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西米替丁:我不仅仅治溃疡
我叫西米替丁,别名甲氰米胍,商品名叫泰胃美,是第一代的H2受体拮抗剂,属于非处方药.我出生于1976年,由于我有强大的抑制胃酸分泌的作用,对消化性溃疡的治疗效果特别好,我的出世使数以万计的消化性溃疡病人摆脱了痛苦,有人赞誉我的出现是消化性溃疡治疗史上的第一次革命,我因之名声大震,发明我的布来克也为此得到了诺贝尔医学奖.由于我在治疗溃疡上的成绩显著,所以,一提到我,大家马上就想到了消化性溃疡,好像我只会治疗溃疡似的,其实,通过这么多年的摸索,医生发现我的本领远远不止这一点,治疗范围在不断扩大,不信我说给您听听.
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雷贝拉唑三联疗法治疗幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的疗效观察
幽门螺杆菌(helicobacter pylori,Hp)是引起消化性溃疡的主要病因,十二指肠溃疡患者中90%~100%有Hp感染,而胃溃疡50%~70%有Hp感染,根除Hp后可使溃疡愈合,并使溃疡的复发率明显降低[1].雷贝拉唑为新型质子泵抑制剂,通过与H+-K+-ATP酶部分可逆地结合,起到抑制胃酸分泌作用.我院采用雷贝拉唑三联疗法治疗消化性溃疡取得良好疗效,现报告如下.
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西米替丁在非溃疡病中的应用
西米替丁(CMD)又称甲氰咪呱,是一种组织胺H2受体阻滞剂,能有效地抑制胃酸分泌,缓解消化性溃疡的症状和促进溃疡的愈合,近年来的研究证明,CMD还具有抗病毒作用和免疫调节功能,用于治疗消化性溃疡以外的一些疾病,现介绍如下:
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潘托拉唑与奥美拉唑治疗消化性溃疡的对比研究
潘托拉唑(商品名:泰美尼克)是一种新型质子泵抑制剂,抑制胃酸分泌,应用于临床治疗消化性溃疡,已取得很好的疗效。现将我院2000年1月至2002年1月消化性溃疡住院患者,应用潘托拉唑治疗50例,并与奥美拉唑(商品名:洛赛克)治疗的58例本病患者进行对比研究,观察潘托拉唑治……
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立复丁在消化性疾病中的临床应用
立复丁是哈尔滨制药三厂研制生产的法莫替丁冻干粉针剂,采用先进的低温冷冻干燥技术制成,提高了生物利用度,同时也克服了法莫替丁水针剂的不稳定需要低温贮存的不足,为临床治疗胃及十二指肠溃疡,胃出血等症提供了高效低毒药物,应用前景十分广阔。 法莫替丁是日本山之内制药株氏会社于1985年开发成功的第三代H2受体拮抗剂。国内青岛制药厂、上海信谊制药厂已生产出口服片剂及静脉注射液应用于临床,而静脉注射粉针尚属空白,哈尔滨制药三厂加滨药业公司填补了这一空白,研嘲出法莫替丁冻干粉针剂。其主要作用机制为抑制胃酸分泌,促进糜烂或溃疡的胃粘膜的修复。……
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不同剂量不同途径使用奥美拉唑抑制胃酸的效果
奥美拉唑(Omeprazole)是一种质子泵抑制剂,能有效地控制壁细胞膜中的质子泵即H+、K+-ATP酶,从而阻断酸分泌终末步骤,产生强力的抑制胃酸分泌作用.在临床上广泛用于治疗消化性溃疡、溃疡合并出血及协同抗生素根除Hp感染.而这些疾病的治疗对胃内pH值的要求是不同的.为分析奥美拉唑对胃酸的抑制情况,对94例消化性溃疡病人分别使用不同剂量的奥美拉唑,测定其用药后胃内24小时pH变化,以指导临床在治疗这些疾病时使用合适的药物剂量.
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生长抑素在消化系统疾病治疗方面的临床观察
生长抑素--思他宁(Somatostatin For Injection)分子式:C76H104N18O19S2.是人工合成的环状14氨基酸肽,具有降低门静脉压力,减低胃血流灌注,抑制胃酸分泌,减少胰腺内、外分泌的作用.
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注射用泮托拉唑钠的适宜溶媒
注射用泮托拉唑钠能特异性抑制H+-K+-ATP酶,有效抑制胃酸分泌,临床广泛应用于十二指肠溃疡、胃溃疡、急性内黏膜病变、复合性溃疡等引起的急性上消化道出血.由于应用中发现一些药液在配制不久后变色的情况,故本文参考2005年后相关文献的实验数据,分析注射用泮托拉唑钠的适宜溶媒,为临床合理用药提供依据.
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抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用治疗消化性溃疡临床分析
目的 探讨抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联用治疗消化性溃疡临床疗效.方法 研究对象为2010年5月—2011年5月该院收治的102例消化性溃疡患者,随机分为观察组及对照组,每组51例,对照组给予雷尼替丁及庆大霉素,观察组给予奥美拉唑、阿莫西林及甲硝唑,观察两组疗效.结果 观察组总有效率为96.1%,对照组总有效率为70.6%,观察组显著高于对照组,其差异有统计学意义(P<0.05).结论 抗菌药物与抑制胃酸分泌药物联合治疗消化性溃疡疗效显著,值得临床上推广应用.
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中西药配伍利弊探析
1有利的配伍1.1增进药物的疗效1.1.1甘草具有抑制胃酸分泌和缓解胃肠痉挛作用,因此甘草制剂如甘草浸膏、甘草锌及生胃酮等具有良好的抗胃溃疡疗效,与其他抗溃疡药合用,可增强疗效.
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法莫替丁注射液治疗溃疡病并发出血100例疗效观察
法莫替丁(famotidine)是第三代H2-受体拮抗剂,其抑制胃酸分泌能力较雷尼替丁(ranitidine)强7.5倍,较西咪替丁(cimetidine)强40倍.口服治疗已证明,法莫替丁的疗效优于后两者,于1997年9月~1999年3月我们应用上海信谊药业有限公司生产的法莫替丁注射液(商品名信法丁),治疗100例消化性溃疡并发出血患者,并与西咪替丁注射液进行了比较,现将结果报如下.
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注射用泮托拉唑钠与硫酸庆大霉素注射液存在配伍禁忌
注射用泮托拉唑钠临床上常用于抑制胃酸分泌,主要成分是泮托拉唑钠,性状为白色或类白色疏松块状物. 硫酸庆大霉素注射液为氨基糖苷类抗生素,主要成分是硫酸庆大霉素,性状为无色或几乎无色的澄清液体,主要用于治疗敏感革兰阴性杆菌及敏感细菌所致的中枢神经系统感染.
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奥美拉唑钠与门冬氨酸鸟氨酸存在配伍禁忌
奥美拉唑钠具有较强的抑制胃酸分泌作用,临床上用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎等;门冬氨酸鸟氨酸治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,特别适用于因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救.两药都是临床上的常用药物,2008年3月我们在使用两药时发现有配伍禁忌.
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注射用单磷酸阿糖腺苷与注射用泮托拉唑钠存在配伍禁忌
注射用单磷酸阿糖腺苷主要成分为单磷酸阿糖腺苷,每支0.2 g,性状为白色或类白色的疏松块状物或粉末,临床上常用于治疗疱疹病毒感染所致的口炎、皮炎、脑炎及巨细胞病毒感染。注射用泮托拉唑钠主要成份为泮托拉唑钠,每支40 mg,性状为白色或类白色疏松块状物或粉末,临床上常用于抑制胃酸分泌。在临床用药过程中笔者发现注射用单磷酸阿糖腺苷与注射用泮托拉唑钠两者存在配伍禁忌,现报道如下。
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注射用兰索拉唑与硫酸庆大霉素存在配伍禁忌
注射用兰索拉唑临床上常用于抑制胃酸分泌,主要成分是兰索拉唑钠,性状为白色疏松块状物。硫酸庆大霉素注射液为氨基糖苷类抗生素,主要成分是硫酸庆大霉素,性状为无色或几乎无色的澄清液体,主要用于治疗敏感革兰阴性杆菌及敏感细菌所致的中枢神经系统感染。笔者于2016年6月在临床工作中发现注射用兰索拉唑与硫酸庆大霉素存在配伍禁忌,现报道如下。
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思他宁治疗重症急性胰腺炎的护理
思他宁即生长抑素14肽的人工合成制品,是一种具有14个氨基酸的肽类激素,可减少胰腺内分泌和外分泌,并抑制胃酸分泌,影响胃肠道的吸收、动力.重症急性胰腺炎(SAP)早期使用可消除腹痛,缩短病程,降低死亡率[1].近4年来,我院经过对32例SAP患者使用,获得满意疗效,现将护理体会总结如下.
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速尿与西米替丁、VitB6注射液存在配伍禁忌
西米替丁、速尿、VitB6注射液是神经外科常用药.西米替丁为组胺H2受体阻断剂,它能显著抑制胃酸分泌,同时减少胃液分泌量与氢离子浓度,对上消化道出血有显著疗效;速尿与甘露醇交替应用,能有效的降低颅内压,预防肾功能的损害.临床一般用做静注.VitB6为细胞生长所必需,并能减轻呕吐症状,临床一般用做静点.因此,保证三种药物正确应用,对病人的治疗与恢复有很大的积极作用.但此三种药物存在配伍禁忌.实验抽取同等剂量的西米替丁与速尿出现白色浑浊,瞬间消失;抽取不同等剂量的出现白色浑浊24小时不消退.速尿与VitB6相遇出现不透明状的浑浊.<159种注射液物理化学配伍禁忌表>中没有对此做出说明.因此,建议静推西米替丁,再滴注常规液体后静推速尿,可不出现以上现象;滴注VitB6时避免静推速尿.药检药物浓度与单独静推均无改变,病人无不良反应,保证了药效.
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为什么奥美拉唑注射液在静脉输注过程中会变色?
问:在使用奥美拉唑注射液时,经常在静脉输注过程中出现变色,且变色现象缺乏规律性,这是为什么呢?答:奥美拉唑注射液(商品名:洛赛克、奥克、洛凯)为质子泵抑制剂.能特异性地作用于胃黏膜壁细胞,抑制胃酸分泌.临床上主要用于治疗胃、十二指肠溃疡、反流性食管炎及静脉注射治疗消化性溃疡急性出血.
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食管动力改变对食管静脉曲张破裂出血影响的研究
目的:探讨食管动力改变对肝硬化食管静脉曲张破裂出血(EVB)的影响.方法:采用核素扫描测定59例肝硬化食管静脉曲张(EV)患者和29例健康人(HS)的食管液体通过时间和胃食管反流(GER),将EV伴食管动力异常的患者分为治疗组和对照组,治疗组给予吗丁啉10 mg tid高舒达20mg bid口服,随访1 a.结果:EV组的食管液体通过时间较HS组显著延长(17.84±6.31vs6.20±1.45,P<0.01);EV组GER发生率显著高于HS组(69.4934,P<0.01);EV食管动力异常非治疗组再出血率显著高于EV食管动力正常组(65.00%vs38.88%,P<0.05);EV食管动力异常非治疗组再出血率显著高于EV食管动力异常治疗组(65.00%vs38.10%,P<0.05).结论:抑制胃酸分泌和促动力治疗对EV破裂再出血可能有一定的预防作用.
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蛋白酶激活受体-2与胃黏膜疾病的研究进展
蛋白酶激活受体-2属于蛋白酶激活受体超家族成员,是一与G蛋白相偶联、有七个跨膜单位的受体,他广泛分布于整个胃肠道,易暴露于能使其激活的蛋白酶中,是体内许多消化道腺体外分泌的直接调控者,可活化血管内皮细胞,影响胃肠道动力.在胃组织中,活化该受体可刺激辣椒素敏感性感觉神经元,释放内源性降钙素基因相关肽、神经激肽A和P物质而发挥抑制胃酸分泌、促进黏液蛋白的分泌、短暂增加胃黏膜血流量等作用,但也可促进胃蛋白酶的分泌.因此,蛋白酶激活受体-2是胃黏膜疾病治疗研究的新靶点.