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GE核磁共振机房中央空调紧急抢修一例
我院的GE核磁共振中央空调为意大利产VALLE SALIMBENECPAVIA RCCONDIZIONATORI产品.该机采用双压缩机自动循环工作,单片机控制温度、湿度、压缩机压力等参数.具有全程自动监控启动时间、压缩机工作时间,电源电压自动保护,室外风机自动调速,室内风机自动过温保护,以及温度、湿度控制曲线斜率设置等多种功能.整个核磁共振共有3台机组,第一台控制机房温度和湿度,控制在20℃,相对温度45%;另一台控制液氦压缩机;第三台控制诊断室内温度.
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尿碘测定中氯酸配制质量问题的探讨
目前,尿碘测定采用氯酸温和消化砷铈催化分光光度法[1],有些基层站实验室发现其在应用该法测定尿碘时空白管吸光度A小于0.5(正常应A>0.8),影响了尿碘含量的准确检测.分析其原因,在确定其它试剂及测定步骤无碘污染后,认为主要是氯酸配制不当所致.经我们指导,采用同瓶的氯酸钾、高氯酸制取氯酸,测定尿碘空白管吸光度A常在0.85~1.2.实际工作表明氯酸溶液是该法的关键试剂之一,其配制质量优劣影响尿样消化效果、空白管测定吸光度的大小、工作曲线斜率及碘浓度可测范围,进而影响测定结果.为使氯酸消化尿样的尿碘测定法得到更好的应用,本文分析影响氯酸配制质量的原因,并介绍配制氯酸时需加以注意的操作事项.
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能谱CT曲线斜率及碘浓度定量分析鉴别良恶性甲状腺结节的准确率观察
目的:探讨能谱CT曲线斜率及碘浓度定量分析在良恶性甲状腺结节鉴别诊断中的应用价值。方法选取48例经超声筛查的甲状腺结节患者为研究对象,以病理检查结果为依据,分别纳入恶性组( n=21)和良性组( n=27);将同期入院行颈部检查的20例无甲状腺结节正常受试者纳入正常组( n=20)。两组受试者均使用能谱CT行能谱CT成像( GSI)单能模式平扫及增强扫描,后应用GSI Viewer软件计算碘浓度和能谱曲线斜率。记录并对比三组受试者计算结果差异;以病理检查结果为依据分析能谱CT检查对良恶性甲状腺结节的鉴别准确性。结果能谱CT正确诊断良性结节26例,正确诊断恶性结节19例,对良恶性甲状腺结节的鉴别诊断准确率为93.8%(45/48)。恶性组不同期相能谱曲线斜率及动脉期、静脉期碘浓度值检测结果均显著低于其他两组受试者( P <0.05);平扫期内,良、恶性两组碘浓度值均显著低于正常组( P <0.05),但两组对比无统计学意义( P >0.05)。结论能谱CT在甲状腺结节的良恶性鉴别诊断中具有较高的准确率,临床可将其作为切实可行的影像学检查手段应用于诊疗工作中,为后续治疗方案的拟定提供条件。
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比色法测水样中硫酸盐方法的改进
本文用酸性铬酸钡溶液代替铬酸钡悬浮液,克服了上述的不足,使吸光值增大,标准曲线斜率增大.硫酸盐的测定上限由原来的200mg/L扩大到300mg/L减少了操作步骤,节约了实验时间.在酸性溶液中,铬酸钡与硫酸盐生成硫酸钡沉淀和铬酸离子.将溶液中和后,过滤除去多余的铬酸钡和生成的硫酸钡,滤液中即为硫酸盐所取代出的铬酸离子,呈现黄色,比色定量.
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实验室用纯水制备方法的改进
目前,国内实验室检测用纯水通常用去离子水.现大多数使用"200型离子交换纯水器".其再生处理效果的好坏,决定了制备的去离子水纯度,而用水的纯度会影响尿碘及水平痕量元素检测空白值的高低、工作曲线斜率及范围,进而影响结果的准确性.按使用说明书中介绍的方法再生处理"老化"的阴树脂交换栓,往往再生后纯水器制水质量不高.
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Ciba-Corning 644 Na+/K+/Cl-分析仪定标失败的处理
Ciba-Corning 644 Na+/K+/Cl-分析仪是一种小型电解质分析仪,结构简单,使用方便,非常适合急诊使用,该分析仪大的缺点就是每次做标本前需定标而且非常敏感,容易出现定标不通过的现象,影响工作,这种情况该如何处理呢?现把我的处理方法简介如下: 定标实际就是两点定标:一点定标值Na:140 mmol/L,K:4.00 mmol/L,Cl:100 mmol/L。另一点定曲线斜率:Na:110 mmol/L,K:8.00 mmol/L,Cl:70 mmol/L。因此,这两点有一点不通过就会导致定标失败。定标不通过常见原因有三点:1 定标漂移(cal drift) 此种情况多是由于电极不稳定,或受外界因素影响所致。如果新电极或新充入电极液,可做一次condition(稳定活化)或2 h后等电极内部平衡后再定标;再看电极内部腔壁上或电极头上有无气泡,若有,则轻弹电极使气泡上升排除;也有可能电极小孔构成的管路不密封,定标液外漏污染电极,应取下电极,擦干电极和电极室,再装入电极使管路密闭即可。另外,定标时应盖好电极室护盖,可减少外界干扰。