疗效显著。
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苦参注射液联合化疗治疗直肠癌临床分析
目的 探讨复方苦参注射液联合化疗对直肠癌术后辅助化疗的临床疗效.方法 选择80例行直肠癌术后患者,随机分为两组,对照组采用Folfox4方案化疗,治疗组在上述治疗基础上,应用复方苦参注射液治疗,比较两组患者治疗前后KPS评分改善情况及化疗毒副作用发生情况.结果 治疗组KPS评分较治疗前后和对照组进行比较差异均有统计学意义(P＜0.01).治疗组6种Ⅱ度以上化疗毒副作用的发生情况均低于对照组,其中恶心呕吐、腹泻、肝损害、白细胞降低、血小板减少的程度各位显著(P＜0.05).结论 采用复方苦参注射液联合Folfox4方案能减轻患者出现的化疗毒副作用,提高患者生活质量(KPS评分),提高患者对化疗的耐受性,能接受更多的化疗周期,从而为巩固治疗效果,延长生存期创造有利条件.
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苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者的临床观察
目的:探讨苦参注射液联合化疗治疗乳腺癌术后患者毒副反应及其对患者生活质量的影响.方法:选择98例乳腺癌术后进行化疗的患者,随机分为对照组和观察组各49例,对照组给予化疗,观察组在化疗基础上加用苦参注射液治疗.结果:治疗后两组的生活质量改善情况比较,观察组优于对照组(P<0.05).两组在毒副反应发生率比较,观察组显著低于对照组(P<0.05).结论:苦参注射液可有效减轻患者的毒副反应,提高患者生活质量.
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苦参素注射液配合中医辨证治疗慢性乙型肝炎30例
为了寻找中医药治疗慢性乙型肝炎的有效方法,自2000年4月以来,我中心应用苦参注射液(博尔泰力)配合中医辨证施治治疗慢性乙型肝炎,取得较好效果,现报道于下.1 临床资料
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苦参注射液与顺铂联合温热治疗癌性胸水
恶性胸腔积液是癌症常见并发症,如已明确诊断应尽快给予控制,我院自1997年3月以来使用苦参注射液与DDP联合温热治疗癌性胸水46例,取得满意效果,现报告如下:
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苦参注射液辅助化疗对老年胃癌的疗效评价
目的 观察苦参注射液辅助化疗对老年胃癌治疗的近期疗效和不良反应.方法 将106例老年胃癌患者分为观察组(53例)和对照组(53例),两组患者均采用FAM化疗方案治疗,观察组在FAM化疗方案的基础上应用苦参注射液,比较两组患者1个疗程后的近期疗效和不良反应.结果 经过相应治疗,观察组治疗总有效率(49.06%)高于对照组(32.08%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组白细胞减少、贫血、恶心呕吐、肝肾功损伤等不良反应发生率显著低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 苦参注射液辅助化疗可有效增强老年胃癌患者化疗耐受力,降低不良反应发生率,提高治疗效果,值得临床应用.
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苦参注射液对食管癌Ec-9706细胞作用机制的研究
目的 探讨苦参对人类食管癌Ec-9706细胞凋亡的影响.方法 将体外培养的人类食管癌Ec-9706细胞分为阴性对照组、苦参0.5 mg/ml组,苦参1 mg/ml组分别培养24、48、72 h后收集细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)法测抑制率,绘制生长曲线,吖啶橙染色观察细胞形态变化,流式细胞术检测细胞周期变化,免疫组织化学法测细胞周期蛋白CyclinD1的表达.结果 苦参注射液对Ec-9706细胞有抑制作用,0.5、1 mg/ml苦参24、48、72 h对Ec-9706细胞抑制率为(38.6±2.74)%、(52.9±3.56)%、(813±1.79)%;(47.8±1.59)%、(69.4±2.36)%、(85.6±1.56)%.与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).吖啶橙染色发现细胞凋亡率增加,细胞核固缩.细胞周期结果 显示G0/G1期细胞增多,S期细胞减少,CyclinD1蛋白表达量降低,与阴性对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 苦参促进Ec-9706细胞凋亡,并阻滞于G0/G1期,其主要机制可能与CyclinD的低表达有关.
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苦参注射液对老年胃癌化疗患者疗效及免疫功能的影响
目的 观察苦参注射液对老年胃癌化疗患者疗效及免疫功能的影响.方法 选取许昌市中心医院2015年3月至2016年12月收治的老年胃癌化疗患者60例,根据随机数表法分为对照组及观察组,各30例.对照组实施常规胃癌化疗方案,观察组在对照组基础上加用复方苦参注射液.比较两组疗效、免疫功能改善情况.结果 观察组治疗总有效率(56.67％)高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后,观察组免疫功能优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 老年胃癌患者在常规化疗基础上加用苦参注射液,患者免疫功能明显提高,临床疗效显著.
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苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察
目的 观察苦参注射液加化疗与单纯化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法 67例患者分治疗组和对照组,治疗组在化疗NP(诺唯本+顺铂)方案的基础上加用苦参注射液治疗,对照组单纯化疗.结果 治疗组与对照组的近期客观疗效分别为51.61%与44.44%,差异无统计学意义,但治疗组的毒副反应均低于对照组.结论 苦参注射液能减轻化疗药物引起的胃肠道反应,对骨髓有保护作用.
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复方苦参注射液对中晚期肺鳞癌化疗患者免疫功能的影响
目的评价复方苦参注射液对中晚期肺鳞癌化疗患者免疫功能的影响及其在化疗中的辅助作用.方法118例中晚期肺鳞癌化疗患者随机分为治疗组60例及对照组58例,常规化疗,治疗组加用复方苦参注射液20 mL,每日1次,共2周.观察治疗前、后两组患者T淋巴细胞和NK细胞的变化情况以及化疗后毒性反应.结果治疗组Karaufsky评分提高率明显高于对照组;治疗组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+和NK细胞均值均有不同程度的提高,与对照组相比有显著差异(P＜0.01);治疗组骨髓抑制和胃肠道反应均较对照组轻,且恢复快.结论复方苦参注射液能提高患者机体免疫功能,减轻化疗毒副反应.
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苦参注射液对胃癌患者疼痛、免疫状态与肿瘤标志物水平的影响
目的 探讨苦参注射液对胃癌患者疼痛、免疫状态与肿瘤标志物水平的影响.方法 选取2015年6月～2016年4月本院收治的48例胃癌患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为两组,每组24例,对照组患者给予常规胃癌治疗,观察组患者则在对照组常规治疗的基础上加用苦参注射液治疗,比较两组患者治疗前后的疼痛相关指标、T淋巴细胞亚群指标与肿瘤标志物水平.结果 治疗前两组患者的疼痛相关指标、T淋巴细胞亚群指标与肿瘤标志物水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后随着时间的延长,两组疼痛相关指标、T淋巴细胞亚群指标与肿瘤标志物水平均持续改善,且观察组均好于对照组(均P＜0.05);治疗后两组疼痛相关指标、T淋巴细胞亚群指标与肿瘤标志物水平比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苦参注射液对胃癌患者的疼痛控制、免疫调节及疾病治疗均有积极的改善作用,因此认为苦参注射液在胃癌患者中的综合应用价值较高.
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苦参注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌疗效观察
目的观察苦参注射液联合化疗对中晚期非小细胞肺癌的治疗作用及毒不良反应.方法60例中晚期非小细胞肺癌病人随机分为A、B两组.A组联合用药组:30例患者,采用苦参注射液0.6静脉滴注,连用14天,化疗方案为NVP+DDP:NVB25mg/m2,第1天,第8天静脉滴注,DDP100mg,第1天静脉滴注(配合水化);B组对照组30例,单用化疗方案NVP+DDP,方法同上.结果A组总有效率43.33%,TTP7.5个月,生活质量提高率73%;B组:总有效率36.67%,TIP6.2个月.生活质量提高率43.3%.P＜0.05.结论苦参注射液配合化疗有增效、减毒、改善生活质量、延长生存期的作用.
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复方苦参注射液联合化疗在治疗胃癌中的疗效观察
目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗胃癌的临床效果.方法:将我院2008年3月～2009年6月收治的78例晚期胃癌患者随机分为观察组(复方苦参注射液联合化疗治疗组)和对照组(单纯化疗治疗组)各39例,治疗2个周期后比较两组患者的治疗效果.结果:①观察组CR3例,PR 19例,总有效率为5614%;对照组CR 1例,PR 7例,总有效率20.5%.两组比较差异有高度统计学意义(P<0.01).②观察组KPS评分较治疗前和对照组差异均有高度统计学意义(均P<0.01).③观察组较对照组不良反应少,且差异有统计学意义(P<0.05).结论:应用复方苦参注射液辅助治疗晚期胃癌,可以提高临床治疗效果,改善患者生存质量,降低治疗过程中的不良反应发生率.
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苦参注射液治疗晚期妇科恶性肿瘤临床分析
目的 探讨苦参注射液治疗晚期妇科恶性肿瘤的疗效.方法 选择52例恶性肿瘤患者(均无手术、放疗、化疗指征)随机分为治疗组(26例,给予一般治疗+ 复方苦参注射液10 mL/d 静滴治疗)和对照组(26例,给予一般治疗).结果 治疗组临床受益率为61.54%,疼痛缓解率为80.00%,腹胀、食欲不振、乏力、睡眠障碍、体重、生活质量改善率分别为69.57%、88.46%、84.62%、72.73%、42.31%、80.77%,0.5年生存率为46.15%,其临床疗效明显优于对照组(P ＜ 0.05).结论 复方苦参注射液治疗妇科晚期肿瘤安全、有效,能有效地改善晚期妇科肿瘤患者的症状,提高生活质量.
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苦参注射液在非小细胞肺癌治疗中的应用效果及其对患者生存质量的影响分析
目的：探讨苦参注射液在非小细胞肺癌治疗中的效果及对生存质量的影响。方法将126例非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为研究组和对照组（n=63），对照组用GP方案治疗，研究组在对照组治疗基础上用苦参注射液治疗，比较两组临床疗效、生活质量、不良反应。结果研究组疾病控制率与对照组比较明显较高，不良反应发生率与对照组比较明显较低，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后两组生活质量各方面的评分均较治疗前有明显提高，研究组升高程度均较对照组明显，两组差异有统计学意义（P＜0.05）。结论苦参注射液治疗非小细胞肺癌能有效提高患者的生活质量，不良反应发生率低，可在临床推广应用。
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苦参注射液联合GP化疗方案对晚期非小细胞肺癌患者临床疗效及免疫功能的影响
目的 探讨苦参注射液联合吉西他滨(G)和顺铂(P)化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及其对免疫功能的影响.方法 选取2015年5月至2017年5月无锡第三人民医院收治的110例晚期NSCLC患者,按化疗方案不同分为两组,每组55例.对照组给予GP化疗方案,观察组在对照组基础上加用苦参注射液.比较两组近期疗效、中医证候改善情况、不良反应及免疫功能的差异.结果 观察组近期总有效率〔43.64％(24/55)比23.64％(13/53)〕和中医证候改善总有效率〔85.45％(47/55)比65.45％(36/55)〕显著高于对照组(均P<0.05),胃肠道反应(29.09％ 比49.09％)、肝肾功能损害(18.18％ 比36.36％)、白细胞减少(20.00％比38.18％)、心脏毒性(5.45％ 比18.18％)等不良反应发生率均显著低于对照组(均P<0.05).观察组治疗后细胞免疫功能指标CD3+(0.54±0.08比0.47±0.07)、CD4+(0.36±0.06比0.29±0.05)、CD4+/CD8+比值(1.74±0.51比1.24±0.31)均显著高于对照组(均P<0.05).结论 苦参注射液联合GP化疗方案治疗可提高晚期NSCLC患者临床疗效和免疫功能,改善临床症状,减轻不良反应.
关键词： 晚期非小细胞肺癌 苦参注射液 吉西他滨联合顺铂化疗 临床疗效 免疫功能 -
苦参注射液联合放疗治疗老年食管癌的疗效
目的:探讨苦参注射液联合放疗治疗老年食管鳞癌的疗效及毒性.方法:选取 70 例老年食管鳞癌患者,随机分为单纯放疗组(单放组)35 例和苦参联合放疗组(综合组)35 例.两组均采用调强放疗技术;综合组联合应用苦参注射液 20 ml + 氯化钠注射液 250 ml,静脉滴注,1 次/ d,放疗全程应用.结果:两组患者疗效差别有统计学意义(P < 0. 05);综合组急性血液毒性及急性放射性食管炎的发生率低于单放组;两组急性放射性肺炎的发生率差异无统计学意义.结论:苦参注射液可提高老年食管癌单纯放疗的疗效,减轻放疗毒副作用.
