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抑癌基因PTEN非基因调控的研究进展
抑癌基因PTEN的缺失和突变常常和肿瘤的发生发展密切相关。而除了基因的缺失和突变,PTEN也受到许多非基因机制的调控,如转录调控、表观沉默、非编码RNA的转录后调控、翻译后修饰。
关键词: PTEN 肿瘤抑制因子 PI3K/Akt信号通路 肿瘤 -
A20的免疫调节作用及其临床意义
A20初是作为肿瘤坏死因子α(TNFα)诱导蛋白3(TNFAIP3)而鉴定的,它是炎症信号传导的中心调节因子--NF-κB抑制因子,在天然免疫和过继性免疫调节中发挥了重要作用.近期研究提示,A20是一个肿瘤抑制因子.A20缺失与炎症介导的自身免疫性疾病和琳巴细胞肿瘤的发生发展关系密切.近期有关A20在免疫细胞中的表达特点和生物学功能,在天然免疫、体液和细胞免疫中的调节作用,在淋巴细胞肿瘤中缺失情况以及在自身免疫性疾病中的异常表达等等的研究进展提示:有必要深入认识A20的临床意义和探讨其在诱导免设耐受、肿瘤免疫调节治疗和抗病毒治疗等方面的应用价值.
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Merlin:细胞-细胞受体信号的协调者
科学家们在研究2型神经纤维瘤病(neurofibromatosis type-2,NF2)时发现了肿瘤抑制因子Merlin(即神经膜蛋白).细胞之间的相互接触,可以抑制细胞无限增殖.Merlin正是通过"接触-依赖"机制抑制细胞增殖,从而减低肿瘤细胞的增殖能力,降低肿瘤转移能力.
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LOX在肿瘤中的研究进展
肿瘤的浸润和转移是恶性肿瘤主要的生物学特征,涉及肿瘤本身的生物学特性、宿主环境及基因变异等一系列复杂过程,直接影响肿瘤患者的预后.肿瘤转移是许多癌症患者死亡的主要原因,目前已证实缺氧与肿瘤转移密切相关,缺氧的肿瘤细胞具有高侵袭性、转移性及耐药性,导致转移性肿瘤难以治愈.赖氨酰氧化酶(lysyl oxidases,LOX)是一种能够催化细胞外基质(extracellular matrix,ECM)蛋白(如胶原蛋白和弹性蛋白)交叉连接的关键酶,能够增强组织的稳定.新研究[1]表明,LOX具有调控细胞的增殖和分化,调节细胞的黏附和趋化运动等新功能.而LOX在不同的肿瘤组织和肿瘤细胞株中的表达有着显著的差异,LOX在不同的肿瘤中可能发挥不同的作用,其既是肿瘤抑制因子,也可能具有促进肿瘤侵袭和转移的作用.LOX在肿瘤的进展中扮演着十分重要的角色.因此,进一步研究及阐明LOX的作用机制对揭示肿瘤的生物学特性、提高肿瘤的治疗效果可能具有一定的帮助.本文就LOX在肿瘤中的研究进展作一综述.
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肿瘤抑制因子p21/waf1与肝炎病毒复制与表达的调节研究
0引言作为一种肿瘤抑制基因,p21/waf1在细胞周期、细胞凋亡、信号转导以及癌变中具有十分重要的调节作用[1].
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胰腺癌XAF1基因启动子甲基化及其蛋白表达的相关性
XIAP相关因子1(XIAP-associated factor 1,XAF1)是一个新发现可以拮抗XIAP抗凋亡作用的蛋白,可以逆转XIAP对细胞的保护作用.它在所有胚胎组织及成人正常组织中广泛表达,但在许多肿瘤组织和肿瘤细胞株中低表达甚至不表达,是一种潜在的肿瘤抑制因子[1-3].
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囊损伤后血管内皮平滑肌细胞肿瘤抑制因子的表达变化
目的:观察球囊损伤大鼠颈动脉血管内皮后血管平滑肌细胞肿瘤抑制因子(PHB)蛋白的表达变化。
方法:分成4组,损伤组(损伤后7、14、28 d各6只):大鼠颈动脉内皮剥脱损伤,术后7、14、28 d取大鼠血管标本;不行任何处理的大鼠血管作为对照(正常对照组,n=6)。采用免疫组化染色和Western blot方法,检测血管平滑肌细胞中的PHB。 -
Nature:特异影响抑癌基因CEBPA的非编码RNA被发现
日前,来自新加坡癌症科学研究中心和哈佛干细胞研究中心的科学家们发现了一种新型非编码RNA,它能够“重启”癌细胞中被抑制的肿瘤抑制因子。该研究首次揭示了DNA甲基化过程中的关键酶DNMT1(DNA methyl transferase 1)与RNA的关系,为治疗癌症等疾病开辟了新的道路。
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肿瘤抑制因子C53抑制肿瘤血管再生作用的研究
目的 模拟肿瘤中的低氧状态,研究人类脐静脉内皮细胞(HUVEC)中C53水平的变化及其在血管再生中的调控作用.方法 采用2%O2浓度低氧培养HUVEC作为实验组,且依据低氧培养时间段不同分为4组:12 h组、24 h组、36 h组及48 h组,常氧培养HUVEC组作为对照组,共计5组.分别收集各组细胞样本,检测胞内C53、p38MAPK、phos-p38MAPK等多种蛋白水平.分别收集各组细胞培养上清液,检测其中血管内皮生长因子(VEGF)水平.采用5组不同的细胞培养上清液培养HUVEC,分别检测各组HUVEC的增殖率、迁移率及管腔形成能力.结果 与常氧对照组相比,低氧培养36 h及48 h组HUVEC中C53蛋白水平降低,而p38MAPK活化水平增高.与常氧对照组相比,低氧培养12、24、36及48 h组HUVEC的VEGF分泌水平均高于常氧对照组(P<0.05).同常氧培养上清液相比较,低氧培养上清液可提高内皮细胞血管再生能力的增殖、迁移及管腔形成能力,尤以36 h和48 h组表现更为明显(P<0.05).结论 肿瘤中的低氧微环境可抑制C53蛋白的表达,通过减轻C53对p38MAPK通路的抑制作用,有效激活p38MAPK通路及下游的效应分子VEGF的合成及表达,达到促进血管再生目的.
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Ptch2基因结构及功能分析
Ptch2基因位于人类1号染色体短臂1p33-34区,其外显子具有两种编码转录方式,编码蛋白是Hh蛋白的受体和Smo活性的负调控因子,在胚胎发育中Ptch2多与Shh在上皮共同表达,Ptch2还是肿瘤抑制因子,其基因变异与神经纤维瘤病1型,痣样基底细胞癌综合征及生殖细胞肿瘤等相关.
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脑胶质瘤抑制因子Glob-N分子结构的初步鉴定
为分析脑胶质瘤抑制因子N-红细胞糖苷脂(Glob-N)的分子结构,运用核磁共振仪及质谱仪分析了人O型血红细胞膜、牛脑及人脑Glob-N的结构。结果显示,红细胞Glob-N为四糖基神经酰胺,牛脑与人脑Glob-N均为三糖基神经酰胺,3种Glob-N中神经酰胺所含的碳原子数目不同,分别为27、33和26个。说明Glob-N为一类中性鞘糖脂,其结构与组织来源相关。
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miR-140表达与肿瘤发生发展关系的研究进展
MicroRNA是真核生物中一类小分子非编码RNA,长约22个核苷酸,通过影响mRNA的稳定性及其翻译过程而在转录后水平调节基因的表达.研究发现,microRNA在多种肿瘤中表达失调,与肿瘤的发生、发展密切相关,在肿瘤中发挥抑癌或促癌作用.miR-140在乳腺癌、肺癌、肝癌、结肠癌和骨肉瘤等多种肿瘤中呈低表达,通过调控多种靶基因参与调节肿瘤细胞的增殖、分化、侵袭和转移等,被认为是一种具有抑癌作用的microRNA.本文就miR-140在常见肿瘤中的研究现状作一综述.
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肿瘤相关中性鞘糖脂的实验研究
为了探讨中性鞘糖脂与肿瘤发生、抗原调控、免疫逃避的关系,实验系统研究了中性鞘糖脂在胚胎及肿瘤组织中的表达规律及临床意义,分析了正常及异常表达的鞘糖脂对肿瘤细胞生长调控、免疫逃避和多药耐药的影响。发现了肿瘤胚胎相关抗原CDH、肿瘤耐药相关中性鞘糖脂CMH和肿瘤抑制因子Globoside;揭示了抑制糖脂合成及去N-糖基化在逆转肿瘤耐药和肿瘤治疗中的重要意义。
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p53参与运动诱导骨骼肌线粒体生物发生的分子机制
自1979年P53被发现以来,在对其研究的前20年中,p53一直被认为是细胞内重要的肿瘤抑制因子之一,其主要通过调控细胞对不同应激信号做出应答时的细胞周期和细胞凋亡程序,终实现抑制肿瘤的目的.p53是一种应激诱导性蛋白[1],通常在使基因受损的因素,如γ射线、UV、致基因毒性类药物以及氧化应激等作用刺激下被激活[2],进而启动p53介导的细胞衰老或凋亡程序,以确保受损细胞及时更新,抑制细胞无限增殖,维持细胞生存稳态.
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CtBP与肿瘤相关的研究
羧基末端结合蛋白(C-terminal-binding protein,CtBP)在进化上保守,主要发挥转录辅抑制因子的功能.研究发现,CtBP通过与多个转录因子相互作用,参与多个肿瘤相关基因的转录调控.因此,CtBP对肿瘤的研究提供了新思路,对于揭示肿瘤的发生、发展,肿瘤的治疗、预防具有重要意义.本文主要对近年来CtBP与肿瘤相关的研究作一综述.
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连接黏附因子-A在乳腺癌中的表达与意义
目的 探讨乳腺癌组织中连接黏附因子-A(JAM-A)的表达及其与临床病理特征和患者预后之间的关系.方法 采用免疫组织化学方法检测52例乳腺癌组织中的JAM-A表达情况,应用SPSS 19.0进行统计分析.结果 52例患者中,有16例(30.8%)为JAM-A阳性表达,JAM-A阳性与阴性患者之间的淋巴结转移情况和肿瘤大小差异有统计学意义(P<0.05),5年生存率差异无统计学意义(P=0.30).结论 JAM-A表达与乳腺癌的淋巴结转移和肿瘤大小相关,JAM-A在乳腺癌的发生发展中可能扮演着肿瘤抑制因子的作用.
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细胞分化抑制因子-1与胃癌
细胞分化抑制因子(inhibitors of differentiation,Id),又称DNA结合抑制因子(inhibitors of DNA binding),是一种螺旋-环-螺旋(helix-loop-helix,HLH)蛋白,对促进细胞分化的碱性HLH(basic helix-loop-helix,bHLH)转录因子起负性调节作用.近年研究显示,Id-1蛋白为细胞周期循环从G1期进入S期所必需的蛋白,适当条件下可抑制细胞凋亡[1],Id-1的过表达也可通过钝化肿瘤抑制因子等方式促进细胞的增殖和分裂.Id-1与多种肿瘤发生相关,在乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、甲状腺癌、膀胱癌、食管鳞状细胞癌、结肠癌、直肠癌及胰腺癌等肿瘤中高表达,胃癌中亦高表达.已有证据表明Id-1表达和肿瘤的分化程度及恶性生物学特性相关,但Id-1在肿瘤发生、发展过程中的变化情况及其致癌机制仍不清楚.
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PTEN在癌症中的研究进展
第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因(PTEN)是维持正常细胞生存所必需的肿瘤抑制因子,具有磷酸酯酶活性.PTEN通过调节酪氨酸激酶受体(RTK)/磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/蛋白激酶B(PKB又称Akt)通路调控细胞增殖、细胞凋亡、细胞迁移和侵袭等过程,进而抑制肿瘤的发生发展.PTEN蛋白具有区域特异性功能,可在细胞核和细胞质之间转移.PTEN编码的蛋白的活性受到许多非基因机制的调控,如转录调控、转录后调控、翻译后调控等.人类多种癌症中发现,PTEN的失调可导致其抑癌功能减弱,对于癌症研究有重要意义.PTEN作为PI3K/Akt通路的负调控因子,其缺失使PI3K/Akt通路过度活化,促进肿瘤的发生发展.
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PHLPP:一种天然肿瘤抑制因子被发现
近美国加州大学圣地亚哥分校(UCSD)医学院药理学系的科研人员在人体中发现了一种天然抗癌基因,如果此抗癌基因在人体中的表达及活性得到增强,就可以抑制肿瘤的生长,此抗癌基因被命名为PHLPP(PH domain Leucine-rich repeat Protein Phosphatase).
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染色质重塑基因 ARID1 A 在妇科肿瘤中的研究进展
在真核细胞中,遗传信息储存于染色质,这是一种由DNA、组蛋白及非组蛋白通过高度浓缩机制而形成的复杂结构,但在DNA复制、修复、重组及转录等过程中需动态变化以促使相关因子与DNA结合,这种作用称为染色质重塑。而染色质重塑包括DNA复制、转录、修复、甲基化和重组,对于细胞核活动至关重要,染色质重塑复合物的分子基因型改变是癌症发病的一个新机制。其中染色质重塑基因ARID1 A在多种人类癌症中频繁突变,特别是在来源于子宫内膜上皮细胞的相关癌症中,包括卵巢透明细胞癌、卵巢子宫内膜样癌和子宫内膜癌。本文将就ARID1 A基因突变在妇科肿瘤中重要作用的新研究进展作一综述。