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立复丁在消化性疾病中的临床应用
立复丁是哈尔滨制药三厂研制生产的法莫替丁冻干粉针剂,采用先进的低温冷冻干燥技术制成,提高了生物利用度,同时也克服了法莫替丁水针剂的不稳定需要低温贮存的不足,为临床治疗胃及十二指肠溃疡,胃出血等症提供了高效低毒药物,应用前景十分广阔。 法莫替丁是日本山之内制药株氏会社于1985年开发成功的第三代H2受体拮抗剂。国内青岛制药厂、上海信谊制药厂已生产出口服片剂及静脉注射液应用于临床,而静脉注射粉针尚属空白,哈尔滨制药三厂加滨药业公司填补了这一空白,研嘲出法莫替丁冻干粉针剂。其主要作用机制为抑制胃酸分泌,促进糜烂或溃疡的胃粘膜的修复。……
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一次性真空采血干燥管的作用
在医学科技的发展中,一次性真空采血管已在临床广泛应用.我科自2007年10月份开始,利用一次性真空采血干燥试管放置基数口服片剂药品,如:去痛片,安定片等,取得了较满意的效果,值得临床推广应用,现介绍如下.
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穴位注射欧贝治疗化疗致呕吐50例
我们自1999年以来,对76例因化疗致吐的恶性肿瘤患者,采用穴位注射欧贝(恩丹西酮),并与常规静脉注射加口服片剂对比观察止吐效果.结果显示,穴位注射法效果良好而且费用大幅度减低.现报道如下.
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糖尿病治疗添新选择
美国制药巨头默沙东日前表示,用于治疗2型糖尿病的新型口服片剂捷诺达已得到中国国家食药监局批准,计划明年上市.捷诺达是首个口服降糖治疗药物二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂捷诺维家族的复合物.有观点称,中国已进入慢性病高负担期.据《2010年中国2型糖尿病防治指南》,中国糖尿病患者总人数正逼近1亿大关,其中约90%为2型糖尿病患者.但《指南》称,中国目前实现血糖控制达标的患者不足三成.对此,复旦大学附属中山医院副院长高鑫告诉《国际金融报》记者,由于糖尿病是慢性疾病,患者的血糖水平会随单药治疗时间的延长而逐渐恶化,只服用单种药品就能控制血糖的患者很少.
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2型糖尿病新型口服复方片剂获批
默沙东9月10日宣布,其治疗2型糖尿病的新型口服片剂捷诺达已经得到国家食品药品监督管理局的批准上市.据了解,捷诺达是首个口服降糖治疗药物二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂捷诺维家族的复合物,含有两种可以提供持久有效控制血糖的药物成分——西格列汀和二甲双胍.
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Prestalia获FDA批准用于治疗高血压
Prestalia是培哚普利和氨氯地平的混合片剂,前者是血管紧张素转换酶抑制剂,后者为二氢吡啶类钙通道阻滞剂,用于治疗降压不理想或初始治疗需要多种药物的高血压患者。 Prestalia为口服片剂,推荐起始剂量为3.5/2.5 mg,每日1次。剂量可根据需要调节至目标血压,待1~2周后逐步调整,大推荐剂量为14/10 mg,每日1次。
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利福昔明治疗腹泻型肠易激综合征
利福昔明(rifaximin,xifaxan)是一种半合成的利福霉素衍生物和非系统性消化道定点广谱抗生素,通过结合到细菌DNA依赖的RNA聚合酶从而阻断转录步骤,抑制细菌蛋白质的合成,从而抑制其生长。用于治疗成人腹泻型肠易激综合征(IBS-D)。此口服片剂的推荐剂量是550 mg,每日3次,持续14 d。若患者症状复发可改为每日2次,剂量相同。
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药检室职能拓展与病区小药柜管理
目的 保证病区小药柜易混药品在治疗和抢救用药中发挥安全、快捷的作用.方法每季度对外形及颜色接近容易混淆的口服药物品种,分别进行定性检测.结果所检品种均不同程度存在混放情况,对药品外形及颜色易混药片疏于管理现象普遍存在.结论定期开展易混药品定性鉴定并纳入到临床安全用药常态化机制十分必要.
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海洛因苯二氮(廾卓)类依赖致严重意识障碍2例
病例1,男,33 a,10 a前因好奇偶吸海洛因成瘾,渐发展到静脉注射,吸毒量1 g/d,分3-4次,曾多次自戒及一次劳教戒毒后复吸,家人断绝其经济来源,常处于时断时吸状态,戒断时产生严重的戒断反应及失眠,即以大量的苯二氮(廾卓)类药物代替,药量也逐渐增大,由口服片剂发展为静脉注射.
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两种吲哚美辛缓释制剂的释放试验比较
吲哚美辛(indomethacini)作为芳基乙酸类抗炎药,广泛应用于临床.由于吲哚美辛口服制剂在体内吸收后,很快被排出体外,因此,一般的口服片剂必须一日服用三次 .
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病区备用口服片剂管理的调查研究及对策
目的调查本地区医院病区小药柜备用口服片剂的质量管理现状,分析存在问题的主要原因,提出护理管理对策和建议,促进药品质量安全管理的进一步完善.方法以访问形式查访广东省三个城市十家医院52个病区,收集其病区备用口服片剂在质量管理方面的相关信息,并进行研究分析.结果100%的病区在备用口服片剂质量管理上均存在着不安全因素:生产日期各异的药片混装一个容器内,没有质控措施,无法保证其能在安全有效期内使用;60%的贮药容器不合要求;有变质药品存放的现象.管理意识薄弱是隐患被忽视的主要原因;传统的药品容器及取用方式影响药品保质.结论强调重视口服片剂的质量安全管理;开拓思维,改进口服片剂的管理方式.
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小剂量米索前列醇用于晚期妊娠引产80例分析
近两年来,米索前列醇用于晚期妊娠促宫颈成熟和引产,与传统的缩宫素(催产素)引产方法比较,具有使用方便、价格低廉、引产成功率高的优点,文献报告常用的方法为阴道给药(也有直肠给药和口服片剂),一般每次25~50μg阴道给药.本文用25 μg、50μg两种剂量,均取得较好的效果.
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甲氧氯普胺致婴儿锥体外系反应16例
我院儿科自2006年6月至2007年12月共收治应用甲氧氯普胺(灭吐灵、胃复安)致锥体外系反应患儿16例,其中男12例,女4例.年龄为2天~8个月,其中新生儿1例,其余均为4~8个月.患者多因恶心、呕吐、溢乳、腹胀等到当地卫生院、诊所求治,获得1~4种不同药品,其中均含有甲氧氯普胺口服片剂,用量为每次1/3~ 2/3片(每片5mg),每日3次口服,其中4例因服药后即呕吐而重复喂药一次.
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甲硝唑临床应用中的不良反应
甲硝唑(meteronidazole)别名灭滴灵(Flagle),为咪唑衍生物,有口服片剂及注射液两种剂型,口服后胃肠道吸收迅速而完善,大部分经肾排出,唾液、乳汁、精髓及阴道分泌物也排出微量药物.
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儿童补铁四注意
一、选择适宜的剂型和剂量婴幼儿贫血较为常见,由于年龄小,口服片剂难以掌握准确剂量,故好口服硫酸亚铁合剂,每天按每千克体重服用1 mg计算用量,分为2~3次口服.一般儿童和成人好用片剂,因为合剂不易放置时间过长,否则其中的二价铁可氧化为三价铁,影响疗效.儿童剂量可按每天每千克体重服用3~5 mg元素铁计算,分成2~3次口服,成人按每天每千克体重服用1 80 mg元素铁计算,相当于硫酸亚铁3片,可1次口服,也可分为2~3次口服.注意不要随意增大剂量,否则可使吸收率降低甚至产生中毒现象.
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盐酸丙卡特罗口含片和口服片对支气管解痉作用的比较
盐酸丙卡特罗临床常口服片剂治疗支气管哮喘和喘息性慢性支气管炎.近年国内制药厂家为适应不同患者的需要,生产了口含片.本文观察了一组支气管哮喘和喘息性慢性支气管炎患者应用不同剂型治疗时临床和肺功能的改善情况,评价比较两种剂型的效果.
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脑通治疗48例老年性痴呆疗效分析
痴呆是指大脑结构的弥散性损害使患者在意识清醒的背景下出现持久的全面智能减退,可分为先天性及后天性[1]。本文主要指老年性痴呆和血管性痴呆。这是一组进行性,慢性神经精神症候群常伴有各种躯体失调、情绪紊乱、性格改变。多起病于老年人,但其脑力衰退的程度和进程均明显超过正常老龄化的生理性衰退,早期不易被察觉,症状渐加重,常给家庭及社会带来沉重负担及经济损失。我们采用脑通口服片剂治疗痴呆,疗效满意。报告如下。
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硫酸庆大霉素针剂的新给药途径
硫酸庆大霉素在临床上应用极其广泛.其主要用于革兰氏阴性菌的感染,如大肠杆菌、克雷伯菌、痢疾杆菌、腹腔和皮肤软组织的感染以及尿路的感染.硫酸庆大霉素的主要给药途径为口服及肌注或静脉滴注.但由于抗生素在临床上广泛的应用,痢疾杆菌的耐药菌株逐年增加.一部分患者采取口服片剂时由于受崩解、溶出、生物利用度的影响而达不到治疗效果(现已基本淘汰).肌注或静脉滴注可增加患者的痛苦及费用且会引起一系列的不良反应(听神经的损害、肾脏的损害).所以结合实际情况笔者认为抗生素的合理应用及恰当的给药途径是有效治疗菌痢的关键.
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利用电刺激大鼠皮层惊厥阈值模型测定不同剂量国产和进口左乙拉西坦的药效与时效
左乙拉西坦(levetiracetam)1999年经美国食品药品管理局(FDA)批准,初用于成人部分性癫痫发作,2005年6月其口服片剂和溶液剂被批准用于4岁及4岁以上儿童的部分性癫痫发作的辅助治疗,2007年3月在中国上市,商品名为开浦兰.近来国产左乙拉西坦(佐依坦、吉易克)已经批准在国内上市.本研究利用皮层惊厥阈值测定仪与大鼠电刺激皮层癫痫模型,比较国产与进口左乙拉西坦其药效、时效有无差异;利用该模型观察左乙拉西坦在加用卡马西平后两药间有无相互干扰作用,现报告如下.
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口服片剂分劈使用情况浅析
目前市场上供应的各种药物片剂尽管有不同的规格,然而和患者不同的病情需要和个体差异相比,远不能满足.为了调整剂量,常需要将药片分劈使用.然而,这种做法却存在剂量和质量隐患,为了提高患者用药的安全性和有效性,笔者结合多年的工作经验,就片剂分劈使用情况进行调查分析,结果如下.1资料与方法1.1资料来源和仪器:2010年1月至6月在我院住院药房电脑医嘱中每月随机连续抽取5d,共计30 d医嘱,进行统计分析口服片剂及手工分劈使用情况,并将分劈使用率居前6位的片剂单独统计.仪器:TG328A分析天平(上海天平仪器厂).