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  • 聚DL-α-氨基丙酸修饰电极的制备及应用

    作者:孙登明;张振新;马伟

    目的建立修饰电极测定多巴胺的新方法.方法在pH6.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚DL-α-氨基丙酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚DL-α-氨基丙酸修饰电极上的电化学行为,建立测定多巴胺的电化学分析方法.结果在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,测定多巴胺的线性范围:1.0×10-4mol/L~1.0×10-6mol/L,1.0×10-6mol/L~8.0×10-9mol/L,检测限:1.0×10-9mol/L.结论该方法简单、快速、灵敏,用于药剂中多巴胺的测定,结果满意.

  • 用聚L-缬氨酸修饰电极循环伏安法测定药剂中的多巴胺

    作者:孙登明;马伟

    目的:建立修饰电极测定多巴胺的新方法.方法:在pH 9.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚L-缬氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-缬氨酸修饰电极上的电化学行为,建立测定多巴胺的电化学分析新方法.结果:在pH 6.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-缬氨酸酸修饰玻碳电极上出现一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为:Epa=0.296 V,Epc=0.205 V(对饱和甘汞电极).用循环伏安法测定多巴胺的线性范围:1.0×10-9~5.0×10-7 mol/L,5.0×10-7~5.0×10-4 mol/L,检出限:8.0×10-10 mol/L.结论:该方法简单、快速、灵敏,用于药剂中多巴胺的测定,结果满意.

  • 聚L-丝氨酸修饰电极的制备及测定针剂中的多巴胺

    作者:马伟;孙登明;顾响

    目的:建立用氨基酸修饰电极测定多巴胺的新方法.方法:用循环伏安法制备聚L-丝氨酸修饰玻碳电极,研究神经递质多巴胺在聚L-丝氨酸修饰玻碳电极上的电化学行为,建立循环伏安法测定痕量多巴胺的新方法.结果:在pH 7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-丝氨酸修饰玻碳电极上产生一对氧化还原峰,峰电位分别为Epa=0.278 V,Epc=0.066 V(相对Ag/AgCl电极).用循环伏安法测定多巴胺的线性范围:5.0×10-6~1.0×10-3mol/L,检测限:1.0×10-6mol/L.对1.0×10-4mol/L多巴胺溶液平行测定15次,其相对标准偏差为4.8%.结论:方法简单,电极稳定性好,用于针剂中多巴胺的测定,结果满意.

  • 聚L-苏氨酸修饰电极的制备及循环伏安法测定多巴胺

    作者:孙登明;张振新;马伟;黄兰

    目的:建立修饰电极测定多巴胺的新方法.方法:在pH9.5的磷酸盐缓冲溶液中,用循环伏安法制备聚L-苏氨酸修饰玻碳电极,研究多巴胺在聚L-苏氨酸修饰电极上的电化学行为,建立测定多巴胺的电化学分析方法.结果:在pH7.0的磷酸盐缓冲溶液中,多巴胺在聚L-苏氨酸修饰玻碳电极上产生一对灵敏的氧化还原峰,峰电位分别为Epa=179 mV,Epc=149 mV(vs SCE).在佳实验条件下,测定多巴胺的线性范围:1.0×10-9mol·L-1~5.0×10-7mol·L-1,5.0×10-7mol·L-1~1.0×10-5mol·L-1,检测限:8.0×10-10mol·L-1.对1.0×10-5mol·L-1多巴胺溶液平行测定10次,其相对标准偏差为2.4%.结论:该方法简单、快速、灵敏,用于药剂和合成样品中多巴胺的测定,结果满意.

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