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耐万古霉素肠球菌小鼠感染模型的优化
目的 优化小鼠经口感染耐万古霉素肠球菌(VRE)肠道定植模型,明确不同抗生素预处理方式和感染剂量对VRE在肠道定植的影响.方法 C57/6J小鼠随机分为3组,分别为混合抗生素、氨苄西林、万古霉紊预处理组.混合抗生素预处理组:感染前第7天给予小鼠混合抗生素(卡那霉素、庆大霉素、粘菌素、甲硝唑、万古霉素)水溶液;感染前第2天,将混合抗生素水溶液换为万古霉紊水溶液,感染前1d,腹腔注射克林霉素.氨苄西林与克林霉素预处理组:感染前第7天给予氨苄西林水溶液,感染前1d,腹腔注射克林霉素.万古霉素预处理组:感染前第7天给予万古霉紊水溶液.第0天,3组小鼠同时进行VRE灌胃处理.感染后第3天,氨苄西林、万古霉素水溶液改换为正常饮用水,直至实验结束.在感染后2周内对收取的小鼠粪便活菌计数,观察VRE定植量的变化.结果 感染后第1天,VRE在3种抗生素预处理的小鼠肠道中均能成功定植.在感染后1~9 d,3种模型的粪便VRE含量在105~108 cfu/mg.感染后第9天,3组小鼠粪便中VRE定植量出现下降趋势,第15天(实验结束)粪便VRE含量降至103~105 cfu/mg.另外,感染后第10天氨苄西林处理组中有2只小鼠死亡.对万古霉素预处理模型给予的2个不同感染剂量,在整个急性感染期两组VRE定植量差异无统计学意义.结论 万古霉素预处理的VRE肠道定植模型的稳定性和简洁性优于混合抗生素或氨苄西林预处理的模型.在万古霉素预处理模型中,VRE可在肠道定植至少15d,且感染剂量在105~107 cfu/只间不影响VRE的肠道定植模型的建立.
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氧氟沙星、叠氮胸苷单独及与干扰素合用对黄病毒增殖的影响
选用氧氟沙星(OFLX)和叠氮胸苷(AZT)单独投入及与IFN并用,观察其抗病毒活性结果如下: 1 材料和方法 1.1 病毒和细胞所用黄病毒为乙型脑炎病毒JEV的JaGAr-01株。细胞是人肝癌细胞株HepG2。细胞培养所用培养液为DMEM加10%胎牛血清(FCS)。 1.2 感染病毒病毒感染剂量为l0 m.o.i(multiplicityinfection),37℃吸附60min,在5%CO2孵箱中培养。将各种浓度的药物添加至含病毒的细胞培养液中,24h后采取培养上清液,测定病毒的含量。 1.3 病毒滴定用空斑形成方法。将含有病毒的培养上清液按比例稀释,在24孔培养板内单层培养的仓鼠肾细胞株BHK上,添加0.6%的甲基纤维素液和含有1%FCS的MEM培养液,3d后用甲醇固定,l%结晶紫染色,计算空斑数。
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外科患者对洗手依从性调查及分析
医院感染又称医院内获得性感染或医院内感染,它是指住院患者发生的感染,而在其入院时尚未发生此感染,也未处于此感染的潜伏期状态[1]。流行病学调查表明,医院感染通常呈直接或间接通过手传播[2]。洗手已经得到我院越来越多的医务人员的重视,然而,迄今为止,患者的手卫生常常被忽视。一般用流动水,肥皂洗手可将手上的60%~90%的为微生物除去,如果结合刷洗,微生物的清除率可达90%~98%,此法虽然不能将手上的全部暂住菌除去,但是也能将细菌的数量减少到感染剂量以下[3]。我院2个外科病区大多是乙肝合并门脉高压消化道出血的患者,身体抵抗力差,同时也有如阑尾炎、胆囊结石的,没有乙肝的普通病人。
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输血和缝针刺伤传播乙型肝炎病毒的感染特点比较
我们以输血和缝针刺伤传播乙型肝炎病毒(HBV)分别作为大量输血和微量血液接种传播方式的代表,采用套式聚合酶链反应(n-PCR)极量稀释法确定 HBV 感染剂量,并以此作为评价 HBsAg 阳性血液传染强度的基础,对两种传播方式 HBV 感染特点进行比较.
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乙肝病毒标志与外科医生职业感染可能性分析
目的 探讨乙肝病毒(HBV)经手术传播的情况.方法 在确定手术中HBV传染性和感染阈值的基础上,观察单层、双层手套对HBV的防护效果.结果 HBV经单层、双层手套感染的阈值分别为105ID·mL-1和106ID·mL-1;HBsAg阳性、HBsAg阴性、HBeAg阳性和HBeAg阴性患者的HBV DNA阳性率分别为73.7%、9.0%、100.0%和67.2%,传染性分别是0~109、0~104、102~109和0~106 ID·mL-1,分别有19.2%、0.0%、83.9%和3.2%患者的传染性超过单层手套的感染阈值,有80.0%HBeAg阳性患者的传染性超过双层手套的感染域值,均为手术中的传染源.结论 HBsAg阴性者都不能,而阳性者绝大部分不能成为手术中的HBV传染源;HBeAg阴性者几乎都不能,而阳性者绝大部分都能成为手术中的HBV传染源.
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大肠埃希菌O157:H7对酸、冷冻及胆盐的抗性
大肠埃希菌O157:H7感染的病死率较高,其感染剂量低、分布较广泛的特点给食品安全带来挑战[1,2].研究显示,大肠埃希菌O157:H7能够通过强酸性环境的胃部进入高胆盐的肠道繁殖[3],而冷冻食品是其重要的传播介质.本文针对大肠埃希菌O157:H7的特点,对其在酸、冷冻条件下及胆盐环境中的抵抗力特性进行观察,为研究其在食品中的生长繁殖过程及检测方法的改进提供参考依据.结果报告如下.
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某社区一起诺如病毒感染性腹泻爆发疫情调查
诺如病毒是引起病毒性腹泻常见的病原体之一。由于诺如病毒存在多种传播途径,感染剂量低,感染后缺乏持续的免疫力且人群普遍易感等,导致诺如病毒感染极易形成爆发性疫情。诺如病毒胃肠炎爆发主要发生在人群集中、半封闭的地方,学校、医院、养老院、监狱、公司、游艇、农村、社区均有发生[1]。2012年10月16日上午,杭州市某社区卫生服务中心向辖区卫生部门报告了该社区近期有多人陆续出现呕吐、腹泻等胃肠道症状的情况,经过所在区疾病预防控制中心核实,确定为一起诺如病毒感染性腹泻爆发疫情,现将疫情查处情况报告如下。
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一起伴金黄色葡萄球菌感染的诺如病毒性胃肠炎疫情调查
诺如病毒(Norovirus,NoV)是引起人类病毒性急性胃肠炎的重要病原体,具有传染性强、感染剂量低及传播途径广泛等特征,极易在养老院、学校等聚集性场所引起爆发,Ralph Baric等称之为"胃肠性流感"[1].金黄色葡萄球菌(金葡菌)是引起人类食物中毒常见的病原菌,具有很高的发病率和病死率,已成为严重公共卫生问题[2].2012年3月,本辖区某幼儿园发生一起聚集性胃肠炎疫情,我们对其进行了流行学病特征分析及病原学鉴定,现将结果报道如下.
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上海市闵行区市售食品中食源性致病菌污染情况分析
近十几年来,众多的食品安全问题引起了世界各国的密切关注.1996年日本发生肠出血性大肠杆菌O157:H7中毒事件,发病人数超过万人.1999年在我国苏皖地区也发生肠出血性大肠杆菌O157:H7局部小流行.有报道该菌对人的感染剂量低达10个菌体[1],感染该菌后常导致血性腹泻,严重时会引起尿毒综合征(HUS).2002年俄罗斯爆发痢疾流行导致2 000余人发病[2].
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旋毛虫对昆明小鼠小感染剂量的实验研究
为观察旋毛虫感染昆明小鼠的小剂量,将70只雄性昆明小鼠随机均分7组,每只鼠分别经口感染旋毛虫肌幼虫30、25、20、15、10、5及3条,感染后6周剖杀.取完整膈肌,压片、镜检、计数虫荷.小鼠全身肌肉经人工胃液消化后计数肌肉虫荷.结果 .压片镜检法和人工消化法的幼虫检出率,感染30、25、20、15及10条旋毛虫肌幼虫的小鼠均为100%(10/10);感染5条旋毛虫肌幼虫的小鼠,两种方法幼虫检出率分别为70%(7/10)和100%(10/10);感染3条旋毛虫肌幼虫的小鼠,两种方法均未检出幼虫.感染旋毛虫的小鼠膈肌和肌肉虫荷与感染剂量均呈正相关(r=0.759,P<0.05;r=0.638,P<0.05).旋毛虫经口成功感染昆明小鼠的小剂量为5条幼虫.
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旋毛虫感染小鼠膈肌虫荷与血清及肉汁抗体水平的研究
目的 观察旋毛虫感染小鼠膈肌虫荷(larvae per gram diaphragm,lpgd)与血清及肉汁抗体水平的关系.方法 将32只雄性昆明小鼠随机分成4组(每组8只),每只分别感染50(A组)、100(B组)、300(C组)、500条(D组)旋毛虫幼虫,感染后42 d剖杀,收集血清及肉汁,观察膈肌虫荷并用旋毛虫肌幼虫ES抗原ELISA检测血清及肉汁抗体.另将50只小鼠随机分成5组(每组10只),每组分别感染旋毛虫(T1)、乡土旋毛虫(T2)、布氏旋毛虫(T3)、伪旋毛虫(T4)及纳氏旋毛虫(T7),每只感染500条幼虫,感染后42 d剖杀,观察感染不同种旋毛虫小鼠的膈肌虫荷与血清及肉汁抗体水平.结果 感染旋毛虫的A、B、C、D 4组小鼠的膈肌虫荷与血清及肉汁抗体水平均无相关性(P>0.05),但与感染剂量呈正相关(P<0.05),每组小鼠的血清与肉汁抗体水平也均具有相关性(P<0.05).5种旋毛虫感染小鼠的膈肌虫荷与血清及肉汁抗体水平相比均无相关性(P>0.05),但血清与肉汁抗体水平相比均具有相关性(P<0.05).旋毛虫感染小鼠的血清及肉汁抗体水平明显高于其他4种旋毛虫(乡土旋毛虫、布氏旋毛虫、伪旋毛虫及纳氏旋毛虫)感染小鼠的血清和肉汁抗体水平(P<0.05).结论 旋毛虫肌幼虫ES抗原可用于其他4种旋毛虫(乡土旋毛虫、布氏旋毛虫、伪旋毛虫、纳氏旋毛虫)感染小鼠血清及肉汁中抗旋毛虫抗体的检测.
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诺如病毒胃肠炎的流行病学研究进展
据世界卫生组织统计,全世界每年有10亿人次患腹泻病,其中5亿人次发生在第三世界,每年导致约150万儿童死亡,腹泻病已成为发展中国家儿童死亡和失能调整寿命年损失的首位或第2位原因[1].诺如病毒(Nomvirus,NoVs)是人类急性非菌性胃肠炎的主要病原,由于NoVs存在多种传播途径、感染剂量低、缺乏持续的免疫力且人群对NoVs普遍易感等,导致NoVs感染极易形成暴发性胃肠炎,带来严重的疾病负担.诺如病毒胃肠炎日益成为一个全球范围内重要的公共卫生问题,但其危害性未得到应有的重视.本文就诺如病毒胃肠炎的流行病学研究进展作一综述.
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登革病毒2型感染BALB/c小鼠的IL-4、IFN-γ产生动态观察
目的: 探讨登革病毒2型(DEN2)临床分离株感染BALB/c小鼠后其血浆中IL-4、IFN-γ产生动态及相关关系.方法: 用不同剂量DEN2临床分离株经皮下多点注射,建立BALB/c小鼠感染模型,并用双抗体夹心ELISA法检测感染后不同时间各组动物血浆中IL-4、IFN-γ浓度.结果: DEN2感染可使BALB/c小鼠产生IL-4、IFN-γ增加(P<0.05),且细胞因子浓度与病毒感染剂量有关.初次感染阶段两者水平均有升高,而再次感染阶段以IL-4升高为主.结论: 在初次感染阶段TH1/TH2应答均发挥重要作用;而再次感染阶段以TH2应答为主.
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乙型肝炎的免疫应答的研究进展
HBV感染后的转归依赖于病毒因素和免疫系统之间的平衡。病毒因素包括初始感染剂量、病毒复制动力学和扩散能力。免疫系统因素包括:动力学、特异性、体液和细胞免疫应答的持久性,以及其它非抗原特异性效应器机制如天然免疫应答的激活和细胞因子产生。土拨鼠的研究结果提示慢性化表现在感染后出现低免疫应答的动物上,伴低水平细胞因子产生和严重程度较轻的急性肝炎(1),提示初始免疫应答的强弱是确定感染后转归的关键因素。