首页 > 文献资料
-
浙江省1999年钩端螺旋体病监测分析
为了进一步掌握全省钩体病的流行特征和规律,提高钩体病防制水平,控制本病的流行,根据<1999年浙江省钩端螺旋体病预防和控制计划>和<1999年浙江省钩端螺旋体病监测计划>,我们开展了钩体病人群病原学、血清学监测和宿主动物间疫情调查,现将监测结果分析如下.
-
北京市1985~1999年HIV/AIDS监测资料分析
自从1981年在美国发现首批艾滋病病例以来,此病随即在全球迅速流行,北京作为国际化的大都市,有许多因素使其面临艾滋病流行的危险,因此,北京市艾滋病监测检验中心制定了系统的监测计划,形成了高危人群和一般人群有机结合的常规监测网络,15年来的监测资料在一定程度上反映了北京市在艾滋病传播模式和流行趋势方面的信息,为市政府及卫生行政部门制定卫生政策提供了有力依据.
-
美国FDA医疗器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械监管模式概述
医疗器械法规的目标是通过关注医疗器械的安全性和有效性来促进和保护公众健康.医疗器械在设计和功能方面具有多样性,因此需要依据其复杂性和风险特征采取不同的监管方法.以FDA医疗器械风险管理的过程模式为指南,CDRH通过上市前审批计划,确保新的、高风险的、复杂的医疗器械安全有效;通过上市后监测计划、科学研究、法律约束和教育计划等,大限度地确保上市后医疗器械的安全有效.正是由于CDRH这些计划的相互作用,使医疗器械从设计、上市使用,到更新换代,组成了一个维护公众健康安全的统一体.
-
卫生部文件 卫监督发[2007]184号 卫生部关于印发2007年全国食品污染物和食源性疾病监测计划的通知
北京、河北、内蒙古、辽宁、吉林、上海、江苏、浙江、安徽、福建、山东、河南、湖北、湖南、广东、广西、重庆、四川、陕西、甘肃、宁夏省、自治区、直辖市卫生厅局,中国疾病预防控制中心:现将我部组织制定的<2007年全国食品污染物监测工作计划>和<2007年全国食源性疾病监测工作计划>印发你们,请认真组织执行.
-
卫生部文件卫生部关于印发2005年全国食品污染物和食源性疾病监测计划的通知
-
卫生部关于印发2003年全国食品化学污染物和食源性致病菌监测计划的通知
-
全国食品中农药残留分析方法培训班纪要
根据卫生部卫法监发(2003)199号<卫生部关于印发2003年全国食品化学污染物和食源性致病菌监测计划的通知>和卫生部文件卫法监(2003)219号卫生部食品安全行动指南的精神以及各污染物监测单位的积极要求,由中国疾病预防控制中心营养与食品安全所组织,广东省中山市疾病预防控制中心和广东省疾病预防控制中心承办的"全国食品农药残留分析方法培训班"于2003年9月21日~24日在广东省中山市成功举办.
-
天水市2001年肾综合征出血热监测结果分析
为随时掌握天水市肾综合征出血热(HFRS)疫情动态,制定相应的预防措施,根据全国出血热监测计划要求,2001年我们对老疫区北道区东岔乡、利桥乡监测点和新疫区清水县百家乡、草川乡监测点的人间和鼠间疫情进行了监测.
-
承德坝上地区鼠疫疫源地达乌尔黄鼠寄生蚤特点分析
达乌尔黄鼠是承德市北部鼠疫自然疫源地的主要宿主之一,了解其寄生蚤的特点,对制定鼠疫疫源地的监测计划和进行流行病学研究有一定意义.为此,我们于2004年4月末至7月末,在围场、丰宁2县的坝上地区对达乌尔黄鼠的带蚤情况进行了调查.
-
1995至1996年浙江省肾综合征出血热监测分析
为了掌握全省肾综合征出血热(HFRS)流行规律,控制本病暴发流行,根据<浙江省肾综合征出血热预防和控制计划>和<浙江省肾综合征出血热监测计划>,开展了监测工作.现将1995~1996年全省监测情况总结如下:
-
血糖监测,要对症“下菜单”
血糖监测是糖尿病管理中的重要组成部分,血糖结果有助于评估糖尿病患者糖代谢紊乱的程度,制订合理的降糖方案,同时反映降糖治疗的效果并指导治疗方案的调整.糖友在家要定时测血糖,但是有些患者疑惑了,每个人的血糖波动情况是不同的,血糖检测的时间要个体化,我该如何制订符合自身情况的血糖监测计划呢?
-
应重视大气中细颗粒物污染给国人健康带来的危害
在本刊2012年第1期总编随笔中,笔者谈到了空气污染问题,吸引了许多同道们的关注[1].鉴于当时“大局”所限,笔者并没有把重点放在我国监测不充分且并不对外公开的细颗粒物,也就是PM2.5上[1].近几个月以来,笔者高兴地从各种媒体了解到,有关部门已改此前欲言又止“犹抱琵琶半遮面”的状态,公开、正面回应公众对此问题的忧虑,环保部门也颁布了新的环境空气质量标准,并且北京等城市已公布了具体监测计划及应对措施,为若干世纪后有朝一日从根本上解决我国空气污染问题,带来了一线曙光.
-
爱尔兰拟建国家导管相关性感染监测体制
【据《J Hosp Infect》2013年3月报道】题:多中心监测研究-爱尔兰ICU用HELICS标准来诊断导管相关性感染(作者Conrick-Martin I等)
近年来,国际上主张用导管相关性感染(CRI)作为衡量医疗保健质量的指标。然而爱尔兰重症监护中心(ICU)目前还没有国家CRI监测计划以及统一的CRI诊断标准。所以,为了探索国家CRI监测的可行性,爱尔兰都柏林圣母玛利亚医院的研究者在9所爱尔兰ICU开展了为期3个月的多中心CRI监测,并使用HELICS标准作为CRI 诊断标准。该标准将CRI划分为三类,即CRI1、CRI2和CRI3。 -
通辽市文化娱乐场所性服务小姐HIV监测报告
根据内蒙古中美艾滋病防治合作项目(GAP)监测计划,我们于20饵年8月8日~10月8日,对通辽市科尔沁区部分歌厅(吧)、洗头房、酒店、桑拿、夜总会的"性服务小姐"开展了艾滋病性病监测,现将结果报告如下.
-
确保上市医疗器械的安全性:器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械上市后安全性监测计划(一)
1 背景医疗器械法规的目标是通过关注医疗器械的安全性和有效性来促进和保护公众健康.医疗器械在设计和功能方面具有多样性,因此需要依据其复杂性和风险特征采取不同的监管方法.
-
确保上市医疗器械的安全性:器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械上市后安全性监测计划(七)
8.2 强制性措施管理性和司法性的强制措施是CDRH中心上市后计划的重要组成部分.管理性措施包括信函、扣留、召回、罚款和停止.司法性措施包括查封、禁令和起诉.8.2.1 管理性措施 CDRH中心有权采取一系列的管理性措施,解决与美国食品药品监督管理局(FDA)颁布的相关法律、法规相违背的、涉及公众健康的问题.这些措施包括:①通过信函传播信息;②扣留威胁公众健康的医疗器械;③采取一系列的机制来约束和控制企业上报数据的完整性.对于公众健康问题也可以通过器械召回或CDRH中心的罚款来解决.
-
确保上市医疗器械的安全性:器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械上市后安全性监测计划(四)
编者按:确保上市后医疗器械的安全性是各国监督管理部门应履行的职责.医疗器械在设计、功能方面的复杂性及风险特征决定了其监管方法的特异性.美国食品药品监督管理局下属的器械和放射健康中心(cDRH)负责医疗器械的上市前审批和上市后监管.相应地,CDRH通过上市前审批计划和上市后监测计划,使得医疗器械从设计、上市使用,到更新换代,组成了一个维护公众健康安全的统一体.
-
确保上市医疗器械的安全性:器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械上市后安全性监测计划(五)
4 外部数据分析外部数据作为内部数据的补充,进一步确认医疗器械上市后的安全性和有效性.器械和放射健康中心(CDRH)通过组织流行病学和监测专家分析外部数据库,来评估医疗器械的问题.
-
确保上市医疗器械的安全性:器械和放射健康中心(CDRH)医疗器械上市后安全性监测计划(六)
8上市后公众健康问题的反馈上市后公众健康问题的反馈工具用于履行上市后管理职能,确保临床和家庭使用的医疗器械安全有效,同时告知公众、企业、医务人员与医疗器械使用有关的风险(图1).译者简介:姚瑶(1984-),女,硕士研究生,免疫药理学.
-
刑拘人员药物滥用监测计划概述
刑拘人员药物滥用监测计划(Arrestee Drug Abuse Monitoring,ADAM)是由美国国家司法部创建的一种药物滥用调查方法,主要目的是通过特殊的调查方法了解一定地区范围内刑拘人员中违禁药物的使用情况和相关问题,包括毒品种类、药物滥用现患率、药物滥用与犯罪的关联、毒品市场或毒品交易情况等.本文就ADAM计划的背景、方法、在国际上的推广、应用的情况以及特点和局限性进行了专述.