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益智聪明汤对Aβ25-35致阿尔茨海默病小鼠模型Tau蛋白影响
目的 探讨益智聪明汤对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)致阿尔茨海默病模型(AD)小鼠Tau蛋白磷酸化位点的影响.方法 60只昆明种小鼠,随机分为假手术组,模型组,益智聪明汤低、中、高剂量组及多奈哌齐组,小鼠脑海马内注射Aβ25-35制作小鼠AD模型,小鼠按相应剂量灌胃给药,连续15d,1次/d;末次给药后,Western blot测定小鼠脑海马tau蛋白磷酸化位点的表达,苏木素-伊红染色检测小鼠脑海马神经元形态学变化.结果 与假手术组比较,模型组小鼠脑海马tau蛋白磷酸化位点Ser 404、Thr 231、Thr 181、Ser 396蛋白表达水平[分别为(1.800±0.172)、(2.321±0.140)、(2.109±0.145)、(2.761±0.250)]均增加(P均＜0.05);与模型组比较,高剂量(26.0 g/kg)益智聪明汤组小鼠海马Ser 404、Thr 231、Thr 181、Ser 396蛋白表达水平[分别为(1.006±0.158)、(1.384±0.122)、(1.164±0.125)、(0.978±0.122)]均降低(均P＜0.05);益智聪明汤可改善小鼠海马区神经元细胞排列紊乱、水肿等现象,并减少神经元死亡.结论益智聪明汤可通过降低AD模型小鼠tau蛋白磷酸化水平,减少神经元的损伤.
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益智聪明汤对Aβ25-35致阿尔茨海默病小鼠模型行为学及tau蛋白表达的影响
目的:探讨益智聪明汤对β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)致阿尔茨海默病模型(AD)小鼠的学习记忆改善作用及其对tau蛋白表达的影响.方法:选取60只昆明种小鼠,随机分为假手术组,模型组,益智聪明汤低、中、高剂量组及多奈哌齐组,海马内注射Aβ25-35后制作小鼠AD模型.各组小鼠按相应剂量灌胃给药,连续15 d,1次/d.Y迷宫和Morris水迷宫实验检测各组小鼠认知行为改变,免疫组织化学法测定tau蛋白磷酸化位点(Ser199)的影响.结果:益智聪明汤对AD模型小鼠的进臂总次数无影响,但可显著增加小鼠的自发交替反应率,缩短逃避潜伏期,减少总路程,延长游泳路程百分比;对游泳速度无影响,可减少tau蛋白磷酸化位点(Ser 199)的表达.结论:益智聪明汤课可通过抑制tau蛋白磷酸化的表达,进而对Aβ25-35致阿尔茨海默病模型小鼠学习记忆障碍具有改善作用.
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益智聪明汤对Aβ25-35致阿尔茨海默病小鼠tau蛋白磷酸化的影响
目的 观察益智聪明汤(人参、茯苓、制首乌,等)对β-淀粉样蛋白Aβ25-35致阿尔茨海默病模型小鼠磷酸化tau蛋白表达的影响及其作用机制.方法 选用SPF级ICR小鼠60只,随机分为6组,每组10只,假手术组左侧海马单次注射生理盐水3μL,模型组、盐酸多奈哌齐组及益智聪明汤各组分别左侧海马注射Aβ25-35 3μL(3 nmol/L),除假手术组及模型组外,其余各组分别灌胃给予盐酸多奈哌齐和益智聪明汤.给药15 d后,免疫组化测定tau蛋白磷酸化位点的表达;Western blot检测海马区PI3 K/AKT/GSK3β(磷脂酰肌醇-3-羟激酶/蛋白激酶B/糖原合成酶激酶3β)的蛋白表达.结果 益智聪明汤可减少tau(Thr231)及tau (Ser404)磷酸化表达水平,增加PI3K、AKT及GSK3β磷酸化表达.结论 益智聪明汤可抑制Aβ25-35致阿尔茨海默病小鼠tau蛋白磷酸化位点的表达,其机制可能是通过PI3 K/Akt/GSK3β信号途径.
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益智聪明汤治疗老年血管性痴呆40例疗效观察
目的:探讨益智聪明汤治疗老年血管性痴呆的临床疗效.方法:将80例本病患者按1:1的比例随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组采用益智聪明汤治疗,对照组采用脑复康治疗.结果:治疗组的临床症状、认知功能和日常生活能力均得到了一定程度的改善,且治疗组的总有效率明显优于对照组(P<0.01).结论:益智聪明汤治疗老年血管性痴呆疗效明显.
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两种剂型益智聪明汤治疗老年血管性痴呆的临床观察
目的:观察两种剂型的中药聪明益智汤对老年血管性痴呆的治疗作用.方法:将120例确诊患者,随机分成汤剂治疗组、丸剂治疗组和对照组,分别用修定的长谷川痴呆量表(HDS),,日常生活能力量表(ADL),对他们的认知功能、生活能力进行综合评分.汤剂组服用益智聪明汤煎荆,丸剂组服用上方丸剂,对照组服用脑复康,60 d后,对治疗前后患者的综合评分,进行疗效对照.结果:汤剂治疗组及丸剂治疗组临床症状得到不同程度的缓解,认知功能和日常生活能力得到一定程度的改善,有效率明显优于对照组(P＜0.01).结论:中药益智聪明汤汤剂和丸剂时治疗老年性血管性痴呆都有明显的疗效.而两种制剂组之间疗效无显著性差异.
