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腺病毒-BMP7载体的包装与纯化
腺病毒(Adeno)基因组为线状双链DNA,长度大约36 kb,适合于容纳较大片段外源基因.与逆转录病毒载体相比,腺病毒载体能有效地将外源基因转染到各种靶细胞中.其宿主范围广,感染性强,尤其能感染分化后的非分裂期细胞.在Adeno生活周期中,其基因不整合到宿主细胞DNA中,故无插入突变激活癌基因的危险,外源基因能游离地表达.商品化的腺病毒载体一般剔除了其基因组的E1区,经体外重组后,产生可复制缺陷型腺病毒.再经过293细胞的包装过程,得到具有感染能力的腺病毒用以转染靶细胞.2002年,我室构建了腺病毒-BMP7(简称AV-BMP7)表达载体,用于组织工程化骨的修复实验,取得实效.现将该病毒包装、纯化技术分述如下.
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一起狂犬伤多人事件调查处置报告
狂犬病(Rabies)又称恐水症(Hydrophobia),是狂犬病毒引起的一种人畜共患的急性中枢神经系统传染病[1].狂犬病毒宿主范围广,可感染所有哺乳动物,其中病犬和隐性带毒犬是主要传染源,由其引起人狂犬病占80%~90%[2].狂犬病毒从伤口侵入人体后,潜伏期一般6~9周,从局部的感觉神经纤维上行到达中枢神经系统,后引起大脑皮层、中脑以及延脑神经细胞毁坏而发病.人与动物感染后,引起致死性脑炎[3].
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蚊虫胃血血源鉴定方法
媒介控制是蚊媒传染病防治的主要措施之一,有效的媒介控制依赖于准确的媒介调查,其中吸血习性调查是媒介调查的重要内容.尤其自Macdonald 1957年提出疟疾流行病学数学模型后,吸血习性已成为决定按蚊传播疟疾能量大小的一个重要参数[1].通过鉴定蚊虫胃血来源于某种或某个动物(人),可以计算蚊虫的叮人率、人血指数等传播动力学的主要参数,此外,确定了蚊虫胃血来源还有助于了解蚊媒传染病可能的动物保虫宿主范围.
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旋毛虫属分类及其分类方法的研究进展
旋毛虫病(Trichinellosis)是由旋毛虫引起的一种严重的人兽共患病.旋毛虫宿主范围广泛,可感染人及150多种哺乳动物,呈全球性分布[1].据估计,目前全世界旋毛虫病感染者大约有1 100万[2].近几十年以来,人们一直努力将其控制或消灭,但目前在很多国家仍常有该病的暴发,现已被列入再度肆虐的疾病[3].旋毛虫被定名起,到目前一直被认为该属存在种群复合体,研究发现[4-5]:不同地区的旋毛虫分离株对外界环境的适应能力、繁殖力、对宿主的感染性及致病性等方面存在有明显的差异.近年来很多学者在旋毛虫的分类问题上做了大量的研究工作.随着许多新的旋毛虫隔离种的发现,以及分子生物学、分子遗传学的发展和应用,在旋毛虫新隔离种的鉴定和分类上出现了一个崭新的局面,许多新的旋毛虫隔离种逐渐被发现,同时也为传统的分类学方法提供可靠的客观依据.旋毛虫属种分类的研究对旋毛虫病的病原学、免疫学、流行病学、临床学、预防学以至终控制和消灭旋毛虫病均具有重要的意义.
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爬行动物隐孢子虫的研究进展
隐孢子虫病(Cryptosporidiosis)是一种全球性的人兽共患原虫病,具有广泛的宿主范围,可以感染鸟类、哺乳类、鱼类、爬行类、两栖类以及人在内的240多种动物;可通过水源、食物、空气以及亲密接触等途径传播.隐孢子虫主要引起幼龄动物的消化道和呼吸道疾病,导致生育功能下降或死亡.对于人而言,隐孢子虫主要引起儿童和免疫抑制病人的腹泻,该病已被列为人类常见的6种腹泻病之一.1986年,WHO将人的隐孢子虫病列为艾滋病怀疑指标之一[1].
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口蹄疫病毒细胞受体研究进展
病毒细胞受体是指能特异地与病毒结合,介导病毒进入并促使病毒感染宿主细胞的膜组分,被认为是病毒宿主范围和组织嗜性的一个决定因素.病毒必须在细胞受体的参与下才可能入侵宿主细胞,进入扩增生命的循环,细胞也因此遭到破坏,甚至导致宿主机体的死亡.口蹄疫病毒(Foot-and-Mouth Disease Virus,FMDV)是引起口蹄疫(FMD)的病原,对口蹄疫病毒细胞受体的研究将有助于揭示口蹄疫病毒的感染途径、复制过程、致病机理和疫病预防及治疗等一系列问题,细胞受体的研究已经成为目前口蹄疫病毒研究中的重点领域,现将FMDV细胞受体研究进展综述如下.
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一起由铜绿假单胞杆菌污染饮水机引起的中毒
铜绿假单胞杆菌属条件致病菌,侵袭宿主范围极为广泛,包括从高等动物到昆虫乃至植物,但很少引起食物中毒.当前由于抗菌素的广泛应用,该菌已逐渐成为引起食物中毒的潜在致病菌.2001年9月14日,潍坊市坊子区某学校发生一起由铜绿假单胞菌污染饮水机引起的中毒.
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腺病毒载体对视网膜色素上皮细胞基因转染的研究
研究表明腺病毒感染的宿主范围广,是稳定介导的重要工具.我们利用绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)为报告基因,观察GFP腺病毒对体外培养的人视网膜色素上皮(retinal pigment epithelium,RPE)细胞的感染能力,为采用腺病毒介导的目的基因转染治疗眼底病变奠定基础.
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传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)感染途径、宿主范围及对温度敏感性的研究
传染性脾肾坏死病毒(ISKNV)无细菌滤液通过肌肉注射、划痕浸泡、腹腔注射和口服等四种感染途径,人工感染健康鳜鱼(Siniperca chuatsi),四种途径都能引起典型的传染性脾肾坏死病毒病.通过腹腔注射感染途径,病毒滤液在25~34 ℃条件下,能引起健康鳜鱼发病.另外,用病毒滤液感染尼罗非鲫(Oreochromis niloticus)、草鱼(Ctenopharyngodon idellus)、乌鳢(Ophiocephalus argus)、大口黑鲈(Micropterus salmoides)和尖吻鲈(Lates calcarifer)五种鱼,大口黑鲈能够感染成功,为ISKNV的宿主,而其它鱼不能感染成功,不是ISKNV的宿主.
关键词: 传染性脾肾坏死病毒(ISKNV) 感染途径 宿主范围 温度敏感性 -
MS2噬菌体宿主范围及其相关特性的初步研究
[目的]为探索MS2噬菌体的宿主菌范围及在不同的宿主菌内的生长情况等,为流行病学研究、细菌的噬菌体分类鉴定和其他相关研究提供基本数据和资料. [方法]采用双层琼脂法测定大肠埃希菌MS2噬菌体对各试验菌株的裂解情况,观察其噬菌斑生长情况并计数. [结果]①大肠埃希菌MS2噬菌体与埃希大肠杆菌(ATCC 15597)、大肠杆菌285和大肠杆菌B分别进行双层琼脂平板培养,结果均出现大小均一、边缘整齐、透明清晰的噬菌斑;②相同稀释度的MS2噬菌体与埃希大肠杆菌(ATCC 15597)、大肠杆菌285和大肠杆菌B培养产生的噬菌斑数量依次递减:③MS2噬菌体与其余6种所选试验菌株分别进行双层琼脂平板培养,结果琼脂表面均出现浑浊,未产生噬菌斑. [结论]在本次试验所选的8种试验菌中,通过双层琼脂法测定适合做大肠埃希菌MS2噬菌体宿主菌者有埃希大肠杆菌(ATCC 15597)、大肠杆菌285和大肠杆菌B;所选其余6种试验菌株均不适合做MS2噬菌体的宿主菌.
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转基因小鼠在乙肝分子生物学及免疫学研究中的应用
乙型肝炎病毒(HBV)是严重损害人健康的病毒性肝炎重要致病因子.HBV自然感染宿主范围狭窄,建立合适的动物模型很是困难,在很大程度上限制了对乙肝的深入研究.HBV转基因小鼠,对乙肝研究起了极大的推动作用.本文就HBV转基因小鼠在乙肝分子生物学及免疫学研究中的应用作一综述.