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左氧氟沙星注射液不良反应的报告
目的了解近两年左氧氟沙星引起的新的以及严重的不良反应,为临床提供及时、有效、可靠的用药信息.方法通过搜集我院2009年发生的左氧氟沙星不良反应报告以及检索2008-2009年中国医院知识库的文献,对左氧氟沙星引起的新的及严重的不良反应病例报告进行整理和分析.结果近两年我院发生的左氧氟沙星引起的新的及严重的不良反应共5例,文献报道2例.结论随着左氧氟沙星的广泛应用,临床应密切注意其引起的新的及严重的不良反应,及早发现,及时停药,做到安全合理用药.
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左氧氟沙星注射液新的以及严重的不良反应
目的 了解近两年左氧氟沙星引起的新的以及严重的不良反应,为临床提供及时、有效、可靠的用药信息.方法 通过搜集我院2009年发生的左氧氟沙星不良反应报告以及检索2008～2009年中国医院知识库的文献,对左氧氟沙星引起的新的及严重的不良反应病例报告进行整理和分析.结果 近两年我院发生的左氧氟沙星引起的新的及严重的不良反应共5例,文献报道2例.结论 随着左氧氟沙星的广泛应用,临床应密切注意其引起的新的及严重的不良反应,及早发现,及时停药,做到安全合理用药.
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1419例新的或（和）严重的药品不良反应报告分析
目的：了解新的或（和）严重的药品不良反应报告（ ADR）的特点，促进合理用药。方法：收集2013年宿州市上报的1419例新的或（和）严重的ADR报告，从患者信息、给药途径、涉及药物种类和累及器官和（或）系统等方面进行统计分析。结果：1419例患者中，≥60岁患者所占比例大（323例，占22.76％）；新的ADR为1378例，严重的ADR（包括新的、严重的ADR）为41例；发生严重的ADR的药物剂型以注射制剂为主（321例次，占严重的ADR例次数的62.75％），发生新的ADR的药物剂型以口服制剂为主（1044例次，占新的ADR例次数的75.05％）；新的ADR涉及药物以中成药为主（1329例次，占总计1824例次的72.86），严重的ADR涉及药物中，抗感染药所占比例大（40例次，占总计78例次的51.28％）；胃肠道损害为常见。结论：应提高宿州市新的和严重的ADR的监测水平，促进临床合理用药，减少ADR的发生。
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上海市浦东新区人民医院196例新的和严重的药品不良反应报告分析
目的:了解上海市浦东新区人民医院(以下简称"我院")新的和严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点.方法:采用回顾性方法,对我院2012—2014年上报的新的、严重的ADR进行统计和分析.结果:196例ADR中,新的ADR有166例,严重的ADR有30例,其中有1例严重的ADR导致患者死亡.引起新的和严重的ADR的药品中,中药制剂和抗微生物药所占比例较高;静脉给药和口服给药是主要的给药途径;新的和严重的ADR涉及器官和(或)系统主要是神经系统、皮肤及其附件与消化系统.结论:临床药师定期对上报的ADR进行评价分析并及时反馈给临床,对典型的新的和严重的ADR案例进行重点跟踪分析,通过培训、加大宣传提高医护人员对ADR的重视,加强对特殊人群用药的监护和中药制剂与抗菌药物的监测,可减少或避免ADR的发生.
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545例新的、严重的药品不良反应报告
目的:了解福建医科大学附属三明第一医院(以下简称"我院")新的、严重的药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)发生的特点,为临床安全用药提供参考.方法:对2013—2016年我院545例新的、严重的ADR报告的类型及联合用药情况、患者年龄及性别、引发ADR的给药途径及药物种类、ADR累及器官和(或)系统及主要临床表现、转归等进行回顾性分析.结果:545例新的、严重的ADR,新的ADR 371例(占68.07％),严重的ADR 174例(占31.93％);22例存在联合用药情况.女性患者略多于男性,年龄≥70岁者多.对症处理后,大部分ADR均痊愈或好转.静脉滴注致ADR病例数多,其次为口服给药.抗感染药、心血管系统用药引发的ADR病例数多;在抗感染药引起的131例ADR中,氟喹诺酮类所致ADR病例数多,其次为头孢菌素类.ADR主要累及皮肤及其附件、呼吸系统及全身.结论:应不断完善ADR监测,尤其是新的、严重的ADR,并应加强抗感染药的安全性监测,进一步促进临床安全用药.
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宿州市2015年2159例新的和严重的药品不良反应统计分析
目的：统计分析2015年宿州市新的和严重的药品不良反应发生的情况和特点以及存在的问题，探讨高质量高效率的监测措施，促进临床合理用药，减少药品不良反应。方法：收集2015年宿州市自愿上报的有效的新的和严重的药品不良反应事件，以Ex－cel表格多方面统计分析。结果：2015年宿州市共收到2159例新的和严重的药品不良反应报告，占总数的16.37%，40～70岁是新的和严重的ADR事件高发年龄段，占报告总数的55.49%，新的和严重的药品不良反应报告中中药成方制剂909例，占42.10%，给药途径因素中静脉滴注1239例，占57.39%，损害部位多的是胃肠系统。结论：新的和严重的药品不良反应的发生与患者的年龄，用药种类以及给药途径密切相关；增强药品生产、经营企业以及个人上报药品不良反应的规范性、积极性、有效性和及时性，避免药品不良反应重复发生，提高临床药品用药安全系数。
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唑来膦酸注射液致1例新的不良反应
1例85岁女性患者,在静脉滴注唑来膦酸钠后突发出现反应迟钝、小便失禁1次、畏冷、寒战、发热、疲乏,高体温达38.5℃,血压153/63 mmHg.对症处理后发热症状缓解,体温降至37.2℃,反应较灵敏,大小便正常.
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2007-2008年杭州市2 694例新的和严重的药品不良反应报告分析
目的:了解新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及药品不良反应报告中存在的问题,促进临床合理用药,提高药品不良反应监测工作质量.方法:对2007-2008年自愿上报的新的和严重的ADR(包括新的严重的、严重的和新的一般的)报告进行统计分析.结果:2年中共收到新的和严重的ADR报告2 694份,占报告总数的26.4%,其中新的严重的、严重的、和新的一般的ADR报告分别为186,571,1 937份,2年比较,报告数均呈上升趋势.报告中所列引发新的或严重的ADR可疑药品多为1种;可疑药品中中成药所占比例大,其次是抗微生物药.新的和严重的ADR涉及多是全身性损害,其次为消化系统.严重的ADR病例报告数多的是阿莫西林口服制剂,新的ADR病例报告数多的是痰热清注射剂.结论:药品生产、经营和使用单位应密切关注新的ADR,重视严重的ADR,以减少和避免严重ADR重复发生.
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某院2011年度27例严重的和新的不良反应报告分析
目的:分析某院严重的和新的不良反应发生的情况,进一步促进临床合理用药.方法:采用回顾性研究方法,对我院2011年1月至2011年12月收集到的27例严重的和新的不良反应,分别从患者的年龄、性别、给药途径、药物种类及累及的器官及临床表现等方面进行统计分析.结果:27例报告中严重不良反应的发生率虽然低,但后果严重.结论:加强药品不良反应的监测,为临床合理用药提供参考.
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我院祛瘀及清热类中药致新的和严重的不良反应298例分析
目的:了解我院祛瘀及清热类中药致新的和严重的不良反应(ADR)发生的特点和规律,为中药临床安全用药提供参考.方法:收集我院2006年1月-2016年12月上报国家ADR监测中心的ADR报告中的祛瘀及清热类中药致新的和严重的ADR,对患者性别、年龄、过敏史、给药途径、涉及药品种类及剂型、发生时间、累及系统/器官及临床表现、转归等信息进行回顾性分析.结果:298例报告中,女性发生率(70.13%)高于男性(29.87%),尤以50~59岁患者多(21.48%);既往有ADR史77例(25.84%);引发ADR的给药途径以口服给药为主(57.37%),剂型以注射剂为主(25.50%),主要涉及药品种类为中成药(53.53%);且多发生于用药后>1 d(48.32%);ADR累及系统/器官以皮肤及其附件损害、全身系统损害及胃肠损害为主,主要临床表现为皮疹、接触性皮炎、瘙痒、输液反应、寒战、发热、恶心、呕吐、腹泻等.经停药或对症治疗后有97.99%的患者好转和治愈,未有患者死亡.结论:祛瘀及清热类中药致新的和严重的ADR较多,临床用药时需加强监测,以减少ADR的发生.
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187例新的/严重的药品不良反应报告分析
目的:了解我院新的/严重的药品不良反应(ADR)发生的特点及规律,为更好地避免ADR发生提供依据.方法:对我院2010-2013年上报的187例新的一般的、新的严重的和严重的ADR报告进行统计、分析和评价.结果:ADR涉及的药品共210种(含联合用药),以抗菌药物(41.43％)所占比例高,其次为抗肿瘤药(19.05％)和中成药(17.62％)等;以静脉给药途径为主(83.42％),其次为口服(12.83％);严重的ADR为过敏性休克、骨髓抑制和过敏样反应等;累及多的器官或系统依次为皮肤及其附件、全身性损害、消化系统和循环系统等;ADR大多发生在用药后2h内(72.73％).结论:新的/严重的ADR的发生与多种因素有关,提倡在合理用药的同时,医务人员应增强防治ADR意识,保证药物使用的安全性和有效性.
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176例新的、严重的药品不良反应报告分析
目的:了解我院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特点和规律,以加强新的、严重的ADR报告的监测管理,促进安全合理用药.方法:对2012年我院上报的176例新的、严重的(含新的严重的)ADR报告进行分析.结果:从给药途径看,注射剂型更易引发严重的ADR,而新的ADR则由口服药引发为多;从药品分类看,严重的ADR涉及药品种类以抗肿瘤药多,新的ADR涉及药品种类以中成药多;从严重的ADR临床表现看,以过敏、寒战、高热等表现为主;严重ADR上报病例比例较少.结论:临床应加强新的严重的ADR监测和上报,提高上报比例,深入分析评价,满足临床安全用药的需求.
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我院193份新的、严重的药品不良反应报告分析
目的:了解我院新的、严重的药品不良反应(ADR)发生的特点,为临床安全用药提供参考.方法:对2009-2012年我院上报的新的、严重的ADR进行统计和分析.结果:新的、严重的ADR共193例,其中严重的ADR报告20例,新的ADR报告173例；怀疑药品中抗微生物药和中成药所占比例大；口服给药和静脉给药是主要的给药途径；临床表现累及多的是神经系统损害和胃肠系统损害,其次为全身性损害和皮肤及其附件损害.结论:临床工作者应重视ADR监测,并强化用药指导,以保证患者的用药安全.
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我院2002～2006年新的和严重的药品不良反应报告分析
目的:了解我院新的和严重的药品不良反应(ADR)发生的特点.方法:对我院2002～2006年医务人员自愿呈报的新的(包括新的一般的和新的严重的)和严重的ADR(不包括新的严重的ADR)报告进行统计分析.结果:我院5 a共收到新的和严重的ADR报告586份,占报告总数的33.56%,其中新的ADR报告为349份,严重的ADR报告为237份.5 a间两类报告数均呈上升趋势.引发新的或严重的ADR多为1种可疑药品;可疑药品中抗感染药所占比例大,其次是抗肿瘤药.新的和严重的ADR涉及多是皮肤及其附件损害,次之为循环系统.可疑药品引发新的ADR部分临床表现外源数据库已有报道,同质文献比＞0,但大多数临床表现为首次报道,同质文献比为0.严重ADR主要导致患者住院或住院时间延长,次之为对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残.结论:临床应密切关注新的ADR,重视严重的ADR,以避免严重的ADR重复发生.
