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泪道探通术治疗新生儿泪囊炎的临床观察
新生儿泪囊炎是婴幼儿常见眼病,约占新生儿的2%~4%.我科2008年采用自制泪道探针行泪道探通术治疗32例新生儿泪囊炎,获得满意疗效,现报告如下.1 资料与方法1.1 一般资料:新生儿泪囊炎32例32只眼,均为单眼患病,其中右眼15例,左眼17例.男性18例,女性14例,年龄2~12个月,平均4.3个月,32只眼均经临床确诊为本病,行保守治疗失败者,并除外先天性泪道缺如、急性泪囊炎、外伤性泪囊炎.
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先天性颈椎融合畸形高位和低位划分及其临床意义的研究
先天性颈椎融合畸形较少见,本文报告100例先天性颈椎融合畸形,对高位颈椎融合畸形和低位颈椎融合畸形的划分及其临床意义进行分析研究如下.
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感动女孩董丹迪
董丹迪系旗口镇曾屯村人,14岁,现就读于旗口镇第一初级中学八年级,共青团员.虽然她仅有14岁,但是她却有着和同龄人不一样的家庭,一副比同龄人更加坚强的肩膀.董丹迪的父亲董强患有先天性眼疾,左眼完全失明,右眼白内障,稍微有些光感.虽然儿女双全,却根本看不到他们年轻可爱的脸庞,并失去独立生活的能力.
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新生儿筛查采样体会
新生儿疾病筛查是预防医学领域的一项重要措施,已被列为国家母婴保健法.我国将苯丙酮尿症及甲状腺功能低下作为主要筛查项目.其意义苯丙酮尿症和甲状腺功能低下是危害严重的先天性或遗传性疾病,在临床症状出现之前,通过实验室手段筛查出来,使患儿得到及时治疗,预防智能低下及生长发育障碍,从而提高人口健康素质,成为社会有用之才.
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青少年如何防治夜盲症
夜盲者,顾名思义就是在黑暗的环境下或夜晚视力很差或完全看不见东西。夜盲症又被称作为“鸡宿眼”,有两种性质完全不同的眼病,都可出现夜盲症。一为遗传病所致的视网膜色素变性(先天性),传统医学对此无特殊疗法,近年国外通过“基因工程”置换患者有缺陷的基因片断,可基本治愈此类夜盲;二为营养缺乏(特别是缺乏维生素A)所致的夜盲症,近年来此类夜盲症在青少年中较为常见。
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折了翅膀的青春一样飞扬
宜阳小伙魏利波从小喜欢画画,因患有先天性颈椎病,他双腿无法站立,右手也不灵便.但他用自己的方式,掐住了命运的咽喉,他的油画笔在画布上涂抹,灵魂却在大地上“行走”.近年来,他坐在轮椅上坚持用左手画画,曾在省、市残疾人书画大赛中多次获奖.
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青少年如何防治夜盲症
夜盲者,夜间视力极差,在黑暗中不能看到物体。有两种性质完全不同的眼病,都可出现夜盲症。一为遗传病所致的视网膜色素变性(先天性),传统医学对此无特殊疗法,近年国外通过“基因工程”置换患者有缺陷的基因片断,可基本治愈此类夜盲;二为营养缺乏(特别是缺维生素A)所致的夜盲症,近年此类夜盲症在青少年中较为常见。
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先天性输精管一侧缺如22例
自1989年1月至1999年1月,我们共做输精管结扎术21 986例,其中发现输精管一侧缺如22例,现报告如下.一、临床资料1.一般资料:本组22例中,年龄26~30岁7例,31~40岁14例,>40岁1例.左侧输精管缺如21例,右侧输精管缺如1例.2.节育手术方法及术后随访:22例均采用直视钳穿法结扎另一侧输精管,术后随访观察1~11年,除1例发生轻度附睾淤积症外,其余均无术后并发症发生.每例受术者分别于术后半年和1年各做精液化验1次,精子计数均为零.术后无女方再孕,节育效果可靠.
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维生素A缺乏或过量与先天性心脏病的关联
近年研究表明,维生素A在胚胎时期参与心脏系统的形态构建,维生素A缺乏或过量均可造成不同程度或不同类型的先天性心脏病.其中胚胎原肠胚期是维生素A作用于心脏发育的特异性时段,它通过激活一系列基因调控途径,进而影响到随后的心脏发育事件.本文对妊娠期维生素A缺乏和过量与先天性心脏病的关系及其作用机制进行简要综述.
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先天性髋臼发育不良患者影像学分析
目的:分析总结AD(先天性髋臼发育不良)患者影像学特点.方法:选择2010年6月~2012年12月期间我院收治的33例先天性髋臼发育不良患者为研究对象,回顾性分析入组患者X线和CT检查资料,总结这类患者的影像学特征.结果:33例患者CE角平均(11.5±1.9)度,髋臼角平均(49.6±2.8)度,髋臼指数平均(16.5±2.1),髋臼前倾角平均(26.5±1.8)度,AASA角平均(46.5±2.1)度,PASA角平均(86.5±3.2)度,前后唇长度加和与股骨头直径平均比值(0.95±0.1),X线与、T片均可见髋臼前后缘明显发育不良.结论:AD患者影像学分析均表现为髋臼形态不规则、前后缘发育不良、股骨头移位.
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略谈无影灯性能的完善
无影灯在手术中所起的作用正随着医学的发展尤其是外科学的发展而日趋重要,因而对提高无影灯各项性能的要求也愈为迫切,目前手术室装备的大多是十二孔、九孔、五孔等顶吊式或落地式的采用多光源多角度组合照射原理而设计的老式无影灯,这就为其带来了先天性的性能上的不足.
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诊断先天性鼻道闭畸形一例
患者女,11岁,其母代述出生时呼吸不畅,自幼用口呼吸,打鼾明显,鼻道不通气.查患者硬腭略高拱,五官基本端正,鼻外观正常,鼻前庭狭小,向后无鼻道结构.冠状位CT平扫:见左右鼻前庭狭小,向后为双侧上颌窦并拢及不规则的筛窦结构,鼻中隔结构不明确,未显示鼻道及后鼻道结构,诊断先天性骨性鼻道闭锁畸形.
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观察半椎体切短节融合术治疗先天性脊柱侧弯的临床疗效
目的:探讨半椎体切短节融合术治疗先天性脊柱侧弯的临床疗效.方法:对我院在2010年05月到2012年12月收治的90例先天性脊柱侧弯患者使用半椎体切短节融合术治疗的临床资料进行回顾性分析,探讨半椎体切短节融合术治疗先天性脊柱侧弯的临床疗效.结果:90例先天性脊柱侧弯患者术前Cobb's角冠状面畸形的局部弯、全主弯、头侧代偿弯、尾侧代偿弯以及矢状面畸形的椎后弯上和术后相比存在的差异性具有统计学意义(P<0.05).结论:半椎体切短节融合术治疗先天性脊柱侧弯取得的临床疗效显著.
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腹腔镜下先天性食管裂孔疝修补术患儿围手术期的护理
目的 本研究针对小儿出现的先天性食管裂孔疝病症进行腹腔镜的观察检验和修补术围手术期间的护理协助,观察实际的临床效果.方法 选择2014年1月至2015年1月患儿资料46例,对其进行先天性食管裂子孔疝的手术修补,在手术和治疗护理期间利用腹腔镜进行辅助,与此同时强化对患儿日常饮食和休息的关注,避免患儿出现反流性食管炎,以及吸入性肺炎等病症.针对患儿的呼吸道进行科学护理,强化患儿的营养供给,关注对患儿感染情况的预防和治疗,防止息儿出现肺脏并发症情况.结果 通过在患儿住院期间的治疗和护理干预,明显缩短了患儿的住院时间,患儿在治疗后呈现出良好的恢复效率,并痊愈出院.结论 通过研究发现,针对先天性儿科食管裂孔疝患儿进行腹腔镜协助的修补手术治疗和临床护理,能够明显改善患儿的病症,手术前后的护理工作对于病症的干预具有良好的效果,值得在临床中推广.
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留意疾病预警信号
毛发大量脱落是"西蒙席汉氏综合征"或"精神分裂症"病情转重的信号.眼睑下垂是重症肌无力、糖尿病、颅内动肪瘤、脑干病变或先天性眼睑下垂的信号.
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简讯
国家卫计委:对贫困地区新生儿开展遗传代谢病及听力筛查
近日,国家卫生计生委和中国残联宣布将联合实施贫困地区新生儿疾病筛查项目。项目将为21个省(区、市)、14个国家集中连片特殊困难地区200个县的农村户籍新生儿约49万儿童,开展遗传代谢病苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症筛查和新生儿听力筛查,对确诊为苯丙酮尿症和永久性听力障碍的儿童实施康复救助。 -
右耳前瘘管结核一例
患儿,男,6岁。1999年11月11日因右耳前瘘管溢脓8个月就诊。患儿自幼发现先天性双耳前瘘管,一直无症状。1999年3月上旬自感低热、盗汗、乏力,右耳前瘘管向外流白色脓液,村医用红霉素软膏外敷后局部渐隆起,5月初大疱破溃流出血性脓液,先后应用青、链霉素等抗菌治疗无效,欲行手术治疗时当地医院疑为结核转送本所。体检:双侧颈淋巴结肿大如蚕豆,呈串状分布,质硬,部份粘连。右耳轮脚前有一小瘘孔,轻压有黄白色脓性分泌物排出,周围皮肤呈暗红色。X线胸片示:两肺门阴影增宽呈结节状。PPD:25mm×25mm,结明(MycoDot)阳性,分泌物抗酸涂片结核杆菌阳性。诊断:原发型肺结核,合并颈淋巴结结核,右耳前瘘管结核。给予2HLEZ/4HL化疗加猫爪草胶囊口服。2000年1月5日复查:结核中毒症状消失;X线胸片示:双肺门阴影缩小,双侧颈淋巴结变软缩小。右耳前瘘管外口光滑,未见分泌物,皮肤色泽正常。
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四维彩超诊断胎儿发育异常120例分析
近几年,四维彩超应用于临床,大大提高了先天性发育异常胎儿的产前诊断率及准确性,特别降低了某些细小畸形的漏诊率.四维超声不仅可以获得胎儿立体图像,还可以跟踪胎儿运动,实时显示胎儿运动,图像质量不受胎儿运动影响;四维超声提供了6种可能的重建方向,而不同于实时处理三维超声只有一种重建方向[1],从而使图像采集和处理变得简化,各种重建模式相互组合可以获得更为优质的图像质量.现将近1年来本院四维彩超诊断并随访的120例先天性胎儿发育异常病例作一回顾性分析.
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家族性外胚层发育不良的家系分析
家族性外胚层发育不良是一种先天性外胚叶复合性发育障碍的隐性遗传疾病,由外胚叶发育不正常所致.男性患者较多,女性可为携带者[1].其临床表现为毛发眉毛稀少或全秃,牙齿少或无,不出汗或少汗,容易发热和中暑,喜阴凉.2003年10月,潘某妊娠4个月前来本站进行优生咨询.经询问其家族为外胚层发育不良家系,其舅、兄、外甥均为同类疾病患者,遂对其家系进行了随访调查,现将本家系发病情况报告如下.
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妊娠早期超声软指标对胎儿先天性心脏病的预测价值探讨
目的:分析妊娠早期超声软指标对胎儿先天性心脏病(CHD)的预测价值.方法选择本院妊娠早期行超声检查的孕妇作为研究对象,按照诊断CHD的时间及有无CHD分为早期诊断组、早期漏诊组及无CHD组,比较各组间胎儿的颈项透明层(NT)厚度,观察是否存在三尖瓣(TR)反流及静脉导管血流a波(DVa)倒置的发生率,分析上述3种超声软指标对CHD的预测价值及相关性.结果:3组孕妇NT≥3.5mm、TR及DVa倒置的发生率不完全相同(x2=6.807、5.814、5.452,P<0.05),其中妊娠早期诊断组高于其余两组(P<0.05),而漏诊组与无CHD组间无统计学差异(P>0.05).超声软指标中对诊断CHD敏感性不完全相同(x 2=4.424,P<0.05),其中NT值和TR敏感性高(P<0.05);特异性和阴性预测值3组均>99%,阳性预测值均<33%,组间比较无统计学差异(P>0.05).logistic回归分析,NT≥3.5mm、TR及DVa倒置与CHD发生存在相关性(P<0.05),且均为危险因素(OR =2.462、8.326、2.028).结论:超声软指标对CHD有较好的预测性,可以作为妊娠早期胎儿心脏结构异常的初筛.