孕激素膜受体的研究进展

传统的观点认为孕激素受体(PR)位于细胞质与细胞核中,作为转录调节因子发挥经典的基因作用.近年来,大量研究表明在许多组织的细胞膜表面存在着孕激素膜受体(mPR),对mPR的克隆发现其结构与G蛋白偶联受体(GPCR)相似.mPR将细胞外的信号传导至细胞膜,通过信号转导通路在细胞内诱发快速的非基因作用,这种作用在卵母细胞的成熟及精子受精过程中具有重要意义.

白细胞免疫球蛋白样受体1在妊娠中的作用

为进一步探讨母胎免疫耐受的机理及妊娠和其相关疾病的免疫病因,对白细胞免疫球蛋白样受体1(LIR-1)在母胎界面的表达及其作用机制进行研究,发现LIR-1分子结构中含有免疫受体酪氨酸抑制基序,且分布广泛,在许多细胞上都被检测到表达,其通过与特异性MHC-Ⅰ类分子HLA-G及病毒U18蛋白等结合,传递负性信号,从而抑制靶细胞的活性及介导细胞因子的分泌等,在人类妊娠生理及病理妊娠如反复自然流产、妊娠期高血压疾病等中可能发挥极其重要的作用.

人类精液质量变化的趋势

关于男性精液质量的变化趋势学术界一直存在争论,到目前为止还未得到学者的一致认可,精液质量的变化影响到国家人口素质的提高、男性的生殖健康和种族的延续.回顾世界范围内精液质量方面主要的研究报道,相当一部分认为精液质量存在下降趋势,但仍然有很多学者得出没有下降的结论.通过综合比较分析文献,认为精液质量的变化趋势以及原因还需要进一步深入研究探讨,并提出一些今后研究工作发展方向的看法.

卵泡体外培养的研究进展

近年来,随着医学技术的发展,癌症患者治疗后的生存率得到显著提高,但治疗后的女性患者将面临卵巢功能衰竭的危险.同时由于社会竞争压力的日益增大,女性生育时间也一再推迟,给优生优育带来隐患.如何充分利用雌性个体的卵泡库解决女性不孕不育以及如何保存女性癌症患者的生殖能力成为目前生殖医学研究的热点和难点.卵泡体外培养作为一项新兴技术引起广泛关注,至今已取得一定进展.

子宫内膜异位症患者不孕的发病机理

子宫内膜异位症(EMs)是指具有生长功能的子宫内膜组织出现在子宫腔被覆黏膜以外的身体其他部位所引起的疾病.EMs是妇产科不孕的常见原因,但其机理尚不十分明确,至今仍无有效方法治愈,其原因包括多方面且十分复杂.近几年多位学者对其发病机制的研究概况,主要包括:机械性因素,免疫功能异常(自身免疫应答异常,腹腔液中炎性细胞及细胞因子的变化,前列腺素的改变),以及内分泌异常(高催乳素血症,β-内啡肽分泌异常,卵巢功能障碍及黄体功能不足)等几个方面的研究进展.

子宫内膜甾体激素受体在不孕症发病机制中的作用

甾体激素受体主要为雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及雄激素受体(AR).三者在子宫内膜的表达存在一定的特点,并受激素及其他生长因子调节.近年来研究发现子宫内膜甾体激素受体的表达异常可能是导致不孕症的重要原因之一.其中,黄体功能不全ER、PR低表达;多囊卵巢综合征ER、PR、AR高表达;子宫内膜异位症(EMs)ER高表达,PR-B/PR-A比率降低.

雌激素对男性骨质代谢的影响

雌激素在男性体内具有独特而不可替代的作用,男性骨代谢及骨质疏松与雌激素密切相关.男性各种骨细胞均表达雌激素的两种受体.雌激素参与调节男性长骨生长,保持松质骨量和完整性.雌激素受体的不同基因型也影响男性骨密度.干扰雌激素水平和雌激素缺乏或功能异常将导致男性的骨质代谢紊乱,并可导致骨质疏松.适当补充雌激素对缺乏雌激素的男性具有骨质代谢的良性作用.另外,雌激素还通过调节垂体生长激素(GH)的分泌发挥对男性骨骼的间接影响.但雌激素应用于男性骨质疏松的治疗还需要更多的研究和依据.

口服避孕药中孕激素的应用及进展

口服避孕药(OCs)自从1960年面世以来,由于其避孕效果可靠,停药后不影响再孕,逐渐成为世界上应用广泛的避孕方法之一.四十多年来国内外的研究者们不断地研制出更加安全、可靠、有效的OCs.OCs的主要组成成分孕激素在化学组成上更是经历了许多的发展变化.现就孕激素在OCs中的应用及其新的进展做一简要综述.

哺乳动物精子膜与精卵融合的相关蛋白

哺乳动物精卵质膜融合是受精过程中的关键步骤,其过程复杂并可直接导致两性生殖细胞内含物的混合,启动新个体的发生和发育.详细阐述精卵质膜融合过程中精子膜上相关蛋白成分,如:Izumo蛋白,ADAMs基因家族蛋白和Crisp基因家族蛋白的作用,这对于了解受精的奥秘,提高临床上不孕不育的诊治水平、促进和干预生殖过程,如避孕药物的研制和辅助生殖技术的开展等具有现实意义.

生殖医学(辅助生殖技术)

临床研究

生殖健康与疾病

基础研究

生殖道感染

促性腺激素释放激素受体

促性腺激素释放激素(GnRH)受体为7次跨膜结构G蛋白耦联受体,介导GnRH活性.GnRH受体活化与受体结构构象改变相关.GnRHⅡ型受体基因读码框移码突变,GnRHⅡ可能通过GnRHI型受体转导信号.详细描述GnRH配体结合、受体激活及细胞内信号传导.通过氨基酸替代和修饰的方法,合成肽类GnRH激动剂(GnRHa)和拮抗剂(GnRHA).喹诺酮和噻吩吡啶衍生物可作为非肽类GnRHA.