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低分子肝素钙改良注射流程在心肌梗死患者治疗中的应用效果
目的:探讨改良低分子肝素钙注射流程在在心肌梗死患者治疗中的应用效果.方法:将256例心肌梗死患者随机分成观察组和对照组各128例.对照组按常规皮下注射方法操作,观察组按改良注射流程进行规范化操作,比较两组患者注射局部皮下出血、硬结发生情况及用药依从性.结果:观察组患者注射局部皮下出血、硬结发生情况及用药依从性均优于对照组(P<0.05,P<0.01).结论:改进低分子肝素钙注射流程可以减少皮下出血及硬结发生率,提高患者用药依从性,值得临床推广.
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胃肠及鼻肠管固定方法改进的效果分析
普外科手术后,尤其是胃癌、食管癌、消化道穿孔、肠梗阻患者均常规带有胃管,食管癌患者还带有鼻肠管.临床护理工作中,留置胃管、鼻肠管或胃肠减压管是常规性护理技术工作,如何使其牢固固定是广大护理人员普遍关心的问题.现将胃管、鼻肠管固定方法进行改进,经临床应用,效果满意.现报告如下.
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机械通气胃管插入方法改进及护理
2007年5月~2008年7月,我们为33例气管切开昏迷行机械通气患者改进气管插入方法,经精心护理,效果满意.现报告如下.
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以学生为主体的床旁护理教学查房方法改进
2007年1月~4月,我们对6个内科科室进行了以学生为主体的床旁护理教学查房方法改进,取得满意效果.现报告如下.
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临床检验标本登记方法改进及应用
采集临床检验标本是临床常见的护理工作,将临床检验项目转抄登记在临床检验登记本上是其前期准备工作之一,工作量大且费时,抄写的清晰程度决定着采集标本完成的质量。为提高采集标本的速度与质量,减少差错与纠纷,提高护理质量,自2010年1月开始,我们对临床检验标本登记方法实施改进,通过不断完善、简化程序,取得满意效果。现报告如下。
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基因治疗促进脊柱融合的研究进展
下腰痛(low back pain)给患者和社会带来了沉重的负担,据统计,70%~90%的人一生中会经受腰背痛的折磨,其中10%~20%会发展为慢性下腰痛.脊柱融合术至今仍是对经保守治疗无效的下腰痛患者所采取的一种标准治疗方法.近年来因椎间盘退变性疾病、腰椎不稳等原因接受脊柱融合手术的患者逐年增加,随着此类手术的广泛开展,其存在的问题也逐渐引起了人们的重视.其中主要的是假关节发生率高、临床疗效不佳[1].为了解决这些问题,人们从脊柱融合的生物学和生物力学等多方面进行了尝试,包括内固定器械的广泛应用及融合技术的改进等,Bono等对过去20年发表的文献综合分析,结果表明所有上述技术改进对融合率和临床疗效均无显著影响[2].这些研究结果促使人们寻找新的研究方向,提高融合率.随后研究的重点逐渐集中在通过生物学方法改进骨移植材料方面.
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变应原皮下注射方法改进及临床效果
1 对象与方法1.1 对象 入选的100例慢性荨麻疹、过敏性鼻炎、过敏性哮喘患者,均来自我院呼吸科、耳鼻喉科及变应原门诊,全部病例均符合相关疾病诊断标准,其中男59例,女41例,年龄12~46岁,平均年龄35岁,经皮肤试验吸入性过敏原种类有: 室内尘土、枕垫料、多价兽毛、多价羽毛、早春花粉、晚春花粉、夏秋花粉、蒿属花粉、多价霉菌、尘螨等.
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系统性红斑狼疮的心脏改变及治疗转归
系统性红斑狼疮(SLE)近年来由于存活期延长和诊断方法改进,心血管表现已变为明显,其心血管的发病率与死亡率有所提高,目前已成为SLE中第3位致死原因.尸检的心脏受损率为100%,而临床发病率约为50%!55%[1].为加强对其认识,现将我院1993年6月~1998年6月收治且进行动态观察的资料完整的106例患者心脏改变情况作一分析.
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兰索拉唑有关物质测定方法改进
目的 改进兰索拉唑有关物质的测定方法.方法 参照英国药典,采用十八烷基硅烷键合硅胶柱测定兰索拉唑有关物质.结果与结论 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱和采用氨基键合硅胶柱,可达到基本相同的分离效果,使色谱柱选择性增加.
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GC法测定酚麻美敏滴剂中1,2-丙二醇的含量
酚麻美敏滴剂是用于治疗感冒、不含PPA的西药四类新药.1,2-丙二醇从中起助溶的作用.为确保新药的安全有效,本文在中国药典测定丙本醇原料的基础上,进行了方法改进,使方法更具有普及使用性.
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提高浅静脉穿刺成功率的简便方法
浅静脉穿刺是临床上基本的护理技术操作之一,在护理工作中占有非常重要的地位.一次性输液器在应用中存在着头皮针进入血管后,不易回血或回血量较少的缺点,为了提高穿刺成功率,现介绍几种方便、简易的方法:(1)调节器高调法,即调节器置于紧贴茂菲氏滴管下端,一般血管都可使用此法.
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萃取分光光度法测定水中挥发酚的方法改进
目的 简化水中挥发酚测定样品的处理过程,提高工作效率;减少实验所带来的毒副作用.方法 本实验对标准方法进行了改进,改用过硫酸钾取代铁氰化钾作氧化剂,同时减少了试样的用量(只需略多于100 ml的试样),然后用4-AAP直接分光光度法测定.结果 本方法测定的水中挥发酚的准确度、回收率均符合卫生规范的要求,与国标法检测结果相比对,相差无显著性.结论 用此方法测定水中挥发酚,操作简便快捷,减少了实验所带来的毒副作用,可以应用于日常的检测工作.
关键词: 4-AAP萃取分光光度法 挥发酚 过硫酸钾 方法改进 -
部队基层卫检室水中锰测定方法改进
饮水中锰的测定常用过硫酸铵比色法和高锰酸钾比色法,原理是基于低价锰离子在银离子的催化下,被过硫酸铵氧化成紫红色的高锰酸根进行比色定量,此方法色泽稳定,灵敏度高,重现性好,干扰元素少.
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化妆品中盐酸美满霉素含量测定方法的改进
目的 对《化妆品卫生规范》(2007年版)的法定HPLC法进行改进,提高定性定量测定化妆品中盐酸美满霉素的准确性.方法 采用C8色谱柱,以0.1 mol/L草酸铵溶液-二甲基甲酰胺-0.1 mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液(55:25:20)(pH 6.5)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.7 ml/min,柱温35℃.结果 方法检出限为5 ng,盐酸美满霉素在0.5 μg/ml~1000μg/ml浓度范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,回收率为98.7%~104.5%.结论 该方法灵敏度高,专属性强,能准确测定化妆品中的盐酸美满霉素,可作为《化妆品卫生规范》(2007年版)抗生素类非法添加物质检测方法的补充.
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GFAAS测定血中铅的方法改进
目的:建立一种快速、有效的GFAAS测定血铅的方法.方法:用0.1%曲拉通X100+0.1%Pd+0.1%Mg(NO3)2的混合化学改进剂稀释血样后直接上GFAAS测定,通过标准加入-校准曲线法计算出结果.结果:铅浓度在0μg/L~100μg/L范围内的标准曲线相关系数为0.999,检测限为1.7μg/L,精密度范围为1.80%~2.93%,回收率96.2%~104.2%,质控样品的测定结果符合要求.结论:本法操作简便、灵敏、精密度好、准确度高,适合日常大批量样品的检测.
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铬天青S分光光度法测膨化食品中铝
目的:探讨铬天青s作显色剂测定膨化食品中铝的方法.方法:样品经消化后,在乙二胺-盐酸缓冲介质存在下,铝与铬天青s和聚乙二醇辛基苯醚及溴代十六烷基吡啶形成稳定蓝色四元体系,在一定浓度范围内,其吸光度与铝含量成正比.结果:在铝含量为0~0.1 mg/L的范围内,有良好的线性关系,平均相关系数r=0.9998,回收率在91·0%~95.2%之间,相对标准偏差为1.72%~2.22%.结论:该方法显色灵敏、稳定性好、准确、干扰少,适用于测量膨化食品中的铝.
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复合食品包装制品中有毒芳香胺-2,4-二氨基甲苯的检测技术的研究
目的:对GB/T5009.119-2003方法中存在的缺陷进行改进,以达到对复合食品包装材料中二氨基甲苯的测定.方法:采用液液萃取法进行样品的富集和净化,通过对萃取溶剂、衍生温度、衍生时间等试验条件的筛选研究,确立了2,4-二氨基甲苯的气相色谱分析方法.结果:线性范围为0.01~0.10 μg/ml,回收率在80.7%~89.3%之间.结论:本方法具有检出限低,选择性强的特点,解决了国标方法检测中的缺陷问题,为复合食品包装材料中二氨基甲苯的测定提供了科学的方法.
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漂粉精片替代氯胺T在氰化物测定中的探讨
针对水中氰化物的测定[1-3],国家标准方法有异烟酸-吡唑酮分光光度法、异烟酸-巴比妥酸分光光度法,各种试剂的配制对整个实验影响很大,氯胺T中的有效氯含量是实验胜败的关键,本方法(改良法)采用漂粉精片溶液替代氯胺T溶液测定水中的氰化物,取得满意的结果.
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工作场所空气中二氧化硫的甲醛缓冲液-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法的改进
二氧化硫(SO2)为无色透明气体,有刺激性气味,溶于水、乙醇和乙醚[1].二氧化硫会导致呼吸道炎症、肺气肿、眼结膜炎症等[2].一些工业企业如化工、皮革、冶金、建材、火电厂等行业在生产过程中都有可能产生二氧化硫[3].SO2本身具有不稳定性,会进一步转化成硫酸,而硫酸在潮湿的空气中又会形成酸雨,其毒性比SO2的毒性强10倍[4].因此,监测工作场所空气中二氧化硫的浓度是我国防治职业病的重要内容之一.
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水产品中孔雀石绿残留量检测方法的改进
孔雀石绿曾被广泛使用于杀灭鱼类体内外寄生虫和鱼卵中的霉菌,对鱼类水霉病、烂鳃病、小瓜虫病以及寄生虫病等的控制非常有效,此外还可以预防鱼类因身体碰撞刮伤等引起的细菌感染,但其具有致癌性、致突变性和致畸性[1].我国农业部颁布的限量标准将其列为禁用药物[2-4].GB/T 20361-2006是我国现有的采用液相色谱法检测水产品中孔雀石绿残留量的国家标准方法中检出限低、回收率和精密度均稳定的方法[5].该法是用硼氢化钾将孔雀石绿还原为隐色孔雀石绿,采用荧光检测器检测孔雀石绿与隐色孔雀石绿的总量.本实验对用国家标准方法检测水产品中孔雀石绿含量进行了改进.结果显示,通过对样品前处理方法的改进,对样品采集、保存、标准品选择等影响检测结果的关键因素加以控制,实验结果回收率控制在85% ~95%,优于国家标准规定的回收率(70%)要求.