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1例马凡氏综合征患者行Bentall术后护理体会

周玲

摘要: 马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传与结缔组织异常的先天性疾病,主要累及骨骼肌、眼和心血管系统.患者往往有家族史,体格高、手指细长、关节松弛是其外貌特征.侵犯的器官和系统主要包括骨骼、眼和心血管,临床表现有蜘蛛样指(趾)、晶状体脱位、夹层主动脉瘤等,其心血管病变易致死,表现为主动脉瘤、心脏瓣膜病变等.Bentall术(带瓣人工血管置换升主动脉、主动脉瓣)是治疗合并主动脉瓣病变的升主动脉病变的经典术式[1],我科于2015年7月收治的1例马凡氏综合征合并心脏病变的患者行Bentall手术治疗,患者术后恢复良好,顺利出院,现将护理体会报告如下.

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