首页 > 文献资料
-
复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕妇缺铁性贫血120例的疗效观察
目的:探讨复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕妇缺铁性贫血的疗效.方法:将2017年1月-2017年12月在我科定期产检的合并有缺铁性贫血的240例孕妇作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各120例,对照组给予硫酸亚铁治疗,实验组给予复方硫酸亚铁叶酸片(商品名:益源生)治疗,对比两组孕妇治疗前后血红蛋白水平上升情况,并比较两组胎儿窘迫、早产发生率.结果:治疗前,实验组及对照组的血红蛋白分别为(80-101) g/L、(79-102) g/L,两组比较,P＞0.05,差异无统计学意义.治疗后,实验组及对照组的血红蛋白分别为(120.45±4.86)g/L、(110.28±3.29) g/L.两组比较,P＜0.05,差异有统计学意义.实验组与对照组胎儿窘迫、早产发生率比较,P＞0.05,差异无统计学意义.结论:采用硫酸亚铁叶酸片治疗孕妇缺铁性贫血疗效确切,且不增加孕妇的不良妊娠结局,值得临床参考应用.
-
妊娠期贫血治疗中复方硫酸亚铁叶酸片的应用与效果评析
目的:探讨妊娠期贫血治疗中复方硫酸亚铁叶酸片的应用与效果.方法:收治妊娠期贫血患者180例,分为对照组和观察组.对照组给予饮食和营养干预、普通铁剂治疗,观察组则给予饮食和营养干预联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗.比较两组妊娠期贫血治疗效果;贫血纠正时间;治疗前后患者红细胞、血红蛋白、铁蛋白,治疗不良反应率.结果:观察组妊娠期贫血治疗效果高于对照组(P<0.05),观察组贫血纠正时间优于对照组(P<0.05),治疗前两组红细胞、血红蛋白、铁蛋白相近(P>0.05);治疗后观察组红细胞、血红蛋白、铁蛋白优于对照组(P<0.05).观察组治疗不良反应率和对照组差异无统计学意义(P>0.05).结论:饮食和营养干预联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的应用效果确切,可有效纠正贫血,改善血清学指标,不良反应少,值得推广应用.
-
复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的疗效评价
目的 探讨不同剂量复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效,并比较其对妊娠结局的影响.方法 将2010年1月至2011年1月在我院定期产检的198例妊娠合并缺铁性贫血的孕妇,随机分为常规剂量组和小剂量组,给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,1个月后分析2种不同剂量治疗前后血红蛋白、红细胞计数、血清铁蛋白水平的变化及临床疗效,并对2组妊娠期高血压疾病、产后出血、早产、胎儿窘迫及低出生体重儿的发生率进行比较分析.结果 两组治疗前后血红蛋白、红细胞计数及血清铁蛋白的增长均有统计学差异(P<0.01).轻度贫血患者两组之间比较无统计学差异(P>0.05);而对于中重度贫血患者两组之间比较有统计学差异(P<0.05).两组孕产妇妊娠期高血压疾病、产后出血、早产、胎儿窘迫及低出生体重儿的发生率相比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 应用复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血疗效肯定,小剂量可用于轻度贫血患者,值得临床推广应用.
-
贫血患者血液红细胞临床检验的疗效观察
目的 通过血液红细胞临床检验指导老年性贫血患者治疗及其疗效观察.方法 前瞻性选取82例贫血患者作为研究对象,采用信封法随机分为观察组和对照组,观察组患者给予rhEPO联合复方硫酸亚铁叶酸片口服治疗,而对照组患者则单独给予rhEPO治疗,两组患者均给予8周的治疗周期,并经临床血液检验检测患者治疗前后血液HB、RBC、HCT、MCV、MCH、SF等相关贫血指标,对比分析其临床疗效.结果两组患者治疗前各项贫血相关指标经组间成组t检验差异无统计学意义;经不同方式治疗后,观察组患者HB[(113.67±26.29)vs.(63.54±10.82)]、RBC[(4.94±1.21)vs.(2.47±0.81)、HCT[(50.61±11.96)vs.(32.58±10.34)]、SF[(416.28±44.53)vs.(230.41±26.31)与治疗前比较其差异具有统计学意义(P<0.05);而对照组HB[(101.59±22.37)vs.(63.69±10.97)]、RBC[(3.94±1.421)vs.(3.07±0.91)]、HCT[(42.19±10.33)vs.(31.87±9.49)]、SF[(310.76±31.66)vs.(229.71±25.81)]与治疗前比较其差异具有统计学意义(P<0.05);但观察组患者改善程度显著于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后血MCV、MCH均无明显变化,比较差异无统计学意义.结论对于老年性慢性病贫血患者通过补铁及促进骨髓造血等方式治疗,明显升高患者贫血指标,提高疗效,一定程度上改善患者生活质量,具有较高临床参考价值.
-
复方硫酸亚铁叶酸片和富马酸亚铁片治疗妊娠合并轻、中度缺铁性贫血疗效对比研究
目的 研究妊娠合并轻、中度缺铁性贫血患者采取复方硫酸亚铁叶酸片与富马酸亚铁片治疗的临床价值.方法 方便选择该院2016年4月—2018年2月纳入的154例妊娠合并轻、中度缺铁性贫血患者,按照随机数字法分为研究组与对照组各77例,研究组采取复方硫酸亚铁叶酸片,对照组采取富马酸亚铁片,对比两组临床治疗效果.结果 治疗前两组红细胞计数、血红蛋白以及血清铁蛋白水平差异无统计学意义(t=0.581,0.737,1.214,P=0.562,0.463,0.228),治疗后各指标水平高于治疗前,但研究组改善程度优于对照组(t=4.255,12.323,4.895,P=0.002,0.000,0.005);研究组早产、胎儿窘迫、低体重、产后出血以及妊娠高血压发生率分别为4.08％、2.04％、6.12％、2.04％以及4.08％,均低于对照组的16.33％ 、14.29％ 、20.41％ 、16.33％ 以及18.37％,差异有统计学意义(χ2=8.188,10.006,8.874,12.240,10.246,P=0.004,0.002,0.003,0.000,0.001).结论 妊娠合并轻、中度缺铁性贫血患者采取复方硫酸亚铁叶酸片治疗效果更好,改善相关指标水平,促进病情快速恢复,防止不良妊娠结局,保障母婴安全.
-
复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果
目的 探讨复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果.方法 选取2015年3月～2016年4月我院收治的82例妊娠期缺铁性贫血患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(41例)和观察组(41例),对照组采用琥珀酸亚铁进行治疗,观察组采用复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗.比较两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及红细胞、血红蛋白(Hb)和血清铁蛋白(SF)的水平.结果 观察组患者的治疗总有效率为92.68％,高于对照组的78.05％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的头晕、食欲下降和腹痛等不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组患者的红细胞、Hb和SF水平高于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 复方硫酸亚铁叶酸片对妊娠期缺铁性贫血患者的临床疗效显著,可有效升高红细胞、Hb和SF水平,降低不良反应的发生,具有较高安全性,可在临床上推广应用.
-
复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血的疗效分析
探讨：妊娠期贫血应用复方硫酸亚铁叶酸片治疗的临床效果。方法：将我院收治的68例妊娠期贫血患者分为观察组和对照组，观察组34例患者使用复方硫酸亚铁叶酸片治疗，对照组34例患者则口服补血糖浆液治疗。比较分析两组的临床疗效以及治疗前后血红蛋白数、红细胞计数。结果：治疗后两组的血红蛋白和红细胞数均有所上升，而且观察组的改善程度优于对照组。另外，观察组的临床治疗总有效率为97.06%，对照组为76.47%，观察组的治疗总有效率明显高于对照组，观察组临床治疗效果更为明显。结论：复方硫酸亚铁叶酸片用于治疗妊娠期贫血临床效果显著，能有效改善患者贫血症状，值得推广应用。
-
复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠合并缺铁性贫血中的干预作用
目的：探讨复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠合并缺铁性贫血（ IDA ）中的干预作用。方法选择2014年1月至2015年2月天门市妇幼保健院接诊的80例妊娠合并IDA患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，各40例。对照组口服琥珀酸亚铁进行治疗，每次100～200 mg，每日3次；观察组口服复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗，每次0．8 g，每日3次。比较两组患者治疗后的红细胞、血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）、临床疗效以及出现的不良反应。结果治疗后，观察组红细胞、Hb以及SF高于对照组[（3．9±1．1）×1012／L 比（2．5±0．8）×1012／L，（97．8±14．2） g／L 比（81．8±2．8） g／L，（4．4±5．2）μg／L比（9．4±5．3）μg／L]，差异有统学意义（P＜0．01）；观察组治疗中总不良反应发生率低于对照组[12．5％（5／40）比55．0％（22／40）]，差异有统计学意义（ P ＜0．05）；观察组患者的总有效率高于对照组[90．0％（36／40）比72．5％（29／40）]，差异有统计学意义（P＜0．05）。结论复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠合并 IDA 有良好的效果，且安全性高，不良反应少，值得在临床推广和应用。
-
复方硫酸亚铁叶酸片对慢性心力衰竭合并缺铁性贫血患者的疗效
目的:探讨复方硫酸亚铁叶酸片对慢性心力衰竭(CHF)合并缺铁性贫血(IDA)患者的疗效.方法:选取100例CHF合并IDA患者,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各50例,所有患者予常规抗心力衰竭治疗,治疗组予复方硫酸亚铁叶酸片治疗6周.比较治疗前及治疗6周后两组患者心功能分级、N端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、6 min步行试验、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、血浆同型半胱氨酸(Hcy)等变化.结果:经过6周治疗后,两组患者心功能分级改善(P＜0.05)、NT-proBNP水平下降(P＜0.05)、6 min步行距离增加(P＜0.05)、LVEF升高(P＜0.05),LVEDD缩小(P＜0.05),治疗组更明显(P＜0.01);治疗组Hcy下降(P＜0.01).结论:复方硫酸亚铁叶酸片可改善CHF合并IDA患者的心功能,机制之一可能是通过降低Hcy.
-
复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效
目的：探讨复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效。方法选取攀枝花市妇幼保健院2009年6月—2014年12月收治的78例妊娠期缺铁性贫血患者，随机分为治疗组和对照组，各39例。对照组患者给予硫酸亚铁片治疗，治疗组患者给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗，比较两组临床疗效以及治疗前后红细胞计数（RBC）、血红蛋白（Hb）、血清铁蛋白（SF）水平。结果治疗组患者的总有效率高于对照组，不良反应发生率低于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）；治疗前两组患者 Hb、RBC、SF 水平比较，差异无统计学意义（P ﹥0.05），治疗后治疗组患者 Hb、RBC、SF 水平高于对照组，差异有统计学意义（P ﹤0.05）。结论复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效显著，可有效改善患者贫血症状。
-
复方硫酸亚铁叶酸片对孕妇贫血的临床效果及妊娠结局分析
目的：分析复方硫酸亚铁叶酸片对孕妇贫血的临床疗效及妊娠结局。方法：采用复方硫酸亚铁叶酸片对治疗组缺铁性贫血孕妇进行治疗，同时对每名孕妇进行一对一的孕前保健及用药指导；对照组无一对一的孕前保健及用药指导，不服用任何铁剂药物；评价两组母婴结局。结果：治疗组总有效率显著高于对照组，红细胞、SF及Hb显著高于对照组，且在良好的孕前保健及用药指导下，该组妊娠期高血压、产后出血、低体重儿、新生儿窒息的发生率均明显低于对照组（P＜0.05）。结论：孕前保健咨询及用药指导，联合复方硫酸亚铁叶酸片对贫血孕妇效果显著，无明显不良反应，值得推广。
-
蔗糖铁静脉注射治疗晚期妊娠中度缺铁性贫血效果观察
目的 观察蔗糖铁静脉注射治疗晚期妊娠中度缺铁性贫血的临床疗效.方法 将96例晚期妊娠中度贫血患者随机分为两组各48例,观察组静脉注射蔗糖铁,对照组口服复方硫酸亚铁叶酸片,治疗4周.治疗前后取静脉血检测血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)、血清铁蛋白(SF)、血清转铁蛋白饱和度(TSAT)及肝肾功能,记录治疗期间不良反应情况.结果 两组治疗前外周血Hb、Hct、SF、TSAT水平比较,P均>0.05;两组治疗后外周血Hb、Hct、SF、TSAT水平较治疗前升高,且观察组治疗后外周血Hb、Hct、SF、TSAT水平高于对照组(P均<0.05).治疗前后,两组肝肾功能均正常.治疗期间观察组出现瘙痒1例,对照组出现恶心2例、腹泻1例,临床症状轻微未影响妊娠,两组不良反应比较差异无统计学意义.结论 蔗糖铁静脉注射治疗晚期妊娠中度贫血安全有效.
-
火焰原子吸收法测定复方硫酸亚铁叶酸片中铁的含量
目的:建立测定复方硫酸亚铁叶酸片中铁含量的方法.方法:火焰原子吸收法.结果:铁在0.000 0～1.000 0mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.999 6.本法线性关系和精密度良好.结论:本法可有效控制复方硫酸亚铁叶酸片的质量,方法简单、结果准确、灵敏度高.
-
芪血颗粒联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗小儿缺铁性贫血临床研究
目的:研究芪血颗粒联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗小儿缺铁性贫血患者的临床疗效.方法:将76例小儿缺铁性贫血患者随机分为对照组和观察组各38例,对照组患者采用口服硫酸亚铁(30mg/kg·d)、维生素C治疗;观察组患者在对照组基础上加用芪血颗粒治疗.记录两组患者治疗前后红细胞(RBC)计数及血红蛋白(Hb)、血清铁(SI)、总铁结合力(TIBC)指标变化,比较两组患者临床疗效及不良反应情况.结果:治疗后,观察组患者的RBC及Hb、SI、TIBC指标改善优于对照组(P＜0.05);观察组患者总有效率及不良反应情况均优于对照组(P＜0.05).结论:与单纯西药治疗比较,采用芪血颗粒联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗小儿缺铁性贫血疗效更好,且不良反应发生率低,值得临床推广应用.
-
妊娠期贫血孕妇行复方硫酸亚铁叶酸片治疗临床观察
目的:总结并归纳复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期贫血孕妇时,具体的疗效.方法:选取我院2016年11月至2017年11月期间收治的100例妊娠期贫血孕妇,使用计算机表法分为两组,观察组和对照组各50例,对照组补充叶酸和维生素B12等常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用复方硫酸亚铁叶酸片进行治疗,两小组采取相同的疗程,以七周为一疗程,在此过程中,对两组患者进行观察,具体比较内容为临床效果、患者产后出血、妊娠期高血压等并发症发生情况以及新生儿早产、胎儿窘迫和低体重的发生情况.结果:观察组有效率为92.00％(46/50),对照组有效率为74.00％(37/50),观察组有效率明显高于对照组,且两组数据差异较大,满足P<0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值;观察组产后并发症明显低于对照组,新生儿不良反应发生率明显低于对照组,且组间差异较大,均满足P<0.05,数据从统计结果思考,具有参考价值.结论:在治疗妊娠期贫血时,复方硫酸亚铁叶酸片具有更高的治疗效果,且可有效降低孕妇产后并发症发生率以及新生儿不良反应发生率,可以被推广应用.
-
不同剂量复方硫酸亚铁叶酸片对贫血孕妇的疗效及影响
目的 探讨不同剂量的复方硫酸亚铁叶酸片对贫血孕妇的治疗效果. 方法 366例缺铁性贫血的孕妇随机分为2组,A组给予200 mg(常规剂量)复方硫酸亚铁叶酸片,3次/d;B组给予100 mg(低剂量)复方硫酸亚铁叶酸片,3次/d.治疗一个月后检测两组红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)和血清铁蛋白(SF)水平的变化. 结果 两组治疗前后无论轻度还是中重度贫血孕妇RBC、Hb及SF指标增长差异均有统计学意义(P均＜0.05).但轻度贫血患者治疗总有效率在两组之间比较差异无统计学意义(x2=0.589,P＞0.05);对于中重度贫血患者治疗总有效率在两组之间比较差异有统计学意义(x2 =4.48,P＜0.05);不良反应方面B组低于A组,差异有统计学意义(x2=4.446,P=0.035). 结论 复方硫酸亚铁叶酸片治疗孕妇缺铁性贫血效果显著.对轻度贫血患者可采用低剂量进行治疗,可以达到治疗效果并降低不良反应的发生.
-
生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血治疗中的应用研究
目的:探讨生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片在妊娠期缺铁性贫血治疗中的临床价值.方法:选择本院确诊为妊娠期缺铁性贫血的孕妇84例,按照随机数字表法分为2组各42例,对照组给予饮食、营养指导,同时给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗;观察组在对照组基础上加用生血宁片治疗,观察2组临床疗效以及相关指标变化.结果:2组患者治疗后红细胞计数(RBC)、血红蛋白(Hb)、平均血红蛋白浓度(MCHC)、平均红细胞体积(MCV)等血液学指标和血清铁(SI)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等铁代谢指标比较,差异均有显著性意义(P＜0.05),且观察组改善优于对照组(P＜0.05).对照组显效率38.1％、总有效率69.0％,观察组显效率61.9％、总有效率90.4％,观察组不良反应显著低于对照组(P＜0.05).结论:生血宁片联合复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血疗效确切,不良反应少,值得在临床应用.
-
2种用药方案治疗妊娠期缺铁性贫血的成本-效果分析
目的:评价2种用药方案治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效及经济学效果.方法:116例妊娠期缺铁性贫血患者随机分为A、B组,每组58例,A组给予复方硫酸亚铁叶酸片,B组给予益血生胶囊,疗程均为6周.观察2组疗效,并进行成本-效果分析.结果:A组与B组成本分别为561.416、525.632元,总有效率分别为93.1%、84.5%(P<0.05),成本-效果比分别为603.025、622.050,不良反应发生率分别为15.5%、13.8%(P>0.05).A组相对于B组的增量成本-效果比为416.093.结论:复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血较佳.
-
健康教育护理干预用于复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的疗效观察
目的 探讨健康教育护理干预应用于复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床效果.方法 选择80例妊娠期缺铁性贫血患者,均给予复方硫酸亚铁叶酸片治疗,将其随机分为对照组(常规护理)和观察组(健康教育护理干预),各40例.结果 与对照组相比,观察组总有效率明显增高( P<0. 05),不良反应发生率显著降低( P<0. 05),患者对疾病相关知识的认知度及对治疗的依从性均明显提高( P<0. 05).结论 健康教育护理干预能明显提高复方硫酸亚铁叶酸片治疗妊娠期缺铁性贫血的临床疗效,减少不良反应的发生,提升患者对疾病的认知度及治疗依从性.
-
多糖铁复合物对妊娠期缺铁性贫血的疗效观察
目的 比较妊娠期缺铁性贫血患者口服多糖铁复合物与复方硫酸亚铁叶酸片对改善贫血的疗效及不良反应.方法 收集2009~2011年我院妇产科缺铁性贫血住院患者108例,随机分为治疗组(口服多糖铁复合物300 mg/d治疗)和对照组(口服复方硫酸亚铁叶酸片900 mg/d治疗).治疗4 w后复查血红蛋白(Hb)、红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT),并进行疗效比较,同时记录药品不良反应.结果 多糖铁复合物与复方硫酸亚铁叶酸片均可使Hb、RBC、HCT升高(P＜0.05);两组治疗后比较,治疗组Hb、RBC升高更加明显(P＜0.05),HCT无显著性差异(P＞0.05).两组总有效率无显著性差异(P＞0.05),治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.01).结论 口服多糖铁复合物改善妊娠期缺铁性贫血的效果优于复方硫酸亚铁叶酸片,是一种安全高效、不良反应少的补铁制剂.
