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静滴大剂量丙种球蛋白治疗格林-巴利综合征30例疗效观察
我们使用静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗格林-巴利综合征(GBS)患者30例,取得满意疗效,现报告如下.1 临床资料与方法1.1 临床资料 GBS患者58例,男35例,女23例,年龄3~52岁,所有病例均符合GBS的诊断标准[1].发病后1~7d入院,其中32例有前驱感染史,58例脑神经型7例,脊神经型25例,混合型26例.将其随机分成两组,治疗组30例,对照组28例.
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静滴丙种球蛋白治疗97例毛细支气管炎临床观察
毛细支气管炎是婴幼儿,特别是6~12月婴儿常见的下呼吸道感染性疾病.多数发病较急,症状较重.目前尚无特效疗法.我们采用静滴丙种球蛋白辅助治疗97例,取得显著疗效,现报告如下.
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静脉用丙种球蛋白治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察
重症肺炎目前仍是婴幼儿死亡的重要原因,临床上除应重视抗感染外,进行其他有效的辅助治疗也是很有必要的.静脉用丙种球蛋白(IVIG)因其确切的疗效近年来在临床上得到广泛的应用,我们应用IVIG治疗婴幼儿重症肺炎取得较好疗效,现报告如下:
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大剂量丙种球蛋白治疗小儿自身免疫性溶血性贫血的疗效观察
自身免疫性溶血性贫血(AIHA)在儿科为一较常见的疾病,临床表现多样,目前常规采用糖皮质激素治疗,治疗时间长,易出现激素副作用,且常见复发病例.我科自1994年以来应用人血丙种球蛋白治疗65例该病患儿,取得了良好的疗效.现报告如下:
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静脉注射丙种球蛋白治疗毛细支气管炎疗效观察
毛细支气管炎(简称毛支)常发生于2岁以下的小儿,多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起,亦有由副流感病毒及某些腺病毒感染引起.其主要特点为喘憋,三凹征和喘鸣,是儿科常见的急重症,至今无特效治疗.我科用静脉丙种球蛋白(IVIG)治疗毛支患儿22例,效果满意.现报道如下:
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非标准剂量静脉丙种球蛋白治疗重症ITP疗效观察
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由自身抗体导致血小板破坏增多的出血性疾病.一些重症患者因严重出血危及生命需紧急提升血小板.大剂量丙种球蛋白因疗效显著已成为血小板重度减低的ITP的标准疗法(0.4g·kg-1·d-1×5d).由于费用昂贵,许多病人难以承受.自1997年以来我们对部分重症ITP病例采用非标准剂量丙种球蛋白(0.2g·kg-1·d-1×5d)进行治疗,并与大剂量丙种球蛋白组进行比较分析,现报告如下.
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大剂量静脉丙种球蛋白治疗慢性再生障碍性贫血1例
患者,女,52岁.因反复皮肤、粘膜出血1个月伴面色苍白、乏力半个月,于1997年2 月19日入院.血象:WBC 3.0×109/L,Hb 78 g/L,BPC 36×109/L,Ret 0.003 5.骨髓检查:骨髓增生减低,巨核细胞缺如,髓粒中以非造血细胞为主.确诊为慢性再生障碍性贫血.给予康力龙、654-2、左旋咪唑及支持治疗后带药出院.40 d后,患者又因头昏、心慌4 d,于1997年4月7日再次入院.体检:神清,贫血貌,巩膜不黄染,皮肤可见散在较新鲜出血点.腹软,肝脾肋下未触及.血象:WBC 2.1×109/L,Hb 38 g/L,BPC 7×109/L,Ret 0.004.外周血分类:N 0.58,L 0.40,M 0.02.T细胞亚群测定:CD4 28.6 %,CD8 29.8 %,CD4/CD8 0.96.考虑患者应用雄激素治疗1个月余,三系下降较快,决定采用雄激素加大剂量静脉丙种球蛋白(HD-IVIG)治疗.
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特利加压素联合白蛋白治疗肝肾综合征35例
肝肾综合征( hepatorenal syndrome,HRS)是发生于晚期肝硬化腹水或肝衰竭患者的潜在可逆性的功能性肾衰竭.其特征是内脏动脉血管扩张,外周血管阻力降低和全身动脉血压降低,肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统过度激活,肾血管强烈收缩,肾血流量和肾小球滤过率显著降低,肾功能严重受损.其具体发病机制非常复杂,至今没有完全阐明.近年来,比较认可的机制有动脉扩张学说、肝硬化性心肌病学说等,这些机制的深入研究为临床诊断、治疗和预防等提供了理论基础[1].系统综述和两个高质量的临床随机对照试验结果显示,血管收缩剂特利加压素联合白蛋白是目前惟一的有循证证据可以逆转HRS的治疗手段,可降低血清肌酐水平,延长短期生存率[2].近来,我们应用特利加压素联合白蛋白治疗35例肝肾综合征患者,取得较好的临床疗效,现报告如下.
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基因-病毒治疗系统CNHK200-hA对肿瘤的治疗作用
肿瘤是目前人类死亡的主要原因之一,但传统的治疗手段对肿瘤尤其是中、晚期肿瘤效果不理想,同时存在较大的毒副作用.近年来不断涌现新的治疗策略,如基因治疗、病毒治疗、血管抑素蛋白治疗等,但单独使用均存在缺陷.因此,我们设想构建了一个能携带angiostatin k1-5基因又能靶向肿瘤细胞、在肿瘤细胞中特异增殖、复制的基因-病毒治疗系统观察其在体内对肺癌的治疗作用.
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大剂量静脉丙种球蛋白治疗川崎病临床观察
川崎病(KD)是一种病因未明的全身性血管炎,其中有20%~40%的患儿发生冠状动脉损害[1,2].我科采用大剂量静脉丙种球蛋白(IVIG)2g.kg-1.d-1(简称丙球冲击疗法)治疗30例川崎病患儿较传统的单用阿司匹林(ASP)及IVIG常规疗法(0.4g.kg-1.d-1×5)疗效显著,现报道如下.
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静脉注射丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察
静脉注射用人血丙种球蛋白(IVIG)治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效已被公认,普遍认为2.0g/kg的效果更为肯定.自1996年6月以来,我们采用减少剂量的IVIG治疗17例ITP,已获得较满意效果,现报道如下.
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不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病34例疗效分析
丙种球蛋白(IVIG)是治疗川崎病(KD),预防心脏冠状动脉病变(CAD)的首选药物.IVIG用量不同,效果也有很大的差异.现将我院采用不同剂量IVIG治疗KD患者34例的疗效报告如下.
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静滴大剂量丙种球蛋白治疗新生儿溶血病20例疗效观察
新生儿溶血病是早期新生儿高胆红素血症的主要原因之一,重者可发生胆红素脑病,甚至遗留永久性后遗症.积极有效干预新生儿溶血,对治疗新生儿高胆红素血症及缩短黄疸消退时间具有重要意义.现将近6年来收治的新生儿溶血病36例治疗经过分析报告如下.
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PEP-1介导增强型绿色荧光蛋白转导入人主动脉平滑肌细胞
目的:研究细胞穿透肽PEP-1携带大分子蛋白穿透人平滑肌细胞的能力.方法:用基因工程的方法制备并纯化EGFP蛋白和PEP-1-EGFP融合蛋白,将纯化后的两种蛋白和培养的人平滑肌细胞共同孵育,在荧光显微镜下直接观察PEP-1介导目的蛋白EGFP转导入人平滑肌细胞的能力. 结果:EGFP蛋白不能进入细胞内,PEP-1-EGFP融合蛋白和人平滑肌细胞共同孵育1h后可见有明亮绿色荧光分布于胞浆和胞核.结论:PEP-1能有效携带目的蛋白进入人平滑肌细胞,这为将来用细胞穿透肽PEP-1介导有生物活性的大分子抗平滑肌细胞增殖进行血管成形术后再狭窄的蛋白治疗奠定了基础.
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米非司酮配伍天花粉蛋白治疗异位妊娠
我院1998年1月1日~1999年1月1日共收治异位妊娠110例,其中采用米非司酮配伍天花粉蛋白治疗63例,疗效满意,现报道如下.
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重症脓毒症或脓毒性休克患者白蛋白替代治疗效果评价
背景尽管先前研究提示,对重症脓毒症患者使用白蛋白治疗有潜在优势,但其效果并未完全确认。
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部分脾动脉栓塞治疗小儿慢性原发性血小板减少性紫癜2例
1病例资料例1,男,6岁.因反复鼻出血、皮肤瘀斑3年于2003年3月26日入院.患儿于3年前因感冒后出现鼻出血及皮肤瘀斑在外院确诊为原发性血小板减少性紫癜(ITP),经激素,丙种球蛋白治疗好转出院.
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抗胸腺细胞球蛋白治疗儿童再生障碍性贫血8例疗效分析
再生障碍性贫血(aplastic anemia),简称再障,是一种与免疫密切相关、主要由T淋巴细胞介导的骨髓衰竭性疾病,多数患儿经过造血干细胞移植或免疫抑制治疗可获得长期生存.因为异基因造血干细胞移植(allo-SCT)供体选择困难、治疗费用昂贵、临床风险更高等限制,目前免疫抑制治疗(immun-suppressive treatment,IS)被作为一线治疗手段.本研究对8例重症再障患儿使用抗胸腺细胞球蛋白(antithymocyte globulin,ATG)进行治疗,疗效较为满意,现报告如下.
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新生儿发热 贫血 皮疹 肝脾淋巴结肿大
1 病例资料患儿,女,21 d,反复皮疹21 d,发热1 d入院.患儿为足月剖宫产,生后6~8 h 即有皮疹,遍布全身,以躯干较多,并且逐渐增多,皮疹中心为水疱样丘疹,周围色红,逐渐出现脱屑、出血、渗出及溃疡.于外院曾诊断为"脓疱病",先后应用青霉素、先锋霉素、丙种球蛋白治疗,皮疹结痂.6 d后又出现同样皮疹,伴有发热,体温 37.8℃.
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新的红细胞生成刺激蛋白治疗慢性肾功能不全时的贫血