首页 > 文献资料
-
标准更新
农业投入品安全使用制度,加强农产品质量安全知识和技能培训.同时,加快修订<饲料和饲料添加剂管理条例><农药管理条例>,抓紧制定<农业标准化管理办法><农产品质量安全监测管理办法><动物检疫管理办法>等配套规章,将法律的规定进一步落到实处.
-
食品微生物快速检验方法应用研究
食品卫生安全正日益受到人们的重视。本文结合免疫检测技术、分子生物学技术等方面的系统介绍,就食品微生物快速检验方法及其应用这个课题,进行了较为深入地分析和探讨。
近年来,随着人们生活水平的快速提高以及各种食品工业的不断发展,食品安全问题正日益受到人们的大力关注和重视。众所周知,当前多数的食品遭到污染,主要由于病原菌生物的侵入而引起的。为有效避免和大限度降低病原微生物对食品的侵入,就一定要建立一套病原微生物的快速检测方法,并对这套快速检测方法进行有效研究,以此达到增强食品卫生安全监测的目的。近年来,一系列新技术新方法被广泛应用于食品微生物检验领域之中,不仅大大提高了食品病毒微生物的检测速度,而且也极大地提高了食品微生物的检验效率,大大提升了食品卫生安全性,从而有效保障了人们的身体健康。基于此,本文就当前具发展前景的食品微生物快速检验方法及应用,进行一些分析和探讨。 -
第三方检测与我国食品安全监管体制优化
从整个食品生产链的角度来看,食品安全监管是防止问题食品流入市场的重要环节,完善我国食品的安全监测体制不仅是为了保障食品的质量,更重要的是对人们的生命安全负责。本文参照国际上的食品检测制度,认为食品质量的第三方检测不仅可弥补在食品安全监管体制中存在的不足,还能在一定程度上提高检测效率,降低食品安全问题发生率,不失为我国食品安全监管体制优化改革的一剂良药。
-
水产品质量安全监测数据库建设的思考
目前,水产品监测是水产品质量安全监管的重要手段,农业部渔业局在国家层面开展了水产品质量安全监督抽查、风险隐患排查、专项抽检等水产品质量安全监测工作。而监测工作的信息化,可保障监测工作的科学性和公正性,并能加强监测结果分析、利用,提高监管工作效率。
-
电子内窥镜的临床安全风险分析及应对策略
目的 探讨电子内窥镜的临床安全风险及应对策略.方法 通过"人机料法环"分析电子内窥镜的临床安全风险.结果 本研究建立了一套完整的临床安全风险管理体系,通过规范化管理、加强内窥镜人员的培训、加强日常维护保养、加强临床安全监测降低设备的临床安全风险.结论 电子内窥镜的临床安全管理在防范医疗安全风险中具有重要意义.
-
医学装备的使用及安全监测管理
介绍医学装备的使用及使用安全监测管理方面的要求及工作实施.
-
"十年百项"科技项目安全监测国内先行
"十年百项"是卫生部为推动我国医疗卫生科技进步,促进农村和基层卫生事业发展,将国内医药卫生先进、成熟、适宜技术进行推广应用的一项计划.每年向农村和基层推广10项适宜技术,每周期10年,共推广100项."十年百项"具有科技先进性、安全可靠性、符合伦理性、显著有效性、费用经济性等特点.自1991年至今,已成功推广了170项适宜技术,为促进我国医疗卫生科技进步、农村和基层卫生事业发展做出了突出的贡献.
-
对城市生活饮用水安全卫生监测技术的研究
随着社会经济的不断发展,人们的环保意识也不断增高,对饮用水的水质要求也日益重视.饮用水水质安全问题关乎现代人类的生命健康安全,健康的城市饮用水是城市可持续化发展的重要保障.目前我国城市饮用水水质日益恶化,饮用水健康物质含量也日益下降,因此,加强城市饮用水安全卫生监测已经成为了政府强化管理职能、对人民负责的重要体现.城市饮用水的安全监测需要从源头开始监测,包括运输、处理、出水等各个环节,因而我国城市饮用水监测技术主要有自动检测和在线监测两大种类.本文将分析这两种饮用水水质监测技术,并探讨饮用水水质监测各个环节的监测规范,以期能够强化城市饮用水的安全监测力度,保障城市居民的身体健康.
-
合理引入药物警戒理念科学实施中药安全监测与评价
本文依据我国医疗行业发展中中药品种日渐增多且临床用药不良反应事件呈逐年上升的趋势,深入展开了如何指导合理用药、依据客观认识正视中药不良反应监测与安全评价分析的重要性,全面履行药物警戒科学理念,强化对中药行业安全监督管理的科学策略分析.对提升中药的用药安全,规范合理的用药方式与用药环境,有效提升我国药品监测行业对中药风险安全的合理预警防控能力有重要的促进作用.
-
预防接种后的安全监测:疫苗副反应报告系统
1 问题/条件疫苗常常是为那些对疫苗安全充满期待的健康人群接种的.接种疫苗后很少发生副反应事件.由于副反应发生率低,疫苗试验数量有限或其它研究方面的局限性,有些副反应不太可能在认证前期的临床试验中发现.然而,疫苗上市后,对接种疫苗后副反应事件的监测是很重要的.安全监测的基础就是对自发报告副反应事件的回顾与分析.
-
透析用水处理系统安全监测及管理
血液透析患者需长期依靠透析治疗生存,保障患者透析安全是提供透析技术的前提和基本要求.虽然历来透析中心水处理系统是属于工程师的领域,医生,护士不参与维修水处理系统,然而他们需要负责防范和处理透析用水不达标时对患者可能带来的严重临床后果,因此帮助医生、护士掌握水处理系统对整个透析团队为患者提供安全及高质量的服务起着极其重要的作用.
-
MADITⅡ试验提前结束
多中心自动除颤器植入试验Ⅱ(MADITⅡ)于2001年11月被提前终止.MADITⅡ试验研究领导小组及安全监测委员会在试验平均进行到2年时,分析结果显示植入除颤器与传统的药物治疗相比可明显降低心肌梗死后伴有心功能不良患者的病死率(31%),因此,决定提前终止试验.
-
7种含鱼腥草成份的注射液暂停使用
国家食品药品监督管理局2006年6月1日作出决定,7种含鱼腥草成份的注射液因有严重不良反应暂停使用和审批.这7种含鱼腥草成份的注射液为:鱼腥草注射液、新鱼腥草钠氯化钠注射液、新鱼腥草素钠注射液、注射用新鱼腥草素钠、复方蒲公英注射液、炎毒清注射液、鱼金注射液.据悉,自1988年至今,药品安全监测部门共收到此类药品的严重不良反应222例,主要表现为过敏性休克、全身过敏反应、呼吸困难,甚至死亡等.目前在我国有100多家企业生产此类药品,但过敏反应的病例报告和药品所涉及的企业以及药品批号并无明显集中现象,说明该反应可能为此类药品的共性问题.
-
2007-2011年158例中成药不良反应报告分析
目的:统计2007-2011年卫生部北京医院中成药致不良反应发生的情况,提请临床用药注意,促进临床合理用药.方法:采用自发呈报的方式,由临床医师、护士及临床药师填写药品不良反应(ADR)报表,收集2007-2011年卫生部北京医院155例中成药不良反应报告,从患者年龄、不良反应品种及表现、累及器官和(或)系统、预后等方面进行统计、分析.结果:155例中成药不良反应中,60岁以上老年患者共58例(占37.4%);小金丸引起不良反应例数多,共29例(占18.7%);临床表现以皮肤及附件损害常见,共90例(占58.1%).结论:应辨证看待中成药的ADR,加强ADR监测工作,避免或减少ADR发生,使中成药的使用更加合理.
-
药品安全监测——每个人应关注的问题
药物警戒体系自二十世纪六十年代建立以来,越来越多地受到人们关注.沙利度胺灾难发生后,十个发达国家在WHO的领导下,认为有必要在药品监测方面开展国际合作,以防止类似的灾难再度发生.现在,对药品的潜在危险进行早期监测和信息共享的重要性,已经在世界范围内得到认可.
-
2014年第三季度北京市药品质量公告([2014]第3期)
为了保障首都食品药品安全,打击制售假劣药品的违法行为,根据《2014年北京市食品药品安全统一监测计划》,我局继续在全市范围内开展药品生产、经营、使用环节的安全监测,并结合监测站点的设置,对基本药物生产企业、统一配送企业、基层医疗卫生服务机构等单位,对呼吸系统药品和解热镇痛类药品、社区零差率药品等品种进行了重点监测。
-
我国化妆品监管存在的问题及解决之策
随着国民生活水平的提高,中国已成为化妆品消费和生产大国.在化妆品行业持续快速发展的同时,消费者对化妆品质量要求也日益提高.而我国现行的化妆品监管制度存在基本法律法规滞后、监管部门不明晰、执法力度过低、化妆品安全监测落后等诸多问题,已很难适应发展的要求,目前亟需完善,以促进化妆品市场健康有序的发展.
-
北京市发布药品不良反应报告左氧氟沙星连续五年居报告数首位
众所周知,不良反应是药品的固有属性,药品安全监测是一项系统工程.2008年,北京市药品不良反应监测中心收集《药品不良反应/事件报表》(以下简称报表)13562份,同比增长9.8%.其中新的、严重的报表1756份,占12.9%,同比增长19.0%.每百万人口平均报告907份.
-
化妆品委托生产风险多
穿衣曾是打扮自己的有效途径,但如今化妆品也成了爱美人士的必备品.随着经济发展水平的提高,中国已成为名副其实的化妆品生产和消费大国.在化妆品行业持续快速发展的大环境下,消费者对化妆品质量的要求也在日益提高.但我国现行的化妆品监管制度存在基本法律法规滞后、执法力度过低、化妆品安全监测落后等诸多问题,已很难适应化妆品行业发展的要求.
-
什么是药品不良反应自愿报告制度?
20世纪60年代的“沙利度胺(反应停)事件”后,不少国家的管理部门,建立了药品不良反应自愿报告制度,收集药品不良反应。这个制度是以医生报告行医中观察到的可疑药品不良反应为基础。其优点是新药上市后,马上就能拿到不良反应报告,且能覆盖全部用药人群,没有时间限制。有些国家,除医生外卫生保健人员、病人也能报告药品不良反应。自愿报告制度能识别常见的不良反应,也能确定上市前临床试验中不能确定的及罕见的不良反应,与队列实验等上市后研究相比,它是收集药品不良反应经济的方法。因此,药品不良反应自愿报告制度是药品安全监测的基石。