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肿瘤的癌基因与凋亡
随着对凋亡的不断深入的研究,科学家们逐步认识到凋亡具有重要的生物学意义,不仅维持细胞群体数量的自身稳定,胚胎发育和免疫克隆的选择,而且在肿瘤发生,清除转化细胞、细胞损伤反应、抗肿瘤药物治疗等方面均具有十分重要的作用.正是因为如此,凋亡的分子机制作为生命科学中一个研究热点引起越来越广泛的注意.目前的研究普遍认为肿瘤的发生不仅由于细胞过度增殖,同时存在细胞凋亡的减少.其中癌基因对凋亡的启动和调节起到重要作用.本文对参与肿瘤凋亡调节的几个主要癌基因的新进展进行综述.
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DISC与肿瘤细胞TRAIL凋亡信号调节
近年来,凋亡已成为当代生物学研究的一个广泛而深入的领域,作为细胞生理性死亡的常见的形式,凋亡与增生共同调控着组织器官的发生、发展和消亡.肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TNF-related apoptosis-inducing ligand,TRAIL)是近年来发现的凋亡分子之一,其显著特征是能够选择性诱导肿瘤细胞和转化细胞的凋亡,并对正常组织没有明显的毒性作用.早期认为,细胞对TRAIL敏感还是耐受,与细胞表面TRAIL受体的表达和分布有关.近期研究表明,细胞内凋亡分子与抗凋亡分子的相互作用可能发挥了更重要的作用,如:cFLIP、Bax、Bak、NF-κB、MAPK等.现就死亡信号诱导复合体(DISC)变化与肿瘤细胞TRAIL凋亡信号调节关系的研究进展作一综述.
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转化细胞与致瘤性综述
目的探讨转化细胞特性及与致瘤性的关系 .方法广泛查阅近期有关转化细胞和致瘤性方面的文献,综述其内容.结果一般转化细胞无致瘤性,大都能保持其正常细胞的生物学特性和功能,而恶性转化细胞其生物学特性和功能明显改变.结论无致瘤性的一般转化细胞可作为标准细胞研究正常细胞的生理功能及其相关特性.
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转化人胚肌腱细胞的体外培养及生物学特性研究
目的研究经pts A58H质粒转化的人胚肌腱细胞的生物学特性,探讨细胞生长特性与体外培养条件改变的关系.方法取人胚肌腱细胞和经pts A58H质粒转化的人胚肌腱细胞,进行体外培养.对细胞进行形态学、超微结构及一般特征的观察.在不同培养条件下进行生长曲线绘制,平板克隆实验和软琼脂培养以及免疫组织化学法胶原染色.结果在正常培养条件下,人胚肌腱细胞和转化人胚肌腱细胞的生长性状几乎无差异,且冻存复苏并不改变其生长特性.在39.5℃及35℃进行条件培养,转化细胞的生长特性发生改变.转化细胞能长期传代,增殖能力强,并存在接触抑制现象和血清营养依赖性,在软琼脂中不能生长,具有分泌Ⅰ型胶原的能力.结论经pts A58H质粒转化的人胚肌腱细胞可长期连续传代.通过改变培养条件可控制其生长.无肿瘤细胞的生物学特点.可作为组织工程化肌腱的标准细胞.
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肝癌相关基因及其表达产物的研究
自1984年顾建人等对原发性肝癌及肝癌7402细胞株DNA转染NIH/3T3所得转化细胞的研究证明存在人N-ras基因顺序以来,肝癌基因研究十分迅速.已证明与肝癌有关的癌基因有N-ras,C-fms,P53,C-myc,IGF-Ⅱ,P16、P15等.
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流感病毒利用其神经氨酸酶蛋白逃避NK 细胞激活受体的识别
自然杀伤( NK)细胞在抗病毒感染和消灭转化细胞的过程中发挥核心作用。通过抑制和激活受体控制病原体感染细胞和肿瘤细胞的识别。曾表明NK细胞激活(杀伤)受体中的天然细胞毒性受体NKp44和NKP46,可与流感病毒感染的细胞表面表达的病毒血凝素( HA)蛋白相互作用。我们进一步发现,NKp44/NKP46和病毒的HA之间的相互作用是唾液酸依赖性的,并可以导致消灭感染的细胞。在此我们证明了流感病毒具有反击机制,病毒使用其神经氨酸酶( NA),阻止NKp44和NKP46受体识别HA,从而降低NK细胞消灭感染细胞的能力。
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结晶型硫化镍诱发细胞恶变过程中端锚聚合酶mRNA的表达
背景与目的:探讨结晶型硫化镍(NiS)诱发人支气管上皮细胞恶变过程中端锚聚合酶(tankyrase)mRNA的变化.材料与方法:用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术检测细胞tankyrase mRNA的表达.结果:Tankyrase在细胞恶变过程中不同阶段细胞的表达均高于正常细胞.结论:结晶型NiS诱发人支气管上皮细胞恶性转化涉及了tankyrase活性改变,tankyrase活性改变可能是结晶型NiS诱发肺癌的早期分子事件.
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镍化合物诱发恶性转化细胞的端粒酶活性表达
目的:探讨二种镍化合物诱发细胞恶变过程中端粒酶活性的变化.方法:二种镍化合物转化细胞接种BALB/c裸鼠,应用端粒重复序列扩增法(telomeric repeat amplification protocol,TRAP)检测转化细胞和肿瘤细胞的端粒酶活性.结果:结晶型硫化镍和氯化镍诱发的BALB/c-3T3恶性转化细胞的端粒酶活性均表现为阳性.结论:镍化合物诱发的细胞恶性转化涉及了端粒酶活性改变,提示了端粒酶表达与镍转化作用有关.