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妇炎平散薄层色谱鉴别方法的改进
妇炎平散是由苦参、苦木、盐酸小檗碱等九种中药组成的复方制剂.具有清热解毒,燥湿止带,杀虫止痒的作用.收载于部颁标准"中药成方制剂”第十七册.部颁标准对其中的盐酸小檗碱、冰片分别进行了薄层色谱鉴别,而未对薄荷脑进行鉴别.本文通过改进展开剂,实现了在一块薄层板上同时对这三种成分的鉴别,操作简便,斑点明显,结果较为满意.
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诊刮组织过少的原因分析及病理取材方法改进
诊断性刮宫术(诊刮术)是妇产科医师对女性子宫内膜及子宫颈管疾病常用的诊断和诊疗方法,诊刮的内膜组织也是病理科常见的活检标本.然而,在日常取材过程中,有时会遇到送至病理科的诊刮标本中组织过少(肉眼难以见到有形的组织,无法取材;或将标本瓶的物质全部过滤,但经脱水后找不到可供包埋的组织),导致病理诊断难以完成,因此常引起临床与病理科及医患之间的矛盾.为更好地服务于临床和患者,本科室分析了发生这种现象的原因,并对此类标本的取材方法进行探索,取得较好效果,查询文献未见同类报道,现介绍如下.
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大鼠不同器官组织的脱水方法改进
近期,本实验室于大鼠组织病理学实验中发现,若按大鼠常规脱水时间和流程制备大鼠的组织蜡块,则组织切片易碎裂,染色易脱片,造成后续工作无法进行.即便使用防脱片剂效果亦不佳,尚未脱片的组织切片HE染色及特殊染色结果亦不理想.本实验室根据大鼠各个器官组织特点进行试验后,改进了大鼠组织的脱水方法取得较好效果,现介绍如下.
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对顺铂所致家鸽化疗呕吐模型方法的改进
目的为化疗呕吐的实验研究作出贡献.方法将家鸽翼根静脉注射法改为腹腔注射法为其突出特点.结果该方法操作简单方便,可多日连续注射顺铂,符合化疗临床特点.结论该实验模型稳定、可靠,值得推广.
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维生素B12片含量测定样品处理方法的改进
目的:改进维生素B12片含量测定样品处理方法.方法:取维生素B12片55片,制成1 ml中含其约12.5 μg溶液,采用紫外分光光度法测定吸光度A,检测波长为361 nm.结果:维生素B12在1.25 ~ 25.00 μg/ml,具有良好的线性关系(r=0.999 9);低检测浓度为1.25 μg/ml;溶液稳定性良好,相对标准偏差为0.5%;标准方法测得含量结果分别为102.06%、102.35% 和102.00%,改进方法测得含量结果分别为101.59%、101.86% 和101.42%.结论:改进方法较标准方法减少了剥片量,降低了样品浓度,提高了检测准确性,缩短了分析时间,可用于维生素B12片含量测定.
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硫酸庆大霉素颗粒薄层色谱鉴别方法的改进
目的 对硫酸庆大霉素颗粒的薄层鉴别方法 进行改进[1].方法 采用硅胶G薄层板,取氯仿-甲醇-氨溶液(1∶1∶1)混合振摇,放置1 h,分取下层混合液为展开剂,展开后,取出于24℃晾干,置碘蒸气中显色.结果 色谱斑点清晰,重现性好.结论 该方法 操作简便,专属性强.
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诺氟沙星薄层色谱法鉴别的改进
目的 改进诺氟沙星的薄层色谱法的鉴别.方法 改进了薄层板的制备和展开剂的组成.结果 展开后的斑点不再拖尾.结论 改进后的TCL法适用于诺氟沙星的鉴别反应.
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VitC片溶液颜色检查方法的探讨
目的探讨影响VitC片溶液颜色检查的因素.方法①采用药典法,延长检测时间,观察检测结果;②用0.1%的碳酸钠溶液和0.05%的硼砂溶液作为VitC片溶液颜色检查的溶解介质,同药典法检测.结果药典法检查VitC片溶液颜色结果受检查时间影响较大,用0.1%的碳酸钠溶液或用0.05%的硼砂溶液作为溶解介质时,结果较为稳定.结论建议:①药典法检查VitC片溶液颜色时,应限定检查时间在20 min内;②采用0.1%的碳酸钠溶液或用0.05%的硼砂溶液作为溶解介质.
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涩肠止泻散岩陀含量测定的方法改进
目的 优化涩肠止泻散岩陀含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以C18为固定相,将原标准中采用的流动相甲醇-水(25:75)改为乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90),检测波长为275 nm,柱温:32℃.结果 平均回收率为99.51%,线性范围为53~159 μg/ml.结论 本方法稳定、准确,能更好的控制该制剂的质量.
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透析动静脉内瘘穿刺针使用方法改进对职业暴露的影响
一次性动静脉内瘘穿刺针针头规格为15~17号不锈钢材料,针柄粗直、针尖锋利,如果操作或处置不当,极易对血透室工作人员造成针刺伤而感染经血传播疾病.我院血液透析中心通过改进常规处置血透一次性穿刺针方法,并改善一系列处置流程,即采用穿刺针使用后两端分别回帽、回套的处理方法,并将两端封闭的一次性动静脉穿刺针同方向放入长度与穿刺针长度相符的广口的锐器盒中,以便后勤保洁工作人员的处理,以期降低血透室工作人员的职业暴露伤害.1 资料与方法1.1 一般资料:2012年10月至2013年6月我院血液透析中心共使用一次性动静脉内瘘穿刺针(上海尼普若公司JMS医疗器具有限公司生产)18 402只,根据使用后处理方法的不同,分为两组,对照组9016只,采用常规方法处理;观察组9 386只,采用新法处理.
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开塞露通便方法改进治疗骨科便秘患者的效果观察
便秘指正常的排便形态改变,排便次数减少,排出过干过硬的粪便,且排便不畅、困难[1].骨科患者长期卧床、食欲降低及饮食结构改变,易影响胃肠功能,使肠蠕动减少,出现便秘.临床上常应用开塞露直接肛注缓解患者的便秘,但开塞露外柄较短,不能深达肠腔,疗效较差.为了减轻患者痛苦,提高便秘患者通便效果,我科对开塞露通便方法进行改进,取得较好效果.现总结报告如下.
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急诊血液透析中动脉穿刺方法改进的体会
对于因急性中毒、急性充血性心力衰竭、急性高钾血症等需要紧急透析而无血管通路的患者.为抢救生命必须迅速建立临时血管通路.
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导尿方法改进的效果评价
导尿是临床常用的一项护理操作,<基础护理学>方法(以下称传统方法)是先将导尿管插入尿道,见尿后妥善固定导尿管,再将导尿管末端与尿袋的引流管接头相连接[1].在临床工作中,我们发现,按传统方法进行导尿常常会造成操作野被尿液污染、尿管滑出、尿量不能准确计量,整理用物时也比较麻烦,因此在临床工作中我们对导尿方法进行了改进,以提高工作效率.
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山楂精降脂片(总黄酮)含量测定方法改进
目的 用超声法改进山楂精降腊片含量测定中的提取方法.方法 采用超声法代替索氏提取法提取测定山撞精降脂片中的总黄酮量.结果 .所有检品经超声法和索氏提取法提取后测定总黄酮,结果无显著盖异,可用超声法代替索氏提取法提取测定山楂精降脂片的总黄嗣含量.结论 超声提取方法简单、省时、安全、重现性好.
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阿司匹林肠溶片释放度测定方法的改进
目的 对阿司匹林肠溶片释放度的测定方法进行改进.方法 建立新的释放度测定方法.结果 新法比原法更真实更准确地反映出阿司匹林肠溶片的释放度.结论 建立的新测定方法,结果满意.
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复方氯霉素洗剂控制菌菌检方法改进
对外用制剂复方氯霉素洗剂控制茵茵检方法进行研究改进,结果表明用离心沉淀法与薄膜过滤法结合是佳选择,金黄色葡萄球茵阳性生长良好.
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注射用腺苷钴胺有关物质测定方法改进
目的 建立高效液相色谱法,用外标法加主成分自身对照法测定注射用腺苷钴胺有关物质的含量.方法 采用C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以0.05mol·L-1磷酸二氢钾-乙腈(85:15)(用磷酸调节pH至3.2)为流动相,流速为1.0mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为260nm;进样量为10μL;测定有关物质的含量.结果 腺苷钴胺及氰钴胺与相邻峰分离度良好,线性范围分别为100~0.2μg·mL-1(R=0.9999)和10~0.1μg·mL-1(R=1.0000),精密度、准确度等均符合分析样品的要求.结论 本方法操作简便快速,重复性好,专属性强,可用于该制剂中有关物质的含量控制.
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HPLC法测定酒石酸托特罗定中左旋异构体的含量
目的 改进并建立测定酒石酸托特罗定左旋异构体的高效液相色谱法.方法 采用CHIRAL-AGP色谱柱(150mm×4.0mm,5μm),以0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(用0.1mol·L-1氢氧化钠溶液调节pH值至6.5)-甲醇(75:25)为流动相,流速0.5mL·min-1,检测波长为215nm.结果 在上述色谱条件下,酒石酸托特罗定与其左旋异构体分离度良好,左旋异构体的定量限为0.4020μg·mL-1,在0.40~1.21μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9993).左旋异构体相对于酒石酸托特罗定的相对保留时间为1.2,校正因子为1.0.结论 可用不加校正因子的主成分自身对照法测定酒石酸托特罗定中左旋异构体的含量.
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超高效液相色谱法测定乌药中去甲异波尔定的含量
目的 建立乌药中去甲异波尔定含量测定的超高效液相色谱分析方法,为改进现行《中国药典》标准中乌药质控方法奠定基础. 方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18 column (50 mm×2.1 mm,1.7 μm)色谱柱,以乙腈-甲酸溶液(0.5%,v/v,加三乙胺调节pH至2.25)为流动相,梯度洗脱,检测波长为280 nm,柱温30℃. 结果 去甲异波尔定在0.3130~313.0 ng峰面积与进样量呈良好的线性关系,r为0.999 8;平均回收率为97.68%,相对标准偏差为2.13%. 结论 本方法简便、快捷、准确,可作为一种替代方法用于日常样品的高通量检测.
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传出神经药对肠平滑肌作用的实验方法的改进
目的为了使传出神经药对肠平滑肌作用的实验内容,在本校不化费昂贵经费购买新仪器设备的情况下能够顺利地开出.方法通过自制简易肠固定管,采用在体实验方法代替原来的离体实验方法进行实验.结果用改进的实验方法进行本实验,能达到预期的实验结果.结论本实验方法的改进,使得传出神经药对肠平滑肌作用的实验,在不购买新仪器设备的情况下能够开出,且能达到预期的实验目的,操作也简便.