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  • 复方嗜酸乳杆菌片等药物应用在急性肠胃炎患者治疗中的效果

    作者:李海霞

    目的:研究在急性肠胃炎患者中采取复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗的临床应用效果.方法:此文实验收治目的是标62例急性肠胃炎患者,选取时间段是2017年3月至2018年3月期间的当做,分组研究基础是不同手术方式,参照组的31例患者实施复方嗜酸乳杆菌片单独治疗,实验组的31例患者实施复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗,研究对比实验组与参照组急性肠胃炎患者不良反应出现合计值、临床治疗有效率计算值.结果:计算显示,参照组急性肠胃炎患者不良反应出现合计值25.80%对比实验组不良反应出现合计值6.45%,P<0.05,统计学数据检验之后显示出计算统计意义.实验组急性肠胃炎患者临床治疗有效率计算值96.77%对比参照组临床治疗有效率计算值77.41%,P<0.05,统计学数据检验之后显示出计算统计意义.结论:将复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗应用在急性肠胃炎患者中可减少不良反应,提升治疗效果.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效

    作者:周兴碧

    目的:分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效.方法:我院随机抽取自2015年10月至2016年8月收治的急性肠胃炎患者106例,随机分为甲、乙两组,每组53例.乙组采用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗,甲组在乙组的基础上联合奥美拉唑肠溶片进行治疗.治疗周期为2周,而后观察两组患者治疗后的总有效率及不良反应发生率.结果:两组患者经治疗,甲组的总有效率(94.3%)明显高于乙组的总有效率(81.1%),差异显著,具有统计学意义(P<0.05);甲乙两组患者均无明显不良反应发生,无显著差异(P>0.05).结论:复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎在临床上取得了显著疗效,且患者无明显不适,值得在临床应用中大力推广和使用.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗小儿急性肠胃炎的疗效观察

    作者:张艾

    目的 观察复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗小儿急性肠胃炎的疗效.方法 将急性肠胃炎患儿50例随机分2组,对照组25例采取复方嗜酸乳杆菌片治疗,研究组25例加用奥美拉唑肠溶片治疗.观察2组患儿临床疗效、治疗前后APACHEⅢ评分及不良反应发生情况.结果 研究组总有效率为92.00%显著高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(χ2=8.9683,P<0.05).2组患儿治疗前APACHEⅢ评分比较无显著差异(P>0.05),治疗后2组患者的APACHEⅢ评分均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).2组均无严重不良反应,血尿常规、便常规、心电图、肝肾功能检查均无异常.结论 复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎,疗效显著,安全性高,值得借鉴.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果观察

    作者:钱贤

    目的 观察复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的临床效果.方法 选取医院收治的腹泻型肠易激综合征患者170例,随机分为观察组和对照组,每组85例.对照组予以马来酸曲美布汀治疗,观察组在对照组基础上加用复方嗜酸乳杆菌片治疗.观察比较2组患者临床治疗效果、不良反应发生情况及血清IL-6、TNF-α的水平.结果 观察组治疗总有效率为97.64%,高于对照组的81.18%(P<0.01);观察组患者不良反应发生率为2.35%,低于对照组的14.12%(P<0.01);治疗后,观察组血清IL-6、TNF-α水平优于对照组(P<0.01).结论 复方嗜酸乳杆菌片联合马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征,可有效提升临床效果,降低不良反应发生率,同时改善患者血清IL-6、TNF-α水平,值得临床推广应用.

  • 奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎的临床疗效

    作者:李文凡

    目的 探讨奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎的临床疗效.方法 选取靖安县人民医院2015年1月—2016年1月收治的急性胃炎患者120例,随机分为A、B、C组,各40例.A组患者采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,B组患者采用奥美拉唑肠溶片治疗,C组患者采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗,3组患者均持续治疗1个月.比较3组患者的临床疗效、不良反应发生情况及疾病复发情况.结果 C组患者临床疗效优于A、B组(P<0.05).A、C组患者不良反应发生率低于B组(P<0.05).3组患者复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 奥美拉唑联合复方嗜酸乳杆菌治疗急性胃炎的临床疗效确切,其可更有效改善患者的临床症状及体征,减少复发,且安全性高.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺旋杆菌感染相关性慢性胃炎的疗效观察

    作者:黄雅慧;王玥;乔会侠;王俊;宋媛媛;刘超;许荣荣

    目的 观察复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染相关性慢性胃炎的临床效果.方法 选取医院收治的慢性胃炎伴Hp感染者210例,随机分为观察组和对照组,每组105例.观察组给予复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗,对照组仅给予四联疗法治疗,疗程均为14 d.停药1个月后复查13 C呼气试验,比较2组Hp根除率、症状改善情况及不良反应发生率.结果 观察组总有效率为96.2%,高于对照组的87.6%(P<0.05);治疗后,2组上腹胀满、上腹痛、泛酸、胃烧灼感积分均低于治疗前,且观察组较对照组的积分降低更显著(P均<0.01);观察组Hp根除率为96.2%,高于对照组的81.9%(P<0.01);观察组不良反应发生率为6.7%,低于对照组的30.5%(P<0.01).结论 复方嗜酸乳杆菌片联合四联疗法治疗Hp感染相关性慢性胃炎其Hp根除率高、症状改善情况好、不良反应发生率低.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

    作者:何建伟;夏小丽;王昌泉

    目的 探讨复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法 将62例轻、中度活动期UC患者随机分为观察组和对照组各31例,2组均口服美沙拉嗪缓释颗粒,观察组加用复方嗜酸乳杆菌片,对比2组临床疗效和治疗前后临床症状评分.结果 治疗后2组临床症状评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,即治疗前后临床症状评分差值大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组总有效率为93.55%明显高于对照组的74.19%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪治疗UC疗效显著,值得临床推广应用.

  • 复方嗜酸乳杆菌片对肠易激综合征患者的疗效

    作者:张鸣鸣;王华;程秋实

    目的 探讨复方嗜酸乳杆菌片对肠易激综合征(IBS)患者的治疗效果.方法 根据罗马Ⅲ诊断标准选择患者并进行分组,其中便秘型IBS (C-IBS)治疗组28例,C-IBS对照组28例;腹泻型IBS(D-IBS)治疗组57例,D-IBS对照组57例.C-IBS治疗组患者应用复方嗜酸乳杆菌片联合莫沙必利进行治疗,C-IBS对照组单纯应用莫沙必利治疗.D-IBS治疗组应用复方嗜酸乳杆菌片联合应用匹维溴铵进行治疗,D-IBS对照组单纯应用匹维溴铵治疗.治疗4周后观察各组患者疗效.结果 C-IBS治疗组有效率高于C-IBS对照组(P<0.05);D-IBS治疗组有效率高于D-IBS对照组(P<0.05).结论 IBS患者应用复方嗜酸乳杆菌片联合胃肠动力药的治疗效果优于单用胃肠动力药.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪对溃疡性结肠炎患者肠黏膜的修复作用

    作者:高旭海

    目的 探讨复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪缓释颗粒对溃疡性结肠炎 (UC) 患者肠黏膜的修复作用.方法 选取活动期UC患者74例, 随机分为观察组和对照组各37例.两组患者均给予相同的饮食指导及营养支持治疗.对照组患者给予美沙拉嗪缓释颗粒1.0g/次, 4次/d, 口服.观察组在对照组基础上加用复方嗜酸乳杆菌片1.0g/次, 3次d/.两组患者均连用12周.观察并记录两组患者治疗前和治疗12周后血清D-乳酸和PCT水平及肠镜下肠黏膜评分的变化, 并比较其临床效果.结果 治疗12周后, 两组患者血清D-乳酸和PCT水平及及肠镜下肠黏膜评分均较治疗前有不同程度下降 (P<0.05), 且观察组下降幅度较对照组更大 (P<0.05);同时观察组临床总有效率高于对照组 (94.59%vs78.38%;χ2=4.16, P<0.05) .结论 复方嗜酸乳杆菌片联合美沙拉嗪缓释颗粒对UC的治疗效果较肯定, 可明显减轻患者肠黏膜病变程度, 保护肠黏膜屏障, 加快其修复.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合早期肠内营养在重型颅脑损伤患者中的应用

    作者:方裕民

    目的 探讨复方嗜酸乳杆菌片联合早期肠内营养在重型颅脑损伤患者中的应用.方法 选取ICU住院治疗的重度颅脑损伤患者84例,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组42例.两组患者均予以控制颅内压、抗生素预防感染、保护胃黏膜和营养脑细胞等常规治疗,并予以肠内营养混悬液以100mL/h的滴速持续滴注2 000 ~2 500 mL/d.观察组患者加用复方嗜酸乳杆菌片0.5g,药物研磨后用20mL温水溶解后胃管注入,3次/d,连用10d.观察并记录两组患者治疗前和治疗10 d后GCS评分、SOFA评分及APACHE Ⅱ评分,血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)和肠道sIgA水平的变化.结果 治疗10 d后,两组患者GCS评分均有不同程度上升,SOFA评分及APACHE Ⅱ评分均有不同程度下降(P<0.05或P<0.01),且观察组上升或下降值明显高于对照组(P<0.05);两组患者血清白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)水平均有不同程度下降(P <0.05或P<0.01),且观察组下降值明显低于对照组(P<0.05);同时观察组患者肠道sIgA水平较前明显上升(P<0.05),而对照组治疗前后sIgA水平无明显变化(P<0.05).结论 复方嗜酸乳杆菌片联合早期肠内营养治疗重型颅脑损伤疗效确切,能提高GCS评分和降低SOFA评分及APACHE Ⅱ评分,减缓血清ALB、Hb水平下降幅度,改善其营养状况;并能提高肠道sIgA水平,增强其肠道黏膜局部免疫力.

  • 急性肠胃炎奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗的效果观察

    作者:纪昆

    目的:关于急性肠胃炎,应用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片治疗的临床效果研究分析.方法:选取我院收治的急性肠胃炎患者66例,作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,其中对照组应用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组在对照组治疗的基础上,辅以奥美拉唑肠溶片治疗,对比分析两组患者的治疗效果.结果:观察组的治疗效果显著,优于对照组,组间对比差异显著,有统计学意义,P<0.05.结论:急性肠胃炎患者,在进行治疗时,可以使用奥美拉唑肠溶片联合复方嗜酸乳杆菌片,进行治疗,其效果显著,并发症较少,因此值得在临床上广泛的推广使用.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的效果分析

    作者:吴江涛;徐鑫

    目的:探究复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果.方法:选取于2016年1月~2017年1月接受治疗的急性肠胃炎患者60例,随机分为对照组和观察组.对照组采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,而观察组则采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗,观察对比两组患者治疗后临床治疗效果.结果:治疗后,两组患者的急性肠胃炎症状均有所缓解,观察组的患者症状缓解的幅度更大,治疗有效率显著高于对照组,各项数据具有统计学意义(P<0.05).结论:相比单独用药,复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗能大力缓解急性肠胃炎的临床症状,治疗效果显著,值得推广.

  • 喜炎平注射液联合复方嗜酸乳杆菌片对肺炎继发性腹泻患儿血清T细胞亚群及预后的影响

    作者:钟红平;任华;刘世平

    目的 探讨喜炎平注射液联合复方嗜酸乳杆菌片对肺炎继发性腹泻患儿血清T细胞亚群及预后的影响,为临床治疗提供参考依据.方法 选取2014年2月-2016年3月该院收治的74例肺炎继发性腹泻患儿为研究对象,应用随机数字表法分为对照组与研究组,各37例.对照组仅采用喜炎平注射液,研究组采用喜炎平注射液+复方嗜酸乳杆菌片,两组均持续治疗7 d.疗程结束后统计对比两组临床症状改善时间、住院时间、临床疗效、入院时及疗程结束后血清T细胞亚群指标 (CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+) 水平变化情况、不良反应发生率及1周后疾病复发率.结果 研究组止泻时间、脱水纠正时间、退热时间及住院时间少于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05).研究组治疗总有效率 (91.89%) 高于对照组 (67.57%),差异有统计学意义 (P<0.05).研究组治疗前CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平与对照组比较,差异无统计学意义 (P>0.05),治疗后两组各指标水平较治疗前有所升高,且研究组高于对照组,差异有统计学意义 (P<0.05).研究组不良反应发生率(8.11%) 与对照组 (8.11%) 比较,差异无统计学意义 (P>0.05); 研究组疾病复发率 (5.41%) 低于对照组 (24.32%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 喜炎平注射液联合复方嗜酸乳杆菌片治疗婴幼儿肺炎继发性腹泻患儿效果显著,可有效改善血清T细胞亚群指标水平,增强患儿免疫功能,促使临床症状恢复,提高治疗效果,且不良反应发生率及疾病复发率较低,预后较好.

  • 蒙脱石散联合复方嗜酸乳杆菌片治疗婴幼儿腹泻的临床疗效研究

    作者:陈练;汤韶斌;华晓星

    目的:探讨蒙脱石散联合复方嗜酸乳杆菌片治疗婴幼儿腹泻的临床疗效和安全性.方法:选取2012年1月~2014年10月间该院收治的腹泻婴幼儿92例,随机分为观察组和对照组,每组46例.对照组给予蒙脱石散治疗,观察组在此基础上加服复方嗜酸乳杆菌片.对比两组患儿腹泻症状缓解时间、治疗效果、不良反应等情况.结果:观察组患儿退热时间和止泻时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组共6例患儿出现药物相关不良反应,占13.04%;对照组共5例,占10.86%,两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:蒙脱石散联合复方嗜酸乳杆菌片能够有效提升疗效,缩短婴幼儿腹泻时间.

  • 联用复方嗜酸乳杆菌片和更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果分析

    作者:李学知

    目的:探讨联合使用复方嗜酸乳杆菌片和更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法:对2013年4月~2014年4月期间我院收治的60轮状病毒性肠炎患儿的临床资料进行回顾性研究。我们将这60例患儿随机分为观察组和对照组,每组各有30例患儿。我院给对照组患儿使用更昔洛韦进行治疗,给观察组患儿在使用更昔洛韦(用法与对照组患儿相同)的基础上,加用复方嗜酸乳杆菌片进行治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗的效果以及呕吐症状得到明显缓解的用时、腹痛症状得到明显缓解的用时和大便性状恢复正常的用时。结果:观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组患儿呕吐症状得到明显缓解的用时、腹痛症状得到明显缓解的用时和大便性状恢复正常的用时均明显短于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:联合使用复方嗜酸乳杆菌片和更昔洛韦治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果显著,可快速缓解患儿的临床症状。此联合用药方法可作为临床上治疗小儿轮状病毒性肠炎的优选方法。

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的疗效观察

    作者:孔敏

    目的:探讨复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎疗效。方法:选择180例急性肠胃炎患者,分为A组、B组、C组,每组60例,观察疗效。结果:治疗1个疗程后,三组临床疗效中A组总效率高达93.3%,明显高于B组的76.7%和C组的73.3%。A组与C组的疗效差异有统计学意义(P<0.05)。而B组和C组的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎比单独使用复方嗜酸乳杆菌片或者单独使用奥美拉唑肠溶片疗效更好,值得推广。

  • 应用思密达联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿轮状病毒肠炎的临床分析

    作者:王联芳;王宽锋

    目的:探讨小儿轮状病毒肠炎应用思密达联合复方嗜酸乳杆菌片治疗的临床疗效.方法:选择80 例小儿轮状病毒肠炎患者为观察对象,随机将其分为对照组与试验组,每组40 例,两组患者均接受综合治疗,试验组患者在此基础上应用思密达联合复方嗜酸乳杆菌片治疗,对比两组患者临床疗效.结果:试验组患者治疗效果和体征指标均显著优于对照组,两组患者临床疗效对比差异有统计学意义(P<0.05 ),不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05 ).结论:结果表明,思密达联合复方嗜酸乳杆菌片治疗小儿轮状病毒肠炎,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高.

  • 复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎37例临床观察

    作者:王建军

    目的 研究分析复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗急性肠胃炎的临床效果.方法 选收治的急性肠胃炎患者74例,按照随机双盲法分为观察组(n=37)和对照组(n=37),对照组患者采用复方嗜酸乳杆菌片治疗,观察组采用复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗.结果 观察组患者治疗总有效率为97.30%,显著高于对照组83.78%(P<0.05),两组患者未出现明显不良反应.结论 对急性肠胃炎患者,复方嗜酸乳杆菌片联合奥美拉唑肠溶片治疗,有利于减轻疾病症状,提高治疗效果,未出现不良反应,安全性高,值得临床积极推广和应用.

  • 乳果糖口服液联合复方嗜酸乳杆菌片用于妇科术前肠道准备中的效果

    作者:梁茵;刘志辉

    目的:研究乳果糖口服液联合复方嗜酸乳杆菌片用于妇科术前肠道准备的安全性与有效性.方法:选取我院2016年1月 ~2017年1月期间收治的128例妇科手术患者,采用数字随机表的原则,将本次研究的128例患者分成实验组和参照组,每组64例;参照组使用复方聚乙二醇电解质散药进行术前肠道准备,实验组使用乳果糖口服液联合复方嗜酸乳杆菌片进行术前肠道准备.结果:对比分析两组患者的临床应用效果,实验组共有3例患者发生不良反应,参照组共有10例患者发生不良反应,实验组明显少于参照组,更具优势,有统计学意义(P<0.05).在两组患者肠功能恢复时间与排便次数方面,实验组的指标要优于参照组,数据对比,差异有统计学意义(P<0.05).讨论:在妇科术前患者肠道准备中,使用乳果糖口服液与复方嗜酸乳杆菌片两种药物,具有很好的效果,其可以促使患者肠道功能尽快恢复,减少不良反应,安全性较高,具有一定的临床应用价值.

  • 乳果糖口服液联合复方嗜酸乳杆菌片用于妇科术前肠道准备的安全性与有效性

    作者:马银芬;陈萍

    目的 探讨乳果糖口服液联合复方嗜酸乳杆菌片用于妇科术前肠道准备的安全性与有效性.方法 将我院需行普通妇科手术患者300例,随机分为观察组(n=152)和对照组(n=148).观察组术前3d予乳果糖口服液(15 mL,po,bid)+复方嗜酸乳杆菌片(1.0g,po,tid),对照组术前1d予复方聚乙二醇电解质散(2盒,po)进行肠道准备.2组患者均于术前1d进食无渣半流质,术前8h禁食、4h禁饮.观察患者服药后的排便情况、肠道清洁程度、患者依从性、不良反应,服药前后血糖、血电解质变化,以及术后肠功能恢复情况.结果肠道内积便及肠胀气情况2组之间差异无统计学意义(P>0.05),而术中溢便情况2组差异有统计学意义(P<0.05);2组患者术前1d排便次数及睡眠质量差异均有统计学意义(P<0.05);观察组在服药前后血糖、血电解质的含量没有明显变化(P>0.05),对照组服药前血糖、血电解质高于术晨,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的不良反应发生率比对照组低,而药物的接受程度和药物口感明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组术后肠功能恢复比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 乳果糖口服液联合复方嗜酸乳杆菌片作为妇科手术前肠道准备药物是安全有效的,尤其适用于全身状况欠佳的老年患者.

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