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家畜、家禽肠出血性大肠杆菌O157:H7的监测
大肠杆菌O157:H7是80年代初发现的肠道致病菌,大量调查结果证实禽、畜类动物是大肠杆菌O157:H7的贮存宿主,也是造成暴发流行的主要病因.为了解本市家畜、禽动物携带大肠杆菌O157:H7情况,我们于1999年5~10月开展了本市家畜、禽动物携带大肠杆菌O157:H7的调查,现将调查结果报告如下.
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河北省首次分离到大肠杆菌O157:H45血清型
2000年6月8日,河北省首次发生由肠出血性大肠杆菌O157:H7导致死亡的病例.为了解其感染来源及病例分布情况,对某县疫区的饮水、市售食品、动物、死者密切接触者及疫村腹泻病人展开了全面的流行病学调查.
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应用免疫磁珠富集法江西省首次检出肠出血性大肠杆菌O157:H7
肠出血性大肠杆菌O157:H7是一种新型的致病性大肠杆菌,能引起人类出血性腹泻和溶血性尿毒综合征,也是一种人畜共患病,国际上比较一致的观点是认为牛、猪等动物是出血性大肠杆菌O157:H7的主要传染源,为了解江西省肠出血性大肠杆菌O157:H7的分布及流行情况,我们进行了初步调查,现将结果报告如下.
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衢州市动物粪便O157:H7大肠杆菌的带菌调查分析
O157:H7大肠杆菌(E.coli O157:H7)是肠出血性大肠杆菌(EHEC)的主要血清型,能引起人类腹泻、出血性肠炎(HC)、并发溶血性尿毒综合症(HUS)、血栓形成性血小板减少性紫癜(TTP)等疾病.自1982年首次在美国发现引起出血性肠炎的暴发,我国也发现由O157:H7大肠杆菌引起的散发病例.近几年来,我国已陆续有10多个省份在食品、家畜家禽、腹泻病患者中检出该致病菌.为了解O157:H7大肠杆菌在本地区动物粪便中的带菌状况,2001年6月,我们采集了我市市区农贸市场和乡村农家的动物粪便共300份.对O157:H7大肠杆菌进行了带菌调查,结果报告如下.
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国外肠出血性大肠杆菌O157∶H7感染性疾病的主要监测系统
自1982年以来,肠出血性大肠杆菌(Enterohemorrhagic Escherichia Coli,EHEC)O157∶H7陆续在全世界六个洲的30多个国家报告了感染病例.由于它可引起出血性肠炎和病死率较高的溶血性尿毒综合症(hemolytic uremic syndrome,HUS)、血栓性血小板减少性紫癜(thrombotic thrombocytopenic porpura,TTP)等并发症,普通细菌培养技术对该菌的检出率较低,易造成漏诊、误诊和治疗的困难,做好监测工作尤为重要.本文就国外肠出血性大肠杆菌O157∶H7感染性疾病的主要监测系统及其工作概况进行综述.
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应用酶联免疫吸附试验检测O157:H7方法研究
肠出血性大肠杆菌O157:H7菌是引起人类出血性肠炎的主要致病性大肠杆菌,其引发的出血性结肠炎,近年来相继在美国、日本、英国、德国等国家流行和暴发.1996年在日本发生的暴发流行是世界上大的一次.历时近3个月,波及36个都府县(包括东京),患者达9 578人,数百人住院,11人死亡,受到全世界的关注.我国自1987年以来已在江苏、山东等地发现了肠出血性大肠杆菌(EHEC)感染患者,因此我们应该对EHEC给予足够的重视,防患于未然.从流行情况来看,基本上是先出现散发病例,继而小型暴发,然后才有可能发生暴发流行.因此建立快速检测方法、做出早期诊断势在必行.
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肠出血性大肠杆菌O157:H7在酸乳制备和4℃储存时的存活状况
肠出血性大肠杆菌O157:H7是近年来发现的一种危害人体健康的食源性疾病病原菌.本文研究了大肠杆菌O157:H7在酸乳制备和4℃储存时的存活状况,旨在观察酸乳发酵这一过程及冷藏对大肠杆菌O157:H7存活的影响,为控制该菌在酸乳生产、流通过程中的传播提供参考.
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多重PCR快速检测食品中肠出血性大肠杆菌
本研究建立了一种快速检测食品中肠出血性大肠杆菌(EHEC)的多重PCR方法.将样品增菌后,采用快速裂解吸附法制备模板,用多重PCR同时检测EHEC的三种毒力基因eaeA、hlyAB、slt1/2,相应扩增片段依次为1109、302、228bp.检测了60株大肠杆菌和其它菌种.结果12株大肠杆菌O157∶H7、1株大肠杆菌O26∶H11和1株大肠杆菌O111∶H8同时检出上述三种基因,2株EAEC检出了eaeA基因,1株VTEC检出了slt1/2基因,其余43株大肠杆菌和非大肠杆菌未检出上述基因.检测食品中EHEC时,从样品增菌培养到整个检测过程结束不超过8小时,方法的检出限≤1.6 cfu/g(ml).检测的126份食品样品中,3份检出了EHEC(包括牛肉、猪肉和生菜各1份).实验结果表明该法是一种特异性强、敏感性高、省时、省力的EHEC检测方法.
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湖北省食品中致病菌污染现状分析
食品污染是影响食品安全的主要问题,随着食物生产的工业化发展和一些地区市场管理的混乱,造成食品污染的因素日益复杂.近年来,湖北省发生了多起细菌性食物中毒事件,危害了人民的生命健康,在社会上造成了不良影响.为了防止食品污染、保证食品安全、维护消费者的健康和权益,2000年~2001年,我们对湖北省市售生肉、熟肉等6类食品作了沙门氏菌、肠出血性大肠杆菌(O157)、单核细胞增生李斯特区菌进行了污染调查,初步掌握了3种致病菌的污染状况,为制定食源性致病菌的预防措施提供依据.
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2010年全国监测网食源性致病菌实验室检验质控考核的结果分析
目的 为了摸底承担监测任务的检验技术机构的食源性致病菌检验能力,确保食源性致病菌检验结果的准确性和可比性,提高监测工作质量.方法 制备考核样品,用辐照灭菌的奶粉添加食源性致病菌(沙门菌、金黄色葡萄球菌、肠出血性大肠杆菌、阪崎肠杆菌中的2~3种),经稳定性测试后对327个检验机构进行质控考核,用点分数法对上报结果进行评价,Pearson x2检验进行率的比较.结果 327个检验机构中有319个上报了检验结果,上报率为97.6%,其中299个检验机构的结果较满意,满意率为93.7%.4种细菌的漏检率不全相同,阪崎肠杆菌的漏检率要高于其他3种.2009年以前入网和2010年新加入监测点的满意率,省级和地市级疾病预防控制中心的满意率差异均没有统计学意义(P>0.05).结论 本次质控考核为开展针对性的实验室培训提供了数据依据,也反映了全国监测点的4种食源性致病菌检验能力基本满足监测任务的需求.
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2007-2009年欧盟肠出血性大肠杆菌监测简介
2007-2009年欧盟平均每年报告3 213例肠出血性大肠杆菌病例,平均每年溶血性尿毒综合征患者185例,血清型以肠出血性大肠杆菌O157为主.食品与牛粪便中分离的肠出血性大肠杆菌血清型以O157为主.2007-2009年鲜牛肉肠出血性大肠杆菌O157分离率分别为0.1%、0.1%和0.7%,牛粪便中肠出血性大肠杆菌O157分离率分别为2.9%、0.5%和2.7%.
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从市售蔬菜和熟肉制品中检测出O157:H7大肠杆菌
肠出血性大肠杆菌(Entreohemorrhagic Escherichia Coli,EHEC)是Riley等于1982年首次报告的,[1]血清型为O157:H7.大肠杆菌O157:H7引起的食源性疾患死亡率较高.[2,4]近年来,大肠杆菌O157:H7在许多国家导致多起暴发流行,[2,4,8]以1996年日本食源性暴发流行为引人注目.我国迄今尚未有食源性O157:H7感染的报道.[4]近年来我国卫生防疫部门广泛开展了对大肠杆菌O157:H7的检测工作,我们于1998年从哈尔滨238份市售食品中检出2株大肠杆菌O157:H7.实验结果报告如下.
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从宰鸡肉、市售鸡肉中分别检出一株出血性大肠杆菌O157:H7
肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157:H7被认为是九十年代重要的食源性病原菌之一.自1982年美国在一次汉堡包集体中毒中,首次确定EHEC O157:H7为致病菌以来.世界各地均有关于该菌引起食物中毒的报道.[1]1996年在日本暴发O157:H7食物中毒,引起世界各国极大关注.
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肠出血性大肠杆菌(EHEC)流行趋势(综述)
肠出血性大肠杆菌(Entero-hemorrhagic E.coli,EHEC)是指能引起人的出血性肠炎的一群大肠埃希氏菌,以O157:H7血清型菌株为主,还包括O157:NM,O26:H11,O111:H8,O125:NM,O121:H19,O4:NM,O45:H2,O145:NM,O5:NM,O91:H21,O103:H2,O113:H2等血清型的部分菌株.
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肠出血性大肠杆菌病防治
本文报告了2011年以来欧洲肠出血性大肠杆菌(EHEC)感染情况,特别是德国大肠杆菌疫情,这次疫情可能的传染源等方面表现出了与以往明显不同的特点,肠出血性大肠杆菌的防治措施,强调我国的老人、儿童更需要注意食品安全.
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浙江省检出首例带stx2 O157:H7病人的报告
目前大多数学者认为肠出血性大肠杆菌O157:H7之所以能对人类致病,其致病因子为志贺毒素,并认为该毒素为肠出血性大肠杆菌(EHEC)所特有[1].浙江省于1997年首次在杭州人和动物中检出肠出血性大肠杆菌O157:H7后[2.3],又相继在宁波等地从动物中检出[4],但是都不带志贺毒素1(stx1)和志贺毒素2(stx2).本次检出的病人为浙江省首次发现带有stx2毒素的肠出血性大肠杆菌O157:H7菌株.现报告如下.
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大肠杆菌O157∶NM和副溶血性弧菌重叠感染一例报告
肠出血性大肠杆菌(EHEC)可引起腹泻、出血性肠炎、溶血性尿毒综合征等,主要血清型为O157∶H7,其无动力株(O157∶NM或O157∶H-)也有报道.于1998年6月在杭州市腹泻患者致泻性大肠杆菌感染调查中,从一急性腹泻病人粪便中以麦康凯琼脂平板同时检获大肠杆菌O157∶NM(菌株26-1)和副溶血性弧菌(菌株26-2)各1株.
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北京昌平地区1990~1999年腹泻病原菌监测
为了解北京昌平地区腹泻病原菌分布及构成特点,探讨其流行规律,制定可行的防治措施,于1990~1999年6~8月采集昌平区医院肠道门诊腹泻病人大便标本2 226份进行病原菌检测及细菌耐药性调查,结果总结如下。 1.材料和方法: (1)标本来源:昌平区医院肠道门诊1990~1999年6~8月就诊腹泻病人大便。 (2)检测内容:所有标本均检测霍乱弧菌、沙门菌、志贺菌、病原性大肠杆菌(EPEC、EIEC、ETEC),部分标本还检测了肠出血性大肠杆菌(EHEC)及其他引起腹泻的细菌。 (3)分离和鉴定方法:粪便标本直接接种SS、Mac、SIB、弧菌琼脂分离,按常规方法进行鉴定,1998年后用API细菌鉴定系统鉴定。 (4)诊断血清:沙门菌、志贺菌、病原性大肠杆菌血清购自成都生物制品研究所,API试条及配套试剂购自法国梅里埃公司,药敏试验培基及纸片购自中国药品生物制品检定所,标准菌株由北京市卫生防疫站提供。以上全部诊断试剂及培基均在有效期内使用。
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应用多重引物PCR技术检测O157∶H7毒力基因
目的 对江苏省6个不同地区不同宿主动物中分离的O157∶H7菌株进行毒力基因的检测分析.方法 应用肠出血性大肠杆菌(EHEC)的多重引物聚合酶链反应(PCR)方法,以志贺样毒素(SLT2和SLT1)基因、"粘附抹平"因子eaeA基因和溶血素(hly)基因为靶基因进行检测.结果 江苏省分离的O157∶H7菌株毒力基因携带率为56.5%,不同地区的分离株携带率有所不同,个别地区高达90%以上,有的地区则未检测到带毒力基因的菌株,这一结果与不同地区发病率的高低有平行的关系.疾病高发地区,菌株毒力基因携带率达85.7%(36/42),低发或散发地区为52.6%(10/19),非流行地区为8.3%(2/24).不同的宿主动物分离株其毒力基因携带阳性率从高到低依次为羊>牛>猪>鸡.仅有的一份兔粪便标本分离株也检出毒力基因.菌株毒力基因图谱以SLT2+eaeA+hly为主,占79.2%,其次为SLT2+SLT1+eaeA+hly和SLT2+hly,分别占16.6%和4.2%;有毒力基因的菌株均有hly和SLT2,绝大多数菌株有eaeA基因,携带SLT1的菌株则较少,这与国外一些报道有所不同.结论 O157∶H7 毒力基因图谱是一个重要的分子流行病学标志,应用多重引物PCR方法检测O157∶H7 毒力基因,简便、快速、特异、敏感,对流行病学调查分析、制定预防和控制对策有重要的参考价值.
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聚集性出血性大肠杆菌:2011年德国疫情大暴发之元凶
2011年5月,肠出血性大肠杆菌疫情在德国北部开始暴发,很快席卷整个德国和欧洲部分国家,并蔓延至美国和加拿大.到6月初为止,感染人数已超过2600例,其中1/3以上患者发展为溶血性尿毒综合症(haemolytic uraemic syndrome,HUS),26例死亡.该场疫情已经发展为有记录以来世界规模第3的大肠杆菌大流行[1].