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促红细胞生成素与沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征疗效分析
目的:探讨分析促细胞生成红素(EPO)与沙利度胺治疗骨髓增生异常综合征的临床疗效.方法:以自2011年1月至2017年1月于我院治疗的80例骨髓增生异常综合征患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组各40例.对照组患者给予沙利度胺治疗和常规对症治疗,观察组患者给予EPO和沙利度胺联合治疗以及常规对症治疗,制定疗效评判标准,观察两组患者的临床疗效.结果:观察组中完全缓解、部分缓解、进步的患者明显多于对照组,总有效率明显高于对照组;而观察组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:EPO与沙利度胺联合应用治疗骨髓增生异常综合征的疗效优于单纯应用沙利度胺治疗,能够有效提高临床疗效,且EPO与沙利度胺联合应用临床安全性高,值得广泛推广应用.
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沙利度胺治疗难治性类风湿关节炎的临床分析
目的:研究难治性类风湿关节炎患者采用沙利度胺治疗的临床效果及价值.方法:选择80例在我院接受治疗的难治性类风湿关节炎患者,纳入时间为2017年1月至2018年1月.随机将其分为试验组与对照组,每组均40例.对照组采用硫酸羟氯喹治疗,试验组应用沙利度胺治疗,对比两组患者治疗后相关指标及难治性类风湿关节炎临床治疗效果.结果:试验组红细胞沉降率、类风湿因子、C反应蛋白均低于对照组,与对照组相比,试验组晨僵时长较短,疼痛评分较低,试验组难治性类风湿关节炎临床治疗总有效率明显高于对照组,两者差异明显(P＜0.05).结论:沙利度胺在治疗难活性类风湿关节炎方面具有较好效果,患者各项临床指标均有所缓解,应予以临床推广.
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沙利度胺联合VAD方案治疗老年人多发性骨髓瘤的临床疗效及不良反应分析
目的:分析对老年人多发性骨髓瘤采取沙利度胺联合VAD[即阿霉素+(长春新碱+地塞米松)]治疗的临床效果以及产生的不良反应.方法:本院选取2010年4月至2016年7月收治的老年多发性骨髓瘤患者共16例作为分析对象,按照计算机表法进行分组,对照组和观察组各8例.对照组予以VAD方案治疗,观察组予以沙利度胺联合VAD方案治疗,对比两组的临床疗效以及不良反应发生状况.结果:观察组的治疗总有效率相较于对照组明显更高,且不良反应相较于对照组明显更少,予以统计学检验,P<0.05,差异存在统计学意义.结论:将沙利度胺联合VAD方案应用于老年人多发性骨髓瘤中,疗效显著,不良反应较少,值得临床借鉴.
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沙利度胺联合VAD方案治疗老年多发性骨髓瘤的临床疗效
目的;研究老年多发性骨髓瘤(MM)应用沙利度胺联合VAD方案治疗的效果.方法:选取在我院治疗的24例老年MM患者,按照治疗时间的先后顺序分为两组,应用组(12例)和对照组(12例),所有患者均接受VAD化疗,而应用组患者在VAD化疗的同时口服沙利度胺,对比两组患者的治疗效果.结果:应用组的治疗有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);应用组的不良反应发生率与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:老年MM患者应用沙利度胺联合VAD方案治疗,具有效果确切、安全性高、耐受性良好等众多特点,故该种方法值得临床借鉴和推广.
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糖皮质激素联合沙利度胺治疗难治性膜性肾病临床研究
目的：观察糖皮质激素联合沙利度胺治疗难治性膜性肾病临床效果。方法：收治难治性膜性肾病患者36例，随机平分两组，均给予控制饮食等护理干预措施，对照组采用糖皮质激素治疗，观察组在此基础上联合应用沙利度胺治疗，对比两组临床疗效及治疗前后尿蛋白、血浆白蛋白、血肌酐变化情况。结果：观察组总有效率83.3%，显著高于对照组的55.6%；治疗后观察组24 h尿蛋白较治疗前显著降低，血浆白蛋白显著升高，且优于对照组，差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论：应用糖皮质激素联合沙利度胺治疗难治性膜性肾病疗效显著。
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老年多发性骨髓瘤患者通过沙利度胺与VAD联合治疗后取得的临床成效探究
目的 探讨和分析多发性骨髓瘤老年患者经VAD联合沙利度胺治疗的效果.方法 该次抽取2014年12月-2017年9月在该院治疗的多发性骨髓瘤老年患者(40例)当做分析的对象,依入院顺序分乙组和甲组,每组20例.全部患者均实施VAD治疗方案,甲组加用沙利度胺,对患者的治疗效果、不良反应、相关指标、生活质量进行总结.结果 甲组治疗效果(90.0％)、骨髓瘤细胞水平(12.72±2.75)×10-2、β2-微球蛋白水平(2.45±0.51)μg/mL、血红蛋白水平(108.94±5.92)g/L、M蛋白水平(20.61±4.23)×10-2、环境因素评分(82.45±6.75)分、社会关系评分(81.56±5.71)分、心理健康评分(80.52±4.35)分、身体健康评分(78.42±5.43)分都优于乙组[(60.0％)、(23.81±2.94)×10-2、(4.84±0.53)μg/mL、(88.21±5.52)g/L、(31.05±4.74)×10-2、(70.11±5.42)分、(72.43±5.02)分、(68.23±4.02)分、(67.24±4.32)分],差异有统计学意义(P<0.05).乙组不良反应的发生率(25.0％)大于甲组(20.0％),但差异无统计学意义(P>0.05).结论 在多发性骨髓瘤老年患者中,VAD联合沙利度胺的应用效果确切,改善其相关指标和生活质量,而且存在一定安全性.
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沙利度胺联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病分析
目的：分析沙利度胺联合CAG方案治疗老年急性髓系白血病的疗效。方法选取该院2012年6月一2014年3月收治的53例老年急性髓系白血病患者，采用随机数字法分为对照组(n=20)和观察组(n=33)，对照组采用CAG方案治疗，观察组采用沙利度胺联合CAG方案治疗，对比两组的治疗效果、1年内和2年内的生存率及不良反应发生情况。结果观察组的总有效率为78.79%(26/33)，对照组的总有效率为50.00%(10/20)，观察组高于对照组，差异具有统计学意义(P〈0.05)；观察组1年内和2年内的生存率高于对照组生存率，差异具有统计学意义(P〈0.05)；不良反应发生情况组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论沙利度胺联合CAG方案治疗可有效提高老年急性髓系白血病患者的完全血液学缓解率，延长患者的生存期，改善患者的临床症状，疗效显著，具有较高的实用价值。
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平调饮联合沙利度胺治疗肝癌术后复发并肺转移1例
随着人们生活节奏的加快和生活环境的改变,各种癌症的发病率越来越高,给患者的健康和生命造成严重威胁.原发性肝细胞癌是癌症中常见的一种,治疗效果差,死亡率高.本文分析平调饮联合沙利度胺治疗肝癌术后复发并肺转移1例,为临床提供探讨.
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沙利度胺联合白芍总苷治疗白塞氏病疗效观察
目的：探讨沙利度胺联合白芍总苷治疗白塞氏病的临床疗效。方法：36例白塞氏病患者给予沙利度胺联合白芍总苷治疗，治疗12周后观察临床疗效。结果：治愈12例，有效21例，无效3例，总有效率91.67%，疗效满意。治疗后患者血沉、C反应蛋白明显好于治疗前(P＜0.05)。结论：沙利度胺联合白芍总苷治疗白塞氏病不良反应少，安全有效。
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沙利度胺联合司坦唑醇和维A酸治疗中低危骨髓增生异常综合征33例疗效观察
目的:探讨沙利度胺联合司坦唑醇和维A酸治疗中低危骨髓增生异常综合征(MDS)患者的疗效.方法:将33例中低危MDS患者按照入院先后顺序分为两组,观察组予沙利度胺联合司坦唑醇和维A酸治疗.对照组予维A酸联合司坦唑醇治疗.两组的疗程均为6个月,6个月后比较两组的疗效.结果:观察组的血液学缓解率56%,总有效率89%;对照组缓解率40%,总有效率67%.结论:沙利度胺联合司坦唑醇和维A酸治疗MDS比维A酸联合司坦唑醇的疗效好.
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替吉奥胶囊联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌的临床观察
原发性肝癌是我国常见的恶性肿瘤之一,发病隐匿,进展较快,自然生存期在确诊后一般2～4个月,大多数患者在确诊时已是中晚期.在临床上是一个治疗难点,所以迫切需要探讨一个有效的新方法.2007年7月～2010年10月尝试以替吉奥胶囊联合沙利度胺治疗晚期原发性肝癌患者17例,现报告如下.
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沙利度胺联合COAMP方案治疗难治性多发性骨髓瘤近期疗效观察
目的:观察沙利度胺联合COAMP方案治疗难治性多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效.方法:将18例复发难治的MM患者随机分为沙利度胺+COAMP组和COAMP组,治疗6个疗程.结果:沙利度胺+COAMP组总有效率为88.9%,COAMP组为55.6%,两组间比较差异有显著性(P＜0.05).沙利度胺+COAMP组中出现便秘、腹胀、乏力和嗜睡,经过对症处理后症状很快缓解,其他化疗不良反应与COAMP组相同.结论:沙利度胺联合COAMP方案治疗难治性多发性骨髓瘤疗效显著,病人耐受性好.
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大剂量强的松联合沙利度胺治疗老年人多发性骨髓瘤的疗效观察
目的:观察大剂量强的松联合沙利度胺治疗老年人多发性骨髓瘤的疗效.方法:13例老年人多发性骨髓瘤患者均采用大剂量强的松+沙利度胺(反应停)治疗,具体为:强的松70mg/日,1次/日,口服,每服7天停5天;沙利度胺开始100mg/日,每晚服用,每1周增加50～100mg,高剂量400mg/日,并维持治疗,治疗4个月.结果:完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)5例,进步1例,无效3例,1例退出观察,总有效率75%,不良反应可耐受.结论:大剂量强的松联合沙利度胺治疗老年人多发性骨髓瘤在短期内安全有效,患者容易接受.
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中药联合沙利度胺治疗复发性阿弗它溃疡42例临床分析
目的:观察应用小剂量沙利度胺结合中药汤剂治疗复发性口腔溃疡的效果.方法:将复发性阿弗它溃疡患者84例随机分为治疗组及对照组,治疗组42例,以沙利度胺50mg/日结合中药自拟汤剂口服;对照组42例,口服复合维生素B,维生素C,金栀洁龈含漱液漱口治疗.以总间歇时间、总溃疡数、平均溃疡期、疼痛指数、疼痛持续时间作为主要疗效指标.结果:治疗组治愈率82.6%,总有效率100%,明显高于对照组的37.4%及79.9%,治疗组及对照组相比有统计学意义(P＜0.05).结论:小剂量沙利度胺结合中药汤剂治疗复发性阿弗它溃疡,能迅速控制症状,减少复发,疗效确切.且同时减少了药物不良反应,有着减毒增效的作用.
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沙利度胺联合地塞米松治疗10例初治多发性骨髓瘤临床观察
多发性骨髓瘤(MM)为常见的浆细胞恶性增生疾病,骨髓内大量浆细胞增生,并分泌异常单克隆免疫球蛋白.2004年6月～2007年10月应用沙利度胺联合地塞米松治疗10例初发多发性骨髓瘤(MM)的患者,现将结果报告如下.
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反应停(沙利度胺)治疗多发性骨髓瘤发生过敏反应1例
典型病例患者,男,50岁,2008年2月确诊为多发性骨髓瘤,2008年2月10日开始,反应停单药治疗,起始剂量是200mg/日,根据能否耐受逐渐加量.患者服用第10天时,出现头痛,右肋下皮肤瘙痒以及全身不适.
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沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床疗效观察
目的 探讨多发性骨髓瘤临床治疗中沙利度胺联合VAD方案治疗效果.方法 选取2008年1月-2012年5月我院收治的多发性骨髓瘤患者60例进行分析,随机分成观察组和对照组两组,每组30例,观察组患者采用沙利度胺联合VAD方案治疗方法,对照组患者仅采用VAD方案治疗,对比分析两组患者临床治疗效果.结果 观察组患者治疗有效率为83.3％,对照组患者治疗有效率为53.3％,两组数据差异显著,P＜0.05;观察组患者血清VEGF水平、M蛋白下降、骨髓瘤细胞下降、骨损再钙化、血红蛋白上升、生活自理能力改善方面显著优于对照组患者,P＜0.05.结论 多发性骨髓瘤患者的临床治疗中,沙利度胺联合VAD方案治疗是一种比较理想的治疗方法.
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沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床价值分析
目的 分析沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤的临床价值.方法 选取2006年8月-2013年8月我院收治的42例多发性骨髓瘤患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,对照组21例给予VAD方案治疗,治疗组21例给予沙利度胺联合VAD方案治疗,对比两组患者临床治疗效果.结果 治疗组治疗总有效率95.2％明显优于对照组治疗总有效率80.9％,两组对比,差异具有统计学意义(P＜0.05);经临床积极治疗,两组患者骨髓瘤细胞、M蛋白以及β2-微球蛋白显著下降,血红蛋白显著上升,且治疗组各指标变化更明显,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床效果确切,值得推广应用.
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沙利度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤临床观察
目的 观察低剂量(200mg·d-1)沙制度胺联合地塞米松松(TD)治疗初发多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效和不良反应.方法 14例初治MM患者,给予沙利度胺100mg/d起,每周增加50mg至200mg·d-1,28d为一疗程,至少3个疗程.同时TD静脉注射10mg·d-1,每月第1～7天,每月重复.结果 14例初发多发性MM中部分缓解7例,平均缓解时间46.3d,4例进步,3例无效,总有效率为78.6％.14例患者不同程度的便秘、嗜睡、皮疹,但不良反应轻微,均可耐受.结论 低剂量沙利度胺联合TD治疗初发MM安全有效,且副作用轻.
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沙利度胺不良反应14例文献分析
目的 探讨沙利度胺不良反应的发生特点,为临床合理用药提供参考.方法 检索中国期刊全文数据库(CHKI)、万方数据库,对2005年至2015年国内公开报道的14例沙利度胺不良反应病例文献进行总结分析.结果 沙利度胺不良反应累及系统和(或)器官主要为皮肤黏膜系统(占35.7%),主要表现为剥脱性皮炎、滴状副银屑病样药疹、中毒性表皮坏死松解型药疹、大疱性表皮松解型药疹和充血性荨麻疹.结论 在临床应用中要注意沙利度胺不良反应发生情况,药师应加强对沙利度胺的用药指导,加强对药品不良反应的认识,注意防范,以避免严重不良反应发生.
